中级药品检验工理论试题2-答案修改word版).pdf

国家人力资源与社会保障职业技能鉴定国家人力资源与社会保障职业技能鉴定湖南省药物检验工应知试卷（中级）模拟试题湖南省药物检验工应知试卷（中级）模拟试题注注 意意 事事 项项1、考试时间：120 分钟。2、请首先按要求在试卷的标封处填写你的姓名、准考证号和所在单位的名称。3、请仔细阅读各种题目4、不要在试卷上乱写乱画，不要在标封区填写无关的内容题号一二三四总 分应得分45 分25 分10 分20 分实得分一、单项选择题：共 45 分，每题 1.5 分（请从五个备选项中选取一个正确答案填写在括号中，错选、漏选、多选均不得分，也不反扣分）1、要鉴别对乙酰氨基酚分子结构中是否含有酚羟基，应选用的试液是（A ）A、三氯化铁试液 B、碱性-萘酚试液 C、硝酸银试液 D、亚硝酸钠试液 E、二氯靛酚钠试液2、采用硫化钠做显色剂是检查下列（B ）杂质 A、氯化物 B、重金属 C、硫酸盐 D、铁盐 E、砷盐3、乙醇未指明浓度时，均系指（B ）（ml/ml）的乙醇A、50%B、95%C、98%D、100%E、以上都不对4、干燥失重时达到恒重的要求是两次称量相差不得超过（C ）A、0.3g B、0.1mg C、0.3mg D、0.1g E、0.03mg5、重金属检查是以（E ）为代表A、Ag B、As C、Hg D、Cu E、Pb 6、中国药典规定的一般杂质检查中不包括的项目（B ）A、硫酸盐 B、溶出度 C、氯化物 D、重金属 E、易炭化物7、用炽灼残渣项下得到的残渣检查重金属时，炽灼温度为（D）A、500800 B、600700 C、700800 D、500600 E、7008008、重量、装量差异系指药物制剂以称量法测定每片（粒、瓶）的重（装）量与（D ）之间的差异程度A、平均重（装）量 B、标示重（装）量 C、平均重（装）量和标示重（装）量10、溶出度测定时，溶出介质温度保持在（D ）A、350.5 B、351 C、37 D、370.5 E、37111、滴定分析中，指示剂变色这一转变点称为（D ）A、等当点 B、滴定分析 C、化学计量点 D、滴定终点 E、滴定误差12、中国药典收载的亚硝酸钠滴定法中指示终点的方法为（B ）A、电位法 B、永停法 C、外指示剂法 D、内指示剂法 E、电导法13、配制碘滴定液时要加入一定量的碘化钾，其作用是（A ）A、增加碘在水中的溶解度 B、增加碘的还原性 C、增加碘的氧化性 D、消除碘中氧化性杂质 E、消除碘中还原性杂质14、采用紫外-可见分光光度法测定药物含量时，溶液的吸光度以在（E ）之间的误差较小A、0.002.00 B、0.31.0 C、0.20.8 D、0.11.0 E、0.30.715、采用直接法配制滴定液时，其溶质应采用（D ）试剂A、化学纯 B、分析纯 C、优级纯 D、基准试剂 E、以上均可16、关于亚硝酸钠滴定液的叙述，错误错误的是（B ）A、水解后呈芳伯氨基的药物，可用此方法测定含量B、对有酚羟基的药物，均可用此方法测定含量C、芳伯胺基在酸性液中与亚硝酸钠定量反应，生成重氮盐D、在强酸性介质中，可加速反应的进行E、反应终点多用永停法指示17、色谱分离操作系统选择的好坏，可以用（D ）来衡量A、峰宽 B、峰高 C、峰面积 D、分离度 E、以上都不对18、碘量法测定中所用的指示剂为（D ）A、二甲酚橙 B、甲基红 C、酚酞 D、淀粉 E、铬黑 T19、应用有效数字运算规则，计算：13.644.40.3244=（E ）A、19.4692 B、19.469 C、19.47 D、19.5 E、1920、关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是（A ）A、杂质限量指药物中所含杂质的最大允许值B、杂质限量通常只用百万分之几表示C、杂质的来源主要是由生产过程中引入的，其他方面可不考虑 D、检查杂质，必须用标准溶液进行比对 E、杂质限量通常只用百分之几表示 D、平均重（装）量或标示重（装）量 E、以上都不是9、若供试品的标示装量为 2ml，则供试品最低装量检查宜采用（D ）A、2ml 注射器 B、5ml 注射器 C、2ml 量筒 D、5ml 量筒 E、无明确规定单位名称姓 名准考证号地 区-考-生-答-题-不-准-超-过-此-线-21、中国药典收载的对乙酰氨基酚含量测定的方法是（E ）A、酸碱滴定法 B、亚硝酸钠法 C、高效液相色谱法 D、气相色谱法 E、紫外-可见分光光度法 22、在 HPLC 法中，常用的固定相是 ODS，它属于（E ）A、分配固定相 B、反相离子交换固定相 C、机械涂层固定相 D、多孔微球固定相 E、化学键合相23、凡规定检查（D ）的制剂可不进行不进行重（装）量差异的检查A、溶出度 B、释放度 C、融变时限 D、含量均匀度 E、崩解时限24、关于折光率测定法，下列说法不正确不正确的是（E ）A、同一物质的折光率与测定时的温度及光线波长有关B、折光率测定通常以 20为标准温度，以黄色钠光 D 线为标准光源C、测定折光率可以区别不同油类或检查某些药物的纯杂程度D、所用仪器为阿贝折光仪E、只用 20的水校正仪器25、利用薄层色谱法进行鉴别的原理为（B ）A、Rt 相对保留时间 B、Rf 比移值 C、摩尔吸收系数 D、分离度 E、理论板数26、下列哪种滴定液不能不能装于酸式滴定管（B ）A、盐酸滴定液 B、氢氧化钠滴定液 C、碘滴定液 D、硫代硫酸钠滴定液 E、硫酸滴定液27、容量瓶的使用，不正确不正确的是（A ）A、用于稀释溶液前，应用待稀释的溶液荡洗，再进行操作B、可用于配制易溶固体准确浓度的溶液C、观察刻度时，眼睛位置应与液面和刻度再同一水平面D、不能用于长期存放溶液E、不能再烘箱中烘烤28、药物的检查项下不包括不包括的方面是（C ）A、均一性 B、有效性 C、真伪性 D、纯度要求 E、安全性29、检查重金属的方法不包括（A ）A、古蔡氏法 B、硫代乙酰胺法 C、硫化钠法 D、微孔滤膜法 E、炽灼残渣法30、亚硝酸钠滴定法中，不不可用于指示终点的方法是（C ）A、外指示剂法 B、内指示剂法 C、自身指示剂法 D、永停法 E、电位法二、配伍选择题：共 25 分，每题 1.5 分（请从备选项中选取一个正确答案填写在括号中，错选、漏选、多选均不得分，也不反扣分）1-5A、Ch.P B、USP C、BP D、JP E、Ph.Eur1、英国药典英文简称为（C ）2、日本药局方英文简称为（D ）3、美国药典英文简称为（B ）4、欧洲药典英文简称为（E ）5、中国药典英文简称为（A ）6-10 下列物理常数测定采用的仪器A.比重瓶 B.熔点仪 C.阿贝折射仪 D.旋光仪 E.酸度计6、旋光度测定采用（D ）7、折光率测定采用（C ）8、pH 值测定采用（E ）9、相对密度测定采用（A ）10、熔点测定采用（B ）11-15 A、峰面积（A）B、吸光度（A）C、荧光强度 D、紫外-可见光谱图 E、保留时间（tR）11、用于气相色谱或高效液相色谱定性（E ）12、用于气相色谱或高效液相色谱定量（A ）13、用于紫外-可见光谱定性（D ）14、用于紫外-可见光谱定量（B ）15、用于荧光分析法定量（C ）15-20 A、低能级的价电子吸收一定的能量后，跃迁到较高能级B、以波长为横坐标，以吸光度为纵坐标C、检测器与光源成 90o角D、以电信号强度对时间作图所描绘的曲线E、横坐标以 cm-1表示，纵坐标以 T%表示16、红外光谱图（E ）17、荧光分光光度计（C ）18、紫外分光光度法（A ）19、紫外-可见光谱图（B ）20、色谱流出曲线（D ）21-25 对应的定义：A、旋光度 B、比旋光度 C、熔点 D、相对密度 E、折光率21、在相同的特定条件（如温度、压力）下，某物质的密度与参考物质的密度之比称为（D ）22、直线偏振光通过某些含有光学活性化合物的液体或溶液时，能引起旋光现象，使偏振光的平面向左或向右旋转，此种旋转在一定条件下有一定度数，称为（A ）23、当偏振光通过长 1dm，每 1ml 中含有旋光性物质 1g 的溶液，在一定波长与温度下测得的旋光度称为（B）24、一种物质按规定方法测定由固相熔化成液相时的温度，或熔融同时分解的温度称为（C ）25、光线入射角的正弦与折射角的正弦的比值称为（E ）三、判断题：共 15 分，每题 1.5 分。（）1、一般杂质和特殊杂质检查方法都收载在中国药典的附录中。（）2、崩解时限检查法测试时，若需加入挡板，应使挡板 V 型槽呈正方向。（）3、含量均匀度检查时，应一次配够测定所用溶剂。（）4、药典收载的药品的品种和数量是永久不变的。（）5、标定滴定液用分析纯试剂。（）6、原料药的含量如规定上限为 100%以上时，是指其真实含有量可能达到的数值。（）7、本身无毒副作用，也不影响药物的稳定性和疗效的物质一定不是杂质。（）8、最低装量检查适用于固体、半固体和液体制剂等所有剂型。（）9、凡溶于碱不溶于稀酸的药物，可在碱性溶液中以硫化氢试液为显色剂检查重金属。（）10、杂质限量是指药物中允许杂质存在的最大量，通常用百分之几或百万分之几来表示四、计算题：共 15 分。维生素 C 注射液含量的测定：取标示量为 5ml：0.5g 的维生素 C 注射液 2ml，加水 15ml 与丙酮 2ml，摇匀，放置5min，加稀醋酸 4ml 与淀粉指示液 1ml，用碘滴定液（0.05033mol/L）滴定至终点，消耗体积为 22.58ml。每 1ml 碘滴定液（0.05mol/L）相当于 8.806mg 的 C6H8O6。计算该注射液中维生素 C 占标示量的百分含量？答：%10055.02FTV%10055.0205.005033.010806.858.223=100.1%