学术讨论—结直肠癌分子检测的应用于进展.pptx

结直肠癌分子(fnz)检测的应用与进展北京(bijn)雅康博生物科技有限公司第一页，共二十四页。KRASKRAS野生型野生型mCRCmCRC的治疗的治疗 CALGB 80405 研究(ynji)设计 AIO KRK0207及CAIRO3研究 OPUS及CRYSTAL肠癌靶向药物肠癌靶向药物 类美坦素偶联物靶向治疗结肠癌的临床前评价 呋喹替尼治疗晚期结直肠癌的1b期究（和黄医研药)肠癌放化疗方案肠癌放化疗方案 IMRT放疗同步卡培他滨化疗新辅助治疗直肠癌安全性良好 门静脉化疗+mFOLFOX6化疗方案可延长结肠癌生存结直肠癌手术治疗结直肠癌手术治疗主要(zhyo)内容第二页，共二十四页。消化系统恶性肿瘤治疗(zhlio)的50周年。第四页，共二十四页。KRASKRAS野生型野生型mCRCmCRC的治疗的治疗(zhlio)(zhlio)(CALGB/SWOG 80405)AIO KRK0207及及CAIRO3研究研究(ynji)OPUS及及CRYSTAL第五页，共二十四页。CALGB 80405 CALGB 80405 研究研究(ynji)(ynji)设计设计主要终点主要终点(zhngdin)：OS 入组关闭：入组关闭：2012年年2月月 2004 2005-08 2008-09 2010 2012 2013 2014数据数据(shj)发布发布(OPEN )(OPEN )(OPEN )(OPEN )整个研究历经整个研究历经10年，北美年，北美400多家中心参不研究多家中心参不研究 未经治疗的未经治疗的 晚期晚期Mcrc(N=1137)KRAS野生型野生型 患者进行随机患者进行随机 FOLFOX或或FOLFIRI*+贝伐珠单抗贝伐珠单抗 FOLFOX或或FOLFIRI*+西妥昔单抗西妥昔单抗 Venook A,et al.2014 ASCO Abstract LBA3.第六页，共二十四页。CALGB 80405 CALGB 80405 研究研究(ynji)(ynji)结果结果分组分组 N(事件事件)中位中位OS(月月)95%CI 化疗化疗+Bev 578(375)29.927.0-32.9化疗化疗+Cetux 559（371）29.025.7-31.2CALGB 80405：OS（第（第11次）次）CALGB 80405：PFS(研究者判断研究者判断(pndun)分组分组 N(事件事件)中位中位OS(月月)95%CI 化疗化疗+Bev 559（498）（十年前化疗十年前化疗21）10.89.7-11.4化疗化疗+Cetux 578（499）10.49.6-11.310%左右(zuyu)患者OS5年Venook A,et al.2014 ASCO Abstract LBA3.第七页，共二十四页。CALGB 80405 CALGB 80405 研究研究(ynji)(ynji)结果结果Cet联合联合(linh)FOLFOX对比对比Bev联合，生存期延长联合，生存期延长3.2个月个月分组分组 N(事件事件)中位中位OS(月月)95%CI FOLFOX+Cetux 426(277)30.1 26.6-34.8 FOLFOX+Bev409(290)26.9 24.7-30.0 Cet联合联合(linh)FOLFIRI对比对比BEV联合，生存期反而缩短联合，生存期反而缩短4.5个月个月分组分组 N(事件事件)中位中位OS(月月)95%CI FOLFOX+Cetux 150(81)33.427.3-41.3FOLFOX+Bev152(98)28.925.6-34.2Venook A,et al.2014 ASCO Abstract LBA3.第八页，共二十四页。CALGB 80405 CALGB 80405 扩展扩展(kuzhn)分析分析目前目前(mqin)的结果仅是针对的结果仅是针对KRAS 12/13 密码子野生密码子野生型的患者，针对型的患者，针对RAS的分析正在进行中的分析正在进行中外显子外显子 1 外显子2外显子外显子 3外显子外显子 4显子显子 41213611464,3%4.9%3.8%0%KRASNRAS外显子外显子 1外显子外显子 2 外显子外显子 32%Venook A,et al.2014 ASCO Abstract LBA3.第九页，共二十四页。AIO KRK0207AIO KRK0207及及CAIRO3CAIRO3研究研究(ynji)(ynji)设计相似的研究得到(ddo)的结果基本一致，即Bev联合化疗能延长诱导治疗后的PFS，略有不同的是，CAIRO3的PFS1为3.2个月的差异具有统计学意义，而AIOKRK0207中未显示差异。Venook A,et al.2014 ASCO Abstract LBA3.第十页，共二十四页。OPUSOPUS及及CRYSTALCRYSTAL研究研究(ynji)(ynji)OPUSOPUS研究研究OSPFSRASmutation13,55.6RASwildtype19.812CRYSTALCRYSTAL研究研究OSPFSRASmutation16.47.4RASwildtype28.411.4Bokemeyer C,et al.2014ASCOAbstract3505 Ciardiello F,et al.2014ASCOAbstract3506第十一页，共二十四页。RAS基因基因(jyn)的筛选，能使抗的筛选，能使抗EGFR抑制抑制剂治疗的获益更加明显剂治疗的获益更加明显TrialStudy arms*Median OS HR(95%CI)KRAS wt exon 2 RAS wt FIRE-31,2 Cet+FOLFIRI(n=297)vs bev+FOLFIRI(n=295)28.7 vs 25.0 0.77(0.620.96)3.733.1 vs 25.60.70(0.530.92)7.5PRIME3,4Pani+FOLFOX4(n=325)vs FOLFOX4(n=331)23.8 vs 19.4 0.83(0.700.98)4.425.8 vs 20.2 0.77(0.640.94)5.6PEAK5Pani+mFOLFOX6(n=142)vs bev+mFOLFOX6(n=143)34.2 vs 24.3 0.62(0.440.89)9.941.3 vs 28.9 0.63(0.391.02),12.41.Heinemann V,et al.ASCO 2013(Abstract No.LBA3506);2.Stintzing S,et al.ECC 2013(Abstract No.LBA17);3.Douillard J-Y,et al.ASCO 2011(Abstract No.3510);4.Douillard J-Y,et al.N Engl J Med 2013;369:10231034;5.Karthaus M,et al.ECC 2013(Abstract No.2262)第十二页，共二十四页。KAS突变患者疗效的再证实。扩展的突变患者疗效的再证实。扩展的RAS基因突基因突变分析在一定程度上改变了实践，原有仅检测变分析在一定程度上改变了实践，原有仅检测(jin c)KRAS基因基因2号外显子的号外显子的12、13密码子不能反映密码子不能反映出出RAS基因突变的真实状态，扩展到基因突变的真实状态，扩展到KRAS和和NRAS基因的基因的2、3、4号外显子突变检测，大概增号外显子突变检测，大概增加了加了15%左右的突变频率，使得那些真正的左右的突变频率，使得那些真正的RAS野生型患者从抗野生型患者从抗EGFR单抗治疗中的获益体现得单抗治疗中的获益体现得更加明显。更加明显。作者：复旦大学附属(fsh)肿瘤医院陈志宇李进来源：临床肿瘤学论坛第十三页，共二十四页。20142014年结直肠癌靶向药物年结直肠癌靶向药物(yow)(yow)类美坦素偶联物靶向治疗结肠癌的临床(ln chun)前评价呋喹替尼治疗晚期结直肠癌的1b期究（和黄医研药)第十四页，共二十四页。类美坦素偶联物靶向治疗结肠癌的临床类美坦素偶联物靶向治疗结肠癌的临床(ln chun)(ln chun)前评价前评价降低细胞活性在50%抑制浓度为1.2g/ml，这将在72小时的周期内导致细胞大量死亡Zt/g4-DM1以7mg/kg使用时发生了显著的肿瘤抑制（70%的肿瘤生长延迟）Zt/g4-DM1以10mg/kg或15mg/kg使用时，有超过95%的肿瘤生长被抑制。在最后一次治疗后继续观察，可发现Zt/g4-DM1抑制肿瘤无再生长迹象的时间可持续20天Zt/g4-DM1在体外研究中性质稳定，在体内研究中发现当Zt/g4-DM1剂量(jling)在40mg/kg以下时具有最小毒性效应目前对Zt/g4已进行测序，并建立了在两个重链和轻链可变区的抗原结合结构域的三维模型，基于人源化的潜在临床试验也在进行。Liang F,et al.2014ASCO Abstract 3048第十五页，共二十四页。呋喹替尼治疗(zhlio)晚期结直肠癌的1b期究客观缓解率客观缓解率ORR：38.2疾病控制率疾病控制率DCR：82.4PFS达到达到16周占周占65.0%，PFS达到达到9个月个月占占53.8%推荐以每天推荐以每天5mg呋喹替尼，用药呋喹替尼，用药3周停药周停药1周为一个疗程的治疗方案治疗晚期周为一个疗程的治疗方案治疗晚期CRC患者患者(hunzh)。仍需要进一步的临床研究。临床试验信息仍需要进一步的临床研究。临床试验信息Jin L,etal.2014ASCO Abstract 3548第十七页，共二十四页。肠癌放化疗方案肠癌放化疗方案(fng n)IMRT放疗同步卡培他滨化疗新辅助治疗(zhlio)直肠癌安全性良好门静脉化疗+mFOLFOX6化疗方案可延长结肠癌生存第十八页，共二十四页。IMRT放疗同步卡培他滨化疗新辅助(fzh)治疗直肠癌安全性良好用IMRT放疗同步进行卡培他滨化疗新辅助治疗直肠癌获得了较高的pCR率、良好的依从性、以及较小的毒性反应。放疗同时进行巩固化疗或诱导化疗有望使疗效最大化，是一种(yzhn)高强度的治疗方案。为了在今后的临床研究中获得更好的临床完全缓解率，这样的治疗方案可考虑选择使用毒性毒性 合计合计（%）G1G2G3G4中性粒细胞减少116(44.6%90(34.6%)22(8.5%)4(1.5%)血小板减少12(4.6%)8(3.1%)4(1.5%)腹泻231(88.8%)170(65.4%)50(19.2%)11(4.2%)放射性皮肤炎235(90.4%)210(80.8%)24（9.2%）1(0.4%)疲乏71(27.3%)67(25.8%)4(1.5%)呕吐40(15.4%)37(14.2%)3(1.2%)Yongheng L,et al.2014ASCO Abstract 3598第十九页，共二十四页。门静脉化疗门静脉化疗+mFOLFOX6化疗方案化疗方案(fng n)可延长结肠癌生存可延长结肠癌生存3年DFS率:OCTREE组患者(hunzh)VSmFOLFOX6组:85.2%VS 75.6%3年MFS:OCTREE组 VS mFOLFOX6组:87.6%VS78.0%Wenju C,et al.2014ASCO Abstract 3616第二十页，共二十四页。结直肠癌手术结直肠癌手术(shush)治疗治疗转移性结直肠癌患者接受转移病灶切除效果较好背景：结直肠癌患者中，大约40%到70%最终会出现(chxin)转移，多数是肝转移。大约15%到30%的患者在发现结直肠癌时就同时被发现存在同步性肝转移(synchronouslivermetastases)，另外15%到30%的患者大部分会在3年内罹患共时性肝转移(metachronouslivermetastases)。对于转移性结直肠癌（mCRC）患者，如果不积极治疗，长期的预后非常差，平均生存期只有数个月。Brandon David Bernard,et al.2014ASCO Abstract 3529第二十一页，共二十四页。结果：共544例mCRC患者接受肝转移灶或其他部位转移灶的MR。接受MR与未接受MR患者的总生存期分别为41.8个月、13.4个月。亚组分析(fnx)发现，接受肝转移灶MR患者的OS为46.2个月，接受肺转移灶MR患者的OS为43个月，同时接受肝肺转移灶MR患者的OS为41.2个月，接受腹膜转移灶MR患者的OS为13.4个月，接受卵巢转移灶MR患者的OS为21.8个月，接受脑转移灶MR患者的OS为15.8个月。结论最后的研究结果表明，接受肺转移灶MR与同时接受肝肺转移灶MR患者的生存期较单独接受肝转移灶MR患者长。第二十二页，共二十四页。谢谢 谢谢 ！第二十三页，共二十四页。内容(nirng)总结结直肠癌分子检测的应用与进展。Cet联合FOLFOX对比(dub)Bev联合，生存期延长3.2个月。Cet联合FOLFIRI对比(dub)BEV联合，生存期反而缩短4.5个月。RASwildtype。降低细胞活性在50%抑制浓度为1.2g/ml，这将在72小时的周期内导致细胞大量死亡。Zt/g4-DM1以10mg/kg或15mg/kg使用时，有超过95%的肿瘤生长被抑制。谢谢第二十四页，共二十四页。