资源描述
课 题
第4节 羧酸 氨基酸和蛋白质〔一〕
教具
学案 多媒体课件
教学目的
1.认识羧酸的结构特点及物理性质。
2.能从官能团的角度理解羧酸的化学性质。
教法
实验探究
合作交流
重点
难点
羧酸的结构特点及化学性质
教学情景设计
内 容
总结补充创新
【自主学习】
一、羧酸的概述
1.概念:由________和________相连构成的有机化合物。
2.通式:________,官能团________。
3.分类:
(1)按分子中烃基分
①脂肪酸
②芳香酸:如苯甲酸:________________,俗名________________。
(2)按分子中羧基的数目分
①一元羧酸:如甲酸________,俗名________。
②二元羧酸:如乙二酸________________,俗名________。
③多元羧酸。
4.命名:
〔1〕选主链:选取含有 的最长碳链为主链,命名为某酸。
〔2〕编号位:从 开始给主链碳原子编号。
〔3〕写名称:在某酸的前面加上取代基的 和
如:CH3CH2CH2 。
5.物理性质
(1)水溶性
碳原子数在____以下的羧酸与水互溶,随着分子中碳链的增长,溶解度逐渐________。
(2)熔、沸点
比相应醇____,其原因是羧酸比与其相对分子质量相近的醇形成________的几率大。
6.常见的羧酸
【对点演练】
1.以下物质中,属于饱和一元脂肪酸的是( )
A.乙二酸 B.苯甲酸 C.硬脂酸 D.石炭酸
2.由—CH3、—OH、、—COOH四种基团两两组合而成的化合物中,其水溶液能使紫色石蕊试液变红的有( )
A.1种 B.2种 C.3种 D.4种
【自主学习】
二、化学性质(以R—COOH为例)
1.弱酸性
(1)与碳酸氢钠反响:________________________________________
(2)与氨气或氨水常温反响:___________________________________
2.羟基被取代
〔1〕制备酯类物质
如R—COOH与R′—OH的反响:_____________________________________
〔2〕制备酰胺
如R—COOH与氨气加热反响:______________________________________
3.αH被取代——合成卤代酸,进而制得氨基酸、羟基酸等
如RCH2COOH与Cl2的反响:________________________________________
4.复原反响——实现羧酸向醇的转化
如R—COOH转化为醇:__________________________________________
【对点演练】
3.以下关于乙酸的说法正确的选项是( )
A.乙酸有酸性,其酸性比碳酸酸性还强
B.乙酸发生酯化反响时断裂羧基中的氢氧键
C.乙酸分子中含有,类似于醛酮,易发生加成反响
D.在一定条件下,乙酸能与Cl2发生取代反响,反响时-Cl取代最活泼的羧基氢原子
4.溶液中存在平衡:,当与CH3CH2OH发生酯化反响时,不可能生成的是( )
【课堂聚焦】2.酯化反响类型
〔1〕生成链状酯,
①一元羧酸和一元醇反响:
②一元羧酸和二元醇反响:
CH3
③二元羧酸和一元醇反响:
HOOC-COOH +CH3CH2OH
④无氧酸与醇反响:
〔2〕生成环酯
①多元醇和多元酸反响:
②羟基酸分子间反响:
2CH3CHOHCOOH
③羟基酸分子内反响:
HOCH2CH2CH2COOH
课堂
小结
作业
板书
设计
教
学
反
思
( )( )
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