化学有机化合物的命名课件人教版选修.pptx

烃分子失去一个氢原子后所剩余的原子团。烃分子失去一个氢原子后所剩余的原子团。烷烃失去一个氢原子后所剩余的原子团。烷烃失去一个氢原子后所剩余的原子团。用用 -R-R 来表示来表示烃基：烃基：烷基烷基:要注意区别要注意区别烃基烃基和和根根：基基:不带电不带电 不稳定不稳定 不能独立存在；不能独立存在；根根:显电性显电性 较稳定较稳定 能独立存在；能独立存在；例如：例如：CHCH4 4甲烷甲烷-CH-CH3 3甲基甲基 H H2 2SOSO4 4硫酸硫酸SOSO4 42-2-硫酸根离子硫酸根离子一、烷烃的一、烷烃的命名法命名法1、必备的概念、必备的概念一、烷烃的一、烷烃的命名法命名法习惯命名法习惯命名法系统命名法系统命名法2 2、烷烃的、烷烃的习惯命名法习惯命名法11、C C原子数在原子数在1 1 1010之间的，依次用天干：之间的，依次用天干：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示。甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示。22、C C原子数大于原子数大于1010时，时，用十一、十二、十三用十一、十二、十三.表示表示33、C C5 5H H1212有有3 3中同分异构体，为区别中同分异构体，为区别:CHCH3 3-CH-CH2 2-CH-CH2 2-CH-CH2 2-CH-CH3 3CHCH3 3-CH-CH2 2-CH-CH-CH-CH3 3 CH CH3 3 CH CH3 3CHCH3 3-C-CH-C-CH3 3 CH CH3 3新戊烷新戊烷异戊烷异戊烷正戊烷正戊烷3、烷烃的、烷烃的系统命名法：系统命名法：(2).(2).把主链里把主链里离支链最近离支链最近的一端作的一端作为起点为起点，用，用1 1、2 2、3 3等阿拉伯数字给主链的各碳原子依次编号等阿拉伯数字给主链的各碳原子依次编号 定位以确定支链的位置。定位以确定支链的位置。(1).(1).选定分子中最长的碳链做主链，并按主选定分子中最长的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为某链上碳原子的数目称为某“烷烷”。CH3CHCH2CH3 CH34321(4).(4).如果主链上有相同的支链，可以将支链合并起来，如果主链上有相同的支链，可以将支链合并起来，用二、三等数字表示支链的个数，两个表示支链位置用二、三等数字表示支链的个数，两个表示支链位置的阿拉伯数字之间要用的阿拉伯数字之间要用“，”隔开；隔开；(3).(3).把支链的名称写在主链名称的前面，在支链的把支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置，并在数前面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。字与名称之间用一短线隔开。CH3CHCH CH2CH3 CH3 CH3主链名称主链名称支链名称支链名称支链数目支链数目支链位置支链位置戊烷戊烷甲基甲基2 2，3 3二二 1 1 名称组成顺序名称组成顺序:支链位置支链位置支链位置支链位置-支链数目支链数目支链数目支链数目-支链名称支链名称支链名称支链名称-主链名称主链名称主链名称主链名称(5).(5).如果主链上有几个不同的支链，就把简单的写如果主链上有几个不同的支链，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。在前面，复杂的写在后面。22、烷烃系统命名的口诀：、烷烃系统命名的口诀：（1 1）选主链（最长碳链），称某烷。）选主链（最长碳链），称某烷。（2 2）编碳位（最小、最多定位），定支链。）编碳位（最小、最多定位），定支链。（3 3）取代基，写在前，注位置，短线连。）取代基，写在前，注位置，短线连。（4 4）不同基，简到繁，相同基，合并算。）不同基，简到繁，相同基，合并算。CH3-CH-CH2CH-CH2-CH3CH3CH3练习：练习：1、CH2 CH2 CH CH2 CH2CH3CH3CH3CH24乙基庚烷乙基庚烷12345672、烷烃系统命名的口诀：、烷烃系统命名的口诀：（1 1）选主链（最长碳链），称某烷。）选主链（最长碳链），称某烷。（2 2）编碳位（最小、最多定位），定支链。）编碳位（最小、最多定位），定支链。（3 3）取代基，写在前，注位置，短线连。）取代基，写在前，注位置，短线连。（4 4）不同基，简到繁，相同基，合并算。）不同基，简到繁，相同基，合并算。练习：练习：2、CH3 C CH CH3CH3CH3CH32，2，3三甲基丁烷三甲基丁烷12342、烷烃系统命名的口诀：、烷烃系统命名的口诀：（1 1）选主链（最长碳链），称某烷。）选主链（最长碳链），称某烷。（2 2）编碳位（最小、最多定位），定支链。）编碳位（最小、最多定位），定支链。（3 3）取代基，写在前，注位置，短线连。）取代基，写在前，注位置，短线连。（4 4）不同基，简到繁，相同基，合并算。）不同基，简到繁，相同基，合并算。练习：练习：3、己烷己烷4乙基乙基2,2二甲基二甲基234165 CH3 CH3CCH2CHCH2CH3 CH3 CH2CH3练习：练习：4、22、烷烃系统命名的口诀：、烷烃系统命名的口诀：（1 1）选主链（最长碳链），称某烷。）选主链（最长碳链），称某烷。（2 2）编碳位（最小、最多定位），定支链。）编碳位（最小、最多定位），定支链。（3 3）取代基，写在前，注位置，短线连。）取代基，写在前，注位置，短线连。（4 4）不同基，简到繁，相同基，合并算。）不同基，简到繁，相同基，合并算。CH3 CH2 CH2CH3 CHCH2 C CH2CH3 CH3 CH33 3，5-5-二甲基二甲基-3-3-乙基庚烷乙基庚烷234567122、烷烃系统命名的口诀：、烷烃系统命名的口诀：（1 1）选主链（最长碳链），称某烷。）选主链（最长碳链），称某烷。（2 2）编碳位（最小、最多定位），定支链。）编碳位（最小、最多定位），定支链。（3 3）取代基，写在前，注位置，短线连。）取代基，写在前，注位置，短线连。（4 4）不同基，简到繁，相同基，合并算。）不同基，简到繁，相同基，合并算。练习：练习：5、CH2CH3 CH3 CH3 C CH2 C CH3 CH3 CH32，2，4，4-四甲基己烷四甲基己烷123456练习：练习：6、22、烷烃系统命名的口诀：、烷烃系统命名的口诀：（1 1）选主链（最长碳链），称某烷。）选主链（最长碳链），称某烷。（2 2）编碳位（最小、最多定位），定支链。）编碳位（最小、最多定位），定支链。（3 3）取代基，写在前，注位置，短线连。）取代基，写在前，注位置，短线连。（4 4）不同基，简到繁，相同基，合并算。）不同基，简到繁，相同基，合并算。33、几个原则：、几个原则：(1)(1)找主链找主链-最长的碳链作主链。最长的碳链作主链。最长原则最长原则(2)(2)编号编号-靠近支链（小、多）的一端。靠近支链（小、多）的一端。最近原则最近原则CHCH3 3-CH-CH2 2-CH-CH-CH-CH2 2-CH-CH2 2-CH-CH-CH-CH2 2-CH-CH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCH3 3(3)(3)若有两个不同支链，且分别处于距主链两端若有两个不同支链，且分别处于距主链两端相等的位置，编号时应遵循相等的位置，编号时应遵循简单支链简单支链位号最小的位号最小的原则。原则。最简原则最简原则（4 4）若有两个相同支链，且分别处于距主链）若有两个相同支链，且分别处于距主链两端相等的位置，但中间还有支链，编号时应两端相等的位置，但中间还有支链，编号时应遵循支链遵循支链位号数之和最小的原则位号数之和最小的原则。CH3-CH2-CH-CH-CH2-CH-CH2-CH3CH2CH3CH3CH3最小原则最小原则CH3-CH2-CH-CH-CH2-CH-CH2-CH3CH2CH3CH3CH3（5 5）若有两个不同取代基，且分别处于距主链）若有两个不同取代基，且分别处于距主链两端相等的位置，但中间还有支链，编号时应两端相等的位置，但中间还有支链，编号时应遵循支链遵循支链位号数之和最小的原则。位号数之和最小的原则。最小原则最小原则CH3-CH2-CH-CH-CH2-CH-CH2-CH3CH2CH3CH3CH3CH2（6 6）选取主链时，若存在两个等长的碳链，应）选取主链时，若存在两个等长的碳链，应选支链最多的碳链作主链。选支链最多的碳链作主链。（7 7）不同取代基，简单在前，复杂在后。）不同取代基，简单在前，复杂在后。最多原则最多原则 CH3 CH CH3 CH2 CH32乙基丙烷乙基丙烷2甲基丁烷甲基丁烷最长原则最长原则练习练习1：判断命名的正误：判断命名的正误：CH3 CH CH2 CH CH3 CH2 CH2 CH3 CH32，4二乙基戊烷二乙基戊烷3，5二甲基庚烷二甲基庚烷最长原则最长原则练习练习2：判断命名的正误：判断命名的正误：练习练习3：判断命名的正误：判断命名的正误：2,3-2,3-二乙基丁烷二乙基丁烷2,4,4-2,4,4-三甲基戊烷三甲基戊烷，二甲基己烷，二甲基己烷2,2,4-,4-三甲基戊烷三甲基戊烷 CH CH3 3-CH-CH-CH-CH-CH-CH3 3C C2 2H H5 5C C2 2H H5 5 CH CH3 3-CH-CH-CH-CH2 2-C-CH-C-CH3 3CHCH3 3CHCH3 3CHCH3 3正确：正确：最长原则最长原则最多原则最多原则(3)2-(3)2-甲基甲基-4-4-乙基庚烷乙基庚烷CH3CH2CCH2CH3 CH3CCHCH3 CH3H3CCH3CH2CH2CHCH2CHCH3CH3CH2CH3(1)3(1)3，3-3-二乙基戊烷二乙基戊烷(2)2(2)2，2 2，3-3-三甲基丁烷三甲基丁烷CH3CHCH2 2CHCH3 3 CHCH2 2CHCH3 3练习练习4：写出下列各化合物的结构简式：写出下列各化合物的结构简式：复习复习回顾回顾编号位，定支链；编号位，定支链；取代基，写在前，标位置，短线连；取代基，写在前，标位置，短线连；不同基，简到繁，相同基，合并写。不同基，简到繁，相同基，合并写。选主链，称某烷；选主链，称某烷；例例如如CH3-CH-CH2-CH2-CHC-CH2-CH3CH3CH3CH3CH3CH21 2 3 4 5 6 7 82，6，6 三三 甲基甲基 5 乙基乙基 辛烷辛烷主链主链取代基名称取代基名称取代基数目取代基数目取代基位置取代基位置原则：长原则：长、多多原则：近原则：近、简简、小小二、烯烃和炔烃的命名：二、烯烃和炔烃的命名：命名方法：命名方法：与烷烃相似，即与烷烃相似，即长、多、近、多、近、简、小、小的命名原则。但不同点是主链必的命名原则。但不同点是主链必须含须含官能团官能团（双键或叁键双键或叁键)命名步骤：命名步骤：、选主链，含双键（叁键）；、选主链，含双键（叁键）；、定编号，近双键（叁键）；、定编号，近双键（叁键）；、写名称，标双键（叁键）。、写名称，标双键（叁键）。其它要求与烷烃相同！其它要求与烷烃相同！用系统命名法命名用系统命名法命名CH3C C CH2CH3 CH3 CH3 2，3二甲基二甲基2戊烯戊烯2，3二甲基戊烷二甲基戊烷HH取代基位置取代基位置取代基名称取代基名称双键位置双键位置主链名称主链名称取代基数目取代基数目CH2 CCH CH2CH3 CH3CH3 2，3二甲基二甲基1戊烯戊烯CH3C CCHCH3 CH3例例24甲基甲基2戊炔戊炔CH 2 CHCH CH2 1，3丁二烯丁二烯例例1、命名下列烯烃或炔烃、命名下列烯烃或炔烃课堂应用课堂应用CH3CH=CCH2CH3CH3CH CCHCHCH3C2H5CH313-甲基甲基-2-戊烯戊烯15、63 3，4-4-二甲基二甲基-1-1-己炔己炔 CH2=CCH2CH=CH2 CH2CH3CH3CH2CHCHCH2CH3CHCCH312-2-乙基乙基-1,4-1,4-戊二烯戊二烯164-4-甲基甲基-3-3-乙基乙基-1-1-己炔己炔3，5二甲基二甲基3庚烯庚烯3乙基乙基1己炔己炔练习练习2、写出下列物质的结构简式、写出下列物质的结构简式C C C C C C CC CC C C C H3H2HHH2H3CH3CH3HHH2H2H3CH2CH3三、苯的同系物的命名三、苯的同系物的命名（一）（一）苯的同系物苯的同系物（烷基）（烷基）特征：特征：只有只有一个一个苯环，取代基为苯环，取代基为烷基烷基苯和苯的同系物的通式苯和苯的同系物的通式：CnH2n6(n6)（二）（二）苯的同系物命名苯的同系物命名1、选、选母链母链以苯为以苯为母体母体，侧链为，侧链为取代基取代基邻、间、对（习惯命名）邻、间、对（习惯命名）1 1、2 2、3 3 等标出各取代基的位置等标出各取代基的位置（系统命名）（系统命名）、标取代基、标取代基位置位置先读侧链，后读苯环先读侧链，后读苯环 、写、写名称名称25甲甲（基）（基）苯苯乙乙（基）（基）苯苯对二甲苯对二甲苯间二甲苯间二甲苯邻二甲苯邻二甲苯1234561,2二甲苯二甲苯1,3二甲苯二甲苯1,4二甲苯二甲苯A、1，4三甲苯三甲苯B、1，2，三甲苯三甲苯C、1，三甲苯三甲苯D、1，2，4三甲苯三甲苯课堂应用课堂应用32 2、对苯的同系物命名正确的是（、对苯的同系物命名正确的是（）D最小原则最小原则当苯环上连有不饱和基团或虽为饱和基团但体积较当苯环上连有不饱和基团或虽为饱和基团但体积较 大时，可将大时，可将苯苯作为作为取代基取代基。思考：思考：以上以上两种物质属于苯的同系物吗？为什么？两种物质属于苯的同系物吗？为什么？名称：名称：_名称：名称：_苯乙烯苯乙烯苯乙炔苯乙炔这两种物质不是苯的同系物。因为它们结构也不相似，这两种物质不是苯的同系物。因为它们结构也不相似，因为它们的分子组成中与苯不是相差：因为它们的分子组成中与苯不是相差：“-CH2-”的原子的原子团，不合同系物的概念。团，不合同系物的概念。1-苯基苯基-1-乙烯乙烯1-苯基苯基-1-乙炔乙炔3 3、对苯的同系物命名、对苯的同系物命名25251234561甲基甲基3乙苯乙苯间甲乙苯间甲乙苯对甲乙苯对甲乙苯1甲基甲基4乙苯乙苯课堂小结课堂小结有机物命名的步骤有机物命名的步骤、定主链、定主链、编号位、编号位、写名称、写名称（有序性）（有序性）应注意：应注意：官能团、取代基的位号尽可能小官能团、取代基的位号尽可能小