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2022届高考化学一轮复习课时作业40生命中的基础有机物合成有机高分子含解析.docx

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资源描述
课时作业40 生命中的基础有机物 合成有机高分子 一、选择题 1.我国历史文化悠久,留下了许多文化遗产,其中也包含大量化学知识的记载和应用。下列说法正确的是(  ) A.绘制《山水图》所用的澄泥砚属于陶砚,澄泥砚属于新型无机非金属材料 B.1877年出版的《中国》中记载丝路中的丝绸的主要成分是蛋白质 C.《世本》中“少康作秫酒”指的是淀粉水解生成乙醇的过程 D.《西京杂记》中记载的南越向汉朝进贡的蜡烛(牛油制成)是各种烃的混合物 2.下列说法正确的是(  ) A.的结构中含有酯基 B.氨基酸和淀粉均属于高分子化合物 C.1mol葡萄糖可水解生成2mol乳酸(C3H6O3) D.油脂和蛋白质都是能发生水解反应的高分子化合物 3.下列关于合成材料的说法中,不正确的是(  ) A.结构为…—CH===CH—CH===CH—CH===CH—CH===CH—…的高分子的单体是乙炔 B.聚氯乙烯可制成薄膜、软管等,其单体是CH2===CHCl C.合成酚醛树脂()的单体是苯酚和甲醇 D.合成顺丁橡胶()的单体是CH2===CH—CH===CH2 4.近年来,由于石油价格不断上涨,以煤为原料制备一些化工产品的前景又被看好。下图是以烃A为原料生产人造羊毛的合成路线: 下列说法正确的是(  ) A.合成人造羊毛的反应属于缩聚反应 B.A生成C的反应属于加成反应 C.A生成D的反应属于取代反应 D.烃A的结构简式为CH2===CH2 5.四氢呋喃是常用的有机溶剂,可由有机物A(分子式:C4H8O)通过下列路线制得 已知:R1X+R2OHR1OR2+HX 下列说法不正确的是(  ) A.A的结构简式是CH3CH===CHCH2OH B.C中含有的官能团为醚键和溴原子 C.D、E均能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D.①③的反应类型分别为加成反应、消去反应 6.合成导电高分子材料PPV的反应: 下列说法正确的是(  ) A.合成PPV的反应为加聚反应 B.PPV与聚苯乙烯具有相同的重复结构单元 C.和苯乙烯互为同系物 D.通过质谱法测定PPV的平均相对分子质量,可得其聚合度 7.4­溴甲基­1­环己烯的一种合成路线如下: 下列说法正确的是(  ) A.化合物W、X、Y、Z中均有一个手性碳原子 B.①、②、③的反应类型依次为加成反应、还原反应和取代反应 C.由化合物Z一步制备化合物Y的转化条件是NaOH醇溶液,加热 D.化合物Y先经酸性高锰酸钾溶液氧化,再与乙醇在浓硫酸催化下酯化可制得化合物X 二、非选择题 8.蛋白糖(G)是一种广泛应用于食品、饮料、糖果中的甜味剂,一种合成蛋白糖的路线如下: (R、R′、R″为烃基或氢原子) 回答下列问题: (1)A的名称为     ,F中含有官能团的名称是    。 (2)由A生成B的反应类型是    ,由E生成G的反应类型是    。 (3)C的结构简式为_______________________________________。 (4)能同时满足下列条件的C的同分异构体共有    种(不考虑立体异构)。 ①苯环上有两个取代基 ②能与FeCl3溶液发生显色反应 ③能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体 (5)写出反应D→E的化学方程式:_____________________________________。 (6)参照上述合成路线,设计一条以甲醛为起始原料制备氨基乙酸的合成路线(无机试剂任选)。 9.H是某种抗炎药的中间体,它的一种合成路线如下: 回答下列问题: (1)H中含氧官能团的名称是    ;反应④的化学方程式为                             。 (2)反应②的反应类型为        。 (3)B的结构简式为    ;H的分子式为                 。 (4)写出同时满足下列条件的F的同分异构体的结构简式:            。 Ⅰ.能与FeCl3溶液发生显色反应 Ⅱ.能发生银镜反应 Ⅲ.核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为6∶2∶1∶1 (5)仿照H的合成路线,设计一条由苯甲醇合成的合成路线。 10.氟喹诺酮是人工合成的抗菌药,其中间体G的合成路线如下: (1)G中的含氧官能团为    和    (填名称)。 (2)由C→D的反应类型是    。 (3)化合物X(分子式为C3H7N)的结构简式为        。 (4)B和乙醇反应的产物为H(C8H6FCl2NO2),写出满足下列条件的H的一种同分异构体的结构简式:        。 Ⅰ.是一种α­氨基酸; Ⅱ.分子中有4种不同化学环境的氢,且分子中含有一个苯环。 (5)根据已有知识并结合相关信息,写出以和ClMgCH(COOC2H5)2为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。 课时作业40 生命中的基础有机物 合成有机高分子 1.解析:澄泥砚属于传统无机非金属材料,故A错误;丝绸为蚕丝,主要成分是蛋白质,故B正确;淀粉水解生成葡萄糖,葡萄糖再发酵为乙醇,故C错误;牛油是油脂,不是烃,故D错误。 答案:B 2.解析:为分子间发生缩聚反应的产物,其中含有酯基,A项正确;淀粉是高分子化合物,氨基酸是小分子化合物,B项错误;葡萄糖为单糖,不能发生水解反应,C项错误;油脂和蛋白质都能发生水解反应,但油脂不是高分子化合物,D项错误。 答案:A 3.解析:A项,根据加聚产物的单体推断方法,凡链节的主链上只有两个碳原子(无其他原子)的高聚物,其合成单体必为一种,将两半键闭合即可知其单体为CH≡CH;B项,聚氯乙烯的单体是CH2===CHCl;C项,合成酚醛树脂的单体是苯酚和甲醛;D项,凡链节的主链上只有两个碳原子(无其他原子)的高聚物,其合成单体必为一种,将两半键闭合即可。 答案:C 4.解析:人造羊毛的单体是CH2===CH—CN和CH2===CH—OOCCH3,推测A生成C的反应属于加成反应,即A为乙炔,由此推测A生成D的反应属于加成反应。 答案:B 5.解析:由分析可知A的结构简式为: CH2===CHCH2CH2OH,故A错误;物质C为,含有的官能团有醚键、溴原子,故B正确;D和E分别为或中的一种,含有碳碳双键,可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,故C正确;反应①是CH2===CHCH2CH2OH与溴发生加成反应生成CH2BrCHBrCH2CH2OH,反应③是转化为或,发生消去反应,故D正确。 答案:A 6.解析:A项,加聚反应的实质是加成聚合,加聚反应中不会有小分子物质生成。结合题干中所给的反应方程式,分析其化学键的变化可知该反应为缩聚反应;B项,聚苯乙烯的结构简式为,重复结构单元(链节)为;PPV的链节为;C项,同系物是指结构相似,在分子组成上相差n个“CH2”的有机化合物。 和相差“C2H2”,故不可能互为同系物;D项,利用质谱法可测定PPV的平均相对分子质量,再利用其平均相对分子质量求聚合度。 答案:D 7.解析:X、Y、Z连接支链的碳原子为手性碳原子,连接4个不同的原子或原子团,W中没有手性碳原子,A项错误;由官能团的转化可知1,3­丁二烯与丙烯酸乙酯发生加成反应生成X,X发生还原反应生成Y,Y发生取代反应生成Z,B项正确;由化合物Z一步制备化合物Y,应发生水解反应,应在氢氧化钠的水溶液中进行,C项错误;Y中含有碳碳双键,可被酸性高锰酸钾溶液氧化,D项错误。 答案:B 8.解析:根据已知反应①及A的分子式和B的结构简式可知,A与HCN发生加成反应生成B,则A的结构简式为,B酸化得到的C的结构简式为,根据已知反应②及C的结构简式可知,D的结构简式为,D在浓硫酸和加热条件下与CH3OH发生酯化反应生成E,E的结构简式为,E与F发生反应生成G。 (1)A为,其名称为苯乙醛,F()中含有官能团的名称是氨基、羧基。 (2)与HCN发生加成反应生成,与发生取代反应生成和水。 (3)C的结构简式为。 (4)的同分异构体(不考虑立体异构),满足条件:②能与FeCl3溶液发生显色反应,说明分子中含有酚羟基,③能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体,说明分子中含有羧基,①苯环上有两个取代基,则除酚羟基外,另一取代基的结构有—CH2CH2COOH、—CH(CH3)COOH两种,与酚羟基在苯环上的位置有邻、间、对位,故符合条件的同分异构体有2×3种=6种。 (6)以甲醛为起始原料,甲醛与HCN发生加成反应生成,酸化得到,在一定条件下与氨气发生取代反应生成氨基乙酸,合成路线为: HCHO。 答案:(1)苯乙醛 氨基、羧基 (2)加成反应 取代反应 (3) (4)6 (5) (6) 9.解析:分析合成路线可知,B为。对比D、F结构可知,D发生取代反应生成E,E为,F与甲醇发生酯化反应生成G,G发生取代反应得到H,同时生成乙二醇。 (5)苯甲醇与HCl发生取代反应生成,与NaCN发生取代反应得到,在酸性条件下水解得到,最后与苯甲醇发生酯化反应得到。 答案:(1)酯基 (2)取代反应 (3) C11H13O2Br (4) (5) 10.解析: (2)C→D发生取代反应。 (3)由G中结构及分子式,可知X的结构为⊳NH2。 (4)H中有8个碳原子,1个氮原子,2个氯原子,2个氧原子,1个氟原子不饱和度为5。H的同分异构体除去苯环外还有2个碳原子,1个氮原子,2个氯原子,2个氧原子,1个氟原子,1个不饱和度。α­氨基酸有结构,还有2个氯原子,1个氟原子,由于只有4种不同化学环境的氢,2个氯原子在苯环处于对称结构。 (5)ClMgCH(COOC2H5)2在流程C→D中出现与—COCl反应。将转化为,先将—CH2OH催化氧化为—CHO,再氧化为—COOH,利用流程中B→C信息转化为—COCl。 答案:(1)羰基 酯基 (2)取代反应 (3)⊳—NH2 (4)或或或 (5)
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