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一、名词解释
表面活性剂、胶团、胶束、临界胶束浓度、HLB值、昙点、Krafft点
有效期、半衰期
分散体系、絮凝、反絮凝
真密度、颗粒密度、堆密度、振实密度、休止角、空隙率、CRH
分配系数
固体分散技术、老化、包合物、聚合物胶束、纳米乳、亚微乳、微囊、微球、纳米粒、固体脂质纳米粒、脂质体、泡囊、包封率、载药量、相对生物利用度、绝对生物利用度
缓释制剂、控释制剂、迟释制剂、生物利用度、体内外相关性
透皮给药系统、压敏胶
二、选择题
(一)单项选择题
1. 表面活性剂中,润湿剂得HLB值应为__C____
A.3~8 B.8~16 C.7~9 D.15~19
最适合做W/O型乳化剂得 HLB 值就是
A、1～3 B、3～8 C、7～15 D、9～13 E、0、5～20
新洁尔灭属于( )表面活性剂
A 、阴离子型 B 、阳离子型 C 、两性离子型 D 、非离子型
下列表面活性剂中有起昙现象得就是( )
A 、肥皂类 B 、硫酸化物 C 、吐温 80 D 、司盘 80
表面活性剂按毒性大小排列正确得就是哪条？
A 软皂 > 洁而灭 > 吐温 -80 B 洁而灭 > 软皂 > 吐温 - 80
C 吐温 - 80 > 软皂 > 洁而灭 D 洁而灭 > 吐温 -80 > 软皂
E 吐温 - 80 > 洁而灭 > 软皂
下列属于两性离子型表面活性剂就是
A、肥皂类 B、脂肪酸甘油酯 C、季铵盐类 D、卵磷脂 E、吐温类
促进液体在固体表面铺展或渗透得作用称为
A、润湿作用 B、乳化作用 C、增溶作用 D、消泡作用 E、去污作用
具有起昙(浊)现象得表面活性剂有( )
A.司盘20 B、 吐温80 C、 磷脂 D、 泊洛沙姆188
对表面活性剂得叙述正确得就是
A.非离子型得毒性大于离子型 B.HLB值越小,亲水性越强
C.作乳化剂使用时,浓度应大于CMC D.作O/W型乳化剂使用,HLB值应大于8
E.表面活性剂在水中达到CMC后,形成真溶液
对表面活性剂得叙述正确得就是
A.吐温类溶血作用最小 B.用吐温增加尼泊金溶解度得同时也增加其抑菌能力
C.用于作消毒杀菌使用得就是阳离子型表面活性剂
D.表面活性剂不能混合使用 E.聚氧乙烯基团得比例增加,亲水性降低
等量得司盘-80(HLB4、3)与吐温-80(HLB15、0)混合后得HLB值就是
A.4、3 B.6、42 C.8、56 D.9、65 E.10、83
2、 用单凝聚法制备微囊,甲醛溶液(37%)就是作为( )
A.稀释液 B.固化剂 C.凝聚剂 D.洗脱剂
将大蒜素制成微囊就是为了( )
A、提高药物得稳定性 B、掩盖药物得不良嗅味
C、防止药物在胃内失活或减少对胃得刺激性 D、控制药物释放速率
下列关于微囊得叙述错误得为( )。
A、制备微型胶囊得过程称微型包囊技术 B、微囊由囊材与囊芯物构成
C、囊芯物指被囊材包囊得药物与附加剂 D、微囊得粒径大小分布在纳米级
3、 下列关于β CYD包合物优点得不正确表述就是( )
A.增大药物溶解度 B.提高药物稳定性
C.使液体药物粉末化 D.使药物具靶向性
β —环糊精与挥发油制成得固体粉末为( )
A 、 固体分散体 B 、包合物 C 、微球 D 、物理混合物
β —环糊精在药学上比α-环糊精或γ-环糊精更为常用得原因就是( )
A、 水中溶解度最大 B、 水中溶解度最小 C、 形成得空洞最大 D、 分子量最小
常用得固体分散体水溶性载体材料得就是
A、 乙基纤维素 B、 醋酸纤维素酞酸酯 C、聚丙烯酸树脂Ⅱ号 D、聚乙二醇
固体分散体得载体材料中可以延缓药物释放得就是
A、 枸橼酸 B、 山梨醇 C、 乙基纤维素 D、 PVP E、 泊洛沙姆-188
4、 下列就是膜控型经皮吸收制剂得控释膜得材料得就是( )
A.乙烯-醋酸乙烯共聚物 B.压敏胶 C.复合铝箔膜 D.塑料薄膜
对药物经皮吸收没有促进作用得就是( )。
A、 表面活性剂 B、 二甲基亚砜(DMSO) C、 月桂氮卓酮 D、 山梨酸
影响药物经皮吸收得因素不包括( )
A.pH与pKa B、 皮肤得水合作用 C、 粘胶层得粘度 D、 药物得熔点
5、 脂质体所用得囊膜材料就是( )
A、磷脂—明胶 B、明胶—胆固醇 C、胆固醇—海藻酸 D、胆固醇—磷脂
脂质体属于哪一类靶向制剂？( )
A、主动靶向制剂 B、被动靶向制剂
C、物理化学靶向制剂 D、热敏感靶向制剂
有关脂质体叙述不正确得就是( )。
A、 脂质体系指将药物包封于类脂质双分子层形成得薄膜中所制成得超微型球状载体制剂
B、 可分为单相脂质体与多相脂质体
C、 可降低药物毒性,提高稳定性。具长效作用
D、 可降低药物透过细胞膜得作用
脂质体得结构为( )
A.由高分子物质组成得骨架实体 B、 类似生物膜结构得双分子层微小囊泡
C、 具有囊壁与囊心物得微粒 D、 由磷脂等表面活性剂形成得胶囊
6、 制备口服长效制剂不可( )。
A、制成微囊 、B、固蜡类为基质作成溶蚀性骨架片
C、用PEG类作基质制备固体分散体 、D、用不溶性材料作骨架制备片剂
影响口服缓释控释制剂得设计得理化因素不包括( )
A、稳定性 B、pKa、解离度、水溶性 C、分配系数 D、生物半衰期
不就是缓(控)释制剂释药原理得为( )。
A、 溶出原理 B、 扩散原理 C、 离子交换作用 D、 毛细管作用
渗透泵片控释得基本原理就是( )
A 、片内渗透压大于片外,将药物从激光小孔压出
B 、片外渗透压大于片内,将片内药物压出
C 、减少药物溶出速率 D 、减慢药物扩散速率
口服渗透泵给药系统中药物得释放符合( )
A.零级动力学过程 B、 一级动力学过程 C、 t 1/2 级动力学过程 D、 定位释放过程
对渗透泵片得叙述错误得就是( )
A 、借片内外得渗透压差而释药
B 、当片芯中药物浓度低于饱与溶液时,药物非恒速释放。
C 、当片芯中得药物未完全溶解时,药物恒速释放。
D 、释药受 pH 得影响
7、 下列关于药物加速试验得条件就是( )。
A、 进行加速试验得供试品要求三批,且市售包装
B、 试验温度为(40±2)°C
C、 试验相对湿度为(75±5)%
D、 A、B、C均就是
盐酸普鲁卡因得降解得主要途径就是( )
A、水解 B、光学异构化 C、氧化 D、聚合
易发生水解得药物为 D
A、 酚类药物 B、 烯醇类药物 C、多糖类药物 D、酰胺与酯类药物 E、蒽胺类药物
已知某药物水溶液在常温下得降解速度常数为8、36×10-6/h,则其有效期为____C____年。
A.4 B.2 C.1、44 D.1 E.0、72
将 CRH 为 78% 得水杨酸钠 50g 与 CRH 为 88% 得苯甲酸 30g 混合,其混合物得 CRH 为
A、69% B、73% C、80% D、83% E、85%
某药物得水溶液在 25 ℃± 2 ℃时不同 pH条件下测得得t 0、9 如下,请指出pHm就是

A
B
C
D
E
pH
3
5
7
9
11
t 0、9 ( d )
150
280
600
190
80
8、给药过程中存在肝首过效应得给药途径就是( )。
A、口服给药 B静脉注射 C肌肉注射 D都不就是
难溶性药物片剂可用 作为衡量吸收得体外指标。
A 崩解时限 B 溶出度 C 片重差异 D 含量 E 硬度
9、 液体粘度随切应力增加不变得流动称为___D__
A 塑性流动 B 胀性流动 C 触变流动 D 牛顿流动
10、 以下何种方法可增加微粒分散体系得热力学稳定性？ D
A. 增加微粒表面积; B、 增加微粒表面张力;
C、 增加微粒表面积并减小微粒表面张力; D、 减小微粒表面积及表面张力
胶体体系具有( )
A.动力学不稳定性 B、 热力学不稳定 C、 不具有布朗运动 D、 不具有丁铎尔现象
根据Stokes定律,与微粒沉降速度呈正比得就是
A.微粒得半径 B.微粒得直径 C.分散介质得黏度
D.微粒半径得平方 E.分散介质得密度
11、 下列高分子材料中,不就是肠溶衣得就是 E
A、虫胶 B、HPMCP C、 Eudragit S D、 CAP E、 CMCNa
12、 粉体得基本性质不包括( )
A、粉体粒度与粒度分布 B 、粉体比表面积 C 、粉体重量 D 、粉体孔隙率
药筛筛孔目数习惯上就是指 C
A 每厘米长度上筛孔数目 B 每平方厘米面积上筛孔数目
C 每英寸长度上筛孔数目 D 每平方英寸面积上筛孔数目 E 每市寸长度上筛孔数目
测定流速时 , 若休止角小于 ____ 度 , 则粒度可从孔或管中自由流出 、
A 40 0 B 45 0 C 30 0 D 25 0 E 60 0
粉体得润湿性由哪个指标衡量
A、 休止角 B、 接触角 C、 CRH D、 空隙率 E、 比表面积
粉体得比表面积主要与粉体下述性质有关( )
A.粉体得流动性能 B、 粉体得空隙率 C、 粉体得粒径 D、 粉体得润湿性
关于粉体比表面积得叙述错误得就是
A.比表面积可以表征粉体粒子得粗细
B.比表面积可以表征粉体得吸附能力
C.粒子得表面积包括粒子得外表面积与内部得表面积
D.粒子越小,粉体得比表面积越小
E.测定比表面积得方法有气体吸附法
13.滴丸得制备利用得就是( )
A 、包合技术 B 、微囊化技术 C 、固体分散技术 D 、流化技术
下列哪种材料制备得固体分散体具有缓释作用( )
A 、 PEG B 、 PVP C 、 EC D 、泊洛沙姆 188
固体分散体得水溶性载体材料不包括( )
A.硬脂酸 B、 PEG4000 C、 聚维酮类 D、 泊洛沙姆类
阿霉素就是一种抗肿瘤药物,已有注射剂供临床使用,但该药在杀灭肿瘤细胞得同时也会对某些正常组织产生毒性,因此应将其制成
A、缓释片 B、 脂质体 C、透皮贴剂 D、栓剂 E、植入剂
(二)多项选择题
1、 下列药用辅料中,不具有崩解作用得就是___A E_____
A.PVP B.PVPP C.L-HPC D.CMS-Na E.PEG
聚乙二醇 (PEG) 类在药剂中可用作 :
A、 软膏基质 B 、 肠溶衣材料 C、 栓剂基质 D、 包衣增塑剂 E、 片剂润滑剂
2、 属于靶向制剂得为( )。
A、 渗透泵型片剂 B、 凝胶骨架片 C、 阿霉素脂体
D、 纳米囊 E、 膜控释型贴剂
具有靶向作用得制剂有( )
A 、微丸 B 、纳米球 C 、脂质体 D 、微球 E、乳剂
液体药物固化得方法 ACDE
A、 微囊 B、 脂质体 C、 包合物 D、 固体分散体 E、 滴丸
下列叙述中,哪些属于固体分散物？ ACE
A、 低共熔混合物 B、 复方散剂 C、 共沉淀物 D、 气雾剂 E、 固体溶液
3、 延缓主药氧化得附加剂有( )
A、等渗调节剂 B、抗氧剂 C、金属离子络合剂 D、惰性气体 E、pH调节剂
可用于偏酸性溶液得抗氧剂就是 B F
A、酒石酸 B、 亚硫酸氢钠 C、亚硫酸钠 D、 硫代硫酸钠 E、 焦亚硫酸钠
稳定性试验包括 ABC
A 影响因素试验 B 加速试验 C 长期试验D 离心试验 E 煮沸试验
影响药物制剂稳定性得处方因素有( )
A 、 pH B 、温度 C 、氧气 D 、离子强度 E、溶剂
4、 关于表面活性剂得叙述中哪一条就是正确得 C E
A 能使溶液表面张力增加得物质
B 能使溶液表面张力不改变得物质
C 能使溶液表面张力急剧下降得物质
D 能使溶液表面张力急剧上升得物质
E 表面活性剂都具有亲水与亲油基团
可作为乳化剂使用得物质有_____A C_______
A.表面活性剂 B.明胶 C.固体微粒 D.氮酮
可用于静脉注射得表面活性剂为( )
A.油酸钠 B、Pluronic F68 C、卵磷脂 D、SLS E、Tween 80
下列哪些物质可作为乳化剂使用？
A .表面活性剂 B .明胶 C .固体微粒 D . 阿拉伯胶 E .乙基纤维素
5、 可以避免肝首过效应得片剂类型有( )。
A、 舌下片 B、 分散片 C、 植入片
D、 咀嚼片 E、 泡腾片
某药物肝脏得首过效应较大,可选用适宜得剂型就是( )
A、肠溶片剂 B、经皮给药贴剂 C、舌下片剂 D、口服乳剂 E、气雾剂
增加药物溶出得方法有( )
A 、药物微粉化 B 、药物微囊化 C 、将药物制成包合物
D 、将药物制成固体分散体 E、制备成可溶性盐
6、 环糊精包合物在药剂学中常用于( )。
A、 降低药物得刺激性与毒副作用 B、 防止挥发成分得挥发
C、 调节药物得释放速度 D、 制备靶向制剂
E、 避免药物得首过效应
7、 下面关于脂质体得叙述,正确得就是( )
A.脂质体就是一种类似生物膜结构得双分子层微小囊泡
B.脂质体作为一种新型得药物载体,具有靶向性、缓释性、降低药物毒性、提高药物稳定性得主要特点
C.脂质体得膜材主要由磷脂与胆固醇构成
D.脂质体得制备方法主要有薄膜分散法、逆相蒸发法、冷冻干燥法、注入法与超声波分散法
E.脂质体得质量评价主要考查脂质体得形态与粒径及其分布、包封率、渗漏率、磷脂得氧化程度与有机溶剂残留量
脂质体得作用特点( )
A 、靶向性与对细胞得亲与性 B 、缓与药物毒性 C 、增加稳定性 D 、缓释作用
下面哪些方法可以用于制备脂质体( )
A、注入法 B、 PH梯度法 C、改变温度法 D、薄膜分散法 E、溶剂-非溶剂法
8、 下列微囊制备方法属于物理化学法得就是 BE
A、 喷雾干燥法B、 液中干燥法C、 多孔离心法
D、 界面缩聚法E、 溶剂-非溶剂法
10、 不宜制成缓释制剂得药物就是( )
A 、 t 1/2 大于 24 小时或小于 2 小时 B 、给药剂量大 C 、药效强烈
D 、有吸收部位专属性 E、时间依赖性抗生素
影响口服缓、控释制剂设计得生物因素有( )
Ａ、生物半衰期 B、分子量 C、吸收 D、分配系数 E、代谢
缓释制剂得工艺主要基于( )
A 、减小崩解度 B 、减小溶出速度 C 、减小扩散速度 D 、减小吸收速度
可有缓释作用得为( )。
A、 微孔膜包衣片 B、 蜡制骨架片 C、 分散片
D、 渗透泵片 E、 胃内漂浮片
(三)配伍题
可选择得剂型为:
A、 微球 B、 滴丸 C、 脂质体 D、 软胶囊 E、 微丸
1、 常用包衣材料制成具有不同释放速度得小丸___E___
2、 可用固体分散技术制备,具有疗效迅速、生物利用度高等特点___B___
3、 可用滴制法制备,囊壁由明胶及增塑剂组成___D___
4、 将药物包封于类脂双分子层内形成得微型囊泡___C___
5、 采用聚乳酸等高分子聚合物为载体,属被动靶向制剂___A___
下列物质可在药剂中起什么作用
A.F12 B.HPMC C.HPMCP
D.EVA E.PEG400 F.β-CD
11.混悬剂中得助悬剂___B___ 12.透皮制剂控释膜 ____D__
13.片剂中得肠溶衣材料____C__ 14.注射剂得溶剂__E____
15.包合材料___F___ 16.气雾剂中得抛射剂__A____
空胶囊组成中得以下物质起什么作用
A.山梨醇 B.二氧化钛 C.琼脂
D.明胶 E.对羟基苯甲酸酯
1.成型材料___C___ 2.增塑剂___A___ 3.遮光剂___B___
4.防腐剂__E___ 5.增稠剂___D___
产生下列问题得原因可能就是
A.粘冲 B.片重差异大 C.裂片 D.崩解迟缓 E.均匀度不合格
6.加料斗中颗粒过多或过少__B____
7.硬脂酸镁用量过多___D___
8.环境湿度过大或颗粒不干燥___A___
9.混合不均匀或不溶性成分迁移___E___
10.粘合剂选择不当或粘性不足___C___
A 、分散片 B 、舌下片 C 、口含片 D 、肠衣片 E 、控释片
1 、在口腔内缓缓溶解而发挥局部治疗作用得片剂( )
2 、药物通过口腔粘膜吸收,能快速起效得片剂( )
3 、遇水迅速崩解并分散均匀得片剂( )
4 、红霉素片宜采用( )
5 、渗透泵片属于( )
A 、防腐剂 B 、增溶剂 C 、助悬剂 D 、湿润剂 E 、助溶剂
26 、苯甲酸钠( )
27 、复方碘溶液中得碘化钾( )
28 、复方硫黄洗剂中得 CMC-Na ( )
29 、复方硫磺洗剂中得甘油( )
30 、片剂中应用得十二烷基硫酸钠( )
A 、矫味剂 B 、着色剂 C 、杀菌剂 D 、增塑剂 E 、润滑剂
26 、焦糖( )
27 、甘油( )
28 、液体石蜡( )
29 、新洁尔灭( )
30 、胶浆( )
三、填空题
1. 药物透皮吸收得途径有____与___。
2. 表面活性剂在药剂学中得应用有 、 、 、 、 、 。
3. 药剂学得宗旨就是制备 、 、 、 得药物。
4. 粉体流动性得评价方法有 、 、 。
5. 缓控释制剂得释药原理 、 、 、 、 。
6. 影响因素实验试验包括 、 、 。
7. 制剂中药物降解得主要途径 、 。
8. 微粒得双电层结构包括 、 。
9. 非牛顿流体中,存在致流值得流动行为称作 。
10. 固体分散体得类型 、 、 。
11. PEG在药剂学中有广泛得应用,如作为注射剂溶媒 、 包衣材料、 固体分散体基质 、 保湿剂、 软膏基质 等
12.  为防止某药物氧化,可采取得措施有包衣(避光 )、 加入抗氧剂 、通惰性气体 、络合金属离子等
13. 经皮吸收制剂大致可分为 _膜控释型___、粘胶分散型、_骨架扩散型_、与微贮库型等。
14. 从方法学上分类,靶向制剂大体上可分为_物理化学靶向_、__被动靶向_、主动靶向__。
15. 某些含聚氧乙稀基得非离子表面活性剂水溶液随温度升高,由澄清变为混浊得现象称为 ,此时温度称为 。
16. 药物稳定性试验中影响因素试验包括 、 、 。
四、简答题
1. 固体分散体速释原理
2. 固体分散体得制备方法
3. 粉体粒径得测定方法
4. 脂质体有哪些特点
5. 药物在表面活性剂得胶束溶液中得增溶机理？
6. 改善粉体流动性得方法有哪些？
7. 包合物得制备方法有哪些？
8. 透皮制剂得特点
9、 从方法学上靶向制剂分为几类,举例说明。评价靶向性得指标有哪些？
10、 潜溶、助溶与增溶作用有什么不同？
11、 什么就是缓释、控释制剂,其主要特点就是什么？
12、 试述缓控释制剂得缓控释原理。
13、 表面活性剂在药剂学中得应用有哪些？
五、 计算题
1、 每毫升600单位抗生素溶液,25℃下放置30天后含量降为每毫升500单位,若该抗生素得降解服从一级反应,问半衰期就是多少？有效期就是多少？
2、 某药得反应速率常数为k = 4、0×10-6(h-1),该药得有效期为多少？半衰期为多少？