生理性睡眠觉醒的潜在调节机制.pdf

中国药理学通报(冼i，。e s eP r m n c o 如g 如H f 曰M z 彪f 流2 0 2 4M a。；4 0(3)：4 2 l 64 2 1 网络出版时间：2 0 2 4 0 3 0 91 8：2 7：5 4网络出版地址：h t t p s：l i n k(n k in e t u r l i d 3 4 1 0 8 6 R 2 0 2 4 0 3 0 6 1 7 2 4 0 1 0生理性睡眠觉醒的潜在调节机制卢维杰1，吴国泰2，刘凯1，赵信科1，李倩蓉1，李应东1(甘肃中医药大学1 中西医结合学院、2 药学院，甘肃兰州7 3 0 0 0 0)d o i：1 0 1 2 3 6 0 C P B 2 0 2 2 0 4 1 0 3文献标识码：A 文章编号：1 0 0 1 1 9 7 8(2 0 2 4)0 3 0 4 2 1 0 6中国图书分类号：R _ 0 5；R 3 2 2 8 5；R 3 3 8 6 3摘要：该文从睡眠昼夜节律系统和睡眠稳态系统两个方面，解释生理性睡眠与觉醒相互切换的机制。在昼夜节律系统当中，以视交叉上核为核心，汇总了其与影响睡眠的各系统之l、白J 的解剖联系，归纳出自视交叉卜核始，经下丘腑室下区、视前区腹外侧核、食欲素神经元、褪黑素系统4 条通路，并阐述了其调控睡眠觉醒的相关机制；在睡眠稳态系统中，以腺苷、前列腺素D：为靶点，阐述了催眠原在睡眠觉醒调控中的机制。关键词：睡眠觉醒；调节机制；睡眠昼夜节律系统；睡眠稳态系统；视交叉上核；催眠原开放科学(资源服务)标识码(o S I D)本文以视交叉上核(s u p r a c h i a s m a t i cn u c l e u s，s c N)及催眠原为核心，阐述其自身的调节机制以及其与各种睡眠觉醒调节机制的解剖联系，归纳其潜在的凋节机制。借睡眠环境、睡眠习惯对S C N 及催眠原的影响，理解失眠的认知行为在睡眠觉醒调节中的重要意义。1 睡眠昼夜节律系统1 1S C N 一睡眠昼夜节律系统的调控核心S C N 位于下丘脑，是睡眠昼夜节律系统的调控核心，将昼夜生理和行为节律(包括睡眠和清醒、温度、进食、神经内分泌和自主神经效应)与每天2 4h 周期性同步，以匹配环境光暗循环，从而协调优化内部时问节律。s c N 节律的分子遗传机制是F j gl 所示的转录翻译负反馈回路，其中最关键的转录因子和基因包括脑和肌肉芳基烃受体核转运体样1(h r a i na n dm u s c l ea r v lh v d r o c a r b o nr e _c e p t o rn u c l e a rt r a n s l o c a t o p l j k e1，B M A T 1)、昼夜运动输出周期K a p u t(c i r c a d i a nl o c o m o t o ro u t p u tc y c l eK a p u t，c L 0 c K)、周期收稿日期：2 0 2 3 一l l 一2 3，修叫日期：2 0 2 4 一0 1 一0 9基金项日：国家重点研发计划资助项日(N t，2 0 1 8 Y F c l 7 0 5 6 0 4)作者简介：卢维杰(1 9 9 6 一)，男，硕十，上，研究方向：中西医结合防治心|f【管疾病，E m a i l：1 8 1 6 8 6 4 7 3 5 q q c 0；李应东(1 9 6 2 一)，男，博十，教授，博十生导师，研究方向：中西医结合防治心|：【管疾病，通信作者，E m a i l：l yd j 4 1 2 1 6 3r t 1 1 11 3(p e r j o d l 3，P e r l 3)和隐花色素1 2(c r y p t o c h r o m e1 2，c r y l 2)。c L 0 c K 和B M A L l 通过与启动子区域中的E _ b o x元件结合，异二聚化并促进P e r l 3 和c r y l 2 的转录，在细胞质被翻译为蛋白质产物并蓄积，而累积的蛋白质产物可以进入细胞核负反馈抑制P r e l 3、c t y l 2 的转录，以维持自身的生物节律_ 2J。F i g1M o l e c u l a rm e c h a n i s mo fc i r c a d i a nc l o c ks y s t e m白天光信号经光暗通路传人，P e，和c r y 被激活，转录产物在细胞质中积累，磷酸化并与酪蛋白激酶I(c m e i nk i n a s eI，c K I)形成二聚体复合物，其可转移到细胞核中，通过与C L O C K 和B M A L l 结合来介导反馈抑制。夜问蛋白复合物直接抑制这些基因的激活，从而在整个夜晚关闭转录，直到早晨到来时蛋白质降解。3 1。此外，有报道R E V E R B d 和维甲酸干H 荚孤儿受体(r e t i n o j d _ r e l a t e do r p h a nr e c e p t o r s，R O R)家族，主要调节B M A L l 转录和调节c L o c K 表达，参与s c N 自身节律的凋控“。研究发现，多巴胺受体(d o p a m i n er e c e p t o r s，D R)激动剂可以治疗s c N 中P e t 2 表达周期延长的昼夜节律紊乱。而且运动、饮食等能通过增强多巴胺的释放活动影响生物的昼夜节律行为。5。说明多巴胺可能通过S C N 中的D R，抑制P e r 2的表达影响自身节律。总之，光暗信号、饮食、运动等外界环境因素，通过光暗通路、s C N 内的D R 影响s c N 内在的生物钟。而s c N 依据自身节律，通过多种途径调节睡眠与觉醒。1 2S C N 调控睡眠昼夜节律的解剖基础S C N 由下丘腑两个成对小核组成，每个核包含约1 00 0 0 个神经元，接受来自外部刺激的昼夜节律信号，尤其是光，但也受到其他外部因素的影响，如运动和进餐时间等，是控制昼夜平衡的关键部位。6。核心或腹侧s c N 负责感觉过程，从而可以检测光暗信弓，而外壳或背侧s c N 则负责将信息传出o“。，万方数据4 2 2 中国药理学通报c 7。i n e s eP h n r m c o f o g i c n fB M 2 f e 讥2 0 2 4M a。；4 0(3)s c N 的信号输入通路：光暗检测通路是光暗信息传递到S C N 的途径，由特化的崮有光敏视网膜神经节细胞(i n t r i n s i c a l l yp h o t o s e n s i t i v er e t i n a lg a n g l i o nc e l l s，i p R G C s)介导，i p R G C是一种特殊的视网膜细胞，含有光色素黑视蛋白，它是转导光暗信号，刺激昼夜节律系统的关键。不同于视杆细胞和视锥细胞，该细胞接受外界光刺激时发生去极化，刺激视网膜下丘腑束(I e t i n a lh y p o t h a l a m i ct I a c t，R H T)启动动作电位，传递信号给s c N 6J。D R 是G 蛋白偶联受体，存在于整个S C N 和周围神经系统中。研究发现S C N 内的D R 通过接受大脑中增多的多巴胺，抑制s c N 的神经元活动，进而影响下游的食欲素等系统。5J，是s c N 感知外界信息的另一种途径。自s c N 始、参与睡眠觉醒调节的中继核团：下丘脑室下区(s u b p a r a v e n t r i c u l a rz o n e，s P z)、背内侧下丘脑核(d o r s a lm e d i a lh y p o t h a l a m u s，D M H)是S C N 联系V L P 0 的两个重要的中继核。s P z 是s c N 神经投射的主要传出目标，背侧s P z 传递来自s c N 控制体温节律的信号，腹侧s P Z 对睡眠和运动活动的节律至关重要，其输出本质上与s c N 的输出平行并增强s c N 的输出信号。D M H 同样位于下丘脑，与自主神经应激反应、进食和皮质类固醇的昼夜释放有关，在驱动各种行为昼夜节律(包括睡眠一觉醒节律)方面发挥着作用。下丘脑室旁核(p a r a v e n t r j c u l a rn u c l e u s，P V N)是大脑。I I 最重要的自主控制中心之一，在许多稳态反应中发挥作用，其神经元与下丘脑、脑干、边缘区域和前额叶皮层中的多种神经元广泛连接，具有自主作用，包括协调心血管、体温调节、代谢、昼夜节律：，s c N 传出、调控睡眠觉醒的解剖通路：一力面，s c N 以较稀疏的神经纤维直接投射或经中继至视前区腹外侧部(v e n t r o l a t e r a lp r e o p t i ca r e a，V L P 0)。1，与脑干网状上行激活系统联系，调控睡眠与觉醒。1。其既可凭较密集的神经纤维，经D M H 中继，投射至V L P O；亦可以经s P z 直接投射到V L P 0；而且S C N 也从S P z 经D M H，再至V L P 0。1“。V L P 0 主要通过调控吖一氨基丁酸的释放来调控失眠与觉醒状态。1。另一方面，s c N 直接支配P V N。从P V N 丌始，该通路向下传递神经轴，到胸脊髓的中间外侧细胞柱，再到颈上神经节，其节后纤维释放神经递质去甲肾上腺素，作用于松果体B 1 受体，激活褪黑素合成酶系，使褪黑素的合成和分泌增加，而网状脑干又分布有褪黑素受体，因此，S c N 通过褪黑素作用于脑干网状卜行系统，影响着睡眠觉醒状态的调节。1。，而日，S C N通过其他核团中继后投射到下丘脑外侧部食欲素神经元，通过其广泛分布于r f t 枢神经系统的受体。，或食欲素神经元通过投射至V L P 0 _ 1“，参与觉醒与睡眠状态的调控。此外，s c N 通过s P z 中继，可以凭稀疏的神经纤维，直接投射至中缝背核、蓝斑、前蓝斑区、外侧臂旁核等脑干网状上行激活系统联系。1，见F i g2。1 3S C N 依据自身节律，通过多种途径参与睡眠觉醒的调控基于其复杂的解剖联系，s C N 依据自身节律，通过多种途径参与睡眠觉醒的调控。首先，s c N 经s P z 作用脑干网状上行激活系统调节睡眠与觉醒。1。其次，S C N 通过V L P 0途径作用于脑干网状上行激活系统调节睡眠觉醒1，其主要机制为通过V L P 0 对促醒腑区的抑制发挥促眠作用”。另外s c N 直接或间接通过食欲素神经元调控睡眠与觉醒1 2”。最后，s c N 通过褪黑素调节睡眠与觉醒状态。2。凶每条途径包含复杂机制，此处不在详述。j2 睡眠稳态驱动系统2 1睡眠稳态驱动系统的提出随着对睡眠调控研究的不断深入，发现单以光暗信号为据，通过s c N 调控整个睡眠觉醒周期变化的观点有诸多的不足之处，如正常人白天可以人睡，夜问也可以保持清醒状态，这与昼夜节律系统调控的理论相悖。，研究发现，随着清醒持续时间的增加，腺苷、前列腺素D，(p r o s t a g l a n d i nD，P G D，)等促进睡眠的物质增加与生理性睡眠需求的增加相一致，于是，有学者提出来另一个影响睡眠调节的系统，睡眠稳态驱动系统“一。该系统认为，睡眠的稳态是机体稳态的一部分，睡眠与觉醒的时间比例在一定的范围波动，人体在给定时问段内所需的睡眠总量往往又非常一致，并日独立于昼夜节律系统之外，当睡眠剥夺发生后，需要恢复睡眠的需要进一步说明了这种机制的存在。2 2 睡眠稳态驱动机制2 2 1 催眠原对睡眠稳态驱动系统的影响睡眠稳态系统f _ _ 多个因素驱动，已经确定了一整类称为催眠原的分子，研究发现其会增加稳态睡眠驱动力。核苷腺苷是其中最重要的一种，它在大脑t I t 产生，既作为神经递质，又作为A T P代谢的产物，其促眠的作用，凶非特异性腺苷受体拮抗剂咖啡因而为大家所熟知。，研究表明，腺苷随着唤醒时间的增加和睡眠时间的减少，会在大脑中积累，特别是在基底前脑中，而低浓度和高浓度的腺苷因作用不同的部位而发挥不一样的作用。研究发现，低(纳摩尔)浓度的腺苷已被证明可以增强唤醒神经元传递发挥促醒作1 L ；j，而高(微摩尔)浓度的腺苷则激活刺激性如。R 来抑制唤醒神经元信息的传递以引起睡意。因此，生理状态下，长期睡眠的缺乏会导致催眠原增多(如腺苷)而引起睡意。另一种较为典型的物质是P G D，它是前列腺素H 2 经前列腺素合成酶的作用形成。研究发现，中枢神经系统中的P G D，有调节睡眠、体温、嗅觉功能、伤害感受等作用”，主要由脂钙蛋白型前列腺素合成酶产生，两者大量存在于大脑和腑脊液中，而P G D：受体是P G D：调节睡眠最重要的靶点，主要表达在基底前脑的腹侧表面，其位于软脑膜而非脑实质，因此需要一个次级促睡眠信使将软脑膜的睡眠诱导信号，传递至V L P 0 中促睡眠神经元。2“。研究发现，当P G D：注入基底前脑蛛网膜下腔时，观察到细胞外腺苷水平升高，而P G D，受体中没有这种升高，这表明P G D，受体附近的细胞可能利用腺苷作为次级促眠信使，调节睡眠，而后续的研究也确实证明，P G D：受体刺激A：。R，激活V T P 0-I t 的神经元1 2 4，导致睡眠开始，其主要是影响腺苷的释放，发挥稳态睡眠调节的作用。，研究发现，P G D：诱导的睡眠能被腺苷A：。R 阻断剂所对抗，提示A，。R 介导了P G D。的促眠作用旧“。其他几种分子，例如I L 一1 和T N F 一仪，已被假没以类似力式作用以参与睡眠稳态的调节。2 6o。2 2 2 催眠原调节睡眠的机制催眠原种类虽多，但目前万方数据中国药理学通报吼i n 尸胁r m c o f o g i c n fB M 讹讥2 0 2 4M a。；4 0(3)4 2 3 以腺苷与P G D：为研究热点，实际卜P G D：通过A：。R 实现其促眠作用，故本小节阐述以腺苷为核心的催眠机制。2 2 2 1腺苷受体的类型及分布腺苷受体均属于G 蛋白偶联受体，A，R 和A，R 属于G 蛋白中的G i 家族，A：。R 和A：。R 是G s 家族。研究发现，与睡眠相关的包括A，R、A：。R，A，R 在大腑皮层、丘腑、海马以及基底神经节(1)a s a lg a n g l i a，B G)广泛表达，在下丘脑外侧0 r e x i n 和T M N 组胺能神经元中的表达也达到一定水平。2“；A：。R 在前脑区，尤其是纹状体、伏隔核、嗅结节和嗅球中高密度表达。2 2 2 2 与腺苷相关的睡眠觉醒脑区下丘脑结节乳头体核(t u b e r o m a m m i l la I yn u(l e u s，T M N)是组胺能神经元集中分布的腩区，其内组胺神经元在觉醒期保持紧张性活动，N R E M s 期活动减少，R E M s 期停止放电，被认为是最主要的觉醒调节中枢之一。2。B G 由纹状体、苍白球、丘腑底核和黑质4 个主要核团组成，控制动机性行为，参与运动功能、习惯养成和奖赏、成瘾行为等。临床上，帕金森病、亨廷顿氏病、毒品成瘾及抑郁症等均可表王见出基底节功能异常，表现出不同程度的睡眠障碍，揭示B G 可能参与睡眠调控。V L P o、o r e x i n 神经元经腺苷作用也参与睡眠觉醒的调控，具体内容参照本文相应V L P 0、0 r e x i n 部分。生理状态下，腺苷随觉醒时间的增加而累积，直接或间接通过分布于相应睡眠觉醒调节腑区的A lR、A：。R 发挥促眠作用。2 2 2 3 腺苷经不同睡眠觉醒脑区的A，R、如。R 发挥不一样的促眠作用研究发现，腺苷作用于基底前脑、下丘脑外侧部和T M N 觉醒神经元的A R 发挥抑制作用以促进睡眠；腺苷也可以经A lR 对V L P 0 或外侧视前区睡眠神经元的抑制作用促进觉醒。2。在经基底前脑局部给予腺苷或A R 激动剂，可增加N R E M；而在侧脑室给予A R 的激动剂却彳i 能明显改变N R E M 和R E M 睡眠量。3；腺苷通过作用于下丘脑外侧0 r e x i n、T M N 组胺能神经元R，对调控睡眠具有较明显的作用2“；此外，A，R 基因剔除动物(体内A R 缺失)基础状态或睡眠剥夺后的睡眠觉醒行为均无差异。以上说明腺苷对A、R 所在的调控睡眠的脑区表现出明显的脑区依赖性”，且在睡眠内稳态调节中，A R 并非必需。腺苷或P G D，激动A 2 R，可以使V L P 0 处c F 0 s 增加，诱导的N R E M 睡眠：，解剖上从V T P 0 到T M N 存在高度密集的神经投射，主要为G A B A 和丙甘肽，其抑制T M N 神经元，发挥促眠作用。兴奋如R，也可以直接增加T M N 区G A B A 释放，抑制组胺能觉醒系统”。此外，激活软脑膜或伏隔核神经元上的A，R，可能也会增强V L P 0 区的活性，活化V L P 0神经元可能抑制多种促觉醒区域，诱发睡眠。日前，更多的证据表明A，R 在腺苷睡眠调节中扮演重要角色。大鼠基底前腑蛛网膜下腔区给予A：R 选择性激动剂c G s 2 1 6 8 0，能明显增加N R E M 睡眠量，而给予A l R 激动剂仅产生很弱的作用；基因敲除小鼠研究发现，咖啡因可以促进W T 和A，R 敲除小鼠的觉醒，但并小能增加A，。R 敲除小鼠的觉醒水平，表明咖啡因的觉醒作用是阻断A 2。R，而非A R。2“，也从侧面反应A，。R 在睡眠调节t I t 发挥更为重要作用：，2 2 2 4 睡眠稳态的分子调节机制分子层面，腺苷通过A R A 2 R 信号转导，激活c a“一E R K A P 一1 和c R E B C R T C l 一C R E 通路来调节时钟基因P e r l 和P e l 2，从而作用于s c N，也可以调控睡眠觉醒3“。关于稳态睡眠压力系统机制的一个新兴研究领域，可能是蛋白质磷酸化过程。已发现一个蛋白质家族，即睡眠需要指数磷酸化蛋白(s l e e pn e e di n d e xp h o s p h o r y l a t i o np m t e i n s，s N I P P s)，在醒来时会稳定磷酸化，而在睡眠期间会去磷酸化3 2。激酶s i k 3 已被证明有助于这种磷酸化。这种激酶的组成型活性突变体已被证明可以人为地诱导睡眠压力，从而导致小鼠在非快速眼动睡眠期间具有更高的睡眠时间和d e l t a 功率。3。但整体而言，很少有研究涉及，睡眠一觉醒控制的大脑区域是否以及如何参与稳态睡眠的调节。3睡眠昼夜节律系统与睡眠稳态驱动系统之间的相互作用研究发现，这两种机制相互协同配合，共同实现睡眠觉醒状态切换的整体调控”。总结两系统调控睡眠觉醒的机制与途径，我们发现其可通过许多交叉融合的部分共同调控睡眠与觉醒。机制层面而言，s c N 依据外界信息的输入，在分子水平调节自身的生物种调控睡眠与觉醒，而内稳态系统也可以通过升高的腺苷作用于s c N 的P r e l、P r e 2 影响睡眠觉醒状态。作用途径而言，两者协调配合，均可通过基底前脑、V L P 0、0 r e x i n 神经元、T M N 神经元共同完成睡眠的调节，见F i g2。宏观层面而言，稳态睡眠驱动力在清醒状态(通常是白天)由小到大累积；同样，在白天，昼夜节律驱动力也很高并且还在增加，但此时昼夜节律驱动的力度要明显大于稳态睡眠压力，故人可以维持清醒状态。在周期的黑暗阶段开始时，稳态睡眠驱动和昼夜唤醒驱动都很高，相互抵消了两者的影响。然而，在黑暗阶段开始后，昼夜唤醒驱动开始减少，而稳态睡眠驱动保持高位，刺激睡眠状态的丌始。在清晨睡眠状态结束时，昼夜唤醒驱动仍然很低，但稳态睡眠驱动低到足以补偿，导致丌关再次翻转并开始唤醒状态(如低(纳摩尔)浓度的腺苷发挥的促醒作用)。这种双调控，对正常节律之外的睡眠情况有重要影响。3“；例如，在轮班工人中，清晨入睡不是问题，因为昼夜唤醒驱动力低且睡眠压力高。然而，由于昼夜唤醒驱动增加而睡眠压力下降，凶此整天保持睡眠可能很困难：，4 小结与展望鉴于睡眠觉醒调节系统复杂的生理联系及神经检测技术尚未十分发达，睡眠觉醒的整体调节机制律往难觅全貌。然而，研究者们通过对各种类型睡眠机制辛勤的探索，发现s c N 主导的昼夜节律系统，与各类热门研究的睡眠觉醒调控系统存在解剖上的联系，此外，s c N 的略长于2 4h 的自主节律义与一日2 4h 的生理行为需求高度吻合，引起大家考虑，s c N 在整个睡眠觉醒调控中的重要地位。睡眠稳态的需求驱动，又将内源性的促眠、促醒物质做一整合，回答了昼夜节律系统所不能回答的睡眠中的倒班问题。以卜两系统，为失眠的认知行为治疗(c o g n i t i v eb e h a v i o r a l t h e r a p yf o ri n s o m n i a，c B T I)提供了理论依据。外界2 4h 的光暗变化、温度、进食等环境因素，在很大程度上影响s c N 的自身节律，从而影响万方数据4 2 4 中国药理学通报吼i n 尸胁r m c o f o g i c。fB M 讹讥2 0 2 4M a。；4 0(3)着对睡眠觉醒状况的调控；而睡眠习惯(如白天休息时问过长、轮班工作、饮用咖啡等)会通过影响睡眠稳态驱动系统，影响睡眠觉醒的调控。而最新的研究表明，睡眠驱动可以重新配置、唤醒昼夜节律系统，以调节个体一口内睡眠觉醒的分布，这更加突屁，睡眠昼夜节律系统与睡眠稳态系统是一个相辅相成的整体，其中环境因素及睡眠习惯在睡眠觉醒调节中有重要意义，见F i g3。因此，通过C B T I，改变睡眠环境与习惯，在失眠治疗I I T 十分必要。C i r c a d i a nr h y t h mS t e a d y s t a t es l e e p d r i V e n厂1s V S t e ms V S t e m!型厂_ 1 蒜画可F 瓦而面赤而五而_ H y p n O g e nL e g e n d：S C N：S u p r a c h i a s m a t i cN u c l e u s：P V H：P a r a V e n t r i c u l a rn u c l e u s；S P Z：s u b p a r a v e n t r i c u l a rz o n eD M H：D o r s a lM e d i a lH v p o t h a l a m u s；V L P o：V e n t r o l a t e r a lp r e o p t i ca r e a；P G D 2：P r o s t a g l a n d i nD 2R e t i c u l a rb r a i n s t e ma s c e n d i n ga c t i V a t i o ns y s t e m：l o c u sc o e r u l e u sn o r a d r e n e。g i cs y s t e m，s u b s t a n“an i g r ad o p a m i n e r g i cs y s t e m，d o r s ar 8 p h en u c l e u ss e r o t o n e。g i cs y s t e m，r o s t r a lp o n“n et e g m e n t a lc h 0 1 n e。g i cn e u r o n s，b a s a lb r a i nc h o l i n ee n e。g ys y s t e m，h i s t a m i n e。g i cn e u r o n si nt h ep 8 p 1 l a 7 yn u c I e u so ft h eh y p o t h a l a m i ct u b e r c l e，a n do r o g e n i cf a c t o r si nt h el a t e r a l h y p o t ha l a m i ca r e a，e t c F i g2P h y s i o l o g i c a ls l e e p w a k er e g u l a t i o nd i a g r a mA c c()r d i”gt oi t s()w nr h y t h m，S C Nr。g u l a t e s8 l e。pa n dw a k e 如l n e s st h r o“g h 如u。p a t h w 8 y s()m e l a t o n i n，S P Z，V L P Oa n dO r e x i nn e u r(m sS i m i l a r l y，V a“o u sr e a s()n sl e a dt()i n c r e a s e da d e n o s i n ec()n c e n t r a t i()n，w h i c hc a nd i r e c t l ya c to nS C Nt ol e g u l a t es l e。pa n dw a k e 如l n e s st h r o“g hA lR A 2 ARs i g n a lt r a n s d u c t i()“；i tc a na l s()d i r e c t l ya c to nB Ga n dT M NA lRi nt h eb m i n s t e mr e t i c u l a ra s c e n d i n ga c t i v a t i o n8 y s t e mt()a b c ts l e。p，)ra c t()nA 1Ri no r e x i nn e u r(m s，w h i c h 甜k c t ss l e。p；s i m i l a r l y，a d e n()s i n ec a nd i r e c t l ya c t(mA 2 ARi nV L P Ot(p r()m )t es l e。p，a n di tc a na l s()a c t i v a t eA 2 ARi nn u c l e u sa c c u m b e n sa n d(】l h c t(r yt u b e r c l ei nt h eb r a i n s t e mr e t i c u l a ra s c e n d i“g8 y s t e m，a n di n d i r e c t l ya c t()nV L P Ot(p l()m o t es I e。p I na d d i t i()n，I()wc()n c e n t m t i()n so fa d e n 0 8 i n ec a ne n h a n c et h ew a k e f h l n e s s()fn e u l()n sa n dD r()m o t ew a k e f h h l e s s F 蟾3S l e e p-w a k em e c h a n i s ma f f e c t e db yC B T-IS S D S：S【e a d y-s t a L es l e e p dr i V e n8 y s L e m；C R S：C ir a(1 i a n 1 y t hn 18 y s L e m；C B T T：C o g 1 j【i v eb e h a v i o r a lL h e r a p yr o ri n s o m f l j 8；S C N：S u pr a c ha s n l a t i(1n u c l e u 8；P G D 2：P r o s t 8 9 l a n d i nD 2万方数据中国药理学通报吼i n 尸胁r m c o f o g i c。fB M f f e 讥2 0 2 4M a。；4 0(3)4 2 5 利益冲突：所有作者均声明不存在利益冲突参考文献：1 T a i l l a r dJ，G r()n“e rc，B i()u l a cs，e ta 1 s l e。pi nn()l a l“g i”g，h o m e o s t a t i ca n dc i r c a d i a nr e g u l a t i()na n dv u l n e r a b i l i t yt os l e。pd。p r i v a t i o n lJJ B m 抚s c i，2 0 2 l，1 1(8)：1 1 8 3 0 2 V o ns c h a n t zM，A r c h e rsN c l o c k s，g e n e sa n ds l e e p J ，Ro c 胁矗，2 0 0 3，9 6(I O)：4 8 6 9 3 z h a n gzH，x i o n gJM，z h uYY，e ta 1 w N K 3 一P E R li n t e r a c t i o n sr e g u l a t et h ec i r c a d i a nr h y t h mi nt h es u p r a c h i a s m a t i cn u c l e u si nr a t s J 4 m，n“，”fR，2 0 2 2，1 4(2)：1 0 0 1 9 4 A(a n m e r i n iM，K f u s e nBM，N g“y e nHcB，e【a 1 R F V-F R Bf l u c l e a rr e c e p【o r si 1L h es L J pr a c h i a s T 1 a L i cn u c l e u sc o n I r 0 1c ir c a d i a f lp e r i o da n dr e s c Id i e【-i n d u c e(1o b e s i【y J s c l4 幽，2 0 2 1，7(4 4)：e a b h 2 0 0 7 1 7 5 G r i p p oRM，T a“gQ，z h a“gQ，e ta 1 D o p a m i n es i g n a l i“gi nt h es u p m c h i a s m a t i cn u c l e u se n a b l e sw e i g h tg a i na s s o c i a t e dw i t hh e d o n i cf e e d i”g J c M r r 上 i o z，2 0 2 0，3 0(2)：1 9 6 2 0 8e 8 6 s t e e l eTA，s t l o u i sEK，V i d e n o v i cA，e ta 1 c i r c a d i a nr h v t h ms l e 8 p w a k ed i s o r d e r 8：ac o n t e m p o m r yr e v i e wo fn e u r o h i o l o g y，t r e a t m e n t，a n dd y s r。g u l a t i o ni nn e u r o d 8 9 e n e m t i v ed i s e a s e J e M r o 一 e 呷e M 斑s，2 0 2 l，1 8(1)：5 3 7 4 7 Br()w nMR，M a t V。y e l l k()AVB i()I(g i c a lt i m e k e。p i”g：s c i e n t i f i cb a c k g l()u n dlM c i l c a d i a nR h y t h ms l e。p w a k eD i s o r d e r s，S p r i“g e r，2 0 2 0，1 2(8)：l 一2 0 8 D m“y e rE，R i e u xc，H u tRA，e ta 1 R e 8 p o n s e so fs“p r a c h i a s m a t-i cn u c l e u sn e u r o n st ol 培h ta n dd a r ka d“p t a t i o n：r e I a t i v ec o n t“b u-t i o n so fr n e l a n o p s i na n dr o d 咖n ei n p u t s J ，肫M r o s d，2 0 0 7，2 7(3 6)：9 6 2 3 3 1 9 c h o uTc，s c a m m e l lTE，G o o l e vJJ，e ta 1 c r i“c a lr o l eo fd o r s o n l e(1 i a lh y p o【h a l a m j cf l u c l e u si naw i d er a”g eo r b e h a v i o r a lc ir c a d i a h y I l l s J e u r o s c!e n c e，2 0 0 3，2 3(3 3)：1 0 6 9 1 7 0 2 1 0 F e e L h a mcH，0 br i e f lF，B a r r e L L-J 0 1 1 e yR T o nc h a n n e l sj nL h ep a 一e n c u l a rh y p o【h a l a m i(。n u c l e u s(P V N)；e m e g i“gd i v e f s j I ya n df u n c t i o n a lm l e s J ，r o 眦P ”i o z，2 0 1 8，9(8)：7 6 0 7 5 1 1 1)a c e s c h o t tEF，H 0 b s o nJA r 1 1 h en e u l o b i o l o g yo fs l e e p：G e n e t i c s，c e l l u l a。p 1 1 y s i o l o g ya n ds u b c o r t i c a ln e t w o r k s J n fR 删e M m f d，2 0 0 2，3(8)：5 9】一6 0 5 12 M i t c h e l lHA，w e i n s h e n k e rD G o o dn i g h ta n dg o o dl u c k：n o r e p i n e p l l r i n ei ns l e e pp h a r I l l a c o l o g y J B i o c f。e mP f。“r，n o c o z，2 0l0，7 9(6)：8 叭一9 1 3 V u j o v i cN，G o o l。yJJ，J h o uTc，e ta 1 P 叫e c t i o n s 缸)mt h es u h p a I a V e n t r i c u l a rz o n ed e f i n ef o u rc h a n n e l s0 fo u t p u tf m mt h ec i r c a d i a nt i m i n g8 y s t e m J t，c o 玎p c M r 0，2 叭5，5 2 3(1 8)：2 7 1 4 3 7 1 4 李惠敏，汤琪，张亚男，等光与睡眠的研究进展J 中风与神经疾病杂志，2 0 2 1，3 8(1 2)：1 1 4 1 3 1 4 L iHM，T a”gQ，z h a“gYN，e ta 1 R e s e a r c hp r(g l e s so nl i g h ta n ds l e e p J t，却叩z 叼肫MD 趣，2 0 2 1