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肝窦阻塞综合征.pptx

上传人:Fis****915 文档编号:434054 上传时间:2023-09-23 格式:PPTX 页数:23 大小:24.58MB
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资源描述

1、2018.3.15 第一页,共二十三页。肝窦阻塞(zs)综合征 肝窦阻塞综合征(hepatic sinusoidal obstruction syndrome,HSOS),又称肝小静脉闭塞病(hepatic veno-occlusive disease,HVOD),是由各种原因导致 的肝血窦、肝小静脉和小叶间静脉内皮细胞水肿、坏死、脱落进而形成微血栓(xushun),引起肝内淤血、肝功能损伤和门静脉高压的一种肝脏血管性疾病。2002 年,DeLeve 等基于实验和病理研究发现,建议 以 HSOS 代替 HVOD。在近年发表的文献中上述 两种名称均有使用。(吡咯生物碱相关肝窦阻塞综合征诊断 和治

2、疗专家共识意见(2017 年,南京))第二页,共二十三页。肝血窦(hepatic sinusoid),肝血窦是相邻肝板之间的腔隙,是一种特殊(tsh)的毛细血管。肝血窦的窦壁由肝细胞的细胞膜构成,故肝血窦的通透性较大,有利于肝细胞与血流之间进行物质交换。肝血窦内有肝巨噬细胞(又称为枯否细胞,Kupffer cell),有较强的吞噬能力,为肝内重要的防御装置。在电镜下观察,肝血窦内皮细胞与肝细胞之间有一狭窄间隙,称窦周隙(Disse腔)。其内充满血浆,是肝细胞与血浆之间进行物质交换的场所。窦周隙内还有贮脂细胞,主要贮存维生素A。第三页,共二十三页。第四页,共二十三页。历史、病因(bngyn)和流

3、行病学 HSOS 首先于 1953 年由牙买加医生 Hill 等报 道,作者分析患者病理改变后认为该病是由于肝内毛细血管阻塞所致,随着疾病的进展最终发展成淤血性肝纤维化,推测病因可能是营养不良或摄入蛋 白质少,故称为浆液性肝病(serous hepatosis)15。1 年后,同为牙买加的医师 Bras 等报道了 5 例儿童因 食用狗舌草而导致肝大、腹水、黄疸等急性门脉高 压表现的临床病例,并发现了与 Hill 等研究相同的 病理改变,遂采用“HVOD”对该病进行命名16,此 后 HVOD 被世界各地的医师广为接受。1999 年 DeLeve 等用野百合碱给大鼠灌胃后发现,该病肝损 伤的最早期

4、表现是肝窦内皮细胞损伤、脱落(红细 胞进入狄氏间隙(jin x),后续才出现一系列的继发性损伤17。鉴于这些发现,DeLeve 等于 2002 年提出以“HSOS”替代 HVOD 作为该病的诊断名称5。我国中草药一直被广泛使用。一些含 PA 的植 物,如菊科的土三七、千里光,豆科的猪屎豆,紫草 科的天芥菜等,因同样具有止血、止痛等功效,容易与主要产自云南的五加科三七(亦称参三七)相混 淆,服用后可能导致严重的 HSOS。其中以土三七 最常见,五加科三七不含 PA,不会引起 HSOS。通过检索 300 余篇以英文发表的 HSOS 相关文 献,发现西方国家的 HSOS 患者绝大多数发生在 HSCT

5、 后,与大剂量化学治疗药物预处理等因素有关;其次也有实体瘤化学治疗、肝移植术后应用免疫抑制 剂相关的 HSOS 报道。我国鲜有骨髓造血干细胞移 植相关肝窦阻塞综合征(hematopoietic stem cell trans-plantation-hepatic sinusoidal obstruction syndrome,HSCT-HSOS)的报道。国内以 PA-HSOS 为主,其中因 其中因 服用土三七导致的 HSOS 占 50.0%88.6%第五页,共二十三页。病理和发病(f bng)机制 PA-HSOS 动物模型的病理改变研究较为详细,而人体病理资料较少。大鼠模型的病理改变包 括:最

6、先出现肝血窦内皮细胞超微结构受损;而后肝血窦堵塞的表现逐渐明显,内皮细胞损伤,窦壁破坏;其中,肝腺泡III区血窦淤血,肝板结构破 坏,肝细胞坏死和小叶间静脉内皮细胞损伤,管壁肿胀最为显著。造模第 6 天,一些大鼠肝脏 病变恢复接近正常,另一些大鼠肝细胞受损改善,但血窦内、窦周和小叶间静脉内仍有大量胶原蛋白 沉积。人 PA-HSOS 的病理改变与大鼠模型表现高 度相似:典型表现为以肝腺泡III区为主的肝窦内皮 细胞肿胀、损伤、脱落,肝窦显著扩张充血;肝细胞 不同程度的肿胀、坏死,红细胞渗入狄氏间隙,肝内 小静脉管壁增厚,管腔狭窄、闭塞,无纤维化表现或 可见汇管区轻度纤维增生。(2)肝脏是 PA

7、损伤的主要靶器官(qgun),此外,部分种类 PA 还会导致肺动脉高压(A1)。(3)具体发病机制尚不清楚(Deleve LD,Mccuskey RS,Wang X,et al.Characterization of a reproducible rat model of hepatic veno-occlusive disease J.Hep-atology,1999,29(6):1779-1791.DOI:10.1002/hep.510290615.Shao H,Chen HZ,Zhu JS,et al.Computed tomography findings of hepatic ven

8、o-occlusive disease caused by Sedum aizoon with histopathological correlation J.Braz J Med Biol Res,2015,48(12):1145-1150.DOI:10.1590/1414-431X20154563.土三七导致人肝窦阻塞综合征(发病后 7 d)病理特征为 以肝腺泡III区为主的肝窦显著扩张、充血,肝细胞不同程度的肿 胀、坏死,红细胞渗入狄氏间隙,肝内小静脉管壁增厚,管腔狭 窄、闭塞 苏木精-伊红染色(rns)中倍放大 南京大学医学院附属鼓楼 医院病理科 第六页,共二十三页。临床表现和实验室检

9、查(jinch)PA-HSOS 的主要临床表现包括腹胀、肝区疼 痛、纳差、乏力、腹水、黄疸、肝脏肿大等。患者多 数在服用含 PA 植物后 1 个月内发病,也可经过较 长时间后出现临床症状。体格检查有不同程度的 皮肤巩膜黄染、肝区叩击痛、移动性浊音阳性,严重 者合并胸水和下肢水肿。一些重度或治疗无效、病情进行性加重的患者可以并发感染(以呼吸系统为 主)和(或)肝肾功能衰竭,并可导致死亡。慢性期 患者可缺少部分典型表现,或仅表现为顽固性腹水 和门静脉高压相关(xinggun)并发症。大多数患者的血常规没有明显异常,合并感染 时有白细胞升高,一些严重患者可表现为血小板进 行性降低。肝功能异常主要表现

10、为血清总胆红素 升高,范围多在 17.1 85.5 mol/L,还可有 ALT、AST 和(或)ALP、GGT 的升高,少部分重度患者或 并发门静脉血栓导致肝功能恶化时,血清胆红素显 著升高42。凝血功能大都正常或仅有 PT 及 APTT 的轻度延长,但 D 二聚体升高较常见。腹水性质符 合典型的门静脉高压性腹水表现,SAAG11 g/L。有文献报道,PA-HSOS 患者外周血均能检测到 一定浓度 PPAs,对临床诊断患者是否服用含 PA 的 植物或药物特异性强。检测方法:采集 250 L 血 清,采用超高效液相色谱-质谱法定量检测。以脱氢 野百合碱与谷胱甘肽反应合成的吡咯-GSH 复合物 7

11、,9-二谷胱甘酰 DHR 建立标准曲线,所测得浓度是 所有 PPAs 释放的吡咯基团的浓度。第七页,共二十三页。影像学检查(jinch)影像学检查是临床怀疑 PA-HSOS 时的必查项 目。PA-HSOS 二维超声的典型表现包括:肝脏 弥漫性肿大;肝实质回声增粗增密,分布不均匀,可 见沿肝静脉走行的“斑片状”回声减低区;腹腔积液。彩色多普勒超声的表现是门静脉、脾静脉内径正常,血流速度减慢(25 cm/s)。超声造影的 表现为动脉期呈“花斑样”不均匀增强;门静脉充盈(chngyng)缓慢;肝动脉-肝静脉渡越时间延长。典型 CT 表现包括:(1)肝脏弥漫性肿大,平扫显示肝实质密度不均匀减低;(2)

12、增强动脉期 肝实质一般强化不明显,少数见斑片状强化;静脉期和 平衡期肝实质呈特征性“地图状”、“花斑样”不均匀 强化,第二肝门为中心环绕三 支肝静脉“爪形”强化相似,该征象可能具有特异性。门静脉周围出现的低密度水肿带称为“晕 征”;(3)尾状叶、肝左外叶受累稍轻,肝静脉周围肝实质强化程度较高,呈现特征性“三叶草征”,肝静 脉管腔狭窄或显示不清,下腔静脉肝段受压变细;(4)通常合并腹水、胸水、胆囊壁水肿和胃肠壁水肿 等肝外征象。急性期患者较少合并脾大、食 管胃静脉曲张等征象。MRI 的典型表现包括:平扫表现为肝脏体积增 大和大量腹水,肝脏信号不均,3 支肝静脉纤细或显示不清;T2 加权成像(T2

13、-weighted imaging,T2WI)表现为片状高信号,呈“云絮”状。MRI 动态增强扫 描表现为动静脉期不均匀强化,呈“花斑”状,延迟期强化更明显。第八页,共二十三页。土三七导致人急性肝窦阻塞综合征的 CT 表现 3A:上腹部 CT 平扫示肝脏弥漫性肿大,肝实质密度均匀减低,腹腔积液;3B:上腹部 CT 平扫示肝脏形态饱满,肝实质密度不均匀减低,腹腔大量积液;3C:上腹部 CT 平扫示肝脏不均匀分布斑片状低密度影,脾脏形态饱满,肝 周、脾周及腹腔积液;3D:上腹部 CT 扫描动脉(dngmi)期示肝脏“地图状”、“花斑样”不均匀强化,肝动脉(dngmi)及其分支形态增粗,胃黏膜明显强

14、化,腹腔 大量积液;3E:上腹部 CT 扫描平衡期矢状位重建图像示下腔静脉肝段受压变细,管腔通畅 第九页,共二十三页。超声仅作为初筛检查,腹部增强 CT 和(或)MRI 检 查的典型表现对 PA-HSOS 的诊断(zhndun)和鉴别诊断(zhndun)具有重要价值。A-HSOS 需注意与 BCS、失代偿期肝硬化、急性重 型肝炎等疾病鉴别。诊断(zhndun)及鉴别诊断(zhndun)第十页,共二十三页。根据 PA-HSOS 病程和临床表现的不同特点,大体上 可将其分为急性期/亚急性期、慢性期。急性期/亚 急性期:一般指起病 3 d 至 4 周以内,患者有腹胀、肝区疼痛、腹水,肝脏迅速肿大、叩

15、击(ku j)痛,可伴有纳 差、恶心、呕吐等症状,绝大部分患者可有黄疸。慢 性期:病程一般在发病数月以后,以腹水和(或)食 管胃静脉曲张破裂出血等门静脉高压并发症为主 要 表 现,与 失 代 偿 期 肝 硬 化 的 临 床 表 现 相 似。按疾病程度分为轻度、中度和重度:轻度 HSOS 具有自限性,不需要治疗;中度 HSOS 经积极的 对症(du zhng)支持治疗尚能恢复;重度 HSOS 治疗 100 d 后仍 无好转,多合并多脏器功能衰竭,可导致死亡。但 该分度为回顾性,对临床治疗指导意义有限。第十一页,共二十三页。图 1A,1B 为 HSOS 同一患者,平扫肝实质(shzh)密度不均匀减

16、低,增强后肝实质(shzh)地图样强化,以第二肝门为中心沿肝静脉呈“火焰状”强化图 2A 2D 为同一患者。图 2A 为平扫肝实质(shzh)信号不均。图 2B 可见增强后以第二肝门为中心沿肝静脉呈“火焰状”强化,并可见下腔静 脉狭窄。图 2C 见格林森鞘积液。图 2D 为镜检:肝窦扩张、淤血,淤血区肝细胞肿胀伴脂肪变性,肝小静脉内皮肿胀伴管壁增厚、狭窄、纤维 组织增生(HE 200)(肝窦阻塞综合征的临床及影像学特点分析 唐 栋1,2,王晓嫚2,丁建平2,陈祖华1)第十二页,共二十三页。图l一9女,72岁。图1为MR平扫T1(第一肝门水平),示肝实质信号不均匀减低,门静脉显示不清,肝静脉分支

17、和肝段下腔静脉变细 呈低信号,其周围肝实质呈环状相对较高信号。图2为MR平扫T2wI(第一肝门水平),示肝实质信号相对均匀增高(znggo),门静脉流空减弱,门 静脉周围间隙增宽,门静脉肝内分支细小或显示不清。图3为MRI动态增强门静脉期(第二肝门水平),示3支肝静脉均强化,下腔静脉强 化呈“逗号征”,相对低信号区沿门静脉分支区域呈楔形分布,相对高信号区沿下腔静脉和肝静脉分布。图4为MRI动态增强门静脉期(第 一肝门水平),示门静脉主干及肝静脉分支强化,并见“门静脉周围套”、肝静脉(白箭)和下腔静脉(黑箭)周围“晕征”呈相对低信号。图5 为MRI动态增强延迟期(第一肝门水平),示肝脏强化范围扩

18、大,肝静脉和下腔静脉周围“晕征”更明显。图6为DWl(第一肝门水平),示肝 实质信号不均匀减低,明显低于脾脏,其高低信号区的分布特性与图3,4类似。图7为图6的ADC图,示肝的ADC值较脾高,图中方框为 测量ADC值的兴趣区。肝的ADC值为(1.4l一2.41)10.3 mm2/s,脾的ADC值为(0.881.31)10_3 mm2/s。图8为CT增强门静脉期(第二肝门水平),肝实质强化与MR类似,肝静脉显示不清。图9为3个月后复查CT增强门静脉期(第二肝门水平),肝脏均匀强化,肝静 脉和下腔静脉显示清晰,胸、腹水消失。(四例土三七引起肝窦阻塞综合征的MRI表现 耿才正 高燕 樊树峰)第十三页

19、,共二十三页。患者(hunzh)男,70岁。因“间断腹痛2个月,腹胀1个月”于 2014年12月5日人院。患者(hunzh)自述中上腹隐痛,伴腹胀、纳 差,无发热、盗汗、水肿、泡沫尿,无呼吸困难。饮酒30余年,530白酒23两/d。患者(hunzh)4个月前自己种植“三七”并泡酒 饮用。第十四页,共二十三页。肝窦阻塞(zs)综合征 CT 表现 CT manifestations of four hepatic sinusoidal obstructive syndrome 杨 春 静,李 建 平,是 德 海 第十五页,共二十三页。肝窦阻塞(zs)综合征 1 例 仝开军,舒荣宝,王周月第十六页,

20、共二十三页。土三七(sn q)致肝窦阻塞综合征的 CT 及 MRI 诊断 叶天和第十七页,共二十三页。第十八页,共二十三页。肝窦阻塞综合征 35例临床(ln chun)分析及文献复习 张艳亭,李 爽,周东辉,李 军 第十九页,共二十三页。治疗(zhlio)对症支持是 PA-HSOS 的基础治疗(B1)。(11)急性期/亚急性期 PA-HSOS 患者排除禁忌证后应 尽早给予抗凝治疗,可选择单用低分子肝素或酌情联用华法林,亦可序贯口服华法林(B1)。糖皮质激素、前列腺素 E1 等治疗 PA-HSOS 疗效尚 不确定(D1)。对于内科治疗效果不佳者,在充分评估(pn)获益及风 险后,可考虑行 TIPS 控制顽固性腹水和门静脉高压(B1)。对于合并肝衰竭内科治疗无效的患者,可考虑行 肝移植术(C1)。第二十页,共二十三页。第二十一页,共二十三页。谢谢(xi xie)大家第二十二页,共二十三页。内容(nirng)总结2018.3.15。肝动脉-肝静脉渡越时间延长。(4)通常合并腹水、胸水、胆囊壁水肿和胃肠壁水肿 等肝外征象(zhngxing)。图4为MRI动态增强门静脉期(第 一肝门水平),示门静脉主干及肝静脉分支强化,并见“门静脉周围套”、肝静脉(白箭)和下腔静脉(黑箭)周围“晕征”呈相对低信号。因“间断腹痛2个月,腹胀1个月”于 2014年12月5日人院第二十三页,共二十三页。

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