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有机化学反应类型全总结
一、取代反应
定义:有机物分子里的某些原子或原子团被其它原子或原子团
所代替的反应称为取代反应.
取代反应的类型很多, 中学化学中主要有下面几类：
1. 卤代反应烷烃、芳香烃、苯酚等均能发生卤代反应如:

2.硝化反应苯及其同系物、苯酚、烷烃等均能发生硝化反应如:

3.磺化反应苯、苯的衍生物, 几乎均可磺化.如:

(邻、对位产物为主)
4. 酯化反应
(1)羧酸和醇的反应.如:

（2）无机含氧酸和醇的反应.如:

5.水解反应:
卤代烃、酯、多糖、二糖、蛋白质都能在一定条件下发生水解反应.如:

6. 与活泼金属的反应:
醇、酚、羧酸等均能与活泼金属如钠反应生成氢气.如:

7.醇与卤化氢（HX）的反应.如：

8.羧酸或醇的分子间脱水.如:

二、加成反应
定义有机物分子里不饱和的碳原子跟其它原子或原子团直接结合, 生成别的物质的反应, 叫加成反应分子结构中含有双键或叁键的化合物, 一般能与H2、X2（X为Cl、Br、I）、HX、H2O、HCN等小分子物质起加成反应.
如烯烃、二烯烃、炔烃、苯及其同系物、醛、酮、不饱和高级脂肪酸及其甘油脂、单糖等.
说明：
　　1．羧基和酯基中的碳氧双键不能发生加成反应。
2．醛、酮的羰基只能与H2发生加成反应。
3．共轭二烯有两种不同的加成形式。
1. 和氢气加成.

2. 和卤素加成

3. 和卤化氢加成

4. 和水加成

三、消去反应
定义：有机化合物在适当条件下, 从一个分子相邻两个碳原子上脱去一个小分子（如H2O、HX等）而生成不饱和(双键或叁键)化合物的反应称为消去反应, 又称消除反应
发生消去反应的化合物需具备以下两个条件:
(1)是连有一OH(或一X)的碳原子有相邻的碳原子；
(2)是该相邻的碳原子上还必须连有H原子.
1.醇的消去反应.如：

2. 卤代烃的消去反应.如：

四、聚合反应
定义：由许多单个分子互相结合生成高分子化合物的反应叫聚合反应.
聚合反应有两个基本类型:加聚反应和缩聚反应.
1. 加聚反应.
由许多单个分子互相加成, 又不缩掉其它小分子的聚合反应称为加成聚合反应简称加聚反应.
烯烃、二烯烃及含的物质均能发生加聚反应.如:

2. 缩聚反应
单体间相互结合生成高分子化合物的同时, 还生成小分子物质的聚合反应, 称为缩合聚合反应, 简称缩聚反应.
酚和醛、氨基酸（形成多肽）、葡萄糖（形成多糖）、二元醇与二元酸、羟基羧酸等均能发生缩聚反应.如:

五、有机氧化反应
1.燃烧（绝大多数有机物容易燃烧）如：

3. 催化氧化（或去氢）
（1） 乙烯催化氧化制乙醛（催化剂PdCl2和CuCl2）

（2） 乙醇催化氧化制乙醛（催化剂：Cu或Ag）

（3） 乙醛催化氧化制乙酸（催化剂：醋酸锰）

（4） 丁烷氧化法制乙酸（催化剂：羧酸的钴盐等）

4. 与强氧化剂：KMnO4(H+)的反应：
（1） 烯烃、二烯烃、炔烃，含有的油脂都能使KMnO4(H+)的紫色褪色.如：

（2）苯的同系物也能使KMnO4(H+)的紫色褪色.如：

（2） 醛、甲酸及其酯、甲酸盐、葡萄糖等含有醛基的物质也能使KMnO4(H+)的紫色褪色.如：

5. 醛基（-CHO）与弱氧化剂：银氨溶液、新制Cu(OH)2的氧化反应. （-CHO均被氧化成-COOH），醛类、甲酸及其酯、甲酸盐、葡萄糖等均能发生上述反应.如:

六、有机还原反应
1.催化加氢（或去氢）的还原反应
含有或的不饱和化合物及含有的醛、酮、单糖、羧酸等物质与H2的加成反应，都属于还原反应（其它反应见前面加成反应1.）如：

3. 硝基苯制苯胺

七、分解反应
1.热分解反应.如：

2.裂化、裂解反应.如:

八、酸碱反应

九、显色反应
1.苯酚溶液跟FeCl3溶液作用能显紫色.因苯酚和FeCl3在水溶液里反应，生成络离子而显紫色.

2.可溶性淀粉溶液遇碘变蓝色
因直链淀粉的结构能容纳碘钻入并吸附成包含物质而显蓝色.
4. 蛋白质(分子结构中含有苯环), 跟浓硝酸作用呈黄色因氨基酸中的苯环发生硝化反应, 生成黄色的硝基化合物.
十、与Na反应
醇、酚、酸分别与Na、NaOH、Na2CO3、NaHCO3的反应

羟基种类
重要代表物
与Na
与NaOH
与Na2CO3
与NaHCO3
醇羟基
乙醇
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酚羟基
苯酚
√
√
√（不生成CO2）
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羧基
乙酸
√
√
√
√

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