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计算水的硬度及答案.doc

上传人:精*** 文档编号:4143810 上传时间:2024-08-01 格式:DOC 页数:8 大小:108.05KB 下载积分:6 金币
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水的硬度计算 用EDTA测定水样的硬度值,已知所取水样为100mL,滴定至终点消耗c( EDTA)=0.001mol/mL的EDTA溶液1.42mL,试计算被测水样的硬度(1/2Ca2+ + 1/2Mg2+)。 解;             c(1/2Ca2+ + 1/2Mg2+)=    =  =14.2(μmol/L) 答:被测水样的硬度(1/2Ca2+ + 1/2Mg2+)为14.2μmol/L。 1、用沉淀滴定法测定纯NaCl-的百分含量,得到下列数据59.82,60.06,60.46,59.86,60.24。求平均值及平均值的绝对误差和相对误差。 * 真实值60.66%,平均值60.09%,绝对误差-0.57%相对误差-0.94% 2、如果要求分析结果达到0.2%或2%的准确度,而至少应称取试样多少克?滴定时所用溶液体积至少要多少毫升? * 称量读数误差±0.0001克 0.0001/0.2%=0.05克 0.0001/2%=0.005克 滴定管读数误差±0.01毫升 0.01/0.2%=5毫升 0.01/2%=0.5毫升 3、滴定管的读数误差为±0.01毫升,如果滴定时用去标准溶液2.50毫升和25.00毫升,相对误差各是多少?要保证0.2%的准确度,至少应用多少毫升标准溶液? * (±0.01/2.50)=±0.4%(±0.01/25.00)=±0.04% (±0.01/0.2%)=5毫升 4、用沉淀滴定法测定纯NaCl中Cl-的百分含量,得到下列数据59.82,60.06,60.46,59.86,60.24。求平均值,该组数据的平均偏差,相对平均偏差,标准偏差和相对偏差。 *平均值60.09%平均偏差0.21%,相对平均偏差0.35%,标准偏差0.28%相对标准偏差0.46% 5、用氧化还原法测得FeSO4.7H2O中铁的百分含量为20.02,20.03,20.03,20.05,已知其真实值为20.09%计算平均值的绝对误差和相对误差。 *真实值20.09%,平均值20.03%绝对误差-0.06%相对误差-0.30% 6、用氧化还原法测得FeSO4.7H2O中铁的百分含量为20.01,20.03,20.04,20.05,计 算该组数据的平均偏差,相对平均偏差,标准偏差,相对标准偏差。 *平均值20.03%平均偏差0.015%相对平均偏差0.075%标准偏差0.022%相对标准偏差0.11% 7、已知硝酸银溶液浓度为0.01000mol·L-1,求莫尔法测氯离子时,T cl-/AgNO3。(已知Cl的原子量为35.45) * T Cl-/AgNO3=0.0003545g·ml-1 8、已知EDTA溶液浓度为0.01000mol·L-1,测总硬度时滴定度T(CaCO3/EDTA)是多 少?(已知CaCO3分子量为100) * TCaCO3/EDTA=0.001000g·ml-1 9、滴定0.2275g无水Na2CO3,用pH4.0指示剂,消耗22.35ml盐酸,求此盐酸的浓度。 * C(HCl)=0.1921、mol·L1 10.称取1.3265g无水碳酸钠,配制成250ml溶液,吸取二份25ml该溶液用于标定盐酸,选用pH4.8指示剂,一份消耗盐酸24.36ml,另一份消耗24.28ml,问二次滴定相对误差是否在0.2%范围内并求盐酸标准溶液浓度。(已知Na2O3分子量为106) *相对误差为0.16%在0.2%的范围内 碳酸钠溶液浓度0.05006、mol·L-1 盐酸标准溶液的浓度25.00×0.05006×2=CHCl×24.32 CHCl=0.1029.mol·L-1 11、某水样,采用pH8.3指示剂滴定终点用去0.05000mol/l盐酸5.00ml,而用pH4.8指示剂滴定到终点用去35.00ml,水样的体积100ml,分析水样的碱度及含量(以CaCO3mg·L-1) * 碳酸盐碱度250mg·L-1,重碳酸盐碱度625.0mg·L-1总碱度875mg·l-1 12、某废水,用分别滴定法测定碱度时,用0.100mol·L-1盐酸溶液滴定,当用pH4.8指示剂V4.8=22.24ml,当用pH8.3指示剂时V8.3=16.48,水样体积均为50ml,该水样由何种碱度 组成(以CaCO3mg·L-1表示)。 * 氢氧化物碱度1072mg·L-1碳酸盐碱度1152mg·L-1,总碱度:2124mg·L-1 13、某碱性废水,分别取50ml水样二份用0.1000mg·L-1的HCl溶液滴定,V8.3=12.44ml,V4.8=24.88ml,求该水样的碱度,以CaCO3mg·L-1计。 * 碳酸盐碱度:2488mg·L-1 14、某自来水水样100ml,加pH8.3指示剂不变色,又加pH4.8指示剂用盐酸(CHCl=0.1 000mol·L-1)滴定至橙色,消耗盐酸4.33ml,求其碱度(CaCO3mol·L-1) *重碳酸盐碱度216mg·L-1 15、取水样100ml,用0.05000mol·L-1盐酸滴至酚酞终点,用去30.00ml,加甲基橙 指示剂至橙色出现,又消耗盐酸5.00ml,问水样中有何种碱度,其含量以CaCO3计(mg·L-1 )? * 碳酸盐碱度250mg·L-1氢氧化物碱度625mg·L-1 16、取150ml水样,用0.05000mol·L-1HCl溶液滴至酚酞终点,用去15.00ml再甲基橙 指示剂又用去22.00ml,问水中存在何种碱度其含量若干mg·L-1(以CaCO3计) * 重碳酸盐碱度117mg·L-1,碳酸盐碱度500.0mg·L-1 17、测定总硬度时,吸取水样100ml,以铬黑T指示剂,调pH=10,用0.0100mol·L-1 标准EDTA溶液滴定,用去3.00ml。计算水样的硬度。(以CaCO3计) * 30.00mg·L-1 18、吸取100ml水样,以铬黑T为指示剂,pH=10,测定总硬度消耗0.01020mol·L-1 E DTA16.72ml。计算水样的总硬度。 * 170.5 mg·L-1(以CaCO3计) 19、今有一水样,取一份100ml,调节pH=10,以铬黑T为指示剂,用0.01000mol·L-1EDTA溶液滴定到终点用去25.40ml,另一份水样用样调pH=12,加钙指示剂,用EDTA溶液14 .25ml,求钙、镁硬度(以CaCO3mg·L-1计) * 总硬度254.0mg·L-1,钙硬度142.5mg·L-1,镁硬度111.5mg·L-1 20.已知EDTA标准溶液浓度为0.0200mol·L-1,测总硬度时消耗EDTA12.40ml,测钙硬 度时消耗11.30ml,水样体积50ml,求总钙、镁硬度(以CaCO3计) * 总硬度496mg·L-1,钙硬度452mg·L-1,镁硬度44mg·L-1 21、某水样分析结果显示,其总碱度822.5mg·L-1,重碳酸盐822.5mg·L-1, 总硬度888.0mg·L-1(其中钙硬度663.5mg·L-1),以上数值均以CaCO3mg·L-1计,讨论硬度的组成。 * 总硬度888.0mg·L-1,钙硬度663.5mg·L-1,镁硬度224.5mg·L-1 ,碳酸盐硬度822.5mg·L-1,非碳酸盐硬度65.5mg·L-1。 22、某水样含钙离子42.4mg·L-1,镁离子25.5mg·L-1,重碳酸根380mg·L-1 ,试分析有何种硬度(以CaCO3计) * 总硬度210.1mol·L-1mol·L-1,钙硬度106,镁硬度104mg·L-1 ,碳酸盐硬度210mg·L-1,负硬度102mg·L-1 23、称取0.4206g纯CaCO3,溶于盐酸后,定容500ml,吸取50.00ml在pH12,加钙指示剂,用EDTA滴定,用去38.84ml,求EDTA的量浓度。(已知CaCO3分子量为100) * CEDTA=0.01083mol·L-1 24、称取0.6537克纯锌,加1:1盐酸溶解后定容为1升,吸取25ml,用蒸馏水稀释至50ml,调节pH=10,再加pH=10的缓冲溶液,用铬黑T做指示剂,标定EDTA,消耗EDTA24.51ml,求EDTA的量浓度。(已知Zn原子量为65.3) * CZn2+=0.009998mol·L-1,CEDTA=0.01020mol·L-1 25、已知lgkFeY=25.1,KSPFe(OH)3=3.5×10-38求EDTA准确滴定0.1ml/lFe3+的pH值范围。 已知lgαy(H)与PH的关系为: pH:1.2—2.2 PH 0 1 2 3 4 5 6 7 lgαy(H) 21.18 17.2 13.51 10.6 8.4 6.4 4.65 3.32 26、已知lgkBiY=27.9,lgkPbY=18.0,KSPPb(OH)2=1.2×1015 ,求Bi3+、Pb2+浓度均为0.01000mol·L-1混合溶液中准确地进行分别滴定的pH值条件。 已知lgαy(H)与PH的关系为: PH 0 1 2 3 4 5 6 7 lgαy(H) 21.18 17.2 13.51 10.6 8.4 6.4 4.65 3.32 * Bi3+:0.7-1.3 Pb2+:3.2-7.5 27、某水样用莫尔法测氯离子时,100ml水样消耗0.1016mol·L-1,AgNO38.08mol ·L-1,空白试验消耗1.05ml,求该水样中氯离子浓度(以Clmg·L-1表示)(已知Cl的原子量为35.45) * 含氯253mg·L-1 28、某含磷酸工业废水,用佛尔哈德法在pH=0.5时测定Cl,100ml水样加0.1180mol·L-120mlAgNO3,加硝基苯保护沉淀后,再用0.10170mol·L-1KSCN滴定消耗6.53ml,求含氯离子量(以Cl mol·L-1表示) (已知Cl的原子量为35.45) * 601.2mg·L-1 29、已知KSP (AgCl)=1.8×10-10,KSP (AgOH)=2.0×10-8计算 AgCl+OH-=AgOH+Cl-1反应平衡常数K,并说明莫尔法不能在强碱性溶液中进行。 * K=1.11×10-2强碱性溶液使平衡向右移动,AgCl转变为AgOH沉淀,终点滞后。 30、已知Ag++2NH3→Ag(NH3)2+、K稳=107.05,KS PAgCl=1.8×10-10计算AgCl+ 2NH3→Ag(NH3)2++Cl-反应平衡常数K,并说明水样中有铵盐存在时不能在碱性条件下进行。 * K =3.06×10-3在碱性条件下,铵盐转变为氨,氨能使AgCl沉淀部分溶解,并生 成Ag(NH3)2+,终点滞后。 31、已知KSPMg(OH)2=1.8×10-11,若C(Mg2+)=0.010mol·L-1 ,求该溶液生成Mg(OH)2的最低pH值,和Mg2+沉淀完全最低pH值。此时[Mg2+]≤10-6。 * pH=9.38、pH=11.38 32、某水样溶解氧被固定后加KI、H2SO4溶解,取25.00ml反应液,用0.01027mol·L-1Na2S2O3滴定,消耗2.03ml,求DO(溶解氧) * DO=7.56mg·L-1 33、测定水样的KMnO4 指数,取100ml水样,酸化后加10ml 0.00202mol·L-1KMnO4溶液煮沸10分钟,再加入0.005238mol·L-1草酸10ml,最后用3.40mlKMnO4,恰滴至终点,求 KMnO4 指数。 *耗氧量=21.2mg/l 34、某水样未经稀释直接测BOD5,水样培养前后溶解氧分别为6.20、4.10mg·L-1, 求该水样的BOD5值。 * BOD5=2.1mg·L-1 35、测定水样BOD5,测定数据如下:稀释水培养前后溶解氧DO分别为8.90、8.78mg·L-1;另加水样3倍稀释后样品培养前后DO分别为6.20、4.10求水样BOD5值。 * BOD5=8.04mg·L-1 36、从一含甲醇废水取出50ml水样,在H2SO4存在下,与0.04000mol·L-1K2CrO7溶液25.00ml,作用完全后,以试亚铁灵为指示剂,用0.2500mol·L-1Fe SO4滴定剩余K2CrO7用去11.85ml,假设空白试验与理论值相当,求COD值。 * COD=486.1mg·L-1 37、取100ml某水样,酸化后用10.00ml 0.001986mol·L-1高锰酸钾煮沸10分钟,冷却 后加入10.00ml 0.004856mol·L-1草酸,最后用4.40ml高锰酸钾溶液滴定过量草酸恰 至终点,求KMnO4 指数。 * OC=3、67mg·L-1 38、取25.00ml某水样用蒸馏水稀释至50.00ml,在H2SO4存在下,用0.04000mol· L-1K2CrO7溶液25.00ml,回流后以试亚铁灵为指示剂,用0.2500mol·L-1FeSO4滴定剩余K2CrO7用去11.85ml,求水样的COD。 * COD=972.2mg·L-1 39、称取0.06320克分析纯H2C2O4·2H2O配成1升溶液,取10.00ml草酸溶液,在H2S O4存在下用KMnO4滴定,消耗KMnO4溶液10.51ml,求该KMnO4标准溶液浓度和草酸浓 度。 * C(H2C2O4)=0.005016mol·L-1 C(KMnO4)=0.001909mol·L-1 40.用磺基水杨酸法比色测铁的含量 (1)根据下列数据绘制工作曲线 Fe3+含量mg/ml 2 4 6 8 10 12 吸光度A 0.097 0.200 0.304 0.408 0.510 0.613 (2)水样的分析 水样在相同条件下显色,测及吸光度为0.413,求水样含铁量mg·L-1 * 图略 C=8.20ug、mL-1=8.20mg·L-1 41、用磺基水扬酸法比色测铁的含量测定的数据如下: 标准系列:Fe(ug、mL-1) 2 4 6 8 10 12 A 0.097 0.200 0.304 0.408 0.510 0.613 计算该工作曲线的回归方程 * A=0.0516X-0.0037 42、用连续滴定法测某水样碱度。取水样100ml,用0.0500 mol·L-1的盐酸溶液滴 定。在酚酞由红色转为无色时用去6.50ml,在甲基橙由黄色转为橙色时又用去10.40ml,求: 水样的总碱度和分碱度(以CaCO3计)。*碳酸盐650mg/l,重碳酸盐195mg/l. 43、测定某水样总硬度。移取水样50.00ml,从EBT为指示剂,消耗0.01025mol·L-1的EDTA标准溶液14.50ml,试分别用mmol/L和德国度表示出水样硬度。CaO式量56.08。*2.976mmol/l,16.670 44溶解0.5000g不纯的NaCl,加入基准AgNO31.724g,过量的AgNO3用0.1400mol·L-1的NH4SCN标液滴定,用去25.50ml,计算试样中NaCl的百分含量。 已知:AgNO3式量为169.8NaCl式量为58.44 *((1.724/169.8)-0.14×25.5×10-3)×58.44/0.5 45、用KMnO4法测定样品中亚铁含量时(不含其它干扰物),准确称取0.2500g试样,在酸性条件下,用0.02mol·L-1KMnO4标准溶液滴定,消耗26.50ml。(已知铁的原子量55.58)求: ①KMnO4对铁的滴定度 ②样品中铁的百分含量*0.00555g/ml 58.9% 46、称取钢样0.500g,将其中的Mn氧化为MnO4定容于100ml,测得其吸光度为0.310,已知比色皿厚度为1cm,摩尔吸光系数ε为2230L·moL-1·cm-1,求钢样中锰的百分含量。已知,Mn原子量为55.0。*Mn%=1.39×10-4×55×0.1/0.5=0.15% 47、取H2O2样品溶液一份在酸性介质中,用0.5110mol.l-1KMnO4溶液33.12ml滴定至终点,试计算该样品中H2O2的质量.已知H2O2分子量为34.02(m=1.439g). 48、称取铁矿试样0.302g,使之溶解并还原为Fe2+后,用0.01643mol.l-1的K2Cr2O7溶液滴定,耗去35。14ml,计算式样中铁的百分含量(Fe的原子量55.85) (%Fe=63.87%)。 49、用移液管吸取NaCl溶液25.00ml,加入K2CrO4指示剂,用0.07448mol.l-1的AgNO3标准溶液滴定,用去37.42ml,计算每升溶液中含有NaCL若干克。已知NaCl分子量为58.5。*6.52g/l 50、称取KBr样品0.6156g,溶解后移入100ml容量瓶中,加水稀释至刻度。吸取25.00ml试液于锥形瓶中加入0.1045mol.l-1AgNO3标准溶液25.00ml,用0.1102mol.l-1的NH4SCN标准溶液滴定至终点,用去12.01ml,计算KBr百分含量?已知KBr分子量为119。*99.7% 51、 一草酸样品,欲测其纯度,已知称样重为0.3678g,用0.1021mol.l-1的NaOH溶液滴定,消耗NaOH的体积为27.65ml,试计算H2C2O4.2H2O的纯度.(百分含量) 已知H2C2O4的分子量为126. *48.37% 52、 称取0.2107g石灰石样品,沉淀为CaC2O4并溶解于H2SO4,需要0.0103mol.l-1KMnO4溶液25.05ml滴定至终点,求石灰石中CaCO3的百分含量.(已知CaCO3分子量为100.1) (30.6%) 53、 有一纯粹的CaCO3和 BaCO3混合物0.500g,溶解后刚好被30.00ml 0.2500mol.l-1的盐酸中和,求这两碳酸盐各自的含量. 已知CaCO3,BaCO3的分子量分别为100.1和197.3 (CaCO3%=49.4%,BaCO3%=50.60%) 54、 用间接碘量法测定软锰矿中MnO2含量,试样重为0.2334g,滴定时用去0.1022mol.l-1的NaS2O3标准溶液45.23ml,求该软锰矿中MnO2含量.(已知MnO2分子量为86.93) (%MnO2=86.08%) 55、 用光度法测定KMnO4溶液时,已知其浓度约等于5.0×10-3g/l,摩尔消光系数ε等于4740L.mol-1cm-1,欲使吸光度为0.30,应选用多厚的比色皿?已知KMnO4的分子量为158 (b=2cm) 56、 用0.2165g纯Na2CO3为基准物,标定未知浓度的HCl溶液时,消耗HCl溶液20.65ml,计算HCl溶液的浓度.已知的分子量为106 (c=0.1978mol.l-1) 57、 用邻苯二甲酸氢钾作基准物,标定0.2mol.l-1NaOH溶液的准确浓度.今欲使得用去的NaOH体积为25.00ml,应称取基准物的质量为多少克?已知:邻苯二甲酸氢钾的分子量为204.2 (m=0.2×25.00×10-3×204.2≈1.0g) 58、 测定工业用纯碱中Na2CO3的含量时,称取0.2648g试样,用0.1970mol.l-1的HCl标准溶液滴定,终点时用去HCl标准溶液24.45ml,求纯碱中Na2CO3的百分含量. (%Na2CO3=0.1970×24.45×10-3×53.00×=96.41%) 59、 测定Na2CO3样品的含量时,称取样品0.2009g,滴定至终点时消耗C(H2SO4)=0.2020mol.l-1的硫酸溶液18.32ml,求样品中Na2CO3的百分含量.已知Na2CO3的分子量为106 (%Na2CO3=18.32×0.2020×53.00×=97.63%) 60、 计算0.1135mol.l-1盐酸溶液对CaO的滴定度. 已知CaO分子量为56.03 (T=0.003138) 61、 将0.1121mol.l-1AgNO3溶液30.00ml加入含有氯化物试样0.2266g的溶液中,然后用0.50ml 0.1158mol.l-1的NH4SCN溶液滴定过量的AgNO3,刚好反应完全.计算试样中氯的百分含量.已知CL的原子量为35.5. (Cl%=51.69%) 62、 如果将30.00mlAgNO3溶液作用于0.1173gNaCL,剩余的AgNO3需用3.20mlNH4SCN溶液去滴定.已知滴定20.00mlAgNO3需要21.00mlNH4SCN溶液,Cl的原子量为35.5,试计算: (1) AgNO3溶液的浓度 (2) AgNO3溶液对Cl-的滴定度 (3) NH4SCN溶液的浓度。 63、 称取0.1005g纯CaCO3,溶解后,于100ml容量瓶中稀释至刻度,吸取25ml,在PH>12时,用钙指示剂来指示终点,用去EDTA标准溶液24.90ml,试计算: (1) EDTA溶液的浓度 (2) 每毫升EDTA溶液相当于多少毫克ZnO.(ZnO分子量为81)。 64、 测定水中钙,镁含量时,取100ml水样,调节PH=10,用铬黑T作指示剂,用去0.100mol.l-1 EDTA 25.00ml,另取一份100ml水样,调节PH=12,用钙指示剂,耗去EDTA 14.25ml,每升水样中含CaO,MgO各为多少毫克? (CaO 79.8mg,MgO 44.9mg) 65、 称取0.500g煤试样,灼烧并使其中硫完全氧化成为SO42-,将它处理成溶液;除去重金属阳离子后,加入0.500mol.l-1 BaCL2溶液20.00ml,使之生成BaSO4沉淀.过量的Ba2+用0.0250mol.l-1EDTA滴定,耗去20.00ml,试计算煤中含硫百分率. 已知S,O的原子量分别为32,16. (S%=3.21%) 66、 在酸性溶液中,25.00ml KMnO4溶液和50.00ml浓度为0.125mol.l-1的KHC2O$溶液完全反应,则KMnO4溶液的浓度为多少? (由n( KMnO4)=n(KHC2O4) C(KMnO4)=2×0.1250×=0.5000) 67、称取0.1500Na2C2O4基准物,溶解后在墙酸性溶液中用 KMnO4溶液滴定,用去20.00ml,计算KMnO4溶液的浓度及其对铁(原子量为55.85)的滴定度. (C=0.1119mol.l-1, T=0.006248) 68、吸取水样50.00ml,于酸性条件下准确加入浓度为0.05000mol.l-1的K2Cr2O7溶液25.00ml,在一定条件下,水样中的还原性物质被氧化,然后将剩余的Cr2O72-以0.04820mol/l的(NH4)2Fe(SO4)2滴定,消耗体积为15.00ml,求水的COD值. (COD==84.32) 69、用一定体积的KMnO4溶液恰能氧化一定质量的KHC2O4.H2C2O4.2H2O,如用0.2000mol.l-1的NaOH中和同样质量的该物质,所需NaOH的体积恰为KMnO4的一半,试计算KMnO4溶液的浓度。 (=0.02667mol.l-1) 70、 称取软锰矿0.3216g,分析纯的Na2C2O40.3685g,共置于同一烧杯中,加入H2SO4并加热,待反应完全后,用0.02400mol.l-1 KMnO4溶液滴定剩余的Na2C2O4,消耗KMnO4溶液11.26ml,计算软锰矿中MnO2的百分含量.已知MnO2分子量为87.。*56.08% 71、 称取含有苯酚的试样0.5000g,溶解后加入0.1000mol.l-1的KBrO3溶液(其中含有过量KBr)25.00ml,并加HCl酸化,放置,待反应完全后加入KI,滴定析出的I2消耗了0.1003mol.l-1 NaS2O3溶液29.91ml,计算试样中苯酚的百分含量.(苯酚的分子量为94) (37.64%) 72、 称取含有KI的试样0.5000g,溶于水后先用Cl2水氧化I-为IO3-,煮沸除去过量Cl2,再加入过量KI试剂,滴定I2时消耗了0.2082 mol/lNa2S2O3 21.30ml,计算试样中KI的百分含量.已知KI的分子量为166. (2.454%) 73、 已知含铁(Fe2+)浓度为1.0mg/ml的溶液,用邻二氮菲溶液法测定铁,吸收池厚度为2cm,在510nm处测得吸光度A=0.380,计算其摩尔吸光系数。铁原子量为55.85. (ε==1.1×104 L.mol-1.cm-1) 74、 称取氯化物试样0.2266g,加入30.00ml 0.1121mol.l-1 AgNO3溶液.过量的AgNO3消耗了0.1158mol.l-1 NH4SCN 6.50ml, 计算试样中氯的质量分数.已知Cl的原子量35.5. (40.84%) 75、 用比色法测得标准锰溶液(1.80mg/l)的吸光度为0.180,在同样条件下,测得吸光度为0.600的试液含锰量为多少?*6mg/l 76、 准确量取生理盐水10.00ml,加入指示剂KcrO4后,以0.1045mol.l-1 AgNO3标准溶液滴定至砖红色,用去AgNO3标准溶液14.58ml,计算生理盐水中NaCl的百分含量.已知NaCl分子量为58.45. (NaCl%==0.89%) 77、 需要加多少毫升水到1升0.2000mol.l-1的盐酸溶液中,才能使稀释后的HCl溶液对CaO的滴定度T为0.00500g.ml-1?已知CaO分子量为56.(由T=C2× =0.005 V=120ml)。 78、 测定某水样硬度时,移取水样50.00ml,控制PH=10,用浓度为0.01025mol.l-1的EDTA标准溶液滴定,消耗了13.54ml,计算该水样的硬度(德国度).已知CaO式量为56.08. 79、 试求用EDTA滴定Fe3+和Al3+时所需的最低PH值为多少?已知:lgK稳[Aly]2-=16.13, lgK稳[Fey]-=25.1 ,lgаy(H)与PH的关系: PH 0 1 2 3 4 5 6 7 8 Lgαy(H) 21.18 17.20 13.51 10.6 8.41 6.45 4.65 3.32 2.26 *滴定Fe3+,PH=1.1~1.2 滴定Al3+,PH=4.1~4.2 80、 测定4.250克土壤中铁的含量时,用去0.0200mol/LK2Cr2O738.30ml,试计算土壤中铁的百分含量(Fe原子量55.8,K2Cr2O7式量294.2)*Fe%=0.02×38.30×6×55.8×100%/4.25=6% 81、 某一含草酸和草酸钠的溶液25.00ml刚好与15.00ml0.100mol/l的NaOH溶液反应;此溶液又能与31.00ml的0.02000mol/l的KMnO4溶液反应,试求出每升溶液中H2C2O4及Na2C2O4的克数。已知H2C2O4分子量90.0,Na2C2O4分子量134。* H2C2O42.7g/l Na2C2O41.17g/l 82、 准确称取0.2000克纯CaCO3,用盐酸溶液并煮沸除去CO2后,在容量瓶中稀释至500ml,吸取50.00ml,调节PH=12,用EDTA滴定,用去18.82ml,求EDTA的量浓度和该EDTA对CaO、CaCO3的滴定度。已知CaO、CaCO3的分子量分别为56、100。(C=0.0106mol/l, 5.94×10-4, 1.06×10-3) 83、 称取铝盐混凝剂1.200g,溶解后加入过量10.0mmol/lEDTA溶液50.00ml,PH为5~6,用10.0mmol/l锌标准溶液回滴,消耗10.90ml,求混凝剂中Al2O3百分含量,已知Al2O3分子量为102。(16.61%) 84、 用虹吸法吸取某河水水样100ml,立即以甲基橙为指示剂,用0.1000mol/l的HCl滴定至变橙红色,消耗1.25ml,同时另取一份水样500ml,立即加入CaCO3粉末,放置5d,过滤后取滤液100ml,加甲基橙指示剂,用同浓度盐酸滴定至终点,消耗3.50ml,求该水样中浸蚀性CO2的含量(mg/l)?(49.5) 85、 准确称取0.2500克 K2Cr2O7,用直接法配成100ml标准溶液,然后加KI,在酸性条件下,用Na2S2O3标准溶液滴定至终点,用去40.02ml,计算K2Cr2O7标准溶液的量浓度和Na2S2O3的量浓度。(0.510,0.1274) 86、 取一定体积含铁废水,用邻二氮菲光度法,在508nm处,用1cm比色皿,测得吸光度A=0.15,同时另取同体积水样,加1ml盐酸羟胺溶液,再按上法测得吸光度A=0.21,求水样中Fe2+、Fe3+和总铁的百分含量(mg/l)已知Fe的原子量为55.8(0.76,0.31,1.07mg/l) 87、 从一含甲醇的废水取出50.00ml水样,在H2SO4存在下,与0.05mol/l K2Cr2O7溶液25.00ml作用。反应完成后,以试亚铁灵为指示剂,用0.2500mol/lFeSO4滴定剩余的K2Cr2O7用去11.85ml,求水中甲醇的含量。(350.7mg/l) 88、 已知EDTA标准溶液的浓度为0.2000mol/l,测总硬度时消耗EDTA12.40ml,测钙硬度时消耗EDTA11.30ml,水样体积均为50.00ml,求总硬度、钙硬度、镁硬度。(99.6,90.4,8.8meq/l) 89、 混合碳酸盐试样,可能是Na2CO3、NaOH、NaHCO3或它们的混合物,用去0.1mol/lHCl溶液40ml滴定至酚酞终点,①如果试样含有等mmol数的Na2CO3与NaOH,需要HCl多少ml从酚酞终点滴定至甲基橙终点?②如果试样含有等mmol数的Na2CO3与NaHCO3,需要HCl多少ml从酚酞终点滴定至甲基橙终点?(20ml,80ml) 90、 用0.1000mol/lHCl滴定20.00ml0.1000mol/l NH3溶液时,计算(1)等量点,(2)等量点前后±0.1%相对误差范围内溶液的PH值。选用何种指示剂? 91、 测定肥料中的含氮量时,试样重0.2471g,消解并处理成铵盐,然后加浓碱溶液蒸馏产生的NH3用过量的50.00ml0.1015mol/lHCl吸收,然后再用0.1022mol/lNaOH反滴过量的HCl。用去11.67ml,计算样品中氮的百分含量? 92、 试剂厂生产的无水ZnCl2,采用EDTA配位滴定法测定产品中的百分含量,现准确称取样品0.2500g,溶于水后,控制酸度在PH=6的情况下,以二甲酚橙为指示剂,用0.1024mol/LEDTA标准溶液滴定Zn2+,用去17.90mlEDTA ,求样品中ZnCl2百分含量?*M(ZnCl2)=136.3g/mol 93、 测定铜矿中铜的含量,称取0.5218g试样,以HNO3溶解,除去及氮的化合物后,加入1.5GKI,析出的I2用0.1974mol/l Na2S2O3溶液滴定使淀粉褪色,消耗21.01ml Na2S2O3溶液,计算其中铜的百分含量。*M(Cu)=63.546g/mol 8
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