【同步课堂】2020年化学人教版选修5教案：3-3-羧酸-酯.docx

第三节羧酸酯课标要求生疏羧酸、酯的典型代表物的组成和结构特点，知道它们的转化关系。课标解读 1.生疏乙酸、乙酸乙酯的组成和结构特点。2明确羧酸、酯的分子式通式、同分异构体的推断及书写。3把握羧酸、酯的化学性质，明确二者转化规律。教学地位羧酸、酯是两种重要的烃的含氧衍生物，在日常生活中应用广泛。羧酸和醇的酯化反应规律“酸脱羟基醇脱氢”更是高考命题的热点，尤其是羧酸和酯的相互转化，是有机合成题中的常考点。新课导入建议乙酸又名醋酸，它是食醋的主要成分，是日常生活经常接触的一种有机酸。自然界的很多动植物中含有与乙酸性质相像的有机酸如蚁酸、安眠香酸、草酸等。另外，苹果和香蕉中还存在一类具有香味的酯类物质，这些有机物具有怎样的性质？这就是本节课要争辩的问题。 教学流程设计课前预习支配：看教材P6063，填写【课前自主导学】并完成【思考沟通1,2】。步骤1：导入新课，本课时教学地位分析。步骤2：对【思考沟通】进行提问，反馈同学预习效果。步骤3：师生互动完成【探究1】。可利用【问题导思】的设问作为主线。步骤7：通过【例2】的讲解研析，对“探究2 乙酸乙酯的制备方法”中留意的问题进行总结。步骤6：师生互动完成【探究2】。可利用【问题导思】的设问作为主线。步骤5：指导同学自主完成【变式训练1】和【当堂双基达标】第4题。步骤4：通过【例1】和教材P61讲解研析，对“探究1 酯化反应的规律及类型”中留意的问题进行归纳总结。步骤8：指导同学自主完成【变式训练2】和【当堂双基达标】中第3题。步骤9：引导同学自主总结本课时主干学问，然后对比【课堂小结】，布置同学课下完成【课后知能检测】和【当堂双基检测】中剩余的习题。课标解读重点难点1.了解羧酸和酯的组成和结构特点。2.了解羧酸的分类、酯的物理性质及存在。3.把握乙酸和乙酸乙酯的结构特点和主要性质，理解乙酸的酯化反应和乙酸乙酯水解反应的基本规律。4.把握羧酸和酯之间的相互转化，学会它们在合成与推断中的应用。1.羧酸、酯的分子组成、官能团名称及结构。(重点)2.羧酸、酯的化学性质及在反应中的断键方式。(重难点)3.羧酸、酯在有机合成中的应用。(难点)羧酸1.羧酸(1)概念羧酸是由烃基与羧基相连构成的有机化合物，通式为RCOOH，官能团为羧基。(2)分类(3)通性都具有酸性，都能发生酯化反应。2乙酸(1)组成和结构(2)物理性质(3)化学性质酸的通性乙酸的电离方程式为：CH3COOHCH3COOH酯化反应反应规律：羧酸脱去羟基，醇脱去羟基氢原子。反应实例(乙酸与乙醇反应)：CH3COOHH18OC2H5CH3CO18OC2H5H2O1酸的通性有哪些？【提示】(1)遇酸碱指示剂变色；(2)与活泼金属反应产生H2；(3)与碱性氧化物反应生成盐和水；(4)与碱发生中和反应；(5)与盐发生复分解反应。酯1.组成结构(1)酯是羧酸分子羧基中的OH被OR取代后的产物，酯的一般通式为RCOOR，官能团是COO。(2)饱和一元羧酸与饱和一元醇所形成的酯的组成通式为CnH2nO2(n2，整数)。2物理性质低级酯是具有芳香气味的液体，密度一般小于水，并难溶于水，易溶于有机溶剂。3化学性质水解反应乙酸乙酯在稀H2SO4中水解的化学反应方程式为CH3COOC2H5H2OCH3COOHC2H5OH；在NaOH溶液中水解的化学反应方程式为CH3COOC2H5NaOHCH3COONaC2H5OH。2在制取乙酸乙酯的试验中，如何提高乙酸乙酯的产量？酯在碱性条件下的水解程度为什么比酸性条件下水解程度大？【提示】为了提高乙酸乙酯的产量，可以增大反应物(如乙醇)的物质的量，也可以把产物中乙酸乙酯准时分别出来。乙酸乙酯水解生成的酸在碱性条件下被碱中和，削减了酸的浓度，平衡向正反应方向移动，从而使酯的水解趋于完全。酯化反应的规律及类型【问题导思】用文字如何表示酯化反应的通式？【提示】酸醇酯水。酯化反应中，浓硫酸起什么作用？【提示】催化剂、吸水剂。从化学平衡移动角度分析，如何提高酯的产率？【提示】(1)增大反应物浓度；(2)不断分别出酯。1酯化反应的规律 羧酸与醇发生酯化反应时，一般是羧酸分子中的羟基与醇分子中羟基上的氢原子结合生成水，其余部分结合生成酯。RCOHOH18OR RC18OROH2O2酯化反应的类型(1)一元醇与一元羧酸之间的酯化反应CH3COOHC2H5OHCH3COOC2H5H2O(2)二元羧酸与一元醇之间的酯化反应COOHCOOH2C2H5OHCOOC2H5COOC2H52H2O(3)二元醇与一元羧酸之间的酯化反应CH2OHCH2OH2CH3COOHCH2OOCCH3CH2OOCCH32H2O(4)二元羧酸与二元醇之间的酯化反应此时反应有三种情形，可得一般酯、环酯和高聚酯。如：COOHCOOHCH2OHCH2OHH2OCOOHCOOHCH2OHCH2OHCOOCH2COOCH22H2O1全部的酯化反应，条件均为浓硫酸、加热，酯化反应为可逆反应，书写化学方程式时用“”；2利用自身酯化或相互酯化生成环酯的结构特点可以确定有机物中羟基位置；3在形成环酯时，酯基COO中，只有一个O参与成环。(2022浙江高考节选) BC4H8O3)已知：B分子中含有两个等位甲基、一个OH、一个COOH。(1)写出同时满足下列条件的D的全部同分异构体的结构简式(不考虑立体异构)_。a属于酯类b能发生银镜反应(2)写出BG反应的化学方程式_。(3)写出EF反应的化学方程式_。【解析】由题意推知，B为COHCH3CH3COOH，D为CCH2CH3COOH，E为CCH2CH3COOCH2CH2OH，F为CH2CCOOCH2CH2OHCH3。(1)符合条件的D的同分异构体应满足：分子式为C4H6O2；分子中含有酯基(COO)和醛基(CHO)，有以下四种：HCOOCH=CHCH3、HCOOCH2CH=CH2、HCOOCCH3CH2、HCOO。(2)B(C4H8O3)在浓H2SO4作用下发生分子间酯化反应，生成环状酯G。(3)E(C6H10O3)在肯定条件下发生加聚反应生成F(C6H10O3)n。【答案】(1)HCOCHOCHCH3、HCOCH2CHOCH2、HCOOCCH3CH2、HCOO(2)2H3CCCH3OHCOHOOH3CH3COOCH3CH3O2H2O(3)nCH2CCH3COOCH2CH2OHCH2CCH3COOCH2CH2OH饱和一元羧酸和饱和一元酯的分子式通式均为CnH2nO2(n2)，故二者碳原子数目相同时，互为官能团类别异构。1已知C18OCH3OH在水溶液中存在平衡：C18OCH3OHC18OHCH3O。当C18OCH3OH与CH3CH2OH酯化时，不行能生成的是()ACOCH318OC2H5BH218OCC18OCH3OC2H5 DH2O【解析】此反应的断键方式是羧酸脱羟基、醇脱羟基氢生成水，其余部分成酯。因此乙酸与乙醇(C2H5OH)酯化时可能发生如下反应：C18OCH3OHHOC2H5 C18OCH3OC2H5H2O或COCH318OHHOC2H5 COCH3OC2H5HO【答案】A乙酸乙酯的制备方法【问题导思】制备乙酸乙酯时，如何配制反应物混合液？【提示】向试管中依次加入乙醇、浓硫酸、乙酸。试验中所用饱和Na2CO3溶液有什么作用？【提示】溶解挥发出的乙醇，反应消耗掉乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度。试验中，导气管能否插入饱和Na2CO3溶液液面以下？解释缘由。【提示】不能。防止饱和Na2CO3溶液倒吸进入反应液中。1药品：乙醇、乙酸、浓硫酸、饱和Na2CO3溶液。2试验原理CH3COOHC2H5OHCH3COOC2H5H2O3试验装置如图所示4试验过程在1支试管中加入3 mL乙醇，继而再边摇动试管边渐渐加入2 mL浓硫酸和2 mL乙酸。然后按如图装置连接好。用酒精灯小火均匀地加热试管35 min，产生的蒸气经导管通到饱和Na2CO3溶液的液面上。在液面上可以看到有透亮的油状液体产生且闻到香味后，取下试管并停止加热。5留意事项(1)加热前应先在反应混合物中加入碎瓷片，以防加热过程中发生暴沸现象。(2)配制乙醇、浓硫酸、乙酸的混合液时，各试剂加入试管的挨次依次是：乙醇、浓硫酸、乙酸。将浓硫酸加入乙醇中，边加边振荡是为了防止混合时产生大量的热会导致液体飞溅，待乙醇与浓硫酸的混合液冷却后再与乙酸混合。(3)试验中使用过量乙醇是由于该反应是可逆反应，增大廉价原料乙醇的用量可提高相对较贵原料乙酸的利用率。(4)装置中导管a起冷凝作用，以使产物乙酸乙酯蒸气冷凝成液体流入盛有饱和Na2CO3溶液的试管中。6试验设计原理(1)试管b中盛有饱和Na2CO3溶液的作用：其一，Na2CO3可与混入乙酸乙酯中的乙酸反应而将其除去，同时还可溶解混入的乙醇；其二，使乙酸乙酯的溶解度减小，而易分层析出。(2)导管末端不能插入Na2CO3溶液中是为了防止倒吸现象的发生，并且使生成的乙酸乙酯充分吸取，也可将导管改为球形干燥管。(3)浓硫酸在反应中所起的作用是：催化作用和吸水作用。试验室合成乙酸乙酯的步骤如下：在圆底烧瓶内加入乙醇、浓硫酸和乙酸，瓶口竖直安装通有冷却水的冷凝管(使反应混合物的蒸气冷凝为液体流回烧瓶内)，加热回流一段时间后换成蒸馏装置进行蒸馏，得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗产品。请回答下列问题：(1)在烧瓶中除了加入乙醇、浓硫酸和乙酸外，还应放入_，目的是_。(2)反应中加入过量的乙醇，目的是 _。(3)假如将上述试验步骤改为在蒸馏烧瓶内先加入乙醇和浓硫酸，然后通过分液漏斗边滴加乙酸，边加热蒸馏。这样操作可以提高酯的产率，其缘由是_。(4)现拟分别含乙酸、乙醇和水的乙酸乙酯粗产品，下图是分别操作步骤流程图。请在图中圆括号内填入适当的试剂，在方括号内填入适当的分别方法。粗产品AFBCD乙酸E试剂a是_，试剂b是_；分别方法是_，分别方法是_，分别方法是_。(5)在得到的A中加入无水碳酸钠粉末，振荡，目的是_。【解析】对于第(4)和(5)小题，可从分析粗产品的成分入手。粗产品中有乙酸乙酯、乙酸、乙醇三种物质，用饱和碳酸钠溶液进行萃取、分液，可把混合物分别成两种半成品，其中一份是乙酸乙酯(A)、另一份是乙酸钠和乙醇的水溶液(B)。蒸馏B可得到乙醇(E)，留下残液是乙酸钠溶液(C)。再在C中加稀硫酸，经蒸馏可得到乙酸。【答案】(1)碎瓷片防止暴沸(2)提高乙酸的转化率(3)准时地蒸诞生成物，有利于酯化反应向生成酯的方向进行(4)饱和碳酸钠溶液稀硫酸分液蒸馏蒸馏(5)除去乙酸乙酯中的水分2某争辩性学习小组成员分别设计了如下甲、乙、丙三套试验装置制取乙酸乙酯。请回答下列问题：甲乙丙(1)A试管中的液态物质有_。(2)甲、乙、丙三套装置中，不宜选用的装置是_。(填“甲”“乙”或“丙”)(3)试管B中的液体能和生成物中混有的杂质发生反应，其化学方程式是_。【解析】(1)甲、乙、丙均为制取乙酸乙酯的装置，故A试管中盛的液态物质有：乙醇、乙酸和浓硫酸；(2)甲、乙、丙三套装置中不能用丙，由于丙装置中的导管插入B中的液体了，易造成倒吸现象；(3)试管B中的液体为饱和Na2CO3溶液，能和混在生成物中的乙酸发生反应：2CH3COOHNa2CO32CH3COONaCO2H2O。【答案】(1)CH3CH2OH、CH3COOH、浓硫酸(2)丙(3)2CH3COOHNa2CO32CH3COONaCO2H2O1熟记酯化反应的1个规律：“酸(羧酸)脱羟基醇脱氢”。2明确酯化反应配制混合液的1个挨次：乙醇浓硫酸乙酸。3把握6个常见的反应：2CH3COOH2Na2CH3COONaH22CH3COOHCaOCa(CH3COO)2H2OCH3COOHNaOHCH3COONaH2OCaCO32CH3COOHCa(CH3COO)2CO2H2OCH3COOC2H5H2OCH3COOHCH3CH2OHCH3COOC2H5NaOHCH3COONaCH3CH2OH1(2021淄博高二质检)下列关于乙酸的说法正确的是()A乙酸是有刺激性气味的液体B乙酸分子中含有4个氢原子，它不是一元羧酸C乙酸在常温下能发生酯化反应D乙酸酸性较弱，不能使石蕊试液变红【解析】乙酸是具有猛烈刺激性气味的液体，A正确；尽管其分子中含有4个氢原子，但在水中只有羧基上的氢原子能发生部分电离，CH3COOHCH3COOH，因此，乙酸是一元酸， B项错误；乙酸在浓硫酸存在条件下加热，可与醇类发生酯化反应，在常温下乙酸不能发生酯化反应，C项错误；乙酸酸性较弱，但比碳酸酸性强，它可使石蕊试液变红，D项错误。【答案】A2(2021山东高考)莽草酸可用于合成药物达菲，其结构简式如图所示，下列关于莽草酸的说法正确的是()OHHOCOOHOHA分子式为C7H6O5B分子中含有2种官能团C可发生加成和取代反应D在水溶液中羧基和羟基均能电离出H【解析】分析莽草酸的分子结构，确定含有官能团的种类，从而确定其化学性质。A项，依据莽草酸的分子结构及C、H、O原子的成键特点可知，其分子式为C7H10O5。B项，分子中含有羧基、羟基和碳碳双键三种官能团。C项，分子中含有碳碳双键，可发生加成反应；含有羟基和羧基，可发生酯化反应(即取代反应)。D项，在水溶液中，羧基可电离出H，但羟基不能发生电离。【答案】C3(2021长沙高二质检)1丁醇和乙酸在浓硫酸作用下，通过酯化反应制得乙酸丁酯，反应温度为115 125 ，反应装置如右图。下列对该试验的描述错误的是()A不能用水浴加热B长玻璃管起冷凝回流作用C分别提纯乙酸丁酯需要经过水、氢氧化钠溶液洗涤D加入过量乙酸可以提高1丁醇的转化率【解析】A项，反应温度为115 125 ，水浴温度不超过100 ，故不能用水浴加热；B项，长玻璃管使管中蒸气冷凝回流至试管中；C项，乙酸丁酯在碱(NaOH)溶液中发生水解反应；D项，酯化反应为可逆反应，增大反应物乙酸的浓度，使平衡正向移动，从而增大1丁醇的转化率。【答案】C4已知丙醇分子中羟基的氧原子是18O，这种醇与乙酸反应生成酯的相对分子质量是()A126B122C120D104【解析】酯化反应原理：羧酸脱羟基醇脱氢原子，故C3H718OHCH3COOHCH3CO18OC3H7H2O，CH3CO18OC3H7的相对分子质量为104。【答案】D5某种药物主要成分X的分子结构如图：CHCH3CH3CHCH3COCH3O，关于有机物X的说法中，错误的是()AX难溶于水，易溶于有机溶剂 BX不能跟溴水反应CX能使酸性高锰酸钾溶液褪色 DX的水解产物能发生消去反应【解析】A项，X属于酯类，故难溶于水，易溶于有机溶剂；B项，X分子中不含不饱和碳碳键，故不与溴水反应；C项，苯环支链上烃基可以被酸性KMnO4溶液氧化；D项，X水解生成的CH3OH不能发生消去反应。【答案】D6酸牛奶是人们宠爱的一种养分饮料。酸牛奶中有乳酸菌可产生乳酸等有机酸，使酸碱度降低，有效地抑制肠道内病菌的繁殖。酸牛奶中的乳酸可增进食欲，促进胃液分泌，增加肠胃的消化功能，对人体具有长寿和保健作用，乳酸的结构为： CH3CHCOOHOH工业上它可由乙烯来合成，方法如下：(已知：RCHCNOHRCHCOOHOH)CH2=CH2ABCH3CHOCCH3CHCOOHOH(1)乳酸所含的官能团的名称是_。(2)乳酸自身在不同条件下可形成不同的酯，其酯的相对分子质量由小到大的结构简式依次为：_、_、_。(3)写出下列转化的化学方程式：A的生成_。CH3CHO的生成_，C的生成_。AB的反应类型为_。【解析】由合成路线可知A为CH3CH2Cl，B为CH3CH2OH，C为CH3CHCNOH。【答案】(1)羧基、羟基(2)CH3CHOCCHCH3OCOOHOCHCOHCH3O(3)CH2=CH2HClCH3CH2Cl2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2OCH3CHOHCNCH3CHCNOH水解反应(或取代反应)1酯化反应属于()A中和反应B不行逆反应C离子反应 D取代反应【解析】酯化反应属可逆反应、分子反应、取代反应。【答案】D2下列各组物质中，全部属于纯洁物的是()A福尔马林、白酒、醋B丙三醇、氯仿、乙醇钠C苯、汽油、无水酒精D甘油、冰醋酸、煤【解析】福尔马林甲醛溶液、白酒乙醇溶液、醋乙酸溶液、汽油多种烃的混合物，煤有机物与无机物组成的混合物。【答案】B3甲酸甲酯、乙酸丁酯、丙酸甲酯组成的混合酯中，若氧元素的质量分数为30%，那么氢元素的质量分数为()A10% B15%C20% D无法确定 【解析】三种酯均符合通式CnH2nO2，即CH12，若氧元素养量分数为30%，则C、H两元素的质量分数之和为70%，故H的质量分数为70%10%。【答案】A4使9 g乙二酸和肯定量的某二元醇完全酯化，生成W g酯和3.6 g水，则该醇的相对分子质量为()A. B.C. D.【解析】反应生成水3.6 g，即0.2 mol，则参与反应的二元醇的物质的量为0.1 mol，质量为(W3.69)g，该醇的相对分子质量为。【答案】B5某有机物X能发生水解反应，水解产物为Y和Z。同温同压下，相同质量的Y和Z的蒸气所占体积相同，化合物X可能是()A乙酸丙酯 B甲酸乙酯C甲酸丙酯 D乙酸乙酯【解析】4个选项都是羧酸酯，它们的水解产物都是羧酸和醇。题目要求水解的两个产物应当具有相同的摩尔质量。羧酸通式为RCOOH，醇的通式为RCH2OH(R和R不必相同)。假如两者摩尔质量相同，则R比R多1个CH2。据此端详4个选项，A、B都是醇比羧酸多1个碳原子，符合题意，C、D都不符合题意。【答案】AB6能与NaOH溶液，新制Cu(OH)2悬浊液、纯碱溶液、溴水、苯酚钠、甲醇都起反应的是()ACH3COOH BCH2=CHCOOHC盐酸 D乙酸甲酯【解析】CH3COOH与溴水不反应，盐酸与溴水、甲醇均不反应，乙酸甲酯与Cu(OH)2、Na2CO3、溴水、苯酚钠、甲醇都不反应。【答案】B7(2021南京高二质检)下列哪一种试剂可以鉴别乙醇、乙醛、乙酸、甲酸四种无色溶液()A银氨溶液B浓溴水C新制Cu(OH)2浊液DFeCl3溶液【解析】乙醇Cu(OH)2无现象；乙醛Cu(OH)2红色沉淀；乙酸Cu(OH)2蓝色沉淀溶解；甲酸Cu(OH)2。【答案】C8众多西药均是借助有机合成得出，现有结构简式如图所示的某有机物，它是药物生产的中间体，关于该有机物叙述正确的是()OHOCOCCH3CH2OHClA该有机物与溴水发生加成反应B该有机物与浓硫酸混合加热可发生消去反应C1 mol该有机物与足量NaOH溶液反应最多消耗3 mol NaOHD该有机物经催化氧化后能发生银镜反应【解析】依据结构特点，该有机物不能与溴水发生加成反应，但能发生苯环上的取代反应，所以选项A错。由于醇羟基上邻碳无氢，故不能发生消去反应，所以选项B错。能和NaOH溶液反应的官能团有酚羟基、酯基和卤原子，完全反应共需4 mol NaOH，所以选项C错误。【答案】D9(2021贵阳高二质检)绿茶中含有的EGCG(表示没食子儿茶素没食子酸酯)物质具有抗癌作用，能使血癌(白血病)中癌细胞自杀性死亡，已知EGCG的一种衍生物A如图所示。有关衍生物A说法不正确的是()OOHOHOHOCOOHOHOHOHHOAA在空气中易氧化，遇FeCl3溶液能发生显色反应BA能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳C1 mol A最多可与含9 mol氢氧化钠的溶液完全作用D1 mol A与足量的浓溴水反应最多可与6 mol Br2作用【解析】分析分子结构，含有酚羟基、酯基、苯环等官能团。在空气中易氧化，遇FeCl3溶液能发生显色反应，A正确；因酚羟基的酸性比碳酸的弱，不能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳，B错误；1 mol A分子结构中含有8 mol酚羟基、1 mol酯基，能与9 mol氢氧化钠的溶液发生反应，C正确；能与浓溴水发生反应的，只有酚羟基的邻、对位，所以1 mol A物质最多可与6 mol Br2作用，D正确。【答案】B10某羧酸的衍生物A的分子式为C6H12O2，已知ABCDE，又知D不与Na2CO3溶液反应，C和E都不能发生银镜反应，则A的结构可能有()A1种B2种C3种D4种【解析】简洁推断A为酯，C为羧酸，D为醇，E为酮；因C、E都不能发生银镜反应，则C不是甲酸，而D分子中应含有CCHOH的结构，结合A的分子式可知A只可能是CH3COOCHCH2CH3CH3或CH3CH2COOCHCH3CH3两种结构。【答案】B11现有以下有机物：CH3CHOCH3CH2OHCH3COOHHCOOC2H5用序号填空(1)能与NaOH溶液反应的有_； (2)能与银氨溶液发生银镜反应的有_；(3)既能发生消去反应，又能发生酯化反应的有_；(4) 能发生氧化反应的有(除燃烧以外)_；【解析】(1)羧酸和酯类物质均能与NaOH反应；(2)含CHO的物质能与银氨溶液发生银镜反应；(3)分子中含X、OH时，发生消去反应，含OH或COOH时发生酯化反应；(4)醇羟基、醛基能发生催化氧化反应。【答案】(1)(2)(3)(4)12(2021南京高二质检)某课外小组设计的试验室制取乙酸乙酯的装置如图所示，A中放有浓硫酸，B中放有乙醇、无水醋酸钠，D中放有饱和碳酸钠溶液。已知：无水氯化钙可与乙醇形成难溶于水的CaCl26C2H5OH有关有机物的沸点：试剂乙醚乙醇乙酸乙酸乙酯沸点/34.778.511877.1请回答：(1)浓硫酸的作用是_；若用同位素18O示踪法确定反应产物水分子中氧原子的供应者，写出能表示18O位置的化学方程式：_。(2)球形干燥管C的作用是_。若反应前向D中加入几滴酚酞，溶液呈红色，产生此现象的缘由是(用离子方程式表示)_ _；反应结束后D中的现象是_。(3)从D中分别出的乙酸乙酯中常含有肯定量的乙醇、乙醚和水，应先加入无水氯化钙，分别出_。【解析】(1)试验室制乙酸乙酯反应中，浓硫酸起催化、吸水作用；酯反应规律“乙酸脱羟基乙醇脱氢原子”。(2)由于CO易水解，使Na2CO3溶液呈碱性。(3)由题给信息可知CaCl2能除去乙醇。【答案】(1)催化剂、脱水剂CH3COOHC2H518OHCH3CO18OC2H5H2O(2)防止倒吸、冷凝COH2OHCOOH溶液分层，上层无色油状液体，下层溶液颜色变浅(3)乙醇13(2021三亚高二质检)已知：A完全燃烧只生成CO2和H2O，其蒸气密度是相同状况下氢气密度的43倍，分子中H、O原子个数比为31。它与Na或Na2CO3都能反应产生无色气体。(1)A中含有的官能团的名称是_。(2)F是A的一种同分异构体，F的核磁共振氢谱图显示分子中有两种不同的氢原子。存在下列转化关系：FH环二酯N写出F的结构简式：_。写出反应的化学方程式：_。写出反应的化学方程式：_。【解析】由信息可知A的相对分子质量是86，分子中H、O原子个数比为31。且“它与Na或Na2CO3都能反应产生无色气体”可知A中含有羧基，羧基中有两个O原子，则A中H原子的个数是6，由此可推出A分子中有4个C原子，则A是C4H6O2。(2)由信息可知该分子中只有两种氢原子，还含有醛基，所以F结构式为OHCCH2CH2CHO，H是HOOCCH2CH2COOH。【答案】(1)碳碳双键、羧基(2)OHCCH2CH2CHOOHCCH2CH2CHO4Cu(OH)22NaOHNaOOCCH2CH2COONa2Cu2O6H2OCOOHCOOHCH2OHCH2OHCOOCH2CH2COO2H2O14(2021长沙高二质检)下列是一种常见树脂的合成路线。CCH3CH2ABCOHCH3CHOCCCH2COOCH3 CCOOCH3CH2D(1)推断该合成树脂中_(填“存在”或“不存在”)存在碳碳双键。(2)反应的反应类型是_，反应的反应类型是_(3)写出B、D的结构简式：B_，D_。(4)两分子C可以脱去2分子水，形成一种环状化合物，写出该反应的化学方程式：_。(5)满足下列条件的D的同分异构体有_种。能使FeCl3溶液显紫色； 苯环上有两个取代基； 能发生银镜反应。【答案】(1)不存在(2)加成反应氧化反应(3)COHCH3CH2OH、CCOOHCH2(4)2COHCH3COOH2H2OOCCH3COCCCH3OO(5)6种