DB5107T120.8—2023地理标志产品 涪城麦冬 第8部分：多效唑快速检测操作规程.pdf

ICS65.020.01CCS C 105107四 川 省（绵 阳 市）地 方 标 准DB 5107/T 120.82023地理标志产品涪城麦冬第 8 部分：多效唑快速检测操作规程2023-05-29 发布2023-06-01 实施绵阳市市场监督管理局发 布DB 5107/T 120.82023I目次前言.II引言.III1范围.12规范性引用文件.13术语和定义.14原理.15材料设备.16检测样品处理.27检测.28判定标准.29结果确认.210性能指标.3DB 5107/T 120.82023II前言本文件按照GB/T 1.12020标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则的规定起草。本文件是DB5107/T 120地理标志产品 涪城麦冬的第8部分。DB5107/T 120已经发布了以下部分：第1部分：通用要求；第2部分：种苗分级；第3部分：良种繁育技术规程；第4部分：种植技术规程；第5部分：种植投入品使用要求；第6部分：采收加工技术规程；第7部分：检验方法；第8部分：多效唑快速检测操作规程；第9部分：克百威快速检测操作规程；第10部分：重金属（镉）快速检测操作规程。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由三台县市场监督管理局提出。本文件由绵阳市市场监督管理局归口。本文件起草单位：成都中医药大学、四川省药品检验研究院（四川省医疗器械检测中心）、绵阳大地麦冬产业技术研究院、四川云本草检测科技有限公司、三台县麦冬产业化办公室、三台县农业农村局、三台县市场监督管理局、三台县卫生健康局、三台县科学技术局、三台县涪城麦冬产业协会、四川省川麦冬产业发展有限公司、四川代代为本农业科技有限公司。本文件主要起草人：李敏、任水英、包小红、苟琰、齐景梁、李红彦、蔡晓洋、邓红梅、李文静、周丽、陈媛、张文涛、邹晓兰。DB 5107/T 120.82023III引言涪城麦冬名字的由来，是因西蜀古都涪城县曾建于今涪江流域三台县境内花园河一带，元末明初，当地人民培育野生麦冬为家麦冬，故得名“涪城麦冬”，又名“川麦冬”、“绵麦冬”，为著名川产道地药材之一。三台县境内涪江沿岸的地理气候条件十分适宜麦冬的生产，所产的麦冬品质优良，有效成分含量丰富，药用价值极高。原国家质量监督检验检疫总局以2006年第73号公告批准对涪城麦冬实施地理标志产品保护。DB5107/T 120地理标志产品 涪城麦冬相关标准旨在制定符合产品特色、能支撑产业健康发展的系列技术规范。DB5107/T 120拟由10个部分组成。第1部分：通用要求。目的在于提出地理标志产品涪城麦冬的通用要求。第2部分：种苗分级。目的在于为地理标志产品涪城麦冬种苗分级提供指导。第3部分：良种繁育技术规程。目的在于为地理标志产品涪城麦冬的良种繁育提供指导。第4部分：种植技术规程。目的在于为地理标志产品涪城麦冬的种植提供指导。第5部分：种植投入品使用要求。目的在于为地理标志产品涪城麦冬种植投入品的使用提供指导。第6部分：采收加工技术规程。目的在于为地理标志产品涪城麦冬的采收加工提供技术指导。第7部分：检验方法。目的在于为地理标志产品涪城麦冬的检验检测提供指导。第8部分：多效唑快速检测操作规程。目的在于为地理标志产品涪城麦冬安全性指标多效唑残留量的快速检测提供指导。第9部分：克百威快速检测操作规程。目的在于为地理标志产品涪城麦冬安全性指标克百威残留量的快速检测提供指导。第10部分：重金属（镉）快速检测操作规程。目的在于为地理标志产品涪城麦冬安全性指标重金属镉含量的快速检测提供指导。本文件所述试剂、胶体金检测卡及测定步骤是为本文件使用者提供方便，在使用本文件所述方法时不做限定。使用者在使用替代试剂、检测卡或测定步骤前，须对其进行考察，以满足本文件规定的各项性能指标。本文件对地理标志产品涪城麦冬的多效唑残留量快速检测方法进行了规定和描述，并注重所建立方法的科学性、合理性、便携性、可操作性，有利于保障涪城麦冬的质量安全，保持并提升涪城麦冬的特色品质，促进涪城麦冬产业高质量可持续发展。DB 5107/T 120.820231地理标志产品涪城麦冬第 8 部分：多效唑快速检测操作规程1范围本文件描述了地理标志产品涪城麦冬的多效唑残留量的胶体金免疫层析快速检测的方法。本文件适用于地理标志产品涪城麦冬在农产品交易环节多效唑残留量的快速检测。2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。DB5107/T 120.1地理标志产品 涪城麦冬 第1部分：通用要求中华人民共和国药典3术语和定义DB5107/T 120.1界定的术语和定义适用于本文件。4原理本方法为竞争抑制法。样本中的多效唑在流动的过程中与胶体金标记的特异性单克隆抗体结合，抑制了抗体和NC膜检测线上多效唑BSA偶联物的结合。若T线颜色弱于C线或不显色，即样品中的多效唑含量等于或者超过产品检测限，反之则低于产品检测限。5材料设备检测卡多效唑检测试纸条装在塑料卡中制成检测卡，铝箔密封，内装金标微孔、干燥剂，室温或冷藏保存。测试卡结构及测试部位如图1所示。DB 5107/T 120.820232图1 检测卡示意图其他材料50mL刻度离心管、一次性滴管、稀释液。6检测样品处理检测前样品需恢复至室温(2030)，称取0.1g粉碎后的样品于50mL刻度离心管中。量取并加入5mL稀释液，振摇混匀(振幅50次/min)，充分浸提样品2min，静置1min，得样品待测液。7检测测试前将检测卡恢复至室温(2030)，从铝箔袋中取出检测卡、金标微孔，水平放置于观察者正面；用配套滴管吸取上述待测液120L（约4滴)于金标微孔中，用配套滴管轻柔吹打30s，完全溶解金标微孔底部红色物质，水平静置，等待反应2min后，吸取金标微孔内红色溶液，轻柔吹打10s后，全部滴加到检测卡加样孔中，加样后开始计时；应在10min左右读取结果，其它时间结果判读无效。8判定标准阴性（-）结果：在试纸条上出现两条红色的条带（见图2中阴性结果示意图）。阳性（+）结果：在试纸条上仅在质控线（C）处出现一条红色的条带（见图2中阳性结果示意图）。无效结果：在质控线（C）不出现红色的条带（见图2中无效结果示意图）。图 2 测定结果判定图9结果确认DB 5107/T 120.820233如需对快检结果进行确认，可按照中华人民共和国药典（四部）通则2341农药残留测定法第四法测定，对结果进行确证。10性能指标检测限：0.3mg/kg。假阴性率：假阴性率应5%。假阳性率：假阳性率应5%。灵敏度：灵敏度应95%。特异性：特异性应95%。