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期末练习题
1. 当某溶质溶于某溶剂中形成浓度一定的溶液时,若采用不同的标准浓度,
则下列说法中正确的是: ( ) (A) 溶质的标准态化学势相同 (B) 溶质的化学势相同
(C) 溶质的活度系数相同 (D) 溶质的活度相同
2. 在298K时,设液体A和B能形成理想的液态混合物,它们的蒸气形成理想的气态混合物。
已知纯A和纯B的饱和蒸汽压分别为,,如液相中,则平衡的气相中B的摩尔分数的值为 ( )
(A)0。25 (B) 0.40 (C) 0.50 (D) 0.64
3. 在一定温度和压力下,设纯的A(l)的化学势为,其标准态化学势为.如在A中加入另一液相B(l),形成理想的液态混合物,这时A(l)的化学势为,标准态化学势为,则两种化学势之间的关系为 ( )
(A)=,= (B)>,<
(C)= > (D)>,=
4. 在298K时,已知①H2(g)和②O2(g)在水中的Henry系数分别为Pa, Pa. 在相同的温度和压力下,两者在水中的饱和溶解的量用摩尔分数表示分别为x1和x2,两者的关系为 ( )
(A)x1>x2 (B) 无法比较 (C) x1=x2 (D)x1<x2
5。 在恒温抽空的玻璃罩中,封入两杯液面相同的糖水(A)和纯水(B).经历若干时间后,两杯液面的高度将是: ( )
(A)A杯高于B杯 (B)A杯等于B杯
(C)A杯低于B杯 (D)视温度而定
6。 物质B固体在298K、101.325kPa下升华,这意味着 ( )
(A)固体比液体密度大些(B)三相点压力大于101.325kPa
(C)固体比液体密度小些(D)三相点压力小于101。325kPa
7。 水在三相点附近,其汽化热和熔化热分别为44。82和5.994,
则在三相点附近,冰的升华热约为 ( )
(A)33。83(B)50.81(C)—38.83(D)-50.81
8. 对于二组分气—液系统,哪一个可以用蒸馏或精馏的方法将两个组分分离
( )
(A) 对Raoult定律产生最大正偏差的双液系
(B) 接近于理想的液体混合物
(C) 对Raoult定律产生最大负偏差的双液系
(D)部分互溶的双液系
9.合成了一个新化合物B(s)的质量为1。5克,溶于1。0kg纯水中形成非电介质溶液,测得出现冰的温度比纯水凝固点下降了0.015K, 已知水的凝固点降低常数 kf=1。86K·mol-1·kg, 则该化合物的摩尔质量MB 约为 ( )
(A) 100g·mol-1 (B) 150g·mol—1
(C) 186g·mol—1 (D)200g·mol—1
10。 某系统存在C(s),H2O(g),CO(g),CO2(g),和H2(g)五种物质,相互建立了下述三个平衡:
则该系统的独立分数C为: ( )
(A)3 (B)2 (C)1 (D)4
11. 当Clausius-Clapeyron方程应用于凝聚相转变为蒸汽时,则: ( )
(A)p必随T之升高而降低
(B)p必不随T而变
(C)p必随T之升高而变大
(D)p随T之升高可变大或减小
12. 对恒沸混合物的描述,下列叙述哪一种是不正确的? ( )
(A)与化合物一样,具有确定的组成
(B)不具有确定的组成
(C)平衡时,气相和液相的组成相同
(D)其沸点随外压的改变而改变
13。 下述说法,何者正确? ( )
(A) 水的生成热即是氧气的燃烧热
(B) 水蒸气的生成热即是氧气的燃烧热
(C) 水的生成热即是氢气的燃烧热
(D) 水蒸气的生成热即是氢气的燃烧热
14。 在通常温度下,NH4HCO3(s) 可发生下列分解反应:
NH4HCO3(s) = NH3(g) + CO2(g) + H2O(g)
设在两个容积相等的密闭容器A和B中,分别加入纯 NH4HCO3(s) 1kg 及 20 kg,均保持在298 K 达到平衡后,下列哪种说法是正确的? ( )
(A) 两容器中压力相等
(B) A 内压力大于 B 内压力
(C) B 内压力大于 A 内压力
(D) 须经实际测定方能判别哪个容器中压力大
15。 理想气体反应平衡常数 Kx与 Kc的关系是∶ ( ) (A) Kx= Kc(RT) (B) Kx= Kcp
(C) Kx= Kc(RT/p (D) Kx= kc (V/nB)
16。 根据某一反应的值,下列何者不能确定? ( )
(A)标准状态下自发反应的方向
(B)在所对应的温度下的平衡位置
(C)在标准状态下系统所能做的最大非膨胀功
(D)提高温度与反应速率的变化趋势
17。 理想气体CO(g)+2H2 = CH3OH(g)的与温度T的关系
= -21330+52。92T,若要使反应的平衡常数>1,则应控制的反应温度:
( )
(A)必须低于409。3 (B)必须高于409。3K
(C)必须低于409.3K (D)必须等于409.3K
18。 PCl5的分解反应是,在473K达到平衡时,PCl5(g)有48.5%分解,在573K达到平衡时,有97%分解,则此反应为:
( )
(A)放热反应 (B)吸热反应
(C)既不放热也不吸热 (D)这两个温度下的平衡常数相等
19。 溶质B的活度可作如下两种选择:
(1) (2)
若溶液上方的蒸气看作理想气体,在同一温度T时则两种活度的比值aB/a'B= ______, 两种活度系数的比值g/g'=_________.
20. 已知反应C(s)+O2(g)=CO2(g) 的平衡常数为 K1;CO(g)+O2(g)=CO2(g)的平衡常数为 K2; 2C(s)+O2(g)=2CO(g) 的平衡常数为 K3;则K3与K1,K2的关系为 。
21。 NH4HS(s) 放入抽空的瓶内发生分解: NH4HS(s) = NH3(g) + H2S(g)
则分解反应达到平衡时该系统的独立组分数为 ___________ ,相数为 _________ ,自由度数为 ____ ;在 25℃时测得体系达到平衡时的压力为 66。66 kPa,若此温度时NH3的分压为13。33 kPa;要使 NH3和 H2S 的混合气体系统中不形成 NH4HS 固体,则应将 H2S 的分压控制在 (大或小)____于 _____ kPa.
22。 在实验中常用冰盐混合物作为致冷剂,试解释当把食盐放入0℃的冰水平衡系统中时,为什么会自动降温?降温的程度有否限制,为什么?这种致冷体系最多有几相?
23。 在298K时,A和B组成液态混合物,在混合物(E)中,B的蒸气压为10。67kPa, 在混合物(F)中,B的蒸气压为3。60kPa.
(1) 现在要将2.00mol的B从混合物(E)中移至混合物(F)中,计算需作的最大非膨胀功.
(2)如将压力为100kPa的B 2。00mol 溶于大量的A中,形成混合物,B的蒸气压为3.60kPa, 计算该过程的最大非膨胀功。
24. 金属Na 与Bi 形成的二元混合体系相图如下。
(1)试分析各相区的相数,组成,和自由度。
(2)图中三条水平线代表什么,请加以说明。
(3)并画出在Bi的组成为0。2, 0。4 及0.8时系统由1100K 冷却的步冷曲线。
25。 将10g Ag2S 与 617℃,1。013×105 Pa, 1 dm3的氢气相接触,直至达到平衡。已知此反应在 617℃ 时的平衡常数 K = 0。278.
(1) 计算平衡时 Ag2S 和 Ag 各为若干克? 气相平衡混合物的组成如何?
(2) 欲使 10 g Ag2S 全部被 H2还原,试问最少需要 617℃,1。013×105 Pa的 H2气若干立方分米?
26。 通常在钢瓶里的压缩氢气中含有少量氧气.实验中常将氢气通过高温下的铜粉, 以除去少量氧气,其反应为:2Cu(s) + (1/2) O2(g) = Cu2O(s)
若在 600℃时,使反应达到平衡,试问经处理后在氢气中剩余氧的浓度为多少? 已知:ΔrG = (—166 732 + 63。01 T / K )J×mol-1。
参 考 答 案
1. B; 2. D; 3。 D; 4. D; 5。 A; 6. B; 7。 B; 8. B; 9。 C;B案:n7。
444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444
10。 A; 11. C; 12. A; 13。 C; 14. A; 15。 D; 16. D; 17。 C; 18。 B;
19. kB/ pB* , kB/ pB*
20。 K3 =(K1/K2)2
21. [ (1) 1 (2) 2 (3) 1 (4) 小 (5) 83。33 kPa ]
22. [答] 当把食盐放入0℃的冰水平衡体系中时,就要使冰点降低,因此破坏了冰水平衡,故冰就要融化, 融化过程中就要吸热使体系的温度下降;
降温有一定的限度,因为它是属于二元体系的低共熔混合物,当温度降到低共熔点时,冰与溶液达到了平衡,不再融化而吸热,此时体系的温度就不再下降了。
根据相律:f = C-Φ +2 , C=2 (NaCl , H2O)
当 f=0 时,即最多相数Φ = 4 (气相,溶液相,冰,NaCl(s))
23 [答] (1) μ B(E)-μ B(F)=RTln[pB(E)/pB(F)]
Wf,max=△G=n△μ=-5.38kJ
(2) 物质B在溶解前后化学势的变化为
μ B0+RTln[pB/p○0]— μ B0= RTln[pB/p0]
Wf,max=△G=n△μ=—16。47kJ
24. 略
25. [答] (1) = 0.0137 mol
K = x(H2S)/[1—x(H2S)] = 0。278
解得 x(H2S) = 0.2175
n(H2S) = 3.0×10-3 mol
n(H2) = 1。07×10-2 mol
m(Ag2S) = 9。26 g
m(Ag) = 0。647 g
(2) K = 0.278 = [(10/247。8)mol]/[- (10/247.8)mol]
解得 n == 0。1857 mol
V = nRT/p = 1。356×10-2 m3
26. ΔrG = (—166 732 + 63.01×873。2) J·mol-1 = —111 22 J·mol—1
因为ΔrG = —RT lnK = RT ln(p(O2)/p$)1/2
所以 p(O2)= p$exp(2ΔrG /RT) = 4。46×10—9 Pa
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