资源描述
1.
文献更改记录
NO:
文献名称编号
更改后版本号
提出部门/人员
提出更改日期
更改因素:
更改方式:
更改前内容:
更改后内容:
原编制部门
意见
审批
执行情况记录
备 注
2.
外来文献及资料一览表
NO:
序号
文献/资料名称
份数
移交人
收文人
收文日期
备注
3.
文献发放、回收登记表
NO:
序号
文献名称
文献编号
版次
领用部门
份数
领用人
发放日期
回收登记
回收日期
收文人签字
编制: 审批:
4.
受控文献一览表
NO:
序号
文献名称
文献编号
份数
移交人
收文人
收文日期
版次
备注
编制: 审批:
5.
质量记录清单
NO:
序 号
记录/表格名称
编号
保存期限
使用部门
6
内外部沟通信息记录
NO:SB—
信息类别/时机
信息内容说明
改 进 措 施
责任部门
是否进行沟通/沟通对象
食品安全小组应用
7.
突发事件应急报告
NO:SB-
时 间
地 点
记录人
主持人
参与人员
会议记录
重要问题及改善措施:
改善措施验证
验证人: 年 月 日
8.
突发事件应急演习报告
编号:SB-
演习项目
演习时间
演习目的
负责人
参与人员
演习计划
制定人: 年 月 日
演习过程记录
记录人: 年 月 日
重要问题
改善措施
备 注
9.
培训申请表
训练课程
时 间
月 日起 月 日止共 小时
讲 师
训练地点
申请部门
训练方式
训练课程简述:
预定受训者名单:
申请理由:
成效预测:
经费预估:
审核
姓名
日期
姓名
日期
姓名
日期
10.
招聘申请表
申请部门
申请岗位
申请时间
申请增长
人 数
岗位编制
现有人数
学历规定
增长理由
、人员岗位和任务说明
专业规定
年龄规定
性别规定
身高规定
工作经验
其他规定
到位时间
部门主管上级
意见
人力资源部意见
权限领导意见
11.
工作调动申请表
年 月 日
申 请 人
职位/岗位
申请调离部门
申请调入部门
申请调动理由
调离部门意见
调入部门意见
人力资源部意见
权限领导
审批
12.
年 度 培 训 计 划
NO: R-38
序号
培训类型
培训内容/教材
培训对象
计划培训人数
培 训 时 间
培训形式
(内/外培训)
教导员
1
2
3
4
5
6
7
8
8
9
12
编制
年 月 日
审 核
年 月 日
批 准
年 月 日
13.
员 工 培 训 档 案
NO:
姓 名
性 别
年 龄
学 历
聘用时间
年 月 日
身份证号码
专 长
部 门
职 务
培 训 内 容
培 训 时 间
考试/考核成绩
培训证明名称
发 放 单 位
备 注
年 月 日
年 月 日
年 月 日
年 月 日
年 月 日
年 月 日
年 月 日
年 月 日
14.
培 训 记 录 表
NO:
培 训 时 间
培 训 地 点
培训教师/负责人:
培训内容:
考核方式:
部 门
姓名
考试/核成绩
部 门
姓 名
考试/核成绩
15.
产品检查分析报告
NO:
产品类别
规格
批号
生产日期
抽样数量
不合格项目
不合格数量
(个/克)
不合格因素
分析因素
发生部门
责任部门
记录人
16.
食品安全管理体系整体确认表
NO:
验证活动类别
验证结果评价
验证活动结果分析
拟定的内容(项目)
评 价
记录人
17.
不合格处置单
NO:
发生部门/地点
发生日期
不合格概述:
记录人: 部门负责人:
不合格因素:
解决措施:
负责人/日期:
处置情况:
责任部门负责人/日期:
跟踪验证:
验证人/日期:
18.
纠正和防止措
NO:
提案类型
□服务过程 □ 客户需求趋势
□质量管理体系 □ 其它
提案编号
不合格或潜在不合格陈述:
发现填表日期: 填表人:
因素分析:
日期: 负责人确认:
防止措施:
预定完毕日期: 负责人确认:
实际完毕日期: 负责人确认:
效果确认与评估(跟踪验证):
□能有效防止潜在异常现象发生,防止措施有效。
□评估潜在异常现象仍存在,须再观测或重新提出防止措施。
确认效果日期: 确认人员签章:
19.
撤回评审会议记录
NO:
会议主题
日期
主持人
职务
会议地点
参与人员:
时间
会议内容:
审核人: 记录人:
20.
撤回计划
NO:
关于撤回产品的信息
(规格、批号、产期、事发地点)
启动撤回负责人
撤回起止时间
撤回小组人员及分派工作:
撤回具体的程序:
方法和途径:
撤回产品的解决:
编制人/日期: 审批人/日期:
21.
撤回信息发布记录
NO:
产品名称
规格
批次
生产日期
数量
地区
分销商名称及地址
发布方式
发布时间
发布人
22.
产品撤回公告
NO:
产品名称
规格
批次
生产日期
数量
事发地区
撤回小组成员名单
部 门
职 责
联 系 方 式
撤回起止时间
撤回因素:
审核人/日期:
批准人/日期:
23.
产品撤回登记表
NO:
产品名称
批号
生产日期
数量
分销商及地址
事发地
撤回因素
解决结果
客户意见
审批人
记录人
24.
撤 回 报 告
NO:
产品名称
批次
生产日期
撤回数量
地区
撤回时间
问题描述:
因素分析:
解决结果:
客户意见:
编制/日期
审核/日期
25.
量规仪器管理台帐
NO:
序号
设备编号
名称及型号规格
数量
生产厂家
验收日期
使用地点
测量范围
精度
首校日期
校准周期
校准机构
备注
(状 态)
填表人:
审核人:
26.
监测仪器年度检定计划
编号:
序号
仪器名称
规格型号
量程
精确值
周期
法检/自检
上次检查时间
计划检定期间
编制: 日期: 审批: :日期
27.
内部校准记录
编号:
仪器编号
型号规格
测量范围
仪器名称
使用部门
精度规定
校准依据:
校准时使用的仪器及编号:
校准时的环境条件:
校准值记录
量程
标准值
实测值
示值误差
可接受误差
单项结论
校准结论
校正人 /日期
审核人 /日期
28.
年度内审计划
NO:
审核目的:
审核范围:
审核依据:
月份
部门
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
备注:
图例说明:
∕计划 √审核已进行
纠正措施已制定 纠正措施已验证
编制: 批准:
日期: 年 月 日 日期: 年 月 日
29.
审核算施计划
NO:
审核目的:
审核范围:
审核依据:
审核组长: 审核成员:
日期
时 间
第一组:
第二组:
受审部门
审核过程
受审部门
审核过程
初次会议:
末次会议:
编制/日期: 批准/日期:
30.
内审检查与登记表
NO:
审核部门
受审核部门负责人
审核组长
审核员
审核时间
标准条款号
审核内容与方法
审核记录
31.
内审检查与登记表
NO:
审核部门
受审核部门负责人
审核组长
审核员
审核时间
标准条款号
审核内容与方法
审核记录
32.
内 审 总 结 报 告
NO:
审核目的:
审核范围:。
审核依据:
审核日期:
受审核部门:
部门主管:
审核组长:
审核成员:
审核计划实行情况:
存在重要问题:
体系运营综合评价(有效性、合格性):
审核组长/日期
管理者代表/日期:
33.
内审首/末次会议签到表
NO:SB-
会议名称
会议时间
年 月 日
会议地点
初次会议
末次会议
会
议
签
到
部 门
职 务
签 名
部 门
职 务
签 名
备
注
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