2020年高考化学单元评估检测(九)(人教版-山东专供).docx

温馨提示：
此套题为Word版，请按住Ctrl,滑动鼠标滚轴，调整合适的观看比例，答案解析附后。关闭Word文档返回原板块。
单元评估检测（九）
第十～十三章
(40分钟　100分)
一、单项选择题(本大题共6小题,每小题4分,共24分。在每小题给出的四个选项中,只有一个选项符合题目要求)
1.下列各组物质中的最简式相同,但既不是同系物,也不是同分异构体的是
(　　)
A.乙烯和苯
B.1-丁烯和环己烷
C.1-丁炔和1,3-丁二烯
D.对二甲苯和甲苯
2.(2021·揭阳模拟)某气态有机物X含碳、氢、氧三种元素。现已知下列条件:①X中含碳的质量分数;②X中含氢的质量分数;③X在标准状况下的体积;④X对氢气的相对密度;⑤X的质量。现欲确定X的分子式,至少需要知道(　　)
A.①②　　　　　　　　B.①②④
C.①②⑤ D.③④⑤
3.以下物质(1)甲烷　(2)苯　(3)聚乙烯　(4)聚乙炔　(5)2-丁炔　(6)环己烷　(7)邻二甲苯　(8)苯乙烯中既能使酸性KMnO4溶液褪色,又能使溴水因发生化学反应而褪色的是(　　)
A.(3)(4)(5)(8)　　　　　　B.(4)(5)(7)(8)
C.(4)(5)(8) D.(3)(4)(5)(7)(8)
4.(2021·珠海模拟)如图是酷似奥林匹克旗中五环的一种有机物,被称之为奥林匹克烃。下列说法正确的是(　　)
A.该有机物属于芳香族化合物,是苯的同系物
B.该有机物中只含非极性键
C.该有机物的一氯代物只有一种
D.该有机物完全燃烧生成H2O的物质的量小于CO2的物质的量
5.(2021·福州模拟)草药秦皮中含有的七叶树内酯(如图,,每个折点表示一个碳原子,环上氢原子未画出),具有抗菌作用。若1 mol七叶树内酯分别跟足量浓溴水、NaOH溶液、H2完全反应,则消耗的溴、NaOH和H2的物质的量分别为(　　)
A.3 mol、2 mol、5 mol B.3 mol、4 mol、5 mol
C.3 mol、3 mol、4 mol D.3 mol、4 mol、4 mol
6.有4种有机物:①　②　③　④CH3—CH＝CH—CN,其中可用于合成结构简式为
的高分子材料的正确组合为(　　)
A.①③④　　　　　　　　B.①②③
C.①②④ D.②③④
二、双项选择题(本大题共2小题,每小题6分,共12分。在每小题给出的四个选项中,有两个选项符合题目要求)
7.如图表示4-溴环己烯所发生的4个不同反应。其中,产物只含有一种官能团的反应是(　　)

A.①　　　B.②　　　C.③　　　D.④
8.下列说法不正确的是(　　)
A.麦芽糖及其水解产物均能发生银镜反应
B.用溴水即可鉴别苯酚溶液、2,4-己二烯和甲苯
C.在酸性条件下,CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3CO18OH和C2H5OH
D.用甘氨酸()和丙氨酸()缩合最多可形成两种二肽
三、非选择题(本大题共4小题,共64分)
9.(16分)(2021·汕头模拟)某有机物A在酸性溶液中可发生如下反应:

请回答下列问题:
(1)下列关于有机物A说法错误的是　　　　。
①可发生银镜反应
②向A溶液中滴加浓溴水,有2 mol Br2发生取代反应
③能发生消去反应
④1 mol A与烧碱溶液反应最多可中和4 mol NaOH
(2)有机物B的分子式为　　　　　;B在铂的催化下,与足量氢气发生加成反应生成X,则X的结构简式为　 。
(3)有机物R的结构简式为　　　　;若R中的一个—OH发生消去反应,可生成的同分异构体有　　　　种;R与足量的醋酸反应的化学方程式为 
　 。
10.(16分)A～J有如下转化关系(其中部分产物已略去)。已知E分子中含有一个连有4个不同原子或原子团的碳原子;C分子核磁共振氢谱中共有4个吸取峰,其峰面积比为4∶3∶2∶1;1 mol F与足量的新制Cu(OH)2在加热条件下充分反应可生成2 mol红色沉淀。分析并回答问题:

(1)A中含氧官能团的名称为　 ;
(2)C的结构简式为　 ;
(3)I的名称为　 ;
(4)H→I的反应类型为　 ;
(5)写出C→F反应的化学方程式 
　 ;
写出E→H反应的化学方程式 
　 ;
写出E→J反应的化学方程式 
　 。
11.(16分)(2021·惠州模拟)F是新型降压药替米沙坦的中间体,可由下列路线合成:

(1)写出下列转化的反应类型:
A→B　　　　　　,D→E　　　　　　,
E→F　　　　　　。
(2)写出满足下列条件的B的全部同分异构体　　　(写结构简式)。
①含有苯环　②含有酯基
③能与新制Cu(OH)2悬浊液反应
(3)C中含有的官能团名称是　　　　。已知固体C在加热条件下可溶于甲醇,下列C→D的有关说法正确的是　　　　。
a.使用过量的甲醇,是为了提高D的产率
b.浓硫酸的吸水性可能会导致溶液变黑
c.甲醇既是反应物,又是溶剂
d.D的分子式为C9H9NO4
(4)E的同分异构体苯丙氨酸经缩合反应形成的高聚物是　　　　(写结构简式)。
(5)已知在确定条件下可水解为和R2—NH2,则F在强酸和长时间加热条件下发生水解反应的化学方程式是 
　 。
12.(16分)(2021·宁波模拟)以煤为原料可合成重要化工中间体G,其中B与乙酸互为同分异构体,也能与钠反应放出氢气(注:下列图示流程中某些反应条件不愿定给出)。

已知:①CH3CHO+CH3CHOCH3CH＝CHCHO
②+2NH3+NH4X(X为Cl或Br)
试填空。
(1)C的结构简式是　 。
(2)F+D→G的化学方程式为　 。
(3)能与Na2CO3溶液反应的E的芳香族化合物的同分异构体有　　　　种。
(4)写出H……的合成路线并注明反应条件。

答案解析
1.【解析】选B。A项,乙烯和苯最简式不同,A项错误;B项,1-丁烯的分子式为C4H8,结构简式为CH2＝CHCH2CH3,环己烷的分子式为C6H12,结构简式为,二者最简式相同,但既不是同系物,也不是同分异构体,B项正确;C项,1-丁炔的结构简式为CH≡CCH2CH3,1,3-丁二烯的结构简式为CH2＝CHCH＝CH2,二者分子式相同,结构不同,互为同分异构体,C项错误;D项,对二甲苯的结构简式为,甲苯的结构简式为,二者最简式不同,D项错误。
2.【解析】选B。因X含碳、氢、氧三种元素,由①②可确定有机物的最简式,若知道X的相对分子质量就可以确定X的分子式。依据③和⑤,由③求出X的物质的量,结合⑤应用M=m/n,可求得X的相对分子质量,由④也可以求得X的相对分子质量,所以正确的组合为:①②④或①②③⑤。
3.【解析】选C。所给物质(4)(5)(8)中含有碳碳双键或碳碳三键,可以发生氧化反应与加成反应。
4.【解析】选D。该有机物含有多个苯环,不是苯的同系物,A项错误;B项,该有机物的C—H键为极性键,B项错误;C项,该有机物的一氯代物有7种,C项错误;D项,该有机物分子式为C22H14,完全燃烧时生成H2O的物质的量小于CO2的物质的量,D项正确。
5.【解析】选D。七叶树内酯中两个酚羟基的邻位和一个碳碳双键可以与溴反应,
1 mol七叶树内酯消耗3 mol溴,七叶树内酯水解后有3个酚羟基和一个羧基,
1 mol七叶树内酯最多可以反应4 mol NaOH,七叶树内酯中苯环和一个碳碳双键可以与氢气加成,1 mol七叶树内酯最多可以加成4 mol H2。
【误区警示】酯水解产物与NaOH的反应:
酯水解产物若为酸和醇,只有酸可以和NaOH反应;酯水解产物若为酸和酚,则酸和酚均可以与NaOH反应,若忽视这一点,则易毁灭错误。
6.【解析】选D。主链上含一个碳碳双键,依据主链上碳原子的数目可以确定该有机物单体不应当是类似1,3-丁二烯结构,而应当含有碳碳三键,主链上6个碳原子,分成3组,两个碳原子一组,所以选D。
【方法技巧】高聚物单体的推断
(1)加聚反应生成的高聚物:
①凡链节的主链只有两个碳原子(无其他原子)的高聚物,其合成单体为一种,将两个半键闭合即可。
②凡链节主链有四个碳原子(无其他原子),且链节无双键的高聚物,其单体为两种,在正中心划线断开,然后两个半键闭合即可。
③凡链节主链中只有碳原子,并存在碳碳双键结构的高聚物,其规律是:“凡双键,四个碳;无双键,两个碳”划线断开,然后将两个半键闭合,即单双键互换。
(2)缩聚反应生成的高聚物:
①凡链节为结构的高聚物,其合成单体必为一种。在亚氨基上加氢,在羰基碳上加羟基,即得高聚物单体。
②凡链节中间(不在端上)含有肽键的高聚物,从肽键中间断开,两侧为不对称性结构的,其单体为两种;在亚氨基上加氢,羰基碳原子上加羟基,即得高聚物单体。
③凡链节中间(不在端上)含有酯基结构的高聚物,其合成单体为两种,从中间断开,羰基碳原子上加羟基,氧原子上加氢原子,即得高聚物单体。
④高聚物其链节中的“—CH2—”来自于甲醛,合成该高聚物的单体为:和HCHO。
7.【解析】选C、D。分析如下表所示:
反应
得到的产物
官能团
①
W:
—COOH
—Br
②
X:或
—Br
—OH
③
Y:或

④
Z:或
—Br
由上表可知,只有反应③④得到的产物的官能团只有一种,故选C、D两项。
8.【解析】选C、D。麦芽糖及其水解产物葡萄糖的结构中均含有醛基(—CHO),因此均能发生银镜反应,A项正确。将苯酚溶液滴入溴水中,可产生白色沉淀;将2,4-己二烯与溴水混合并振荡,可使溴水褪色;将甲苯与溴水混合并振荡、静置,溶液发生分层现象,下层几乎无色,上层为橙红色,B项正确。在酸性条件下,CH3CO18OC2H5的水解反应为+H2O　　　　　　　　　　故水解产物为CH3COOH和C2OH,C项错误。甘氨酸与丙氨酸发生反应时,氨基与羧基可相互结合生成肽键和水。组合方式有:甘-甘、丙-丙、甘-丙、丙-甘四种,即形成四种二肽,D项正确。
9.【解析】(1)有机物A中有—CHO,可发生银镜反应,①正确;向A溶液中滴加浓溴水,A中酚羟基邻位上的1个氢与对位上的1个氢均可发生取代,故有2 mol Br2发生取代反应,②正确;A结构中与—OH相连碳原子的相邻碳原子上有氢,故可发生消去反应,③正确;该物质与烧碱溶液反应时,酚羟基可消耗1 mol烧碱,酯基消耗1 mol烧碱,总共消耗2 mol,④不正确。
(2)依据B的结构可知B的分子式为C11H12O4,B在铂的催化作用下,苯环与醛基均可与H2发生加成反应,则X的结构简式为。
(3)有机物R应是A在酸性条件下发生水解的产物,则R的结构简式为,若R中的一个—OH发生消去反应,则①号—OH有2种消去方式,②号—OH有一种消去方式,生成的同分异构体共3种,R与足量CH3COOH反应,由于有2个—OH,故1 mol R可与2 mol CH3COOH发生酯化反应。
答案:(1)④　(2)C11H12O4　
(3)(或)　　3
2CH3COOH++2H2O
10.【解题指南】解答本题要留意依据题给条件及流程图进行推断,留意使用逆推法,依据F的性质推断F的结构,进一步逆推C的结构,依据E的结构特点推想E的结构,依据E、C结构和相关转化条件推断A的结构。
【解析】“1 mol F与足量的新制Cu(OH)2在加热条件下充分反应可生成2 mol红色沉淀”说明F中含有两个醛基,结合C的分子式,可推知C中含有两个羟基,“C分子核磁共振氢谱中共有4个吸取峰,其峰面积比为4∶3∶2∶1”,所以
C的结构为HOCH2CH(CH3)CH2OH,F是将C中的两个羟基氧化为醛基的产物,F为OHCCH(CH3)CHO。依据A、E的分子式和C的结构可推断A中含有一个酯基和氯原子,A水解得B,经酸化后得到的E中含有一个羧基和一个羟基,又“E分子中含有一个连有4个不同原子或原子团的碳原子”,所以E的结构为,E在浓硫酸,加热的状况下发生消去反应生成H,H的结构为,名称为丙烯酸,H加聚得到I,名称为聚丙烯酸。E经过催化可得高分子
J。
答案:(1)羟基、酯基
(2)HOCH2CH(CH3)CH2OH
(3)聚丙烯酸
(4)加聚反应
(5)HOCH2CH(CH3)CH2OH+O2OHCCH(CH3)CHO+2H2O
+H2O
+(n-1)H2O
11.【解析】(1)A→B反应是间二甲苯中的一个甲基被空气中的O2氧化成—COOH的过程,故A→B是氧化反应,D→E是一个加氢去氧的过程,故是还原反应的过程;E→F的过程是—NH2上的氢原子被取代的过程,故该反应是一个取代反应。
(2)B的结构简式为,由于B的同分异构体含有苯环,含有酯基且能发生银镜反应,则确定是甲酸某酯,则符合条件的同分异构体有、、、。
(3)C的结构简式为,故C中含有的官能团为硝基和羧基。C→D的过程,由于是一个酯化反应的过程,是一个可逆反应,故若使用过量甲醇,可提高D的产率;使溶液变黑是浓硫酸脱水性的体现;甲醇可溶解C,故甲醇既是反应物又是溶剂;由D的结构简式分析得D的分子式是C9H9NO4。
(4)E的同分异构体苯丙氨酸的结构简式为,其能发生缩聚反应,得到的产物为。
(5)F在强酸和长时间加热时分子内的
“”和“”两种结构均会发生水解。
答案:(1)氧化反应　还原反应　取代反应
(2)、、、
(3)硝基、羧基　acd
(4)
(5)+2H2O+CH3OH+CH3CH2CH2COOH
(或+2H2O+H++CH3CH2CH2COOH+CH3OH)
12.【解题指南】解答本题要留意以下2点:
(1)有机推断要查找具体突破口,抓住题眼进行推断。
(2)要从有机物骨架、官能团变化两个角度对比原料和目标产物,来分析有机合成路线。
【解析】(1)“B与乙酸互为同分异构体,也能与钠反应放出氢气”可知B的分子式为C2H4O2,B中含有羟基和羰基(流程图中B可与H2反应),从而确定C为乙二醇,进一步可确定D为乙醛;
(2)由流程图推知F为苯甲醛,将F+D→G的反应条件与已知信息①相结合,推断G的结构简式为,可写出反应方程式;
(3)E为苯甲醇,能与Na2CO3溶液反应的芳香族化合物,只能是含有一个酚羟基、一个苯环、一个甲基;
(4)由流程图可知H为,与目标产物的结构对比,结合信息②可设计合成路线,先使转化为,再与NH3反应生成目标产物。
答案:(1)
(2)CH3CHO++H2O
(3)3
(4)
【方法技巧】同分异构体的书写方法及种类推断
(1)书写同分异构体的方法是(思维有序):
①判类别:确定官能团异构(类别异构)。
②写碳链:主链先长后短,支链由整到散,位置由心到边,连接不能到端(末端距离要比支链长)。
③变位置:变换官能团的位置(若是对称的,依次书写不行重复)。
④氢饱和:依据碳四价原理,碳剩余价键用氢饱和。
⑤多元取代物一般先考虑一取代,再考虑二取代、三取代等。
(2)推断同分异构体种类的方法(防止重复):
①等效氢法推断烷烃一氯取代物的种类。
②分类组合法
确定方法:首先找出有机物结构中等效碳原子的种类,然后两两逐一组合。适用于二元取代物同分异构体的确定。
③结构特征法:充分利用有机物分子结构的对称性和等距离关系来确定同分异构体。
④换元法(变换思维角度法)。

关闭Word文档返回原板块。