河北省衡水市冀州中学2022届高三上学期第三次月考生物试题A卷-Word版含答案.docx

试卷类型：A卷 河北冀州中学20212022学年度上学期月三考试高 三 班级 生物 试题考试时间90分钟 试题分数90分一、 选择题（本题包括40小题，1-10每小题2分，11-40每小题1分，共50分。下列各题均有四个选项，其中只有一个选项是最符合题意要求的）1下列关于遗传物质的说法，错误的是（）真核生物的遗传物质是DNA原核生物的遗传物质是RNA细胞核的遗传物质是DNA细胞质的遗传物质是RNA甲型H1N1流感病毒的遗传物质是DNA或RNAABCD2假设一个双链均被32P标记的噬菌体DNA由5000个碱基对组成，其中腺嘌呤占全部碱基的20%。用这个噬菌体侵染只含31P的大肠杆菌，共释放出100个子代噬菌体。下列叙述正确的是（）A该过程至少需要3105个鸟嘌呤脱氧核苷酸B噬菌体增殖需要细菌供应模板、原料和酶等C含32P与只含31P的子代噬菌体的比例为1：49D若该DNA发生突变，其把握的性状即发生转变3S型细菌具有多糖类荚膜，R型细菌则不具有。下列叙述错误的是（）A培育R型活细菌时加入S型细菌的多糖类物质，能产生一些有荚膜的细菌B培育R型活细菌时加入S型细菌DNA的完全水解产物，不能产生有荚膜的细菌C培育R型活细菌时加入S型细菌的DNA，能产生有荚膜的细菌D培育R型活细菌时加入S型细菌的蛋白质，不能产生有荚膜的细菌4关于“噬细体侵染细菌的试验”的叙述，正确的是（）A分别用含有放射性同位素35S和放射性同位素32P的培育基培育噬菌体B分别用35S和32P标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，进行长时间的保温培育C用35S标记噬菌体的侵染试验中，沉淀物存在少量放射性可能是搅拌不充分所致D32P、35S标记的噬菌体侵染试验分别说明DNA是遗传物质、蛋白质不是遗传物质5依据概念图，下列叙述正确的是（）AA表示的碱基有5种BB表示的是核糖CD表示的核糖核苷酸DD表示脱氧核糖核苷酸6某双链DNA分子中，G的含量占该DNA分子碱基总数的20%，则T的含量占（）A20%B30%C40%D50%7某双链DNA分子含有200个碱基，一条链上A：T：G：C=1：2：3：4，则该DNA分子（）A含有4个游离的磷酸基B连续复制2次，需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸210个C4种碱基A：T：G：C=3：3：7：7D碱基排列方式共有4100种8 5BrU（5溴尿嘧啶）既可以与A配对，又可以与C配对将一个正常的具有分裂力气的细胞，接种到含有A、G、C、T、5BrU五种核苷酸的适宜培育基上，至少需要经过几次复制后，才能实现细胞中某DNA分子某位点上碱基对从TA到GC的替换？（）A2次B3次C4次D5次9如图为真核细胞DNA复制过程的模式图，下列相关叙述错误的是（）A由图示得知，DNA分子复制的方式是半保留复制BDNA解旋酶能使双链DNA解开，且需要消耗ATPC从图中可以看出合成两条子链的方向是相反的DDNA在复制过程中先全部解旋，后半保留复制10假定某大肠杆菌含14N的DNA的相对分子质量为a，若将其长期培育在含15N的培育基中，便得到含15N的DNA，相对分子质量为b现将含15N的DNA的大肠杆菌再培育在含14N的培育基中，那么，子二代的DNA的相对分子质量平均为（）ABCD11下列物质的层次关系由大到小的是（）A染色体DNA基因脱氧核苷酸B染色体DNA脱氧核苷酸基因C染色体脱氧核苷酸DNA基因D基因染色体脱氧核苷酸DNA12如图是果蝇染色体上的白眼基因示意图，下列叙述不正确的是（）A白眼基因片段中，含有成百上千个脱氧核糖核苷酸BS基因是有遗传效应的DNA片段C白眼基因与其它基因的区分是碱基的种类不同D白眼基因与红眼基因的区分是部分碱基对的不同13如图是科学家对果蝇一条染色体上的基因测定结果下列有关该图的说法正确的是（）A把握朱红眼与深红眼的基因是等位基因B该染色体的DNA分子中碱基数=磷酸数=脱氧核糖数C把握白眼和朱红眼的基因在遗传时遵循基因的分别定律D若截翅基因中发生碱基对的缺失，该染色体上的基因将由8个变为7个14甲、乙两图表示真核细胞内某个基因表达的部分过程，下列叙述正确的是()A甲图所示的过程中，该基因的两条单链都可以作为模板链B甲图所示的过程完成以后，产物中G的个数等于C的个数C乙图中，与的结合部位会形成两个tRNA的结合位点D乙图中的可以结合多个核糖体，它们沿从左向右移动15下列有关基因的说法，正确的有（）真核细胞中，基因都存在于染色体上原核生物的基因并不都存在于拟核基因中的三个相邻碱基能代表一个遗传密码基因中的一个碱基发生变化，就可能导致所把握的遗传性状的转变有些遗传性状是由多对基因共同把握的ABCD16用3H标记蚕豆根尖分生区细胞的DNA分子双链，再将这些细胞转入含秋水仙素但不含3H的一般培育基中培育若秋水仙素对细胞连续发挥作用，则相关叙述不正确的是（）A秋水仙素可抑制纺锤体的形成，但不影响着丝点的正常分裂B通过对细胞中不含单体时的染色体计数，可推想DNA复制的次数C通过检测DNA链上3H标记毁灭的状况，可推想DNA的复制方式D细胞中DNA其次次复制完成时，每条染色体的单体均带有3H标记17将某精原细胞（2N=8）的DNA分子用15N标记后置于含14N的培育基中培育。经过连续两次细胞分裂后，检测子细胞中的状况。下列推断正确的是（）A若进行有丝分裂，则含15N染色体的子细胞比例为B若进行减数分裂，则含15N染色体的子细胞比例为1C若进行有丝分裂，则其次次分裂中期含14N的染色单体有8条D若进行减数分裂，则减I中期含14N的染色单体有8条18大肠杆菌某生命活动中具有下列图示的碱基配对行为，则下列说法中正确的有()表示DNA复制过程 图中共有5种碱基 表示DNA转录过程图中共有8种核苷酸 图中的A均代表同一种核苷酸若X链中的碱基转变，则密码子确定转变 若Y链中的碱基转变，则氨基酸确定转变ABC D19.下图是酵母菌细胞内某基因把握合成的mRNA示意图。已知AUG为起始密码子,UAA为终止密码子,该mRNA把握合成的多肽链为“-甲硫氨酸-亮氨酸-苯丙氨酸-丙氨酸-亮氨酸-亮氨酸-异亮氨酸-半胱氨酸-”。下列分析正确的是()A.图中字母“A”代表的是腺嘌呤脱氧核苷酸B.合成上述多肽链时,转运亮氨酸的tRNA至少有3种C.在转录过程中,若某种缘由导致该mRNA中的一个碱基(箭头处)缺失,则碱基缺失后的mRNA把握合成的多肽链的第5个氨基酸是半胱氨酸D.若该基因中编码半胱氨酸的ACG突变成ACT,翻译就此终止,说明ACT也是终止密码子20如图为生长素（IAA）对豌豆幼苗茎内赤霉素生物合成影响的示意图。图中GA1、GA8、GA20、GA29 是四种不同的赤霉素，只有GA1 能促进豌豆茎的伸长。若图中酶1 或酶2 的基因发生突变，会导致相应的生化反应受阻。据图分析，下列叙述错误的是（）A对去顶芽豌豆幼苗外施适宜浓度IAA，该植株茎内GA1的合成可恢复正常B用生长素极性运输抑制剂处理豌豆幼苗的顶芽，该植株较正常植株矮C对酶1基因突变的豌豆幼苗施用GA20，该植株可恢复正常植株高度D酶2基因突变的豌豆，其植株较正常植株高21.如图为人体内基因对性状的把握过程,有关叙述错误的是() A.图中过程的场所分别是细胞核、核糖体B.镰刀型细胞贫血症致病的直接缘由是血红蛋白分子结构的转变C.人体年轻引起白发的主要缘由是图中的酪氨酸酶活性下降D.该图反映了基因对性状的把握是通过把握蛋白质的结构直接把握生物体的性状22某男子表现型正常，但其一条14号和一条21号染色体相互连接形成一条特殊染色体如图甲。减数分裂时特殊染色体的联会如图乙，配对的三条染色体中，任意配对的两条染色体分别时，另一条染色体随机移向细胞任一极。下列叙述正确的是（）A图甲所示的变异属于基因重组B观看特殊染色体应选择处于分裂间期的细胞C如不考虑其他染色体，理论上该男子产生的精子类型有8种D该男子与正常女子婚配能生育染色体组成正常的后代23下列有关基因重组的叙述中，正确的是（）A基因型为Aa的个体自交，因基因重组而导致子代性状分别B基因A因替换、增加或缺失部分碱基而形成它的等位基因a属于基因重组C非姐妹染色单体间的互换可能导致基因重组D造成同卵双生姐妹间性状上差异的主要缘由是基因重组24一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型性状变为突变型性状。该雌鼠与野生型雄鼠杂交，F1的雌、雄中均既有野生型，又有突变型若要通过一次杂交试验鉴别突变基因在X染色体还是在常染色体上，选择杂交的F1个体最好是（）A野生型（雌）突变型（雄）B野生型（雄）突变型（雌）C野生型（雌）野生型（雄）D突变型（雌）突变型（雄）25下列概念图中，a，b，c，d，e，f所知生物学概念正确的是（）A跨膜运输、被动运输、主动运输、自由集中、帮忙集中、红细胞吸取氧B可遗传变异、突变、基因重组、基因突变、染色体变异、21三体综合征C具膜细胞器、双层膜细胞器、单层膜细胞器、叶绿体、线粒体、完成有氧呼吸D神经元、突起、胞体、轴突、树突、突触小体26如图所示将二倍体植株和杂交得到，再将作进一步处理。对此分析错误的是（）A由得到的育种原理是基因重组B图中秋水仙素的作用是使染色体数目加倍C若的基因型是AaBbdd，则的基因型可能是aBdD至的过程中，所产生的变异都有利于生产27蝴蝶的性别打算为ZW型。有一种极为罕见的阴阳蝶，即一半雄性一半雌性的嵌合体，其遗传解释如图所示。据此分析，下列说法正确的是（）A由图可推断，Z和W染色体上的基因都与性别打算有关B过程依靠于细胞膜的流淌性，过程、过程表达的基因完全不同C阴阳蝶的毁灭属于染色体变异，这种变异可以通过光学显微镜观看到D若阴阳蝶能产生配子，则雌配子全部正常，雄配子全部不正常28有苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，我国部分地市对新生儿进行免费筛查并为患儿供应低苯丙氨酸奶粉，下列说法正确的是（）A检测出携带者是预防该病的关键B在某群体中发病率为，则携带者的频率约为C通过染色体检查及系谱图分子，可明确诊断携带者和新生儿患者D削减苯丙氨酸摄入量可改善新生儿患者症状，说明环境能打算表现型29如图为某一遗传病的家系图，其中2家族中无此致病基因，6父母正常，但有一个患病的弟弟。此家族中的1与2患病的可能性分别为（）A0、 B、C0、 D、30如图表示某种单基因遗传病在一家族中的发病状况，下列有关叙述正确的是（）A该致病基因是显性基因B该病不行能是伴性遗传C3号个体有可能是纯合子D4号个体的致病基因必来源于2号个体31 DNA复制是指以亲代DNA为模板合成子代DNA的过程。参与该过程的物质是（）DNA DNA聚合酶 脱氧核苷酸 mRNA tRNAABCD32双脱氧核苷酸常用于DNA测序，其结构与脱氧核苷酸相像，能参与DNA 的合成，且遵循碱基互补配对原则。DNA合成时，在DNA聚合酶作用下，若连接上的是双脱氧核苷酸，子链延长终止；若连接上的是脱氧核苷酸，子链延长连续在人工合成体系中，有适量的GTACATACAT的单链模板、鸟嘌呤双脱氧核苷酸和4种脱氧核苷酸，则以该单链为模板合成出的不同长度的子链最多有（）A2种 B3种 C4种 D5种33下图是基因的作用与性状的表现之间的关系。下列相关的叙述，正确的是（）A过程与DNA复制的共同点是：以DNA单链为模板，在DNA聚合酶的作用下进行B过程直接需要的物质或结构有mRNA、氨基酸、tRNA、核糖体、酶、ATPC人的镰刀型细胞贫血症是通过蛋白质间接表现，苯丙酮尿症是通过蛋白质直接表现DHIV和T2噬菌体都可以在人体细胞内进行这两个基本过程34下列关于遗传变异的说法，错误的是（）A三倍体无子西瓜中间或毁灭一些可育的种子，缘由是母本在进行减数分裂时，有可能形成部分正常的卵细胞B染色体结构变异和基因突变都可使染色体上的DNA分子碱基对排列挨次发生转变C基因型为AaBb的植物自交，且遵循自由组合规律，后代有三种表现型，则子代中表现型不同于亲本的个体所占比例可能为7/16D八倍体小黑麦是由一般小麦（六倍体）和黑麦（二倍体）杂交后再经过染色体加倍后选育，它的花药经离体培育得到的植株是可育的35下列关于变异和遗传病的叙述，正确是（）突变基因翻译出的蛋白质中的氨基酸排列挨次不愿定发生转变一般状况下，花药内可发生基因重组，而根尖只能发生基因突变或染色体变异观看细胞有丝分裂中期染色体形态可推断基因突变发生的位置一对同源染色体上非姐妹染色单体的交叉互换和非同源染色体的自由组合均可导致基因重组，但不是有丝分裂和减数分裂均可产生的变异三倍体植物不能由受精卵发育而来调查多基因遗传病的发病率，应选择家系进行调查A B C D36下图为人WNK4基因部分碱基序列及其编码蛋白质的部分氨基酸序列示意图。已知WNK4基因发生一种突变，导致1169位赖氨酸变为谷氨酸该基因发生的突变是（）A处插入碱基对GC B处碱基对AT替换为GCC处缺失碱基对AT D处碱基对GC替换为AT37.下列有关单倍体的叙述中不正确的是()未经受精的卵细胞发育成的植物,确定是单倍体含有两个染色体组的生物体,确定不是单倍体 生物的精子或卵细胞确定都是单倍体 基因型是aaaBBBCcc的植株确定是单倍体基因型是Abcd的生物体一般是单倍体A. B. C. D.38用32P标记玉米体细胞（含20条染色体）的DNA分子双链，再将这些细胞转入不含32P的培育基中培育，在第一次细胞分裂的中期和后期，一个细胞中的染色体总条数和被32P标记的染色体条数分别是（）A中期20和20、后期40和20B中期20和10、后期40和20C中期20和20、后期40和40D中期20和10、后期40和1039. 下图是某单基因遗传病的家谱图（基因用A、a表示）。下F列有关的分析中，不正确的是( ) A把握该遗传病的基因最有可能是位于X性染色体上，且为隐性遗传 B若该遗传病基因位于X、Y性染色体的同源区段，则II1的基因型是XAXA或XAXa C若III1的基因型是XAXAXa，则不行能是II4在卵细胞形成时两个X同源染色体未分别 D若I2和II2的基因型都是Aa，则II1与II2生个孩子患遗传病的概率是1/640为了鉴定如图中男孩8与本家族的亲子关系，需接受特殊的鉴定方案。下列方案可行的是（）A比较8与2的线粒体DNA序列 B比较8与3的线粒体DNA序列C比较8与5的Y染色体DNA序列D比较8与2的X染色体DNA序列第II卷（非选择题 共 40分）41(12分)科学家以大肠杆菌为试验对象，运用同位素示踪技术及密度梯度离心方法进行了DNA复制方式的探究试验，试验内容及结果见下表。组别1组2组3组4组培育液中唯一氮源14NH4CL15NH4CL14NH4CL14NH4CL繁殖代数多代多代一代两代培育产物ABB的子I代B的子II代操作提取DNA并离心离心结果仅为轻带（14N/14N）仅为重带（15N/15N）仅为中带（15N/14N）轻带（14N/14N）中带（15N/14N）请分析并回答：（1）要得到DNA中的N全部被放射性标记的大肠杆菌B，必需经过代培育，且培育液中的是唯一氮源（2）综合分析本试验的DNA离心结果，第组结果对得到的结论起到了关键作用，但需把它与第组和第 组的结果进行比较，才能说明DNA分子的复制方式是（3）分析争辩：若子I代DNA的离心结果为“轻”和“重”两条密度带，则“重带”DNA来自于据此可推断DNA分子的复制方式不是复制若将子I代DNA双链分开后再离心，其结果是（选填“能”或“不能”）推断DNA的复制方式若在同等条件下将子II代连续培育，子n代DNA离心的结果是：密度带的数量和位置是，放射性强度发生变化的是带若某次试验的结果中，子I代DNA的“中带”比以往试验结果的“中带”略宽，可能的缘由是新合成的DNA单链中的N尚有少部分为42. （12分）下图分别表示人体细胞中发生的3种生物大分子的合成过程。请回答下列问题:(1)细胞中过程发生的主要场所是。(2)已知过程的链中鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的54%,链及其模板链对应区段的碱基中鸟嘌呤分别占29%、19%,则与链对应的DNA区段中腺嘌呤所占的碱基比例为。(3) 由于基因中一个碱基对发生替换,而导致过程合成的肽链中第8位氨基酸由异亮氨酸(密码子有AUU、AUC、AUA)变成苏氨酸(密码子有ACU、ACC、ACA、ACG),则该基因的这个碱基对替换状况是 。(4) 在人体内成熟红细胞、浆细胞、记忆细胞、效应T细胞中,能发生过程、而不能发生过程的细胞是 。(5)人体不同组织细胞的相同DNA 进行过程时启用的起始点(在“都相同”、“都不同”、“不完全相同”中选择),其缘由是 43（8分）某二倍体植物宽叶（M）对窄叶（m）为显性，高茎（H）对矮茎（h）为显性，红花（R）对白花（r）为显性。基因M、m与基因R、r在2号染色体上，基因H、h在4号染色体上。（1）基因M、R编码各自蛋白质前3个氨基酸的DNA序列如图，起始密码子均为AUG若基因M的b链中箭头所指碱基C突变为A，其对应的密码子由变为。正常状况下，基因R在细胞中最多有个，其转录时的模板位于（填“a”或“b”）链中。（2）用基因型为MMHH和mmhh的植株为亲本杂交获得F1，F1自交获得F2，F2中自交性状不分别植株所占的比例为，用隐性亲本与F2中宽叶高茎植株测交，后代中宽叶高茎与窄叶矮茎植株的比例为（3）基因型为Hh的植株减数分裂时，毁灭了一部分处于减数其次次分裂中期的Hh型细胞，最可能的缘由是 。缺失一条4号染色体的高茎植株减数分裂时，偶然毁灭一个HH型配子，最可能的缘由是 。44（8分）玉米是进行遗传学试验的良好材料，其宽叶基因T与窄叶基因t是位于9号染色体上的一对等位基因，已知无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用。现有基因型为Tt的宽叶植株A，其细胞中9号染色体如图一。请分析回答下列问题。（1）该宽叶植株的变异类型属于 （2）以植株A为父本，正常的窄叶植株为母本进行杂交，若产生的F1中，发觉了一株宽叶植株B，其染色体及基因组成如图二。分析该植株毁灭的缘由是由于 。（3）若（2）中得到的植株B在减数第一次分裂过程中3条9号染色体会随机的移向细胞两极并最终形成含l条和2条9号染色体的配子，那么以植株B为父本进行测交，后代的表现型及比例是，其中得到的染色体特殊植株占 。（4）为了探究植株A的T基因是位于正常染色体还是特殊染色体上，请设计一个简便的杂交试验：试验步骤：让植株A进行自交产生F1，观看统计F1的表现型及比例结果猜想：若 ，则说明T基因位于特殊染色体上若 ，则说明T基因位于正常染色体上（5）争辩者发觉玉米体细胞内2号染色体上存在两个纯合致死基因E、F，从而得到“平衡致死系”的玉米，其基因与染色体关系如图2所示。该品系的玉米随机自由交配（不考虑交叉互换和基因突变），其子代中杂合子的概率是；子代与亲代相比，子代中F基因的频率（上升/下降/不变）。高三月三生物试题答案A卷答案：1-10 CCACD BCCDB 11-20ACBCD DBBCC21-30 DDCAB DCAAC 31-40 ABBDB BBCCCB卷答案:1-10 DCACC BCCDB 11-20ACBCD DBBCC21-30 DDCAB DCAAC 31-40 ABBDB BBCCC41（12分，每空1分）（1）多 15NH4Cl（2）3 1 2 半保留复制（3）B 半保留 不能 没有变化 轻 15N42.（12分，每空2分） (1)细胞核 (2)26% (3)TA替换为CG(AT替换为GC)(4)浆细胞和效应T细胞 (5)不完全相同 不同组织细胞中基因进行选择性表达43（8分，每空1分）（1）GUC UUC 4 a（2） 4：1（3）（减数第一次分裂时的）交叉互换 减数其次次分裂时姐妹染色单体分开后移向同一极44（8分，每空1分）（1）缺失（染色体结构变异）（2）父本减数第一次分裂过程中同源染色体未分别（3）宽叶：窄叶=2：3 （4）若Fl中宽叶：窄叶=1：1（或毁灭窄叶）若Fl中宽叶：窄叶=1：0（或只有宽叶或未毁灭窄叶）（5）100% 不变