2021届高考化学(课标版)二轮复习课时作业：1-5-17有机化学基础.docx

课时作业(十七)一、选择题1.(2022太原其次学段测评)莽草酸可用于合成药物达菲，其结构式如图，下列关于莽草酸的说法正确的是()A可发生加成和取代反应B分子式为C7H6O5C分子中含有两种官能团D可以使溴水褪色，但不能使酸性高锰酸钾溶液褪色解析：A项，碳碳双键可发生加成反应，OH和COOH可发生取代反应，正确；B项，分子式为C7H10O5，错误；C项，分子中含有碳碳双键、羟基、羧基共3种官能团，错误；D项，分子中含有碳碳双键，所以既能与溴发生加成反应，又能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使两溶液褪色，错误。答案：A2(2022长沙模拟一)下列有关的说法中，正确的是()A分子式为C7H16的烷烃，含有3个甲基的同分异构体有2种B分子式为C5H12O而且氧化产物能发生银镜反应的醇有6种解析：A项，分子式为C7H16的烷烃，含有3个甲基的同分异构体有3种，即2甲基己烷、3甲基己烷和3乙基戊烷；B项，分子式为C5H12O而且氧化产物能发生银镜反应的醇的结构需满足C4H9CH2OH，利用“C4H9有4种异构体”可知满足条件的醇有4种；C项，利用苯的结构可知，该物质中，以其中一个苯环为母体，可知与该苯环相连苯环上的碳原子以及该碳原子的对位碳原子、对位碳原子上连接甲基的碳原子确定共面；D项，1 mol 紫罗兰酮与1 mol H2发生加成反应可得到4种不同产物。答案：C3(2022湖南十三校第一次联考)某有机物的结构简式如图所示，下列有关该物质的说法正确的是()A该物质的分子式为C16H18O3B该物质分子中的全部氢原子可能共平面C滴入KMnO4(H)溶液，可观看到紫色褪去，能证明结构中存在碳碳双键D1 mol该物质分别与浓溴水和H2反应时最多消耗Br2和H2分别为4 mol、7 mol解析：A项，氢原子的个数为16；B项，因含有CH3，全部氢原子不行能共平面；C项，与苯环直接相连的甲基及酚羟基均可以使高锰酸钾溶液褪色；D项，酚羟基的邻对位发生取代反应需要3 mol溴，碳碳双键发生加成反应需要1 mol溴，共需4 mol溴，而苯环和碳碳双键发生加成反应共需要氢气7 mol。答案：D4(2022贵阳期末监测考试)如图是一些常见有机物的转化关系，关于反应的说法不正确的是()A反应是加成反应B只有反应是加聚反应C反应是取代反应D反应和反应类型相同，均属于氧化反应解析：是乙烯与溴的加成反应，是乙烯的加聚反应，是乙醇催化氧化成乙醛的反应，是乙酸乙酯发生水解反应得到乙醇的反应，是乙醇发生酯化反应得到乙酸乙酯的反应，是乙酸乙酯发生水解反应得到乙酸的反应，是乙酸发生酯化反应得到乙酸乙酯的反应。C项，水解反应和酯化反应都是取代反应；D项，是氧化反应，是取代反应。答案：D5(2022贵阳期末监测考试)由两种有机物组成的混合物，在确定的温度和压强下完全汽化。在相同的温度和压强下，只要混合气体体积确定，无论以何种比例混合，在完全燃烧时所消耗氧气的体积也是确定的，符合这种状况的混合物可能是()A乙醇(C2H6O)和乙酸(C2H4O2)B乙醛(C2H4O)和甲醇(CH4O)C丙醛(C3H6O)和甘油(C3H8O3)D丙酮(C3H6O)和丙二醇(C3H8O2)解析：相同条件下混合气体的体积确定，即混合气体的物质的量确定，设有机物的分子式为CxHyOz，要使得耗氧量相同，则x相同即可。A项，乙醇中x3，乙酸中x2，不等，错误；B项，乙醛中x2.5，甲醇中x1.5，不等，错误；C项，丙醛中x4，甘油中x3.5，不等，错误；D项，丙酮中x4，丙二醇中x4，相等，正确。答案：D6(2022辽宁五校期末联考)下列对的说法不正确的是()A苯环上的一氯代物有三种B与氢气充分加成，产物含六元环的同分异构体共有三种C能发生加成反应、加聚反应、氧化反应D它与苯质量相同时充分燃烧耗氧量相同解析：A项，氯与碳碳双键之间存在邻、间、对3种位置关系，正确；B项，环己乙烷的同分异构体有：两个甲基在环上存在邻、间、对三种位置关系，还有两个两甲连在同一个碳上的状况，错误；C项，苯环和碳碳双键可以发生加成反应，碳碳双键可以发生加聚反应和氧化反应，正确；D项，由于C8H8和C6H6的最简式相同，所以相同质量时，两者充分燃烧时耗O2量相等，正确。答案：B7(2022山西四校联考)下列说法不正确的是()A分子式为C3H8O的全部同分异构体共3种B纤维素、蔗糖、葡萄糖和脂肪在确定条件下都可发生水解反应C用乙醇和浓H2SO4制备乙烯时，不行用水浴加热把握反应的温度D迷迭香酸结构如图：，1 mol迷迭香酸最多能和含6 mol NaOH的水溶液完全反应解析：分子式为C3H8O的全部同分异构体有CH3CH2CH2OH(正丙醇)、(CH3)2CHOH(异丙醇)、CH3 CH2OCH3(甲乙醚)，共3种，A项正确；纤维素、蔗糖和脂肪在确定条件下都可发生水解反应，葡萄糖是单糖，不能发生水解反应，B项错误；用乙醇和浓H2SO4制备乙烯时，把握反应的温度为170，水的沸点为100，故水浴加热达不到反应温度，C项正确；依据有机物结构可知，1 mol该有机物有4 mol酚羟基、1 mol羧基、1 mol酯基与NaOH反应，依据反应原理，1 mol该有机物确定条件下能和含6 mol NaOH的水溶液完全反应，D项正确。答案：B8(2022云南部分名校调研)某有机物M的结构简式为，下列说法正确的是()解析：M生成的反应为缩聚反应，A项错误；COOH具有酸性，1 mol M最多可与1 mol NaOH反应，B项错误；苯环上的两相邻基团不同，则苯环上有4种不同的H原子，应有4种一氯取代物，C项错误；M与OHCH3COOCH3分了式相同，但结构不同，属于同分异构体，D项正确。答案：D二、非选择题9(2022太原其次学段测评)化合物I(C11H12O3)是制备液晶材料的中间体之一，其分子中含有醛基和酯基。I可以用E和H在确定条件下合成：已知以下信息：A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢；RCH=CH2RCH2CH2OH；化合物F苯环上的一氯代物只有两种；通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。回答下列问题：(1)A的化学名称为_。(2)D的结构简式为_。(3)写出三种能发生银镜反应的H的同分异构体的结构简式：_、_、_。(4)A生成B的化学方程式为_，该反应类型为_。(5)I的结构简式为_。(6)I的同系物J比I相对分子质量小14，J的同分异构体中能同时满足如下条件：苯环上只有两个取代基，既能发生银镜反应，又能和饱和NaHCO3溶液反应放出CO2。J的同分异构体共有_(不考虑立体异构)种。J的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为221，写出J的这种同分异构体的结构简式：_。解析：A的分子式为C4H9Cl，核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢，所以A的结构简式为(CH3)3CCl，为2甲基2氯丙烷，B是由A发生消去反应得到的CH2=C(CH3)2，再由信息反应可知C是(CH3)2CHCH2OH，CD是醇羟基被氧化为醛基的反应，D是(CH3)2CHCHO，D E是醛基被氧化为羧基的反应，E是(CH3)2CHCOOH，F在光照条件下取代的是烃基上的氢，由G的分子式可知发生了二元取代，而F的苯环上一氯代物有两种，再结合说明含有醛基，醛基和羟基可分别位于邻位或间位、也可以形成一个甲基酯基。(6)J是I的同系物，相对分子质量小14，说明J比I少一个C原子，既能发生银镜反应，又能和饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，说明含有羧基和醛基，只有两个取代基，所以可能是COOH与CH2CH2CHO组合，或COOH与CH(CH3)CHO组合，或CH2COOH与CH2CHO组合，或CH2CH2COOH与CHO组合，或CH(CH3)COOH与CHO组合，或HOOCCH(CHO)与CH3的组合，每一个组合考虑邻、间、对三个位置变化，一共有6318种满足条件的同分异构体。其中，一个同分异构体发生银镜反应、酸化后所得物质的核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为221，所以应为对位结构，且两取代基相同，所以符合条件的J的同分异构体有。答案：(1)2甲基2氯丙烷(或叔丁基氯)10(2022四川绵阳诊断)有机物G是制备液晶材料的中间体之一，其结构简式为(CH3)2CHCOOCHO。G的一种合成路线如下：其中，AF分别代表一种有机化合物，合成路线中的部分产物及反应条件已略去。已知：X的核磁共振氢谱只有1个峰；RCH=CH2RCH2CH2OH；通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。请回答下列问题：(1)A的结构简式是_；C中官能团的名称是_。(2)B的名称是_。第中属于取代反应的有_(填步骤编号)。(3)写出反应的化学方程式_。(4)反应的化学方程式是_。(5)G经催化氧化得到Y(C11H12O4)，写出同时满足下列条件的Y的一种同分异构体的结构简式_。a苯环上的一氯代物有2种；b水解生成二元羧酸和醇。解析：(1)X的分子式为C4H9Cl且X的核磁共振氢谱只答案：(1) 醛基(2)2甲基1丙醇11(2022北京海淀期末)蓓萨罗丁是一种治疗顽固性皮肤T细胞淋巴瘤的药物，有争辩者设计其合成路线如下(部分反应试剂和条件已略)：试回答下列问题：(1)D的分子式为_；F分子中含氧官能团的名称为_、_。(2)原料A的结构简式为_；原料B发生反应所需的条件为_。(3)反应、所属的反应类型分别为_、_。(4)反应、的化学方程式分别为_；_。(5)对苯二甲酸有多种同分异构体，符合下列条件的同分异构体有_种，写出其中任意一种的结构简式_。苯环上有三个取代基；能与NaHCO3溶液发生反应；能发生银镜反应。解析：(1)D中苯环部分为C6H4，则D的分子式为C9H7O3Cl。F中含氧官能团为羰基、酯基。(2)依据供应的反应，结合合成路线，可以推出A为答案：(1)C9H7O3Cl羰基酯基12(2022江苏南京一模)化合物A(分子式为C6H6O2)是一种有机化工原料，在空气中易被氧化。由A合成黄樟油(E)和香料F的合成路线如下(部分反应条件已略去)：已知：B的分子式为C7H6O2，不能发生银镜反应，也不能与NaOH溶液反应。(1)写出E中含氧官能团的名称：_和_。(2)写出反应CD的反应类型_。(3)写出反应AB的化学方程式_。(4)某芳香化合物是D的同分异构体，且分子中只有两种类型的氢原子。写出该芳香化合物的结构简式_(任写一种)。(5)依据已有学问并结合流程中相关信息，写出以解析：依据合成路线和已知信息推知A为，B答案：(1)醚键羰基(2)取代反应