收藏 分销(赏)

2020-2021学年高二化学(人教版)选修4双基限时练7化学平衡常数及等效平衡.docx

上传人:天**** 文档编号:3823736 上传时间:2024-07-21 格式:DOCX 页数:6 大小:110.74KB
下载 相关 举报
2020-2021学年高二化学(人教版)选修4双基限时练7化学平衡常数及等效平衡.docx_第1页
第1页 / 共6页
2020-2021学年高二化学(人教版)选修4双基限时练7化学平衡常数及等效平衡.docx_第2页
第2页 / 共6页
点击查看更多>>
资源描述
双基限时练(七) 化学平衡常数及等效平衡 1.下列关于平衡常数的说法正确的是(  ) A.在平衡常数表达式中,反应物浓度用起始浓度,生成物浓度用平衡浓度 B.在任何条件下,化学平衡常数是一个恒定值 C.平衡常数的大小只与温度有关,而与浓度、压强、催化剂等无关 D.从平衡常数的大小可以推断一个反应进行的程度 答案 CD 解析 平衡常数大小只受温度影响而与浓度、压强、催化剂等无关。K值越大反应进行的越完全,可以依据平衡常数的大小推断一个反应进行的程度。 2.在肯定温度下,肯定体积的密闭容器中有如下平衡:H2(g)+I2(g)2HI(g)。已知H2和I2的起始浓度均为0.10mol/L,达平衡时HI的浓度为0.16mol/L。若H2和I2的起始浓度均变为0.20mol/L时,则平衡时H2的浓度(mol/L)是(  ) A.0.16 B.0.08 C.0.04 D.0.02 答案 C 解析 依据H2 + I22HI 起始 0.1 0.1 0 转化 0.08 0.08 0.16 平衡 0.02 0.02 0.16 K===64, 设平衡时H2的浓度为x,由于K值不变,因此K==,解得x=0.04。 3.1000 K时反应C(s)+2H2(g)CH4(g)的K=8.28×107(mol·L-1)-1,当各气体物质的量浓度分别为H2 0.7mol·L-1、CH4 0.2mol·L-1、N2 0.1mol·L-1时,上述反应(  ) A.逆向移动       B.正向移动 C.达到平衡 D.不肯定 答案 B 解析 Qc==<8.28×107,反应正向移动。 4.在一真空密闭容器中盛有1mol PCl5,加热到200 ℃,发生反应:PCl5(g)PCl3(g)+Cl2(g),反应达到平衡时,PCl5在混合气体中的体积分数为m%。若在相同的温度和相同的容器中,起始时加入2mol PCl5,反应达到平衡时,PCl5在混合气体中的体积分数为n%,则m和n的关系正确的是(  ) A.m>n        B.m=n C.m<n D.无法比较 答案 C 解析 本题可运用等效平衡方法建立等效平衡模型,简洁而快速的解决不等效平衡问题。 5.已知下列反应的平衡常数: H2(g)+S(s)H2S(g);K1 S(s)+O2(g)SO2(g);K2 则反应H2(g)+SO2(g)O2(g)+H2S(g)的平衡常数是(  ) A.K1+K2 B.K1-K2 C.K1×K2 D.K1÷K2 答案 D 解析 由H2(g)+S(s)H2S(g)得K1=,由S(s)+O2(g)SO2(g)得K2=,则=,即为反应H2(g)+SO2(g)O2(g)+H2S(g)的平衡常数。 6.在25 ℃时,密闭容器中X、Y、Z三种气体的初始浓度和平衡浓度如下表: 物质 X Y Z 初始浓度/mol·L-1 0.1 0.2 0 平衡浓度/mol·L-1 0.05 0.05 0.1 下列说法中错误的是(  ) A.反应达到平衡时,X的转化率为50% B.此反应可表示为X+3Y2Z,该温度下平衡常数为1600mol-2·L2 C.增大压强使平衡向生成Z的方向移动,平衡常数增大 D.转变温度可以转变此反应的平衡常数 答案 C 解析 平衡时X的转化率为 ×100%=50%, A项正确;依据表格中X、Y、Z浓度变化的比值(0.1mol·L-1-0.05mol·L-1):(0.2mol·L-1-0.05mol·L-1):(0.1mol·L-1-0)=1:3:2,由于消耗的为反应物,增加的为生成物,则可推导出此反应为X+3Y2Z,该温度时K===1600mol-2·L2,B项正确;平衡常数只与温度有关,C项错,D项正确。 7.合成氨所需的氢气可用煤和水作原料经多步反应制得,其中的一步反应为CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g) ΔH<0反应达到平衡后,为提高CO的转化率,下列措施中正确的是(  ) A.增加压强 B.降低温度 C.增大CO的浓度 D.更换催化剂 答案 B 解析 CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)是一个气体总体积不发生转变的反应,增大压强平衡不移动,CO的转化率不变,A项错;反应是放热反应,降低温度,平衡向放热方向移动,B项正确;增大CO的浓度,平衡向正反应方向移动,CO的转化率降低,C项错;催化剂对化学平衡没有影响,D项错。 8.如图表示反应M(g)+N(g)nQ(g)的平衡体系中,Q的物质的量浓度c(Q)与温度T的关系(曲线上的任何一点都表示平衡状态)。下列有关该反应的描述错误的是(  ) A.通过分析题图,该反应正反应为放热反应 B.A状态与C状态的化学反应速率比较为v(A)<v(C) C.在T1、D状态时,v(正)<v(逆) D.在T2、B状态时,转变体积始终有v(正)=v(逆),则n=2 答案 C 解析 温度上升,Q的物质的量浓度减小,说明正反应为放热反应;A状态与C状态相比,C状态所处温度高,则化学反应速率大小为v(A)<v(C);在T1、D状态时,要达到平衡时的A状态,反应需正向进行,v(E)>v(逆);在T2、B状态时,转变体积始终有v(正)=v(逆),说明平衡不移动,反应前后气体体积不变,则n=2。 9.某温度下,H2(g)+CO2(g)H2O(g)+CO(g)的平衡常数K=。该温度下在甲、乙、丙三个恒容密闭容器中,投入H2(g)和CO2(g),其起始浓度如下表所示。 起始浓度 甲 乙 丙 c(H2)(mol/L) 0.010 0.020 0.020 c(CO2)(mol/L) 0.010 0.010 0.020 下列推断不正确的是(  ) A.平衡时,乙中CO2的转化率大于60% B.平衡时,甲中和丙中H2的转化率均是60% C.平衡时,丙中c(CO2)是甲中的2倍,是0.012mol/L D.反应开头时,丙中的反应速率最快,甲中的反应速率最慢 答案 C 解析 本题考查了化学平衡常数及转化率的计算。设平衡时甲中CO2的转化浓度为xmol·L-1,则平衡时H2、CO2、H2O、CO的浓度分别为(0.01-x)mol·L-1、(0.01-x)mol·L-1、x mol·L-1、xmol·L-1,依据平衡常数K==,解得x=0.006,则甲中CO2 的转化率为×100%=60%,由于乙相对于甲增大了H2浓度,CO2的转化率增大,大于60%,A项正确;设平衡时CO2的转化浓度为ymol·L-1,则平衡时H2、CO2、H2O、CO的浓度分别为(0.02-y)mol·L-1、 (0.02-y)mol·L-1、ymol·L-1、ymol·L-1,依据平衡常数K==,解得y=0.012,丙中CO2的转化率为×100%=60%,B项正确;平衡时甲中c(CO2)=0.01mol·L-1-0.006mol·L-1=0.004mol·L-1,丙中c(CO2)=0.02mol·L-1-0.012mol·L-1=0.008mol·L-1,C项错;反应开头时,丙中反应物浓度最大,反应速率最快,甲中反应物浓度最小,反应速率最慢,D项正确。 10.T ℃,在一个体积为2 L的容器中,A气体与B气体反应生成C气体,反应过程中A、B、C浓度变化如图所示。 (1)写出该反应的化学方程式:__________________________。 (2)T ℃时,该反应的平衡常数为________。 (3)0~4分钟时,A的平均反应速率为________。 (4)达到平衡时B的转化率为________。 (5)恒容条件下,下列措施中能使降低的有____________。 A.充入氦气 B.使用催化剂 C.增大压强 答案 (1)2A(g)+B(g)C(g) (2)0.52 (3)0.05mol·L-1·min-1 (4)25% (5)C 解析 (1)依据图示可知t1时刻反应达到平衡,这段时间A、B、C的物质的量的变化值分别为0.8mol、0.4mol、0.4mol,由此可写出反应方程式为2A(g)+B(g)C(g)。 (2)由图知平衡时A、B、C的物质的量浓度分别为0.8mol/L、0.6mol/L、0.2mol/L,可求得T ℃时平衡常数K== 0.52mol-2·L2。 (3)0~4分钟时,A的平均反应速率为=0.05mol·L-1·min-1。 (4)达到平衡时B的转化率为×100%=25%。 (5)恒容条件下充入氦气和使用催化剂,平衡均不发生移动,不变;增大压强平衡正向移动,反应物转化率增大,降低。 11.高炉炼铁中发生的基本反应之一:FeO(s)+CO(g)Fe(s)+CO2(g)(正反应吸热),其平衡常数可表示为K=,已知1100 ℃,K=0.263。 (1)温度上升,化学平衡移动后达到新的平衡,高炉内CO2和CO的体积比值__________,平衡常数K值__________(“增大”、“减小”或“不变”) (2)1100 ℃时测得高炉中c(CO2)=0.025mol·L-1,c(CO)=0.1mol·L-1,在这种状况下,该反应是否处于平衡状态,_________ (填“是”或“否”),此时,化学反应速率v正________v逆(填“大于”、“小于”或“等于”),其缘由是_________________。 答案 (1)增大 增大 (2)否 大于 因温度不变,K值不变,此时c(CO2)/c(CO)<0.263,为增大c(CO2)/c(CO)比值,需v(正)>v(逆) 解析 (1)反应的正方向是吸热反应,上升温度平衡向正反应方向移动,c(CO2)增大,c(CO)减小,所以平衡常数K=c(CO2)/c(CO)要增大。 (2)平衡时,二氧化碳、一氧化碳的浓度比值等于平衡常数,若比值不等于平衡常数,就处于非平衡状态。将c(CO2)=0.025mol·L-1,c(CO)=0.1mol·L-1代入可得==0.25<0.263。所以此时不是平衡状态,为了使浓度值等于平衡常数,二氧化碳浓度要增大,一氧化碳浓度要减小。所以,平衡将向正反应方向移动,正反应速率大于逆反应速率。 12.已知可逆反应:M(g)+N(g)P(g)+Q(g) ΔH>0,请回答下列问题: (1)某温度下,反应物的起始浓度分别为c(M)=1mol·L-1,c(N)=2.4mol·L-1;达到平衡后,M的转化率为60%,此时N的转化率为________; (2)若反应温度上升,M的转化率________(填“增大”或“减小”或“不变”); (3)若反应温度不变,反应物的起始浓度分别为c(M)=4mol·L-1,c(N)=amol·L-1;达到平衡后,c(P)=2mol·L-1,则a=________; (4)若反应温度不变,反应物的起始浓度为c(M)=c(N)=bmol·L-1,达到平衡后,M的转化率为________________。 答案 (1)25% (2)增大 (3)6 (4)41% 解析 (1)    M(g) + N(g)P(g) + Q(g) 起始态 mol·L-1  1 2.4 0 0 变化量 mol·L-1 1×60% 1×60% 1×60% 1×60% 因此N的转化率为×100%=25%。 (2)由于该反应的ΔH>0,即为吸热反应,因此上升温度,平衡右移,M的转化率增大。 (3)依据(1)可求出各平衡浓度:c(M)=0.4mol·L-1、c(N)=1.8mol·L-1、c(P)=0.6mol·L-1、c(Q)=0.6mol·L-1。因此该温度下,化学平衡常数K===。由于温度不变,因此K不变,转变起始量重新达到平衡后得c(P)=2mol·L-1、c(Q)=2mol·L-1、c(M)=2mol·L-1、c(N)=(a-2)mol·L-1。 K===,解得a=6。 (4)设M的转化率为x,则达到平衡后各物质的平衡浓度分别为c(M)=b(1-x)mol·L-1、 c(N)=b(1-x)mol·L-1、c(P)=bxmol·L-1、 c(Q)=bxmol·L-1。 温度不变,则K不变。K= ==, 解得x=41%。
展开阅读全文

开通  VIP会员、SVIP会员  优惠大
下载10份以上建议开通VIP会员
下载20份以上建议开通SVIP会员


开通VIP      成为共赢上传
相似文档                                   自信AI助手自信AI助手

当前位置:首页 > 教育专区 > 高中化学

移动网页_全站_页脚广告1

关于我们      便捷服务       自信AI       AI导航        抽奖活动

©2010-2025 宁波自信网络信息技术有限公司  版权所有

客服电话:4009-655-100  投诉/维权电话:18658249818

gongan.png浙公网安备33021202000488号   

icp.png浙ICP备2021020529号-1  |  浙B2-20240490  

关注我们 :微信公众号    抖音    微博    LOFTER 

客服