资源描述
专题12 常见有机物及其应用
【命题趋势探秘】
命题
规律
考查内容
简单的烃、同分异构体
乙醇、乙酸、基本营养物质和合成材料
考查热度
☆☆☆
☆☆☆
考查题型
选择题
填空题 选择题
所占分值
6分
6-10分
命题
趋势
本章内容在近几年新课标理综高考中常以选择题的出现，难度不大，充分体现大纲中规定的“了解”这一要求。
主要有以下几种形式：（1）考查甲烷、乙烯、乙炔等分子结构特征、分子模型和相关化学性质（2）考查简单烃的同分异构体的书写正误判断或有机物同分异构体数正误判断（3）常见有机反应类型判断
【高频考点聚焦】
◇考点1简单的烃、同分异构体
【基础知识梳理】
一、烷烃、同分异构体
1.烃：只由碳和氢两种元素组成的化合物叫碳氢化合物，也叫烃。
2.烷烃：
烃的分子里碳原子间都以单键互相相连接成链状，碳原子的其余的价键全部跟氢原子 结合，达到饱和状态。所以这类型的烃又叫饱和烃。由于C-C连成链状，所以又叫饱和链烃，或叫烷烃。（若C-C连成环状，称为环烷烃。）
3.烷烃的组成通式为： CnH2 n+2 (n≥1)
4.烷烃的习惯命名法
（二）有机化合物的同分异构现象
同分异构现象
化合物具有相同的分子式，但结构不同，而产生性质差异的现象
同分异构体
具有同分异构现象的化合物互为同分异构体
类 型
碳链异构
碳链骨架不同
如CH3-CH2-CH2-CH3和
位置异构
官能团位置不同
如：CH2===CH—CH2—CH3
和CH3CH===CH—CH3
官能团异构
官能团种类不同
如：CH3CH2OH和CH3—O—CH3
二、乙烯、乙炔 、苯
（一）乙烯
1．乙烯的分子组成和结构
（1）组成：写出乙烯的分子式、电子式、结构式、结构简式
分子式：C2H4 结构式：；电子式： 结构简式：CH2＝CH2
（2）结构特点：分子里含有一个碳碳双键，碳碳双键不稳定，其中有一个容易断裂而发生氧化反应和加成反应。
2．乙烯的化学性质
（1）氧化反应
燃烧（写出乙烯燃烧的热化学方程式）：
C2H4(g)+3O2(g) 2CO2(g)+2H2O(l) △H=-1411KJ/mol；
（2）加成反应
乙烯与溴水、H2、HCl、H2O反应的化学方程式分别为
（3）加聚反应
合成聚乙烯塑料的化学方程式为
（二）乙炔
1.乙炔的分子组成：分别写出乙炔的分子式、电子式、结构式、结构简式
C2H2 ； ；；
2．化学性质
（1）氧化反应
写出乙炔燃烧方程式为： 2C2H2 + 5O2 4CO2 + 2H2O
（2）加成反应
①乙炔通入溴的四氯化碳溶液，溴的四氯化碳溶液褪色。化学反应方程式为：
1,2-二溴乙烯 1，1，2，2-四溴乙烷
②乙炔可以与氯化氢发生加成反应，得到氯乙烯。化学反应方程式为：
HC≡CH+HClCH2＝CHCl；
（三）苯
1．苯分子的组成和结构
（1）写出苯的分子式、结构式和结构简式：
C6H6、；
（2）苯的分子构型：平面正六边形，其中六个碳和六个氢均在该平面内。
（3）结构特点：苯分子中不存在碳碳双键，不存在碳碳单键和碳碳双键交替出现的结构，碳原子之间的化学键是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键。
2.苯的物理性质
苯是一种无色、有特殊气味、挥发性很强的液体，不溶于水，密度比水小，有毒。
3.苯的化学性质
（1）氧化反应：
①空气中的燃烧：写出燃烧的化学方程式
现象是：火焰明亮，有浓烟。分层，上层无色，下层紫红色。
②与高锰酸钾酸性溶液混合：
现象是：不褪色。
说明：苯不能被高锰酸钾所氧化。
（2）加成反应
与溴水混合振荡，静置，现象：分层，上层油层为橙红色，下层几乎无色。
说明了：苯和溴不发生加成反应。
（3）取代反应
①苯跟硝酸的反应：
写出反应方程式：
②苯和卤素单质的反应
写出反应方程式：
在一定条件下，苯能发生多种取代反应，形成一系列重要的有机化合物，如苯取代后的生成物如氯苯（）、溴苯（）、苯磺酸（）都是重要的化工原料。
三、乙醇和乙酸
（一） 乙醇
1．跟金属钠反应
反应的化学方程式为：2CH3CH2OH+2Na → 2CH3CH2ONa+H2↑ 。
现象：钠首先沉入试管底部，反应比较和缓，反应较平缓，有气泡产生，最后钠块上浮，向其中加酚酞溶液变红。
2．跟氧气的反应
（1）催化氧化：
实验：把一端弯成螺旋状的铜丝放在酒精灯外焰加热后，现象是其表面变为黑色；趁热立即把它插入盛有乙醇的试管中，现象为铜丝表面变为亮红色。反复多次后，试管中有刺激性气味产生，该产物名称是乙醛，结构简式为CH3CHO。
整个过程的化学反应方程式为
2Cu + O2 2CuO
CH3CH2OH + CuO CH3CHO+H2O+ Cu
反应的总的方程式为：
2CH3CH2OH + O2 2CH3CHO+2H2O；
在整个反应过程中，铜的作用是 催化剂；而在第二个反应中，氧化铜是氧化剂 。
乙醇的氧化产物乙醛在适当条件下，还可以进一步被氧化成乙酸，反应的化学方程式为2CH3CHO + O2 2CH3COOH 。
（2）燃烧氧化：乙醇在空气中可燃烧，发出淡蓝色 的火焰，放出大量的热，方程式为：CH3CH2OH+3O22CO2 +3H2O 。
（3）被强氧化剂氧化：乙醇可被强氧化剂直接氧化成乙酸：
CH3CH2OH CH3COOH
（二）乙酸
1．酸的通性
写出乙酸的电离方程式：CH3COOHCH3COO-+H+
（1）醋酸滴入石蕊试剂现象：溶液变红色
（2）与锌反应的现象和方程式：
锌表面冒气泡，锌不断溶解；2CH3COOH+Zn→ (CH3COO)2Zn+H2↑
（3）与氧化铜反应的现象和反应的方程式：
氧化铜溶解，溶液颜色变蓝色；
2CH3COOH+CuO→ (CH3COO)2Cu+H2O ；
（4）与氢氧化铜悬浊液反应的现象和方程式：
氢氧化铜溶解，溶液颜色变蓝色
2CH3COOH+Cu(OH)2 → (CH3COO)2Cu+2H2O；
（5）与饱和碳酸钠溶液反应的方程式：
溶液中有气泡产生2CH3COOH+Na2CO3→2CH3COONa+H2O+CO2↑；
2．与乙醇反应——酯化反应
（1）反应机理（用化学方程式表示）：
（2）实验注意事项：
加入试剂的顺序：是先加乙醇，再加浓硫酸，最后加入少量冰醋酸 。浓硫酸的作用：是催化剂、吸水剂。
长导管的作用：是冷凝乙酸乙酯。
不插入液面下而应在液面之上的目的：是为了防止倒吸。
饱和碳酸钠溶液的作用有两个：
一是乙酸乙酯在饱和Na2CO3溶液中的溶解度较小，减小溶解度，利于分层析出；二是用Na2CO3反应掉挥发出的乙酸，溶解挥发出的乙醇，避免乙酸和乙醇特殊气味干扰乙酸乙酯的气味。
【核心考点讲练】
一、 简单烃组成与结构
二、取代、加成反应的特征
取代反应类：A-B+C-D→ A-C+B-D
加成反应：
备考注意 取代反应是有机反应中的重要类型，包括卤代、硝代、磺化、酯化、酯的水解等。
【典例1】下列有关说法正确的是 （ ）
A. 苯分子结构中不存在碳碳双键和碳碳单键
B.烷烃的通式为CnH2n (n≥2整数)
C.乙烯和聚乙烯分子中含氢百分含量不相同
D. CH4 为正方形结构
解析：苯环结构中，不存在碳碳双碳和碳碳单键，其化学键是一种介于碳碳双键和碳碳单键之间的特殊共价键，A正确；烷烃的通式为CnH2n+2 (n≥1整数)，B不正确；乙烯和聚乙烯分子结构中碳、氢质量相同，C不正确；甲烷为正四面体结构，D不正确。
答案；A
【典例2】 (2012·新课标全国，10)分子式为C5H12O且可与金属钠反应放出氢气的有机化合物有(不考虑立体异构)
A.5种 B.6种 C.7种 D.8种
解析：本题考查同分异构体数的判断。首先写出戊烷的同分异构体(3种)，然后用羟基取代这些同分异构体就可以得出有3＋4＋1=8种这样的醇
答案：D
【技巧点拨】 同分异构体的书写要注意书写顺序，做到不重复，不漏写。书写一般顺序是，先写碳链异构，再写官能团位置异构，最后考虑官能团的种类异构。
◇考点2 基本营养物质 有机高分子合成材料
一、 糖类、油脂
(一)糖类
1.糖类的组成及存在
元素组成：均只含有碳、氢、氧三种元素；
化学式特点：常见糖类分子中的H 和O原子个数比为2：1，即象水H2O的组成，即可以认为为 Cm(H2O)n .
葡萄糖
蔗糖
淀粉
纤维素
组成
C6H12O6
C12H22O11
（C6H10O5）n相对分子质量从几万到几十万
（C6H10O5）n相对分子质量在200万以上
在自然界的存在
葡萄汁、蜂蜜、带甜味的水果
甘蔗、甜菜等植物体内
植物的种子、块根，大米、小麦
植物的细胞壁、棉花、木材
2.碳水化合物的定义由来：
很多糖的组成中氧、氢的比例为1∶2，与水的组成相同。所以很多糖可以写成Cn(H2O)m的形式，例如：葡萄糖可写成C6(H2O)6，蔗糖可写成 C12(H2O)11 。
3.糖类的物理性质
葡萄糖
蔗糖
淀粉
纤维素
色、态、味
白色、晶体有甜味
无色晶体，比葡萄糖甜
白色、粉末无甜味
白色、纤维状无甜味
水溶性
能溶
溶于水
不溶于冷水，部分溶于热水形成悬浊液
不溶于水，也不溶于有机溶剂
4.葡萄糖
（1）葡萄糖的重要化学性质
①葡萄糖的营养作用
葡萄糖在人体组织中发生缓慢氧化，放出热量。反应的热方程式为：
C6H12O6（s）+6O2（g）=6CO2（g）+6H2O(l) ΔH=-2 804 kJ·mol-1
②葡萄糖与银氨溶液的反应
银氨溶液的制取：先向洁净的试管中加入2%的硝酸银溶液，振荡试管，同时加入2%的稀氨水， 直到最初产生的白色沉淀刚好溶解为止，得无色透明溶液为银氨溶液。
银镜实验：向银氨溶液中加入葡萄糖溶液，在温水浴里加热35分钟。现象是有光亮的银镜生成。
③被新制Cu(OH)2氧化
先向试管中加入2mL10% 的NaOH溶液，再滴加4~5滴5% CuSO4溶液，有蓝色浑浊生成。再加入葡萄糖溶液并加热，会发现蓝色浑浊转变成砖红色沉淀。
④发酵造酒的反应方程式为：
C6H12O6（葡萄糖）2C2H5OH+2CO2
（2）葡萄糖的生成——淀粉的水解
水解反应方程式：（C6H10O5）n+nH2O nC6H12O6
淀粉 葡萄糖
注意：
水解产物的检验的关键是在淀粉水解之后，必须首先加碱中和掉催化剂硫酸， 然后再加入新制的氢氧化铜悬浊液或银氨溶液加热检验。
（二）酯 油脂
1.酯
（1）存在：酯存在于鲜花和水果中，这些酯都具有香味。低级酯（含碳数少的酯）一般都是具有芳香气味的液体。
（2）结构：乙酸乙酯中存在基团，叫酯基。酯的通式为 。
2.油脂
（1）油脂的分类和存在
油脂可分为油和脂肪。油一般是从植物种子里榨取出来的，呈液态。脂肪是动物体内含有的，呈固态。
（2）油脂的组成和结构
油和脂肪都是高级脂肪酸的甘油酯。不溶于水，易溶于有机溶剂。结构简式为：
3．油脂的重要化学性质——皂化反应
（1）酯类物质在酸或碱的催化条件下，均可以发生水解。
（2）油脂在碱性条件下的水解反应叫做皂化反应，皂化反应的产物是硬脂酸钠和甘油，其中硬脂酸钠是肥皂的主要成分。
皂化反应方程式为
4.油脂的用途
油脂是热能最高的营养物质，也是重要的工业原料，用油脂还可以制造肥皂和油漆等。
（三）蛋白质和氨基酸、有机合成材料
2.氨基酸：
（1）重要的氨基酸
写出常见的几种重要的氨基酸的结构简式：甘氨酸、丙氨酸、谷氨酸 。
（2）氨基酸的结构
氨基酸中既含有氨基（-NH2），又含有羧基（-COOH）。
（四）有机高分子的合成
1．塑料、合成纤维、合成橡胶统称为三大合成材料，这些都是高分子化合物。高分子化合物是小分子化合物通过聚合反应制得的。
2．加聚反应：含有碳碳双键（或三键）的相对分子质量小的化合物分子在一定条件下，互相结合成相对分子质量大的高分子的反应。
【核心考点讲练】
一、常见有机物结构、性质
1.常见有机物结构
2. 常见有机物性质
（1）物理性质
（2）化学性质
二、基本营养物质
1．糖类
都是由C、H、O三种元素组成的，且分子中H、O原子个数比大多数为2：1，可用通式Cn(H2O)m表示，例如：葡萄糖可写成C6(H2O)6，蔗糖可写成C12(H2O)11。因此糖类又称碳水化合物。
备考注意：通式中的n、m可以相同，也可以不同。通式只反映出大多数糖的组成，不反映它们的结构特点，学习中应注意以下几个问题：
（1）糖分子中的氢、氧原子并不是结合成水的形式存在。
（2）有些碳水化合物中氢、氧原子个数比并不是2：1。如鼠李糖(C6H12O5)
（3）有些符合Cn(H2O)m通式的物质并不是糖类。如：甲醛(HCHO)、乙酸（CH3COOH）、甲酸甲酯(HCOOCH3)。所以，碳水化合物这个名称只是习惯叫法，早已失去了原来的意义。
2．油脂的主要应用
(1)油脂的存在：油脂存在于植物的种子、动物的组织和器官中。
油脂中的碳链含碳碳双键时，主要是低沸点的植物油；油脂的碳链为碳碳单键时，主要是高沸点的动物脂肪。
油脂肪
（2）油脂的主要用途——食用
油脂+水高级脂肪酸+甘油；放出热量
(3)油脂可用于制肥皂
3.蛋白质、氨基酸
动物的肌肉、皮肤、血液、乳汁以及毛、发、蹄、角等都是由蛋白质构成的。
许多植物（如大豆、花生、小麦、稻谷）的种子里也含有丰富的蛋白质。
（1）盐析是加入某些无机盐的浓溶液，可使蛋白质因溶解度降低而从溶液中析出的过程，盐析是可逆的，没有破坏蛋白质的活性，是物理变化。变性是在热、重金属、酸、碱、某些有机物等作用下，蛋白质发生了性质上的改变而凝结起来，失去其生理活性的过程。变形是不可逆的，是化学变化，但凡能消毒或有毒的物质，均可以使蛋白质变性。
（2）检验蛋白质的常用方法有燃烧法，闻是否有烧焦羽毛的气味；也可用颜色反应检验。
【典例1】（2007江苏学业水平测试）一种二肽的结构简式为：，合成这种二肽的氨基酸是（ ）
A．和 B．
C． D．和
解析：由二肽的分子，由虚线分开，，左边加-OH、右边加-H，
生成2个
答案：C
【典例2】（2013·山东理综）莽草酸可用于合成药物达菲，其结构简式如图，下列关于莽草酸的说法正确的是
A．分子式为C7H6O5
B．分子中含有两种官能团
C．可发生加成和取代反应
D．在水溶液中羟基和羧基均能电离出氢离子
解析：根据莽草酸的结构式可确定其分子式为：C7H10O5，需要注意不存在苯环，A错；有三种官能团：羧基、羟基、碳碳双键，B错；碳碳双键可以被加成，羧基、羟基可发生酯化反应，C正确；在水溶液中羧基可以电离出H+，羟基不能发生电离，D错。
答案：C
专题热点集训12 常见有机物及应用
（45分钟）
一、选择题
1．（2014·广东理综化学卷，T7）生活处处有化学。下列说法正确的是
A．制饭勺、饭盒、高压锅等的不锈钢是合金
B．做衣服的棉和麻均与淀粉互为同分异构体
C．煎炸食物的花生油和牛油都是可皂化的饱和酯类
D．磨豆浆的大豆富含蛋白质，豆浆煮沸后蛋白质变成了氨基酸
1．A
【解析】A项、不锈钢是铁、钴、镍的合金，所以不锈钢属于合金；B项、棉和麻主要成分是纤维素与淀粉不属于同分异构（二者分子式不相同）；C项、花生油是植物是不饱和酯类；D项、蛋白质要在催化剂作用下才能水解为氨基酸。
2．（2014·福建理综化学卷，T7）下列关于乙醇的说法不正确的是
A．可用纤维素的水解产物制取 B．可由乙烯通过加成反应制取
C．与乙醛互为同分异构体 D．通过取代反应可制取乙酸乙酯
2．C
【解析】乙醇可以用纤维素的水解产物葡萄糖来制取，A正确；乙烯加成得乙醇，B正确；乙醇分子式为C2H6O，乙醛分子式为C2H4O，C 错误；乙醇和乙酸发生取代反应可制取乙酸乙酯，D正确。
3．（2014·山东理综化学卷，T11）苹果酸的结构简式为，下列说法正确的是
A．苹果酸中能发生酯化反应的官能团有2种
B．1mol苹果酸可与3mol NaOH发生中和反应
C．1mol苹果酸与足量金属Na反应生成生成1mol H2
D．HOOC—CH2—CH(OH)—COOH与苹果酸互为同分异构体
3．A
【解析】苹果酸中含有羧基（-COOH）和羟基（-OH），二者都能发生酯化反应，A正确； 1mol苹果酸中含有2mol羧基（-COOH），所以只能和2mol NaOH发生中和反应，羟基（-OH）不和NaOH发生中和反应，B错误；羧基（-COOH）和羟基（-OH）都能和活泼金属Na发生反应，所以1mol苹果酸与足量金属Na反应生成生成1.5mol H2，C错误； HOOC—CH2—CH(OH)—COOH与互为同一种物质，D错误。
4．（2014·山东理综化学卷）下表中对应关系正确的是
A
CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl
CH2=CH2+HClCH3CH2Cl
均为取代反应
B
由油脂得到甘油
由淀粉得到葡萄糖
均发生了水解反应
C
Cl2+2Br‾=2Cl‾+Br2
Zn+Cu2+=Zn2++Cu
均为单质被还原的置换反应
D
2Na2O2+2H2O+4NaOH+O2↑
Cl2+H2O=HCl+HClO
均为水作还原剂的氧化还原反应
4．B
【解析】A、CH2=CH2+HClCH3CH2Cl为取代反应，A错误；B、由油脂得到甘油，属于酯类的水解反应。由淀粉得到葡萄糖，属于糖类的水解反应，B正确；C、Zn+Cu2+=Zn2++Cu的单质Zn化合价升高，被氧化，C错误；D、Cl2+H2O=HCl+HClO反应中H2O既不是氧化剂也不是还原剂，D错误。
5．（2014·全国理综I化学卷）下列化合物中同分异构体数目最少的是（ ）
A．戊烷 B．戊醇 C．戊烯 D．乙酸乙酯
5．A
【解析】戊烷只有碳骨架异构，有正戊烷、异戊烷、新戊烷三种同分异构体；戊醇在戊烷的三种骨架结构上羟基的位置不同有8种同分异构体（1—戊醇、 2—戊醇、3—戊醇、2—甲基—1—丁醇、2—甲基—2—丁醇、3—甲基—2—丁醇、3—甲基—1—丁醇、2,2—二甲基—1—丙醇、）；戊烯共有5种结构（1—戊烯、 2—戊烯、2—甲基—1—丁烯、2—甲基—2—丁烯、3—甲基—1—丁烯）；乙酸乙酯有6种同分异构体（属于酯的4种：甲酸1—丙醇酯、甲酸2—丙醇酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯；属于酸的两种：丁酸、2—甲基丙酸），所以最少的是戊烷。
5．（2014·全国理综II化学卷，T8）四联苯的一氯代物有
A．3种 B．4种 C．5种 D．6种
5．C
【解析】根据四联苯的结构可知，的分子结构呈现对称性，则四联苯分子中有5种不同类型的H原子，所以一氯代物也有5种。
6．（2014·海南单科化学卷）化学与日常生活密切相关，下列说法错误的是（ ）
A.碘酒是指单质碘的乙醇溶液 B.84消毒液的有效成分是NaClO
C.浓硫酸可刻蚀石英制艺术品 D.装饰材料释放的甲醛会造成污染
6.C
【解析】A、碘酒是单质碘溶于酒精形成的分散系（溶液），A正确；B、“84消毒液”是由氯气和NaOH反应后得到的消毒剂，主要成分为NaCl和NaClO，其中具有漂白性的原因是NaClO与酸反应生成具有漂白性的HClO，所以有效成分为NaClO，B正确；C、浓硫酸不与玻璃的成分二氧化硅发生反应，而二氧化硅与氢氟酸反应：SiO2+4HF═SiF4↑+2H2O，所以工艺师用氢氟酸刻蚀石英制作艺术品，C错误；D、甲醛为常用的合成粘合剂的材料，且甲醛有毒，则某些装饰材料挥发出甲醛和苯等有毒物质会对空气造成污染，D正确。
7．（2013·山东理综·10）莽草酸可用于合成药物达菲，其结构简式如图，下列关于莽草酸的说法正确的是
A．分子式为C7H6O5
B．分子中含有两种官能团
C．可发生加成和取代反应
D．在水溶液中羟基和羧基均能电离出氢离子
解析：根据莽草酸的结构式可确定其分子式为：C7H10O5，需要注意不存在苯环，A错；有三种官能团：羧基、羟基、碳碳双键，B错；碳碳双键可以被加成，羧基、羟基可发生酯化反应，C正确；在水溶液中羧基可以电离出H+，羟基不能发生电离，D错。
答案：C
8．（2013·新课标卷Ⅱ·8）下列叙述中，错误的是
A.苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55-60℃反应生成硝基苯
B.苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷
C.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1,2-二溴乙烷
D.甲苯与氯气在光照下反应主要生成2,4-二氯甲笨
8.D
解析：考察有机反应原理。甲苯与氯气在光照下反应主要是甲基上的H被取代。选择D
9．（2014·安徽理综化学卷）为实现下列实验目的，依据下表提供的主要仪器，所用试剂合理的是（ ）
选项
实验目的
主要仪器
试剂
A
分离Br2和CCl4混合物
分液漏斗、烧杯
Br2和CCl4混合物、蒸馏水
B
鉴别葡萄糖和蔗糖
试管、烧杯、酒精灯
葡萄糖溶液、蔗糖溶液、银氨溶液
C
实验室制取H2
试管、带导管的橡皮塞
锌粒、稀HNO3
D
测定NaOH溶液浓度
滴定管、锥形瓶、烧杯
NaOH溶液、0.1000 mol·L-1盐酸
9.B
【解析】A、Br2和CCl4互溶，无法通过分液的方法将二者分离，可以采用蒸馏法进行分离，A错误；B、葡萄糖分子中有5个羟基和1个醛基，可以用鉴别醛基的方法进行鉴别，加入的试剂可以使银氨溶液或者斐林试剂等，而蔗糖中没有醛基，B正确；C、硝酸具有强氧化性，当与金属反应时不会产生氢气，会随着浓度的变化生成NO2、NO等气体，C错误；D、酸碱中和滴定要有指示剂（甲基橙）显示滴定终点（用标准盐酸溶液来测定氢氧化钠溶液的浓度选用酸式滴定管，待测液是氢氧化钠，滴入甲基橙后溶液颜色是黄色，当向氢氧化钠溶液中滴入的甲基橙时呈黄色，不断的滴加稀盐酸，溶液随着氢氧化钠和稀盐酸的反应碱性减弱酸性增强，当正好中和再滴一滴稀盐酸溶液就呈酸性，溶液的pH3.1～4.4之间显示橙色），D错误。
10．（2014·北京理综化学卷9）右图装置（夹持、加热装置已略）进行实验，有②中现象，不能证实①中反应发生的是（ ）
①中实验
②中现象
A
铁粉与水蒸气加热
肥皂水冒泡
B
加热NH4Cl和Ca（OH）2混合物
酚酞溶液变红
C
NaHCO3
澄清石灰水变浑浊
D
石蜡油在碎瓷片上受热分解
Br2的CCl4溶液褪色
10.A
【解析】A、肥皂水冒泡，说明在加热的过程中产生了气体，该气体可能是空气也可能是铁粉与水蒸气加热生成的气体，A错误；B、加热NH4Cl和Ca（OH）2混合物生成NH3，NH3能使酚酞溶液变红，B正确；C、NaHCO3受热分解的气体是CO2（能使澄清石灰水变浑浊），所以当澄清石灰水变浑浊则说明反应发生，C正确；D、石蜡油的主要成分是18个碳原子以上的烷烃，不能Br2的CCl4溶液褪色，在碎瓷片上受热后，产生的气体能使Br2的CCl4溶液褪色，说明有不饱和的新物质生成，证明反应能发生，D正确。
2.（2013·新课标卷I·8）香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料，其结构简式如下:
下列有关香叶醉的叙述正确的是
A.香叶醇的分子式为C10H18O
B.不能使溴的四氯化碳溶液褪色
C.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D.能发生加成反应不能发生取代反应
解析：由该有机物的结构式可以看出： 其分子式A项正确；B错误，因为香叶醇有双键，可以使溴的四氯化碳溶液褪色；C错误，因为香叶醇有双键、醇羟基，可以使高锰酸钾溶液褪色；D错误，香叶醇有醇羟基，可以发生酯化反应（取代反应的一种） 。
答案：A
11.（2014·海南单科化学卷）卤代烃在生产生活中具有广泛的应用，回答下列问题：
（1）多氯代甲烷常为有机溶剂，其分子结构为正四面体的是__________，工业上分离这些多氯代物的方法是____________________。
（2）三氟氯溴乙烯（CF3CHClBr）是一种麻醉剂，写出其所有同分异构体的结构简式__________（不考虑立体异构）。
（3）聚氯乙烯是生活中常用的塑料，工业生产聚氯乙烯的一种工艺路线如下：
反应①的化学方程式为________________________________________，反应类型为__________，反应②的反应类型为__________。
11.
（1）四氯化碳 分馏
（2）
（3）H2C=CH2+Cl2CH2ClCH2Cl 加成反应 消去反应
【解析】（1）甲烷的结构是正四面体，所以只有当甲烷的4个H原子全部被Cl原子取代生成四氯化碳时，其结构才是正四面体；多氯代物的组成和结构相似，随着相对分子质量的增大，物质的沸点逐渐升高，那么可以利用它们之间沸点的差异，采取蒸馏法（分馏）进行分离；
（2）三氟氯溴乙烯（CF3CHClBr）的同分异构体就是F、Cl、Br三种原子之间互换位置，则可以写出三种同分异构体 ；
（3）乙烯（H2C=CH2）生成1,2—二氯乙烷（CH2ClCH2Cl）是加成反应，方程式为H2C=CH2+Cl2CH2ClCH2Cl，1,2—二氯乙烷（CH2ClCH2Cl）生成氯乙烯（CH2=CHCl）属于卤代烃的消去反应。
12．（2014·广东理综化学卷）不饱和酯类化合物在药物、涂料等应用广泛。
（1）下列化合物I的说法，正确的是______。
A．遇FeCl3溶液可能显紫色
B．可发生酯化反应和银镜反应
C．能与溴发生取代和加成反应
D．1mol化合物I最多能与2molNaOH反应
（2）反应①是一种由烯烃直接制备不饱和酯的新方法：
化合物II的分子式为____________，1mol化合物II能与_____molH2恰好完全反应生成饱和烃类化合物。
（3）化合物II可由芳香族化合物III或IV分别通过消去反应获得，但只有II能与Na反应产生H2，II的结构简式为________（写1种）；由IV生成II的反应条件为_______。
（4）聚合物可用于制备涂料，其单体结构简式为
_______________。利用类似反应①的方法，仅以乙烯为有机物原料合成该单体，涉及的反应方程式为____________________________________________________。
12.
（1）AC
（2）C9H10 4
（3）或
NaOH醇溶液，加热
（4）CH2=CHCOOCH2CH3
CH2=CH2+ H2OCH3CH2OH
2CH2=CH2+2CH3CH2OH+2CO+O2 2CH2=CHCOOCH2CH3+2H2O
【解析】（1）化合物I的结构中含有酚羟基，从而能与FeCl3溶液反应。使溶液显显紫色，A正确；化合物I的结构中不含有醛基（—CHO），不能发生银镜反应，B错误；化合物I的结构中含有酚羟基（能和溴发生取代反应）和碳碳双键（能与溴发生加成反应），C正确；化合物I分子中含有2个酚羟基和1个酯基，所以1mol化合物I最多能与3molNaOH反应，D错误；
（2）根据化合物II的结构简式可知其分子式为C9H10；由于化合物II的结构中含有1个苯环和1个碳碳双键，所以1mol化合物II能与4molH2恰好完全反应生成饱和烃类化合物；
（3）化合物II分子结构中含有碳碳双键，且可由化合物III和IV制得，化合物III能与金属Na发生反应，从而说明化合物III中含有羟基，化合物III通过发生分子内的消去反应制得化合物II，由于羟基的位置有2种，所以化合物的结构简式有2种，即或者；化合物IV同样可以制取化合物II，且不与金属Na反应，说明化合物IV制取化合物II的方法应为卤代烃的消去反应，卤代烃的消去反应的条件是：在NaOH的醇溶液，加热的条件下制取；
（4）由聚合物的结构简式可知，该聚合物是由丙烯酸乙酯（）发生加聚反应得到的。
结构简式可知，该聚合物是由丙烯酸乙酯（）发生加聚反应得到的。
13．（2009·海南化学卷) 某含苯环的化合物A，其相对分子质量为104，碳的质量分数为92.3％。
(1)A的分子式为 。
(2)A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式为 ，反应类型是 ；
(3)已知：。请写出A与稀、冷的KMnO4溶液在碱性条件下反应的化学方程式 ；
(4)一定条件下，A与氢气反应，得到的化合物中碳的质量分数为85.7％，写出此化合物的结构简式 ；
(5)在一定条件下，由A聚合得到的高分子化合物的结构简式为 。
13．(1)C8H8；
(2)＋Br2；加成反应。
(3)。
(4)； (5)。
解析：(1)m(C) = 92.3%×104 = 96(8个C)，则m(余) = 8，此含量不可能再含除H原子外的其他原子，所以分子式为C8H8。
(2)该分子中含苯环，且分子能与溴的四氯化碳溶液反应，所以A应为苯乙烯，该反应为加成反应。
(3)分子中有碳碳双键，直接套用信息可得结果；
(4)加氢反应，若只加成碳碳双键，则含H为9.43%，若苯环也加氢，则含H为14.3%，后者符合题意。
(5)按碳碳双键的加聚反应写即可。
MZP?@? ???L?悙This program must be run under Win32
$7PEL^B*?巵
@?@p
@*?????CODET
`DATA?
"
@繠SS?P
0
?idata@*p
,0
@?tls?\
?rdata?\
@P.reloc???^
@P.rsrc???H@P?@P@Boolean@FalseTrue岪,@Char怈@Smallint€怷@Integer€嬂p@Byte悇@Word悩@Cardinal惏@Double岪?@Currency愋@
String?@
WideString?@Variant岪?@
OleVariantT@T@?@:@:@:@:@L7@h7@?@TObject`@TObjectT@System€@
IInterface?FSystem虄D$臦僁$鉗僁$鞶烫?@?@?@?F?@岪H@?@H@@?@Pc@\c@:@:@lc@h7@?@TInterfacedObject嬂`@
TBoundArrayT@System?@ TDateTime%(rM嬂%$rM嬂% rM嬂%rM嬂%rM嬂%rM嬂%rM嬂%rM嬂%rM嬂%rM嬂%rM嬂%黴M嬂%<rM嬂%鴔M嬂%魆M嬂%餼M嬂%8rM嬂%靟M嬂%鑡M嬂%鋛M嬂%鄎M嬂%躴M嬂%豵M嬂%詑M嬂%衠M嬂%蘱M嬂%萹M嬂%膓M嬂%纐M嬂%4rM嬂%紂M嬂%竡M嬂%磓M嬂%LrM嬂%HrM嬂%DrM嬂%皅M嬂%琿M嬂%\rM嬂%XrM嬂%TrM嬂%╭M嬂%M嬂%爍M嬂%渜M嬂S兡蓟
T鑉鯠$,t穃$0嬅兡D_^_^_^_^_^_^_^_^肬嬱S€=腢M勌3襏h?@d2d?€=MPMt
h蘒M鑖??腢M?VMP??3溃$VM?霼M?h€j婥P???侞霼Mu娓霼M鑹?更UM???VM鑥?′UM吚t??銾MP柚?′UM吚u?繸YYd?h?@€=MPMt
h蘒M枵?h蘒M栌?瞄?脎肧;VMu 婸?VM婸婬侚8;聈吷y兞六?VM3覊T堲?吷y兞六?$VM塗嬼??塒_^_^脥@U嬱QSVW嬝3溃萓M€=腢Mu 鑖?劺u?萓M荅?閍3蒛h?@d1d?€=MPMt
h蘒M鑷?嬻冾?雒u?萓M 轷
碪M嬅%?冭)窾M雒tE嬈冭婸凓|髀€t?萓M
槎嬈+?Pt?萓M
闉趮痂T?併?嬈脣?= VMu,) VMVM?VM<~??3缐E?閰?雎t佲?凓}?萓M
???嬊儀t
?t儀}?萓M
?婸阼洒嬘嬈??∪UM塃?繸YYd?h%@€=MPMt
h蘒M鑇?瞄I脲婨黖^脣繱VWU兡鴭騼?冩鼉?}?嬭冺媫佺?嬇菋??闆;?巸嬜+謮$; VMu8?$) VM?$VM?VM峀?$ VM?$)VM嬿?嬝?u
嬅婸$栝??$|嬢迡$內?嬅兝钁?辋嬿轺嬈+菈D$; VMug?VM;D$|S婦$)VM婦$ VM?VM}?VM VM5VM3溃VM嬈+?窾M婨%€
饓u?棰??嬢喏uM嬘嬄婬?$?$;L$}$嬟?$)D$???婦$)$?$|嬇茓$鑞??4$嬢迌#.??€t!%?脣貗T$嬅柘?劺t 嬢唛
3离嬈+?窾M婨%€
饓u?YZ]_^脥@S吚~@ M嬝呟u
?鐳?3蹕肹肧吚tD M嬝呟t
???3蹕肹脣吷t2呉tP壢H MY 纓?冒辁?壢D M 纔朊?殇呉tP壭@ MY 纓鐗脥@杩A兏t璞A媭婡?烂锜A兏t钁A媭婡?烂SV鑮A兏t鑟A嫲媈鑑A3缐F?3蹕胇夰踘'竣萞輤n洍 ?R`?u餣課b5{?%0rM嬂S3踛桀凐uj桠%=
t=u?嬅?SOFTWARE\Borland\Delphi\RTLFPUMaskValue坫涃- M脣腊??脣壜嬄脨VW壸媝?蓨A螭_^脥@S1?襱婡?蓨;J黸J?2<€邕uIu駽堌鴭駢U鼖?繳h?@d0d?3缐婾鼖鑓嬝呟t1婥吚t鴫>?t!?P?P?峂鴭S嬊鑢婾鴭畦*?暶3繸YYd?h?@岴?瞄W腽嬅_^肧V壝婥竻纓)?兝?;0u媟;pu媟;pu媟;pt兝Iu軏_^??饷1覌L$婦$兞d?崖脣繳嬱婾?=??,t\=??tW-纓\-?t=HtN隸q?冭r6t0隦=??t=-?纓.HtHt$?-?纓/冭=t&?叭?吧?巴?跋?叭?白?拔?柏?摆?百?笆??%婻栊?]?婦$鰼厜€=( Mw岲$P柢?凐tq婦$氧婽$jPh*A@RPM媆$?搡?婼婥t?PM呉匉?壺覅?勵?婼???PM吷t褘L$纲婹?$橹1烂岪1覎E鬱?d??茾銨@塰?VM脥@1摇<VM吚td?9萿?d?脣 凒t9u鯆?肬嬱SVW?VM婫吚tH媉媝3襏hB@d2d?呟~K塤婦?吚t袇??繸YYd??閩?璋鑷?柚?_^脨U嬱SVWVM吚tK?3蹕x3襏hrB@d2d?;髜?逤?DVM吚t???繸YYd????鑀??鑦?_^脨
展开阅读全文
浙ICP备2021020529号-1 | 浙B2-20240490 
