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(人教)2020-2021高中化学选修五【当堂过关】3-4-有机合成.docx

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资源描述
第四节 有机合成 1.下列各化合物中,能发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是 (  ) A.CH3—CH===CH—CHO B. C.HOCH2—CH2—CH===CH—CHO D. 解析 A不能发生酯化、消去反应,B不能发生还原、加成反应,D不能发生消去反应。 答案 C 2.以溴乙烷为原料制备1,2­二溴乙烷,下列方案中最合理的是 (  ) A.CH3CH2BrCH3CH2OH CH2===CH2CH2BrCH2Br B.CH3CH2BrCH2BrCH2Br C.CH3CH2BrCH2===CH2CH3CH2Br CH2BrCH2Br D.CH3CH2BrCH2===CH2CH2BrCH2Br 解析 题干中强调的是最合理的方案,A项与D项相比,步骤多一步,且在乙醇发生消去反应时,简洁发生分子间脱水、氧化反应等副反应;B项步骤最少,但取代反应不会停留在“CH2BrCH2Br”阶段,副产物多,分别困难,原料铺张;C项比D项多一步取代反应,明显不合理;D项相对步骤少,操作简洁,副产物少,较合理。所以选D。 答案 D 3.由2­溴丙烷为原料制取1,2­丙二醇,需要经过的反应为 (  ) A.加成—消去—取代 B.消去—加成—取代 C.消去—取代—加成 D.取代—消去—加成 解析 通过解答这道题,有利于把握卤代烃的水解和消去反应的性质,有利于利用这些性质解决实际问题。利用卤代烃的两个重要性质:(1)卤代烃在NaOH的醇溶液中加热发生消去反应,(2)卤代烃在NaOH的水溶液中发生水解即取代反应。即:2­溴丙烷丙烯1,2­二溴丙烷1,2­丙二醇。 答案 B 4.下列反应不能在有机分子中引入羟基的是 (  ) A.乙酸和乙醇的酯化反应 B.聚酯的水解反应 C.油脂的水解反应 D.烯烃与水的加成反应 解析 酯的水解反应、烯烃与水的加成反应都能引入羟基。 答案 A 5.现有、溴、浓硫酸和其他无机试剂,请设计出由的正确合成路线。 解析 本题中需要爱护原有官能团碳碳双键,在设计合成路线时,可以临时使碳碳双键发生加成反应,等引入新的官能团后,再通过消去反应生成碳碳双键。
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