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高 考 链 接
1.下列叙述中，错误的是( )
A．苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55～60 ℃反应生成硝基苯
B．苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷
C．乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1,2－二溴乙烷
D．甲苯与氯气在光照下反应主要生成2,4－二氯甲苯
答案 D
解析 本题考查有机化合物，意在考查考生对有机物性质的分析和推断力量。苯与浓硝酸、浓硫酸共热发生取代反应，生成硝基苯，A项正确；苯乙烯()在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷()，B项正确；乙烯与溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成1,2－二溴乙烷(BrCH2CH2Br)，C项正确；甲苯与氯气在光照下发生取代反应，取代甲基上的H，不能生成2,4－二氯甲苯，D项错误。
2．下列鉴别方法不行行的是( )
A．用水鉴别乙醇、甲苯和溴苯
B．用燃烧法鉴别乙醇、苯和四氯化碳
C．用碳酸钠溶液鉴别乙醇、乙酸和乙酸乙酯
D．用酸性高锰酸钾溶液鉴别苯、环己烯和环己烷
答案 D
解析 在乙醇、甲苯和溴苯中分别滴加水，液体互溶的原液体是乙醇，水在上层的原液体是溴苯，水在下层的原液体是甲苯，A项可行。乙醇燃烧产生蓝色火焰，苯燃烧火焰光明，有浓烟，四氯化碳不能燃烧，B项可行。将碳酸钠溶液分别滴入乙醇、乙酸和乙酸乙酯中，互溶的是乙醇，有气泡冒出的是乙醇、乙酸和乙酸乙酯中，互溶的是乙醇，有气泡冒出的是乙酸，分层的是乙酸乙酯，C项可行。苯和环己烷都不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，D项不行行。
3．莽草酸可用于合成药物达菲，其结构简式如图，下列关于莽草酸的说法正确的是( )
A．分子式为C7H6O5
B．分子中含有2种官能团
C．可发生加成和取代反应
D．在水溶液中羧基和羟基均能电离出H＋
答案 C
解析 本题考查有机物的结构与性质，意在考查考生运用有机化学学问的力量。莽草酸的分子式为C7H10O5，A项错误；分子中含有羧基、羟基和碳碳双键，B项错误；在水溶液中，羟基不能电离出H＋，D项错误。
4．下列关于有机化合物的说法正确的是( )
A．乙酸和乙酸乙酯可用Na2CO3溶液加以区分
B．戊烷(C5H12)有两种同分异构体
C．乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳双键
D．糖类、油脂和蛋白质均可发生水解反应
答案 A
解析 本题考查有机化合物学问，意在考查考生的识记力量和学问的运用力量。乙酸与碳酸钠溶液反应放出二氧化碳气体，乙酸乙酯与碳酸钠不反应，不溶于碳酸钠溶液，在碳酸钠溶液的上层，A项正确；戊烷有正戊烷、异戊烷和新戊烷三种同分异构体，B项错误；聚氯乙烯和苯分子中不含有碳碳双键，C项错误；单糖不能水解，D项错误。
5．分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些醇和酸重新组合可形成的酯共有( )
A．15种 B．28种
C．32种 D．40种
答案 D
解析 本题考查同分异构体，意在考查考生同分异构体的书写与推断力量。分子式为C5H10O2的酯可能是HCOOC4H9、CH3COOC3H7、C2H5COOC2H5、C3H7COOCH3，其水解得到的醇分别是C4H9OH(有4种)、C3H7OH(有2种)、C2H5OH、CH3OH，水解得到的酸分别是HCOOH、CH3COOH、CH3CH2COOH、C3H7COOH(有2种)。C4H9OH与上述酸形成的酯有4＋4＋4＋4×2＝20种；C3H7OH与上述酸形成的酯有2＋2＋2＋2×2＝10种；C2H5OH、CH3OH与上述酸形成的酯都是1＋1＋1＋1×2＝5种，以上共有40种。
6．下列说法正确的是( )
A．糖类化合物都具有相同的官能团
B．酯类物质是形成水果香味的主要成分
C．油脂的皂化反应生成脂肪酸和丙醇
D．蛋白质的水解产物都含有羧基和羟基
答案 B
解析 本题主要考查了糖类、油脂及蛋白质等基础学问 ，意在考查考生对基本概念的辨析力量。糖类是指多羟基醛或多羟基酮以及能够水解生成它们的物质，如葡萄糖和果糖中除均含有羟基外，还分别含有醛基、酮基两种不同的官能团，A项错误；皂化反应是指油脂在碱性条件下的水解反应，故生成的应是脂肪酸盐和丙三醇，C项错误；蛋白质水解的最终产物是氨基酸，均含有羧基和氨基，D项错误。
7．在肯定条件下，动植物油脂与醇反应可制备生物柴油，化学方程式如下：
下列叙述错误的是( )
A．生物柴油由可再生资源制得
B．生物柴油是不同酯组成的混合物
C．动植物油脂是高分子化合物
D．“地沟油”可用于制备生物柴油
答案 C
解析 本题考查动植物油脂和生物柴油，意在考查考生对有机化学基础学问的识记力量。制备生物柴油的动植物油脂及短链醇可以再生，A项正确；生物柴油为不同酯类组成的混合物，B项正确；动植物油脂为高级脂肪酸的甘油酯，不是高分子化合物，C项错误；“地沟油”中含有油脂，可以用于制备生物柴油，D项正确。
8．美国化学家R.F.Heck因发觉如下Heck反应而获得2010年诺贝尔化学奖。
经由Heck反应合成M(一种防晒剂)的路线如下：
回答下列问题：
(1)M可发生的反应类型是________。
a．取代反应 b．酯化反应
c．缩聚反应 d．加成反应
(2)C与浓H2SO4共热生成F，F能使酸性KMnO4溶液褪色，F的结构简式是______________________________________________。
D在肯定条件下反应生成高分子化合物G，G的结构简式是_______________________________________________________。
(3)在A→B的反应中，检验A是否反应完全的试剂是_________
________________________________________________________。
(4)E的一种同分异构体K符合下列条件：苯环上有两个取代基且苯环上只有两种不同化学环境的氢，与FeCl3溶液作用显紫色。K与过量NaOH溶液共热，发生反应的方程式为__________________ ______________________________________________________。
答案 (1)ad (2)(CH3)2CHCH＝CH2
(3)新制氢氧化铜悬浊液(或新制银氨溶液)
解析 (1)M中含有酯基，能够发生水解反应(属于取代反应)，含有碳碳双键，能够发生加成反应，不能发生缩聚反应和酯化反应。(2)依据图示转化关系，可以推断C为(CH3)2CHCH2CH2OH，则F为
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