波谱分析复习题市公开课一等奖百校联赛获奖课件.pptx

波谱分析波谱解析复习综合1第五章第1页 波谱分析名词解释名词解释 特征峰特征区振动偶合分子离子发色团长移相关峰指纹区费米共振碎片离子助色团短移2第五章第2页 波谱分析问答题章节后练习题红外光谱中C-H，C-Cl键伸缩振动峰何者要相对强些？为何？v对对 C-H型键型键 K=5.1v对对 C-Cl型键型键 K=3.43第五章第3页 波谱分析问答题核磁共振氢谱测定中，氢核磁炬（1H）为2.79，磷核磁炬（31P）为1.13，二者自旋量子数值均为1/2，试问在相同强度外加磁场条件下，何者发生核跃迁时所需要能量小？为何？4第五章第4页 波谱分析问答题共性问题：氢键影响共性问题：氢键影响v核磁共振氢谱测定时，醋酸在用惰性溶剂稀释时，其酸性氢核共振峰将移向何处，为何？v红外光谱中，在醇类化合物中，羟基伸缩振动吸收峰频率随溶液浓度增高将会怎么改变，为何？5第五章第5页 波谱分析红外解析题红外解析题某一未知物分子式为C8H8O，红外光谱图以下，试推测其结构。6第五章第6页 波谱分析未知物类别确认U=(2+288)2=5 可能有苯环第一强峰1685cm-1羰基C=O伸缩振动。2800 cm-1处无醛氢双峰，非醛；3000 cm-1以上无OH伸缩振动峰，非酸；分子中不含氮、氯，非酰胺、非酰氯；分子中只有一个氧，非酸酐、非酯。C=O伸缩振动峰小于1700cm-1，U4未知物可能是芳酮7第五章第7页 波谱分析苯环确认苯环骨架振动C=C峰1600 cm-1、1580 cm-1、1450 cm-1（共轭环）；芳环氢伸缩振动峰：3000 cm-1左右；芳氢面外弯曲振动峰：760 cm-1、690 cm-1（单取代或邻位双取代）泛频峰：单取代C8H8OC6H5CO=CH3因为是芳酮，只能是单取代。8第五章第8页 波谱分析酮确认Ar-COC=O伸缩振动：16901680 cm-1C-C伸缩振动：13251215 cm-1；甲基相关峰：面内对称振动1360 cm-1、面内不对称振动峰1430 cm-1；CH伸缩振动峰30002850 cm-1。结论：未知物为 苯乙酮 9第五章第9页 波谱分析红外解析题红外解析题 试推测化合物C8H8O分子结构10第五章第10页 波谱分析未知物类别确认U=(2+288)2=5 可能有苯环第一强峰1690cm-1羰基C=O伸缩振动。2820 cm-1和2730 cm-1 为醛；分子中不含氮、氯，非酰胺、非酰氯；分子中只有一个氧，非酸酐、非酯、非酸、非醇。C=O伸缩振动峰小于1700cm-1，U4未知物可能是芳醛未知物可能是芳醛11第五章第11页 波谱分析苯环确认苯环骨架振动C=C峰1610 cm-1、1580 cm-1、1465 cm-1（共轭环）；芳环氢伸缩振动峰：3000 cm-1左右；芳氢面外弯曲振动峰：825 cm-1（对位取代）泛频峰：对位取代C8H8OC6H4HCO=CH3因为是芳醛，只能是双取代。12第五章第12页 波谱分析甲基确认C-C伸缩振动：13251215 cm-1；甲基相关峰：面内对称振动1395 cm-1、面内不对称振动峰1430 cm-1；CH伸缩振动峰30002850 cm-1。结论：未知物为 对甲基苯甲醛13第五章第13页 波谱分析核磁共振波谱解析 一个化合物分子式为 C10H12O2 ,其NMR谱图 以下列图所表示，试推断该化合物结构14第五章第14页 波谱分析氢分布U=(2+21012)2=5 可能有苯环氢分布v2.0 1215/(15+9+9+26)3 CH3v2.92 129/(15+9+9+26)2 CH2v4.32 1215/(15+9+9+26)2 CH2v7.25 1215/(15+9+9+26)5 苯（单取代）15第五章第15页 波谱分析结构确定C10H12O2C6H52CH2CH3CO22.92和4.32为三峰，互为偶合，前都与不饱和碳相联，后者与氧相联。甲基为2.0，与不饱和碳相联16第五章第16页 波谱分析17第三章 核磁共振氢谱一个含溴化学物分子式为一个含溴化学物分子式为C C4 4H H7 7BrOBrO2 2。由光谱解析确定。由光谱解析确定结构。已知：结构。已知：a a1.78(d)1.78(d)、b b2.95(d)2.95(d)、c c4.43(sex)4.43(sex)、d d10.70(s);J10.70(s);Jacac=6.8Hz,=6.8Hz,J Jbcbc=6.7Hz,=6.7Hz,各峰积分高度各峰积分高度:a 2.0cm、b 1.0cm、c 0.5cm、d 0.6cm 17第五章第17页 波谱分析18第三章 核磁共振氢谱只含一个双键，为脂肪族化合物。只含一个双键，为脂肪族化合物。不饱和度计算：不饱和度计算：18第五章第18页 波谱分析19第三章 核磁共振氢谱 氢分布氢分布v测量各峰积分高度测量各峰积分高度:a 2.0cm、b 1.0cm、c 0.5cm、d 0.6cmv由每个（或每组）峰面积分值在总积分由每个（或每组）峰面积分值在总积分值中所占百分比求出：值中所占百分比求出：b、c、d峰，分别相当峰，分别相当2H、1H、1H19第五章第19页 波谱分析20第三章 核磁共振氢谱 由氢分布及化学位移识别含氢官能团由氢分布及化学位移识别含氢官能团va1.78(d)a 峰为峰为CH3；vb2.95(d)b 峰为峰为CH2；vc4.43(sex)c 峰为峰为CHvd10.70(s)d 峰为峰为COOH20第五章第20页 波谱分析21第三章 核磁共振氢谱 由偶合关系确定联结方式由偶合关系确定联结方式va、b峰为双峰，说明邻位有一个氢；峰为双峰，说明邻位有一个氢；vc峰为六重峰，峰高比为峰为六重峰，峰高比为15101051vJacJbcv有有CH2CHCH3基团，偶合常数相等基团，偶合常数相等A2MX3自旋系统。自旋系统。21第五章第21页 波谱分析在4辛酮（M=128）质谱中，有m/z100、86、85、71、58、57、43等主要碎片离子，试写出开裂过程。58质谱解析22第五章第22页 波谱分析单项选择题单项选择题1、指出下述各化合物中，哪一个化合物紫外吸收波长最长（只考*虑跃迁）？A CH3CHCH3 B CH3CHCHBr C CH3CHCHF D CH3CH2CH32、某化合物在己烷中最大吸收波长为305nm，而在乙醇中最大吸收波长为317nm，该吸收是由以下哪种跃迁引发？A、n*B、*C、n*D、*23第五章第23页 波谱分析单项选择题单项选择题3、以下化学键中，哪个产生伸缩振动吸收峰最强？A、CHB、CNC、CFD、CC4以下化合物中，其紫外光谱上能同时产生K带、R带是 A CHC-CHO B CH2CHCH2CH2COCH3 C CH3COCH3 D CH3CH2CH2CH2OH24第五章第24页 波谱分析5.下面所表示光谱图是以下哪个化合物IR图谱？AB CD 25第五章第25页 波谱分析6在醇类化合物中，OH随溶液浓度增加，向低波数方向移动原因是 A 形成份子间氢键随之加强 B 溶液极性变大 C 诱导效应随之变大 D 溶质与溶剂分子间相互作用7不影响化学位移原因是 A 核磁共振仪磁场强度 B 核外电子云密度 C 磁各向异性效应 内标试剂26第五章第26页 波谱分析8以下四个结构单元中质子最大是 A Ar-H B Ar-CH3 C H3C-C=O D RCOOCH 9.下面四个化合物中在核磁共振谱中出现单峰是 A CH3CH2Cl B CH3CH2OH C CH3CH3 D CH3CH(CH3)210.乙酸乙酯中三类氢，何者化学位移最大？ABC27第五章第27页 波谱分析11下面四个化合物质子化学位移最小者是 A CH3F B CH4 C CH3Cl D CH3Br12.用以下哪一个或几个参数能够确定分子中基团连接关系 A 化学位移 B 偶合常数 C 偶合裂分峰数 D B+C13影响偶合常数主要原因是 A 浓度 B 键角 C温度 D核磁共振仪磁场强度28第五章第28页 波谱分析14.以下化合物甲基在核磁共振谱中产生几重峰 A、单峰B、双峰C、三重峰 D、四重峰15某化合物分子式为 C5H8，在它氢谱中仅有一个单峰，它结构可能是 A B C D 29第五章第29页 波谱分析16.下述哪一个核磁共振技术不能简化图谱 A 加大磁场强度 B 化学位移试剂 C 去偶法 D 改变内标试剂17.某化合物中三种质子相互耦合成AM2X2系统JAM=10Hz，JXM=4Hz，它们峰形为A A为单质子三重峰，M为双质子4重峰，X为双质子三重峰B A为单质子三重峰，M为双质子6重峰，X为双质子三重峰C A为单质子单峰，M为双质子6重峰，X为双质子三重峰D A为单质子二重峰，M为双质子6重峰，X为双质子三重峰30第五章第30页 波谱分析18在CH3CH2CH3NMR谱上，CH2质子受CH3质子偶合分裂成 A 二重峰 B 三重峰 C 四重峰 D 七重峰19自旋量子数I=1/2原子核在磁场中，相对于外磁场，有多少种不一样能量状态？A 1 B C D 0 31第五章第31页 波谱分析20.解析质谱时常依据一些离子丰度比确定化合物分子式，这类离子是 A 分子离子 B 亚稳离子 C 重排离子 D 同位素离子 21.以下化合物质谱图中，分子离子峰最强是 A 共轭烯烃及硝基化合物 B芳香族及共轭烯烃 C 硝基化合物及芳香族 D 脂肪族及环状化合物32第五章第32页 波谱分析22以下化合物中能发生Mclafferty重排是 A B C D 23化合物3,3-二甲基己烷分子中，最轻易断裂键位是 A 1位 B 2位 C 3位 D 4位33第五章第33页 波谱分析24若母离子m/z为105，子离子m/z为77，则形成亚稳离子m/z为 A 143 B 56.5 C 1.36 D 0.7334第五章第34页