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年产10万吨ABS树脂接枝粉料车间工艺设计样本.doc

上传人:人****来 文档编号:3661092 上传时间:2024-07-12 格式:DOC 页数:60 大小:669.54KB
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资源描述

1、毕业设计摘 要ABS树脂是聚丁二烯橡胶、单体苯乙烯和丙烯晴接枝共聚物,它兼具三种组分共同性能,无毒、无臭、耐冲击、质硬、尺寸稳定、耐化学腐蚀、电性能良好、易于成型加工,表面光洁和轻易着色。ABS树脂是现在产量最大、应用最广热塑性工程塑料。现在世界上ABS树脂合成仍广泛采取是乳液接枝掺混法。该法是用乳液接枝法生产高胶ABS接枝粉料作为中间品,将中间品于本体AS聚合物进行掺混。挤出造粒生产ABS树脂。该法工艺成熟、步骤短、设备少、生产品种多、适宜大规模生产。本设计关键完成了ABS接枝粉料段工艺步骤设计、反应釜设计、车间部署设计、编制了设计。关键词:ABS树脂、工艺、乳液接枝掺混法 Abstract

2、 ABS resin is Polybutadiene Rubber, styrene monomer and acrylonitrile graft copolymer, it combines three components of common, non-toxic, odourless, resistant to shocks, the quality is hard, good dimensional stability, chemical resistance, electrical properties, ease of forming, the surface is smoot

3、h and easy coloring. ABS resin is by far the most productive, the most widely used thermoplastic plastics.Synthesis of world ABS resin emulsion grafted mixing method is widely used. This Act was produced using emulsion grafting grafting of ABS high glue powder as an intermediate product, intermediat

4、e in the ontology AS polymer blending. Extrusion granulation production of ABS resin. The Act less short mature technology, process, equipment, production, varieties, suitable for mass production. This design ABS grafted powder process design, plant layout design, reactor design, preparation of desi

5、gn specifications.Keyword: ABS , craft , lotion copolymeriztion.目 录第一章 概 述1第二章 生产配方及原料、辅助原料技术规格42.1 生产ABS粉料配方及工艺条件42.1.1 生产聚丁二烯乳胶配方及工艺条件42.1.2 ABS接枝聚合配方(质量份)52.1.3 生产ABS粉料关键设备52.2 原料规格6第三章 工艺步骤简述93.1 简述93.2生产基础原理93.2.1 聚丁二烯乳胶合成93.2.2 ABS接枝共聚反应机理103.3 生产工艺过程113.3.1 简述113.3.2 PBL生产及单体回收工艺过程123.3.3 生产A

6、BS粉料工艺过程133.4 工艺技术特点13第四章 工 艺 计 算144.1物料衡算144.1.1工艺步骤示意图144.1.2 化学反应方程式:144.1.3确定计算任务144.1.4 搜集数据154.1.5计算基准154.1.6聚累计算154.2设备工艺计算184.2.1确定计算基准184.2.2确定操作方法184.2.3搜集数据184.2.4反应釜体积计算184.2.5反应釜直径和筒体高和封头几何参数确实定194.2.6 轴封装置20第五章 生产控制分析215.1 丁二烯聚合及ABS聚合装置控制系统215.2 中央控制室21第六章 车 间 布 置226.1 概述226.2设计依据226.3

7、 车间部署要考虑问题226.4 车间厂房部署236.4.1厂房形式选择236.4.2 厂房轮廓236.5 车间各部分组成236.5.1 工艺生产部门236.5.2 辅助生产部门及生活行政部门236.6 车间设备部署236.6.1 满足生产工艺要求246.6.2 满足设备安装和检修对部署要求246.6.3 符合建筑设计要求246.6.4 符合安全卫生标准24第七章 ABS物化特征及改性产品257.1 ABS物化特征257.2 ABS老化及防老方法267.2.1 自然老化对ABS性能影响267.2.2 热氧老化对ABS性能影响267.3 产品改性267.3.1 高抗冲ABS267.3.2 透明AB

8、S267.3.3 耐热ABS27第八章 安 全 技 术288.1 安全关键点288.1.1 丁二烯贮罐区288.1.2 聚合系统288.1.3ABS树脂干燥系统288.1.4 其它部位288.2 贮存和运输298.3 回收298.4 法律方面30第九章 环 境 保 护319.1 概述319.2 污染源及组成319.2.1 废气污染源及组成319.2.2组成319.2.3 废渣(液)污染源及组成319.3 污染物治理方法及预期效果329.3.1废气治理方法329.3.2 废水治理方法329.3.3 废渣(液)治理方法339.4 绿化设计339.5 环境管理和监测33第十章 人 员 编 制35第十

9、一章 技术经济指标3711.1 多种生产工艺技术经济指标3711.2 乳液接枝ABS粉末/本体AS熔融料掺混关键参数3711.2.1 装置组成、生产规模、生产方案3711.2.2 原料起源3811.3 物耗、能耗、成本3811.3.1 原料及助剂消耗3811.3.2 公用工程消耗3911.3.3 成本3911.4 投资39第十二章 ABS发展存在问题及提议4212.1 中国ABS树脂生产存在问题4212.1.1 ABS树脂生产原料4212.1.2 产品品种4212.1.3 ABS生产环境保护问题4212.2 对中国ABS树脂生产提议4212.2.1 扩大ABS生产能力4212.2.2 开发含有

10、自主知识产权关键技术42致谢43参考文件44附 录45第一章 概 述ABS树脂,从组成上来看,能够从3个层次表述:它由碳、氢、氮三种元素组成;它是由丙烯腈,苯乙烯,丁二烯三种单体共聚得到接枝共聚物;它是由苯乙烯丙烯腈在聚丁二烯乳胶上接枝得到接枝橡胶,和游离苯乙烯和丙烯腈共聚物SAN或AS树脂,经过掺混挤压造粒而制得产品。其英文名Acrylonitrile-butadine-styrene。它综合了丙烯腈( A) 、丁二烯( B) 和苯乙烯( S) 各自聚合物优良性能, 含有抗冲击性能、耐低温性能、绝缘性能, 而且表面光泽性、着色性能良好。丙烯腈使得ABS有良好耐化学腐蚀性和表面硬度,丁二烯使A

11、BS坚韧,苯乙烯使它有良好加工性能,其百分比为苯乙烯通常在50%以上,丁二烯占20%左右,剩下是丙烯腈含量。 ABS有几好抗冲击强度,且在低温下也不快速下降。有良好机械强度、硬度、和一定耐磨性、耐寒性、耐油性、耐水性、化学稳定性及电气性能。水、无机盐、碱、酸类对ABS几乎无影响,在酮、醛、酯、氯代烃中会溶解或形成乳浊液,不溶于大部分醇类及烃类溶剂,但和烃长久接触会软化溶胀。ABS塑料表面受冰醋酸、植物油等化学药品侵蚀会引发应力开裂。ABS有一定硬度和尺寸稳定性,易于成型加工。经过调色可配成任意颜色、期缺点是耐热性不高,连续工作温度为70左右,热变性温度约为93左右。耐气候差,在紫外线作用下易变

12、硬而发脆。因为ABS中三种组分之间百分比不一样,其性质也略有差异,从而适应多种不一样应用。依据应用不一样可分为超高冲击型、高冲击型、中冲击型、地冲击型和耐热型等。ABS在机械工业上用来制造齿轮、泵叶轮、轴承、把手、管道、电机外壳、仪表壳、仪表盘、水箱外壳、蓄电池槽、冷藏库和冰箱衬里等。ABS 树脂生产装置生产规模逐步扩大, 多种性能和专用料开发日趋成熟。现在工业化ABS 树脂生产技术有: 乳液接枝聚正当; 乳液接枝掺混法和连续本体聚正当。其中乳液接枝掺混法又分为: 乳液接枝- 乳液SAN 掺混法; 乳液接枝- 悬浮SAN 掺混法; 乳液接枝- 本体SAN 掺混法。这三种ABS 树脂工业生产技术

13、综合评价见表1。乳液接枝- 本体SAN 掺混生产技术该技术因为生产技术成熟, 产品牌号多,产品力学性能、外观着色性能、加工性能均良好, 所以是现在ABS 树脂生产关键方法, 有近80 %ABS 树脂生产厂采取该方法乳液接枝- 本体SAN 掺混法因为本体SAN 生产成本比较低, 所以近几年开发关键是生产高性能ABS 粉料。现在ABS 高胶粉关键研究方向是提升胶乳中橡胶相( 乳液聚丁二烯主干或乳液丁苯胶乳主干) 含量, 努力缩短聚丁二烯主干胶乳聚合反应时间和苯乙烯表1 ABS 树脂工业生产技术综合评价项目 乳液接枝聚正当乳液接枝掺混法连续本体聚正当乳液SAN 掺混悬浮SAN 掺混本体SAN 掺混技

14、术水平已落后, 仍生产效益差, 仍生产广泛采取大力发展尚不完善投资中等较高较高中等最低反应控制较轻易轻易轻易轻易困难设备要求聚合简单聚合简单后处理复杂后处理复杂简单热交换轻易轻易轻易较轻易困难后处理复杂复杂复杂复杂简单环境保护差差较差中最好发展趋势淘汰无发展空间仍有发展空间关键方法景宽广, 有待完善品种改变品种可调品种灵活品种灵活品种灵活品种少产品质量含杂质较多含杂质较多含一定量杂质含杂质较少产品纯净和丙烯腈在PB 胶乳上接枝聚合反应时间, 严格控制胶乳粒径和粒径分布, 提升ABS 树脂冲击性能和改善外观光泽度。ABS 接枝主干PB 胶乳有聚丁二烯胶乳、丁苯胶乳和丁腈胶乳, 不一样PB 胶乳对

15、ABS 树脂性能有一定影响, 聚丁二烯PB 胶乳可使树脂有很好耐寒性; 丁苯PB 胶乳可改善ABS 树脂加工流变性; 丁腈PB 胶乳能够提升树脂耐油性。PB 胶乳粒径、粒径分布、凝胶含量对ABS 树脂影响比较大, 为了确保ABS 有足够冲击强度,要求PB 胶乳平均粒径要达成250300 nm, 凝胶含量控制在60 %80 %。粒径分布控制在一定范围内有利于ABS 树脂加工流动性和外着色性能PB 胶乳大粒径合成有2 种方法: 1 种方法是在聚合过程中直接合成大粒径胶乳, 称1 步法; 另1 种方法是先合成小粒径胶乳, 再将小粒径附聚成大粒径, 故称2 步法。因为1 步法直接合成大粒径胶乳时间长,

16、 通常为2540 h, 设备利用率低、装置生产能力小, 所以现在PB 胶乳聚合工艺发展关键是2 步法。生产80100 nm 小粒径PB 胶乳反应速度快,通常在812 h 内完成。小粒径PB 胶乳附聚增大粒径有冷冻附聚、压力附聚和强力搅拌附聚等物理附聚法在乳液接枝- 本体SAN 掺混法生产ABS 技术中, 因为ABS 接枝粉生产工艺复杂, 成本高, 所以在和本体SAN 掺混生产ABS 过程中全部努力在不降低ABS 树脂性能基础上, 降低ABS 接枝粉掺混百分比。所以开发生产高胶含量ABS 接枝粉成为关键步骤。要使ABS 接枝粉有较高质量, 就要控制ABS 接枝聚合接枝度和接枝效率, 经过选择适宜

17、引发剂( 如BZ2O2) 即可确保接枝反应有较高反应速率和最终转化率, 又能确保聚合反应有较高接枝效率。在国际,日本帝人企业开发出无卤阻燃PC/ABS 合金MultilonTN- 7000 系列新产品, 和以前无卤阻燃合金TN- 3800 系列产品比, 成型时放出气体少,附着模具残余量大为降低, 阻燃性有所提升, 并含有良好流动性, 尤其适适用于大型办公室自动化设备机架、台板等薄壁化设计。日本帝人企业Multilon RN- 3120 是PC/ABS合金, 适适用于掌上电脑等袖珍设备薄层外壳。三菱工程塑料企业(MEP)已将一系列非溴化物型阻燃牌号PC/ABS 合金- IupilonMB1800

18、、MB1700、MB8300 和MB1600 投放市场, 适适用于笔记本电脑、掌上电脑和办公室设备。中国ABS 树脂关键应用于汽车、通讯器材、计算机、日用具、体育用具等, ABS 树脂产品出口量不停增加, 为了确保ABS 树脂产品适应欧美国家对环境保护方面要求, 中国ABS 树脂厂家要努力开发专用料, 满足不一样领域需求, 提升产品竞争力。中国需求数量比较大专用料有阻燃、冰箱板材、耐热级、透明级、高光泽、抗静电、电镀级和PA/ABS、PC/ABS、PVC/ABS 等多种ABS 合金树脂。伴随中国外经济快速发展, 合成ABS原料全部存在不一样程度短缺。现在国际上ABS 树脂全部向着高性能专用料、

19、塑料“合金”方向发展, 中国市场因为改性PP、高冲PP 发展, 对ABS 市场产生较大影响。中国关键ABS 生产企业多生产通用牌号产品, 产品价格低, 盈利能力低。所以, 提升产品品质, ABS 生产企业加紧开发专用牌号、共混合金牌号是中国ABS 树脂发展关键。中国部分民营厂家ABS 树脂改性发展很快。这些厂家近靠市场, 以聚丙烯、ABS、聚苯乙烯共混改性为主, 部分满足了中国ABS 市场专用料需求。但这些树脂改性厂家关键问题是缺乏高胶ABS接枝粉, 技术力量、检测手段还有一定不足。本装置系引进日本合成橡胶株式会社工艺技术,为乳液接枝本体SAN掺混法,含有技术成熟可靠,工艺步骤短,设备台数少,

20、产品质量好,可生产ABS品种多,废物排放少优点、是现在世界上比较优异工艺技术。本ABS项目有日本窒素工程总承包,由日本株式会社提够外汇贷款。本初步设计所采取图纸、资料、数据以协议附件和总图会议书为基础。鉴于卖方工艺包、基础设计还未完成、所给数据仅是初步,所以伴随卖方工作深入,部分内容将会有修改。第二章 生产配方及原料、辅助原料技术规格2.1 生产ABS粉料配方及工艺条件2.1.1 生产聚丁二烯乳胶配方及工艺条件物料名称质量分数丁二烯氢氧化钠歧化松香酸钾皂氢氧化钾脂肪酸皂叔十二碳硫醇磷酸钾过硫酸钾过硫酸钠表面活性剂软水100变量2-3变量3-20.2-0.60.3-0.50.15-0.40.2-

21、0.40.2-0.3120-190工艺条件聚合温度/低温聚合高温聚合5150-80聚合时间8-108-14单体转化率/%95952.1.2 ABS接枝聚合配方(质量份)物 料 名 称配 比(质量分数)聚丁二烯乳胶丙烯腈苯乙烯叔12碳硫醇歧化松香酸钾焦磷酸钠葡萄糖硫酸亚铁过氧化氢异丙苯工艺水10030100-150.40.80.01-0.0160.82802.1.3 生产ABS粉料关键设备2.1.3.1 聚丁二烯胶乳生产单元 1、聚合釜,夹套,设计温度120,压力1.2MPa。 2、乳胶排放槽,设计温度5.65,压力1.2MPa。 3、回收丁二烯压缩机,水循式真空泵,防爆型。2.1.3.2 乳液

22、接枝单元 1、接枝聚合釜,搪瓷,设计温度160,压力0.7MPa。 2、凝聚槽,三级,衬瓷砖,设计温度120,常压。 3、离心机,注意排量、转速、电机功率等参数。 4、干燥器,(对万吨装置而言)沸腾床干燥器,排量为550-700kg/h,气流干燥器和之串联使用,排量也为550-700kg/h。2.2 原料规格1、丁二烯(BD)(实施GB13291-91技术标准)控制项目单位技术指标外观无色透明无悬浮物纯度%99.0丁二烯二聚物PPm10月5月1000;6月9月阻聚剂(TBC)PPm401502、苯乙烯(ST)控制项目单位技术指标外观无色透明液体,无机械杂质纯度%99.6聚合物含量PPm10阻聚

23、剂(TBC)PPm10303、丙烯腈(AN)控制项目单位技术指标外观清澈透明无悬浮物水%(wt)0.45过氧化物PPm0.2阻聚剂(MEHQ)PPm35454、氢氧化钠(SODA)控制项目单位技术指标纯度%42.05、氢氧化钾(POTASH)控制项目单位技术指标纯度%20.0(液) 95.0(固)碳酸钾%0.63(液) 3.0(固)杂质无6、歧化松香(ROSIN)控制项目单位技术指标颜色无色或微色酸值%150165脱氢松香酸48松香酸%0.5不皂化物%12皂化悬浮物无性能评价合格7、脂肪酸 (FAD)控制项目单位技术指标颜色(Gardner)2中和值202207不皂化物%1.5湿度%0.3碘值

24、3846性能评价合格8、碳酸钾(KCB)控制项目单位技术指标外观白色小颗粒状粉末纯度%99.0氯化钾0.01硫酸钾0.01三氧化二铁0.001灼烧失重0.6水不溶物0.01性能评价合格9、过硫酸钾(KPS)控制项目单位技术指标外观溶解后溶液清澈氯0.005铁0.001纯度%98.010、叔十二烷基硫醇(TDDM)控制项目单位技术指标外观油状透明液体折光指数(25)1.4571.465在苯乙烯中溶解度全溶硫含量%15.6比重0.8520.868纯度%98.5色度30性能评价合格第三章 工艺步骤简述3.1 简述 先用乳液聚正当将丁二烯(以下用BD)制成聚丁二烯胶乳(以下用PBL);再用乳液接枝法实

25、现丙烯腈(以下用AN)和苯乙烯(以下用ST)在PBL分子链上接枝制得接枝乳胶,凝聚、洗涤、干燥得ABS粉料。3.2生产基础原理3.2.1 聚丁二烯乳胶合成 CH2=CHCH=CH2K2S2O4 CH2CH=CHCH2 nBD聚合反应方程式:CH2=CHCH=CH2K2S2O4 CH2CHCH2= CH nn n -1 CH=CH2 CH=CH2实际上,上面两种大分子全部存在,而且含量还要多部分。PBL经过乳液聚正当制备,采取自由基引发聚合,其工艺原理醉熏引发剂分解并进行链引发,链增加链终止规律,也服从乳液聚合通常规律。以过硫酸钾或过氧化氢异丙苯为引发剂。乳胶粒径能够经过分批加入乳化剂,改变单体

26、/水比,调整聚合反应温度。分子量和交联度可经过加入分子量调整剂进行调整。通常转化率控制在90%以上,以确保橡胶充足交联(结构凝胶含量大于70%为宜)。采取间歇乳液聚合方法,使丁二烯聚合生成聚丁二烯胶乳。依据Hapking对乳液聚合反应历程定性描述,该理论关键是聚合反应在胶束中发生:1、乳化剂在水中浓度大于临界胶束浓度时形成胶束,每个乳化剂离子端指向外围水相,烃端指向胶束中心。2、在搅拌下,单体侵入胶束中心亲油部分,在胶束内发生增溶溶解,但单体量超出增溶溶解量时,过剩单体就为非胶束乳化剂稳定,成为单体液滴。少许单体溶解于水相中,成为分散于水相单体分子。3、游离基在水相中借引发剂分解而形成,和单体

27、分子胶束相撞,并在胶束内引发聚合,开始出现乳胶粒子。因为胶束内单体分子还未被全部聚合,所以胶乳粒子实际是被单体包围聚合物粒子,称为单体聚合物粒子。由胶束变为单体聚合物粒子过程,称为“成核”过程。胶束成核后,不能再称为胶束,而称为乳胶粒。4、成核后,聚合反应在单体聚合物粒子中继续进行,粒子体积快速增大,此时单体液滴经过扩散方法不停将单体补充给单体聚合物粒子。伴随乳胶粒表面积不停增大,水相中乳化剂不停被粒子吸附,使溶解在水中乳化剂不停降低,从而破坏了溶解在水相中乳化剂和还未成核胶束乳化剂之间平衡。没有成核胶束中乳化剂就分裂出来补充到水相中去。5、转化达一定程度后,水相中乳化剂浓度下降到临界胶束浓度

28、以下。于是系统中不再有胶束存在。(对于PBL反应,转化率为15%)此时全部乳化剂全部吸附在粒子表面,系统表面张力提升。因为没有多出胶束存在,所以不能再产生新胶乳粒子,乳胶粒子数目也确定下来。在通常聚合条件下,转化率15%时,乳胶粒子数已固定,而到转化率80%时,乳胶粒子数目也几乎不再改变。6、深入聚合反应只在乳胶粒子内进行,在此期间,单体溶液仍然经过水相扩散方法把单体源源不停地补充给乳胶粒子直到转化率60%时,单体液滴最终消失,乳胶粒子中单体也继之逐步消耗掉,反应速度也快速下降。当反应转化率为88%92%时加入快速终止剂终止反应,含有10%未反应单体胶乳进入单体回收单元,回收未反应单体。 注:

29、 影响胶乳粒径大小原因1、 乳化剂用量在确保乳胶体系稳定性前提下,能够降低其用量。能够使用复合乳化剂或补加乳化剂。2、 提升转化率(干物质)3、 水比影响在确保传热和良好传质前提下,应尽可能降低水用量。4、 电解质影响只要用量合适,电解质在乳液聚合中可起稳定胶乳增大粒径作用。不过,假如用量太大,会降低反应速度并使最终转化率上不去。5、 温控方法影响温度提升,转化率升高,不过不利于粒径增加。所以设计成阶梯升温方法,确保后期转化率提升,从而既确保胶乳粒径,又确保凝胶量。3.2.2 ABS接枝共聚反应机理3.2.2.1 PBL接枝聚合机理 PBL链节中有双键存在,也有-氢存在,全部轻易被自由基攻击形

30、成活泼接枝点。这些活泼性接枝点实际上是大分子链自由基,能够引发ST,AN进行接枝反应,产生接枝橡胶。和通常自由基聚合一样,接枝共聚也经历了引发剂分解,大分子链自由基形成,接枝反应发生和、及链增加,链终止等四步反应。3.2.2.2 接枝胶乳凝聚机理 这是ABS接枝粉料生产中关键一步工序。接枝聚合所得到胶乳是稳定,胶粒直径在0.01-5um之间,粒子表面吸附了一层乳化剂,分布在乳胶粒子和水介质界面之间,亲油基团向内附于胶乳粒子表面,亲水基团向外和水介质渗透形成水化层。胶乳粒子对水作相对运动,滑动面不在胶乳粒子表面而在水化层表面。同时乳胶粒子向水介质扩散过程中,形成扩散层,其电势逐步以指数速度下降。

31、滑动面电位为电位,也叫动电电位。胶乳粒子电荷越多,电位越大,胶乳越稳定。电位大小决定着胶乳体系稳定性。凝聚过程就是用相反电荷降低电位,破坏胶乳稳定性,使胶乳凝聚出聚合物。通常经过三种路径: 电荷中和 高分子絮凝剂吸附架桥 表面吸附良好凝聚标志是:凝聚粒子大,均一而不结块。干粉假相相对密度在0.4以上,干粉呈白色,离心洗涤进料比较大,洗涤工序通常。3.2.2.3 干燥离心洗涤后湿粉含水量通常在35%左右。假如采取湿粉挤压造粒机造粒,那么就不用干燥了。假如用干粉挤压造粒机,则必需干燥至含水量1%。3.3 生产工艺过程3.3.1 简述 ABS粉料生产工艺过程通常分为三步: 基材橡胶PB胶乳生产,所胶

32、乳微粒应含有要求粒径大小和大小分布(50-600nm)。 使ST和AN混合单体向所得橡胶粒子上接枝。 将接枝后胶乳进行后处理。ABS粉料3.3.2 PBL生产及单体回收工艺过程3.3.2.1 PBL生产工艺过程自界区外来NaOH溶液经卸料泵AP-113输送至NaOH贮槽AV112中,经NaOH输送泵AP-114输送到AV-105碱液配制罐,在AV-105中配制好要求浓度NaOH溶液,配制好NaOH溶液经NaOH溶液进料泵AP-107间歇输送至AV106碱倾析槽中。将AV-111A/B储罐中BD输送到AV-106中,因为NaOH溶液较丁二烯重,倾析分层后NaOH溶液沉降在AV-106底部,经Na

33、OH溶液循环泵AP-106A/B,打入AX101前循环使用,使用一定时间(通常为12个月左右)。除去阻聚剂丁二烯在倾析槽和NaOH溶液分层后由倾析槽上部出料至丁二烯缓冲罐AV-108。将丁二烯自丁二烯缓冲罐AV108经丁二烯加料泵AP108由流量计计量;活化剂和AV208中KOH溶液一同输送至AV209A/B并混合,经加料泵PA209A/B由流量计;抗氧剂和水一同输送至AV206配制罐并混合,经加料泵AP206由流量计;水和自界区外来KOH一同输送到AV207配制罐中,按一定百分比稀释,配制好KOH溶液输送至AV208贮藏罐,经进料泵AP208打入AV202中和松香皂反应生成歧化松香酸钾皂经泵

34、AP202打入AV203储罐,再经进料泵AP203分别输送至AV205,AV206;乳化剂由乳化剂缓冲罐AV205A/B经乳化剂加料泵AP205由流量计计量,TDDM由TDDM缓冲罐AV211经TDDM加料泵AP211由流量计计量后,按要求配方量控制加入到丁二烯聚合釜AR-301(三釜并联)中,开启搅拌器AAR301,随立即要求量引发剂KPS溶液自PB胶乳引发剂配制罐AV210、2AV-210经AP210由流量计计量后加入到AR301中,然后将WT经脱盐水增压水泵AP310由流量计计量后加到AR301中,向聚合釜内加入SHP使釜内温度达成反应开始温度时,聚合反应开始,并由自动控制系统进行控制。

35、反应时间达成16.5小时,进行增量丁二烯反应,AV-108内丁二烯经AP-109由流量计计量后,按要求流速加入到AR-301中。丁二烯补加结束后,进行补加一次引发剂,要求量引发剂KPS溶液自PB胶乳引发剂配制罐AV210、2AV-210经AP210由流量计计量后加入到AR301中。反应时间达成21.0小时,进行补加二次引发剂,要求量引发剂KPS自PB胶乳引发剂配制罐AV210、2AV-210经AP210由流量计计量后加入到AR301中。当反应达成预期转化率时,来自终止剂配制罐AV215快速终止剂DEHA经终止剂输送泵(AP-217)由FQC-1305计量后经终止剂贮罐加入AR301。PB胶乳经

36、胶乳过滤器粗滤后由胶乳出料泵AP-303A/B、AP-303C/D)输送至胶乳卸料罐(AV305)中,从AV-305中出来PB胶乳经PB胶乳粗滤器(AS302A/B)粗滤后,借助压力进入脱气塔AC401中部;BD蒸汽也进入脱气塔AC401中部。 在脱气塔中,经分离纯PBL经进料泵AP401输送至AV412分离器,再由泵AP412输送至AR501。丁二烯聚合反应是在聚丁二烯反应器中(AR301A/B、2AR-301C/D)间歇地进行,单体、多种助剂按恒定配方加入到反应器中,经搅拌器充足搅拌后,在引发剂引发下,进行乳液均聚反应,反应热由夹套中液氨汽化移走,当反应达成预期转化率90后,加入终止剂终止

37、聚合反应。反应温度是经过调整反应器夹套冷却介质液氨液位来控制。3.3.2.2 BD回收 在脱气塔AC401中,未参与反应BD以蒸汽形式进入AV401泡沫捕集中,和配置好消泡剂充足混合后输送至AV-403真空分离罐,再经AV-404压缩机分离罐进行分离,分离后产物输送至AE405部分冷凝器。经回收BD冷凝器抵达BD接收器回收BD单体,其它输送至AV413废BD贮罐中。3.3.3 生产ABS粉料工艺过程将AV101A/B缓冲罐中AN经进料泵AP101A/B由流量计,AV102A/B缓冲罐中ST经进料泵AP102A/B由流量计,AV103缓冲罐中-甲基苯乙烯经进料泵AP103由流量计一同加入AV50

38、2单体混合贮备罐中,经泵AP502由流量计输送至AX-503A/B/C ABS反应器中。将AV105罐中NAOH溶液经泵PA106由流量计,AV 204罐中乳化剂经泵AP204由流量计, AV209罐中活化剂经泵AP209由流量计, AV412罐中PBL经进料泵AP412由流量计,AV104A/B罐中丁苯胶乳由流量计一同和水由流量计经过AX501管道混合器输送至AX-503A/B/C ABS反应器,发生接枝乳液聚合。在搅拌下升温至70,反应3小时,期间,输送引发剂4次,步骤同上。继续反应1小时,即得ABS接枝共聚物乳液,再经凝聚脱水和干燥,最终得到ABS 粉料。3.4 工艺技术特点(1) 可生

39、产较多品种牌号A B S 树脂, 产品性能和质量较差, 更换品种较麻烦, 不灵活, 受到一定限制。 (2) 间歇聚合比连续聚合单位容积生产能力小, 步骤长, 设备多, 占地面积大, 投资多, 污水量大, 需有一级污水处理设施。 (3) 可生产耐热性A S 乳液和接枝A B S 乳液混合凝聚生产耐热性A B S 树脂。 (4) 孚L液法接枝A BS 乳液和乳液法A S 乳液混合后化学助剂含量多, 残留在A B S 树脂中影响产品质量及色泽。第四章 工 艺 计 算4.1物料衡算4.1.1工艺步骤示意图单体回收 火炬不合格丁二烯排至热油加热炉系统 废水排至配套水处理单元 重组分排至热脱气塔丁二烯聚合

40、乳化剂丁二烯胶乳去ABS单元引发剂丁二烯水CH2=CHCH=CH2K2S2O4 CH2CH=CHCH2 n4.1.2 化学反应方程式:CH2=CHCH=CH2K2S2O4 CH2CHCH2CH nn n CH=CH2 CH=CH24.1.3确定计算任务在生产任务已定前提下,依据消耗定额和工艺指标能够求得聚合工序各项进料,然后按步骤次序以前往后计算。聚合过程是间歇操作过程,需要建立时间平衡,由设计任务和生产现场可知生产规模、生产时间、消耗定额、各步聚损失和聚合配方工艺操作条件,可依据上述展开计算。4.1.4 搜集数据4.1.4.1 全装置工艺数据(1)生产规模:生产ABS树脂10万吨(2)生产时

41、间:8000小时/年 (3)消耗定额:1.06 (生产1吨PB需要1.06吨丁二烯)(4)全装置总收率按93.5%计,损耗(包含工艺损耗和机械损耗)为6.5%。4.1.4.2 聚合工序(1)聚合反应转化率80%,以90%进行计算。4.1.5计算基准 此过程属于间歇操作过程、发生化学反应,故用千克/釜作为基准。4.1.6聚累计算4.1.6.1丁二烯进料量(1)操作周期:聚合釜进料 BD15分钟 搅拌15分钟 升温15分钟 反应25.5小时 出料20分钟 清釜置换等40分钟 水15分钟共 计27小时30分钟(取操作周期为27.5小时)(2)丁二烯生产统计数字:ABS中PB含量为13.2% 生产次数:800027.5290次平均每次产量:1000000.132290=45.517吨次丁二烯单体到PB转化率为90%平均每次需要丁二烯单体为:45.5170.9=50.574吨次一次丁二烯单体体积:50.570.621=81.439m3一次投料水体积:81.4391800.6211001=91.033m3一次加料总体积为:81.439+91.033=172.472m3(其它抗氧剂

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