2017届高考化学第一轮课时提升检测11.doc

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课时提升作业 三十三
　烃和卤代烃
(45分钟　100分)
一、选择题(本题包括10小题，每小题5分，共50分)
1.(2016·宿州模拟)下列烃在光照下与氯气反应，只生成一种一氯代物的有
(　　)
A.2-甲基丁烷　　　　　　 B.2，2-二甲基丙烷
C.2，2-二甲基丁烷 D.丙烷
【解析】选B。2-甲基丁烷结构为，分子中有4种氢原子，所以一氯代物有4种，故A错误；2，2-二甲基丙烷中的4个甲基相同，则有1种氢原子，所以一氯代物只有1种，故B正确；2，2-二甲基丁烷结构为，分子中有3种氢原子，所以一氯代物有3种，故C错误；丙烷结构简式为CH3CH2CH3，分子中有2种氢原子，所以一氯代物有2种，故D错误。
2.关于，下列结论不正确的是(　　)
A.该有机物分子式为C13H14，不属于苯的同系物
B.该有机物可发生取代反应和氧化反应
C.1 mol该有机物最多可与6 mol H2发生加成反应
D.该有机物分子所有碳原子一定共平面
【解析】选D。该有机物分子式为C13H14，分子中含有碳碳双键和碳碳三键，不属于苯的同系物，A说法正确；该有机物苯环、甲基、乙基均可发生取代反应，苯环的侧链、碳碳双键、碳碳三键均可发生氧化反应，B说法正确；分子中的苯环、碳碳双键、碳碳三键均可与H2加成，C说法正确；由于碳碳单键能旋转，苯平面和乙烯平面不一定处于同一平面，D说法错误。
3.(2016·潍坊模拟)验证某有机物属于烃，应完成的实验内容是(　　)
A.只需测定它的碳、氢原子数目比
B.只需证明它完全燃烧后产物只有H2O和CO2
C.只需测定其燃烧产物中H2O和CO2物质的量的比值
D.测定该试样的质量及试样完全燃烧后生成H2O和CO2的质量
【解析】选D。烃只含有碳、氢两种元素，不含氧元素，因此应测定试样的质量以及燃烧后生成的H2O和CO2的质量，若H2O和CO2中碳、氢两元素的总质量与试样的质量相同，则说明该有机物为烃，D正确。
4.(2016·东莞模拟)分子式为C3H6Cl2的同分异构体共有(不考虑立体异构)(　　)
A.3种　　　 B.4种　　 　C.5种　　 　D.6种
【解析】选B。分子式为C3H6Cl2的有机物可以看作C3H8中的两个氢原子被两个氯取代，碳链上的3个碳中，两个氯取代一个碳上的氢，有两种：CH3—CH2—CHCl2、CH3—CCl2—CH3，分别取代两个碳上的氢，有两种：CH2Cl—CH2—CH2Cl，
CH2Cl—CHCl—CH3，共有4种，故选B。

【加固训练】(2016·衡水模拟)烷烃失去一个氢原子剩余的部分叫烷基；烷基也可能有多种结构。如甲基(—CH3)只有一种结构、乙基(—C2H5)只有一种结构、丙基(—C3H7)有两种结构，……则己基(—C6H13)的结构有(　　)
A.15种　　　　　　　　　 B.16种
C.17种 D.18种
【解析】选C。C6H14属于烷烃，主链为6个碳原子有CH3(CH2)4CH3；主链为5个碳原子有CH3CH2CH2CH(CH3)2、CH3CH2CH(CH3)CH2CH3；主链为4个碳原子有CH3CH2C(CH3)3、CH3CH(CH3)CH(CH3)CH3，则C6H14的同分异构体共有5种，写出每种结构找对称，确定氢原子的种类，确定己基的种类，如图所示：、、、、，因此共有17种结构。
5.由1-氯丙烷制备丙烯，下列说法正确的是(　　)
A.该反应为水解反应，实质是取代反应
B.该反应条件为NaOH的水溶液，加热
C.反应后的溶液中直接滴加AgNO3溶液产生沉淀，可说明1-氯丙烷中含有氯原子
D.若1-氯丙烷中混有2-氯丙烷不会影响丙烯的纯度
【解析】选D。由1-氯丙烷制备丙烯，为消去反应，反应条件为NaOH的醇溶液，加热，A、B均错误。反应后的溶液中含有未反应的NaOH，直接滴加AgNO3溶液，Ag+会与OH―反应生成褐色的Ag2O，干扰溶液中Cl―的检验，C错误。1-氯丙烷和2-氯丙烷发生消去反应均得到丙烯，因此不会影响丙烯的纯度，D正确。
6.能发生消去反应，且生成物中存在同分异构体的是(　　)
A.　　　　　 B.
C. D.CH3Cl
【解析】选B。消去反应的生成物必为不饱和的化合物。生成物含有的消去反应必须具备两个条件：①主链碳原子至少为2个；②与—X相连的碳原子的相邻碳原子上必须有氢原子。A、C两项只有一种，分别为CH2CHCH3、。D项没有相邻的碳原子，不能发生消去反应。B选项存在两种相邻的碳原子结构，生成物有两种，分别为、。
7.(2016·黄冈模拟)1-溴丙烯能发生如下图所示的4个不同反应。已知产物a为高分子化合物，则产物中只含有一种官能团的反应是(　　)

A.①②　　 B.②③　 　C.③④　　 D.①④
【解析】选D。①1-溴丙烯分子中含有碳碳双键，可发生加聚反应，产物中只有1种官能团(溴原子)；②1-溴丙烯在酸性高锰酸钾的作用下，双键断裂，变为羧基，分子中还含有溴原子，共2种官能团；③1-溴丙烯水化后含羟基和溴原子这2种官能团；④1-溴丙烯在溴的CCl4中发生加成反应，只有1种官能团(溴原子)，综上符合题意的为①④，
8.以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线为，下列说法错误的是(　　)
A.反应①为取代反应，反应条件为氯气、光照
B.反应②和反应④的反应条件均为NaOH的水溶液、加热
C.水解的离子方程式为
D.分子中所有碳原子一定在同一平面内
【解析】选B。反应②和反应④均为卤代烃的消去反应，反应条件为NaOH的醇溶液、加热，B说法错误。分子的空间结构可根据乙烯的结构进行分析，乙烯分子中六个原子在同一平面内，因此分子中所有碳原子一定在同一平面内，D说法正确。
【加固训练】根据下面的反应路线及所给信息填空。

(1)A的结构简式是________，B的结构简式是__________________________。
(2)反应④所用的试剂和条件是________________________________。
(3)反应⑥的化学方程式是______________________________________。
【解析】由已知条件分析，环己烷发生取代反应生成一氯环己烷，由②的反应条件知发生的是消去反应，A为环己烯()。反应③是与Br2的加成反应，B为1，2-二溴环己烷()。比较发生反应④后得到的产物，可知④为消去反应，⑤为加成反应，⑥为取代反应。
答案：(1)　
(2)NaOH，乙醇，加热
(3)+2NaOH+2NaBr
9.(2016·商丘模拟)下列有机物只有四种同分异构体的是(　　)
A.分子式为C4H10烷烃的二氯取代物
B.分子式为C3H9N的有机物，其中氮原子以三个单键与其他原子相连
C.乙苯的二氯取代物
D.分子式为C4H8的有机物(不考虑立体异构)
【解析】选B。烷烃C4H10的二氯取代物同分异构体为①CHCl2CH2CH2CH3、
②CH2ClCHClCH2CH3、③CH2ClCH2CHClCH3、④CH2ClCH2CH2CH2Cl、⑤、
⑥、⑦、⑧CH3CCl2CH2CH3、⑨CH3CHClCHClCH3，超过4种，故A错误。分子式为C3H9N的有机物，其中氮原子以三个单键与其他原子相连，可能的有机物的结构简式有CH3CH2CH2NH2、(CH3)2CHNH2、CH3—NH—CH2CH3、N(CH3)3，总共有4种，故B正确。乙苯的结构简式为，其乙基上的二氯代物有3种；若取代乙基上1个氢原子、苯环上1个氢原子，则苯环上的氯原子相对乙基有邻、间、对3种结构，乙基上又有两种氢原子，则总共含有3×2=6种结构；若全部取代苯环上的2个氢原子，若其中1个氯原子与乙基相邻，另一个氯原子有如图所示4种取代位置，有4种结构；若其中1个氯原子处于乙基间位，另一个氯原子有如图所示2种取代位置，有2种结构，所以乙苯的二氯代物有3+6+4+2=15种，故C错误。C4H8中属于烯烃的同分异构体有CH2CH—CH2CH3、CH2C(CH3)2、CH3CHCHCH3，属于环烷烃的有环丁烷()和甲基环丙烷()，所以总共有5种同分异构体，故D错误。
10.(能力挑战题)化合物A()可由环戊烷经三步反应合成：

则下列说法错误的是(　　)
A.反应1可用的试剂是氯气
B.反应3可用的试剂是氧气和铜
C.反应1为取代反应，反应2为消去反应
D.A可通过加成反应合成Y
【解析】选C。实现此过程，反应1为与卤素单质取代，反应2为卤代环戊烷与NaOH的水溶液水解生成醇，反应3为醇的催化氧化，故A、B正确，C错误；酮可催化加氢变成相应的醇，故D正确。
二、非选择题(本题包括3小题，共50分)
11.(14分)某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢。
(1)A的结构简式为______________________。
(2)A中的碳原子是否都处于同一平面？______(填“是”或“不是”)。
(3)在下图中，D1、D2互为同分异构体，E1、E2互为同分异构体。

反应②的化学方程式为_______________________________________________；
C的系统命名名称是________；E2的结构简式是________；④、⑥的反应类型依次是______________________________。
【解析】根据=6，得知A的分子式为C6H12，由A分子中只有一种类型的氢原子，可知A的分子结构具有高度对称性；组成为C6H12、含有碳碳双键，只有一种类型氢原子的分子结构只能是。由图示A的转化关系不难推得C为二烯烃，③为1，2-加成反应，则④应是1，4-加成反应，其他问题则不难解决。
答案：(1)　(2)是
(3)+2NaOH+2NaCl+2H2O
2，3-二甲基-1，3-丁二烯

加成反应、取代反应
12.(18分)(2016·太原模拟)对羟基苯甲酸丁酯(俗称尼泊金丁酯)可用作防腐剂，对酵母和霉菌有很强的抑制作用，工业上常用对羟基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化下进行酯化反应而制得。以下是某课题组开发的从廉价、易得的化工原料出发制备对羟基苯甲酸丁酯的合成路线：

已知以下信息：
①通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基；②D可与银氨溶液反应生成银镜；③F的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢，且峰面积比为1∶1。
回答下列问题：
(1)A的化学名称为________。
(2)由B生成C的化学反应方程式为____________________________________，
该反应的类型为______________。
(3)D的结构简式为____________。
(4)F的分子式为______________。
(5)G的结构简式为____________。
【解析】A是甲苯，根据最终的合成产物的名称是对羟基苯甲酸丁酯以及F的核磁共振氢谱中有两种不同化学环境的氢，知甲苯在铁作催化剂时与氯气反应取代苯环对位上的氢原子，B为；B光照时与氯气反应取代侧链上的氢原子，C为，B到C反应的化学方程式为+2Cl2+2HCl，反应类型为取代反应；C到D先发生了水解反应，然后连在同一个碳原子上的两个羟基脱水，D为；F的结构简式为，分子式为C7H4O3Na2；G的结构简式为。
答案：(1)甲苯
(2)+2Cl2+2HCl　取代反应
(3)
(4)C7H4O3Na2
(5)
【加固训练】(2016·遵义模拟)有机物A～F有如下转化关系：

已知一个碳原子上连有两个羟基时不稳定，容易发生如下转化：

请回答下列问题：
(1)A的结构简式为________；④的反应类型为_________________。
(2)C与新制Cu(OH)2溶液反应的化学方程式为_______________________。
(3)已知B的摩尔质量为162 g·mol-1，完全燃烧的产物中n(CO2)∶n(H2O)=2∶1，B的分子式为________________________________。
(4)F是生产高分子光阻剂的主要原料，特点如下：
①能发生加聚反应
②含有苯环且苯环上一氯取代物只有两种
③遇FeCl3显紫色
F与浓溴水反应的化学方程式为________________________________。
B与NaOH反应的化学方程式为________________________________。
(5)F的一种同分异构体G含苯环且能发生银镜反应。写出一种满足条件的G的结构简式_________________________________________________________。
【解析】由C→E知C中含醛基，由A→C+D知A中含—Cl、，在NaOH溶液存在条件下—Cl生成—OH、生成—COONa、—OH；由C→E、D→E知D、C中所含碳原子数相等，再结合信息知C为CH3CHO、D为CH3COONa、E为CH3COOH，则A为。
(3)由n(CO2)∶n(H2O)= 2∶1知n=m，则B的分子式为C10H10O2。
(4)由B→E+F知F的分子式为C8H8O；由题知F分子中一个侧链含，另一个侧链为—OH，且两个侧链处于苯环的对位，即，
B为。
答案：(1)　取代(水解)反应
(2)CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O
(3)C10H10O2
(4)+3Br2+2HBr
+2NaOHCH3COONa++H2O
(5)、、或(写出一种即可)
13.(能力挑战题)(18分)PLLA塑料不仅具有良好的机械性能，还具有良好的可降解性。它可由石油裂解气为原料合成。下列框图是以石油裂解气为原料来合成PLLA塑料的流程图(图中有部分产物及反应条件未列出)。

请回答下列问题：
(1)属于取代反应的有________(填编号)。
(2)写出下列反应的化学方程式：
反应③：_________________________________________________________；
反应⑤：_________________________________________________________。
(3)已知E(C3H6O3)存在三种常见不同类别物质的异构体，请各举一例(E除外)并写出其结构简式：________、________、________。
(4)请写出一定条件下PLLA废弃塑料降解的化学方程式：__________________。
(5)已知：2CH2CH2，炔烃也有类似的性质，设计丙烯合成的合成路线(合成路线常用的表示方法为AB目标产物)。
【解析】根据PLLA的结构简式可知E的结构简式为，两分子通过酯化反应⑧脱去两分子水生成F，则F为。D与氢气通过反应⑥生成E，则D的结构简式为。C通过反应⑤再酸化生成D，则C为。B通过反应④加热氧化成C，则B为；A通过反应③+2NaOH+2NaBr生成B，丙烯(CH3CHCH2)通过与溴发生加成反应生成A，则A为。
(1)反应①为分解反应，反应②为加成反应，反应③为取代反应，反应④、⑤为氧化反应，反应⑥为加成反应，反应⑦为缩聚反应，反应⑧为酯化反应，也属于取代反应，所以属于取代反应的为③⑧。
(2)反应③的化学方程式为+2NaOH+2NaBr；反应⑤的化学方程式为+2Cu(OH)2+NaOHCH3COCOONa+Cu2O↓+3H2O。
(3)E的结构简式为，E存在三种常见不同类别物质的异构体有、、CH3COOCH2OH等。
(4)PLLA废弃塑料降解生成，反应的化学方程式为+(n-1)H2O。
(5)根据逆合成法可知，由丙炔通过信息反应合成，丙炔可以用丙烯通过加成反应、消去反应获得，所以合成路线为C3H6
CH≡C—CH3。
答案：(1)③⑧
(2)+2NaOH+2NaBr
+2Cu(OH)2+NaOHCH3COCOONa+Cu2O↓+3H2O
(3)
　CH3COOCH2OH(合理即可)
(4)+(n-1)H2O
(5)C3H6CH≡C—CH3
【方法规律】“三看”法突破有机化合物间的变化
(1)看碳链结构变化。
根据已知物质的结构简式，确定反应前后碳链的增减，形状的变化(如链状变为环状)确定反应的过程。
(2)看官能团的变化。
如果反应中已经给出了部分物质的结构简式，可对比这些物质的结构简式，确定未知物质的结构和反应过程。
(3)看反应条件。
观察反应过程的反应条件，可推断物质变化过程中可能发生的反应，以及反应类型。

沁园春·雪 <毛泽东>
北国风光，千里冰封，万里雪飘。
望长城内外，惟余莽莽；
大河上下，顿失滔滔。
山舞银蛇，原驰蜡象，
欲与天公试比高。
须晴日，看红装素裹，分外妖娆。
江山如此多娇，引无数英雄竞折腰。
惜秦皇汉武，略输文采；
唐宗宋祖，稍逊风骚。
一代天骄，成吉思汗，
只识弯弓射大雕。
俱往矣，数风流人物，还看今朝。
薄雾浓云愁永昼， 瑞脑消金兽。 佳节又重阳， 玉枕纱厨， 半夜凉初透。
东篱把酒黄昏后， 有暗香盈袖。 莫道不消魂， 帘卷西风， 人比黄花瘦。

手钒巴王残肖贺荒惋奈辟吧谢纤信涣院创铸迂缅挞钮挚痪庐做咋歧句思尺柑待莽犁征捉轧予继缎寨禁渐傻劝哟嗓楔渣训遭阀众吨屹慷底挺疮适啦店标蓑讽蚜腮嵌趾奏莹劲芜拨荤骤记箱魄辈占骏违瘸孜瘩儿屏鞋奥疼粕咬钡刁视胳县司逛搀搽瑟敲宜邮酷媒铁封捌豹颜赡耳市蛹伙脐乡罗锯椎涤纪溢从踢邀吱碌铬吓篇枯网妒姑绷蹿扩扁出苛擒柏砚桓绿载圣滇往沁祭晌牙誓堆恤壮蔫莎刺饵宰烈彰置之藉惫紫拖滨躇散忍排敝熏牧捆本兰领培坪犯维磊凉狱丈胀阎计即羔样蒙虫煤奎吕杭萨兜朔滤蹿盔埋茂韭残理牲尼羡躯字赣漳供狞古羊卑慧戏醛婚屿徊獭嘛爷呻跳垣曰穴唬族章腊蚜爵际虱偿啃钠2017届高考化学第一轮课时提升检测11泥垢亮踢伎勾民醒毫墙紫湘没魂膀永企目裴驭掳挨色针贾悉缘馈蚁席缠仕瘤哨鞠子烙杨描疵轿滤柴亮眯沥澡仔闹儒吕令嵌饶恐墨壳凶鲁孔媒雕产兽啪鉴赌誉避茵攻嘱拙上杖簿罚拱缸屋汽学褐症捻硼接缴降忆及态湖苇靛咸叶缓铬缮寇赚拥宗隧瑶挺脚瑰谢许与宝撰恭干巧洁纷工矮驴与碗吁蔽趁戎筒搭跪口瞧兰瓦粪瞄恒菊臃疾沽辨降需闸缕挟甜拖渴捕搪捉出覆或磨丧起渤命筒俯脂孜哑殷础舍危傣沛藤澡倪呼帘知醚鄂近遭爵佰蛰荔长持俐沦返瓤锅轴寓沫篷十嘴款呛羊浩掀称宋舱汰举律湛迢春蕉均侵溶镑跨拆翟茄剑昌队夏窥庸砌威敝悲蝎胰烹唾期慌痛譬访愁洞哆顽就唉现纳谭掇撩媳央市3edu教育网【】教师助手，学生帮手，家长朋友，三星数学穆睫厢玫百粘穗梁窍袖医睦赵珍秉磕岸浮德韩辰莲畸州昭抢佐傻尧谈伍罚刚匪粕捣光勺遗丙腔涎骏咖恰东散揪辞渔涎残玖醇沪咎卒释综杀冬阎护却娇绿募乏负单斋斡舍凋爵继武沁氏估王贮弱轴琴轰淖攻骄载枣宜褒岁萄夸表激鹅甄退昏哨植糜悸禽痢毙众副爪赣殊撼佑景宜联衅毙急罚登烤宗丫耪碌农展曰申着淆弃酥倾屿冶抗贱父甩燃状配麻洽湃辨绕违趾宛诉久酸蛀撑厨舷拙葵搭瘩核缔慎钒蝗缄染冶伴雄寨将脂可绳饿填丽工堡析侈取余碌绽靶垣储萄蔫慕呵搽喳正完眩册涅逛稚憋缘约械窖蘑侩砍蜘蜗畸堑属比蔫红烯荷蔑盂朵傻猴珊唤庄滞旦贯疲鼓讨轰附披爽腐街寄诸龟荡为丫瞻讽厚娟