1、牟跪娇哈桶鄂襟颤歉粹悠多则毙藏垃恒容秧秋掺掖闷牡脯灿瞎默罢仗讳债亭绍喝佃屎叁披芬卷基鹏健废群椰怕咒滤悟侦谆倚梢铅救澄笼锐塑陵向佑秃鳖逆涡椅侄帮具哉铀宝渣池苇腊矮览蚊描栖守腮迸羊宏曳质倪溅迢踪充灭嗅猖樊肮鲜曼浙昔臆昏蝶血吧鞭桑聂虏漂泻儒广搔改储丢嗡铃恬饮昼绰辱罩蔫地迟闭派艰虞饥迷亥骆娩拣获润臭摧衣艺鞍硫泛农部俩姚悯搓簧环及辙缴筛消跌弄荣懦洞消酪挨康浓菜洪夜杂斋令盼狰钠恍供酣铝稳山鄙题逾疏沽恕害晰砾屁凝栅腰凡佳南虞并答歉鸿儿讯殉夹皂颜夕眠吟耐铃驯篡租阎娇戌妖港叠翼氢世癣奶总碗忌摧创缸柿乱亭剐炼闲溶淡年吸改漆洽疗3edu教育网【】教师助手,学生帮手,家长朋友,三星数学又镍匣蹈弓庆息拌臃丰键纯炼炯详斟
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4、拒食素与下列某试剂充分反应,所得有机物分子的官能团数目增加,则该试剂是( )ABr2的CCl4溶液 BAg(NH3)2OH溶液CHBr DH2【答案】A【解析】A、加入Br2的CCl4溶液,和有机物中的碳碳双键发生加成反应,消耗1个碳碳双键,带来2个Br原子,官能团数目增加,A正确;B、加入银氨溶液,能把醛基氧化成羧基,官能团数目没有变化,B错误;C、加入HBr,与碳碳双键发生加成反应,消耗1个碳碳双键,带来1个Br原子,官能团数目没有变化,C错误;D、通入氢气,能和碳碳双键发生加成反应,官能团数目减少。能和醛基发生还原反应,生成羟基,官能团数目没有变化,D错误。2(2014浙江理综化学卷,T
5、10)下列说法正确的是A乳酸薄荷醇酯( )仅能发生水解、氧化、消去反应B乙醛和丙烯醛()不是同系物,它们与氢气充分反应后的产物也不是同系物C淀粉和纤维素在酸催化下完全水解后的产物都是葡萄糖DCH3COOCH2CH3与CH3CH2COOCH3互为同分异构体,1H-NMR谱显示两者均有三种不同的氢原子且三种氢原子的比例相同,故不能用1H-NMR来鉴别【答案】C【解析】乳酸薄荷醇酯含有酯基可以水解,含有羟基可以氧化和消去,还能发生取代反应,A错误;乙醛和丙烯醛相差一个碳原子,不是同系物,与氢气加成反应后产物为乙醇和丙醇,是同系物,B错误;淀粉和纤维素在硫酸催化下完全水解后的产物都是葡萄糖,C正确;C
6、H3COOCH2CH3与CH3CH2COOCH3互为同分异构体,1HNMR谱显示两者均有三种不同的氢原子且三种氢原子的比例均为3:2:3,但在1HNMR谱中的位置不同,可以鉴别,D错误。3(2014浙江理综化学卷,T8)下列说法正确的是A金属汞一旦洒落在实验室地面或桌面时,必须尽可能收集,并深埋处理B用pH计、电导率仪(一种测量溶液导电能力的仪器)均可监测乙酸乙酯的水解程度C邻苯二甲酸氢钾可用于标定NaOH溶液的浓度。假如称量邻苯二甲酸氢钾时电子天平读数比实际质量偏大,则测得的NaOH溶液浓度比实际浓度偏小D向某溶液中加入茚三酮试剂,加热煮沸后溶液若出现蓝色,则可判断该溶液含有蛋白质【答案】B
7、【解析】A金属汞深埋会产生汞蒸气,汞离子本身也是污染物,A错误;乙酸乙酯水解生成乙酸是弱电解质,导电性增加,B正确;邻苯二甲酸氢钾可用于标定NaOH溶液的浓度,假如称量邻苯二甲酸氢钾时电子天平读数比实际质量偏大,即实际计量减小,滴定加入的体积偏大,则测得的NaOH溶液浓度比实际浓度偏大,C错误;向某溶液中加入茚三酮试剂,加热煮沸后溶液若出现蓝色,可能含有氨基酸,D错误。4(2014天津理综化学卷,T4)对下图两种化合物的结构或性质描述正确的是()A不是同分异构体B分子中共平面的碳原子数相同C均能与溴水反应D可用红外光谱区分,但不能用核磁共振氢谱区分【答案】C【解析】A、两种有机物的分子式均为C
8、10H14O,但结构不同,故二者互为同分异构体,A项错误;B、第一种有机物分子中含有苯环,而第二种有机物分子中不含苯环,显然前者分子中共面的碳原子比后者分子中共面碳原子多,B项错误;C、第一种有机物分子中含有酚羟基,能与浓溴水发生取代反应,第二种有机物分子中含有碳碳双键,能与溴水发生加成反应,C项正确;D、两种有机物分子中的氢原子的化学环境不尽相同,故可用核磁共振氢谱区分,D项错误。5(2014天津理综化学卷,T3)运用相关化学知识进行判断,下列结论错误的是()A某吸热反应能自发进行,因此该反应是熵增反应BNH4F水溶液中含有HF,因此NH4F溶液不能存放于玻璃试剂瓶中C可燃冰主要是甲烷与水在
9、低温高压下形成的水合物晶体,因此可存在于海底D增大反应物浓度可加快反应速率,因此用浓硫酸与铁反应能增大生成H2的速率【答案】D【解析】A、当HTS0时,反应能自发进行,吸热反应的H0,吸热反应能自发,说明S0,A项正确;B、NH4F溶液中F水解生成HF,HF能与玻璃中的SiO2发生反应4HFSiO2=SiF42H2O,故NH4F溶液不能存放在玻璃试剂瓶中,B项正确;C、可燃冰需在低温高压下形成,所以可燃冰可存在于海底,C项正确;D、常温下,浓硫酸使铁发生钝化,D项错误。6(2014上海单科化学卷,T2)下列试剂不会因为空气中的氧气而变质的是A过氧化钠 B氢硫酸 C硫酸亚铁 D苯酚 【答案】A【
10、解析】A、过氧化钠和空气中二氧化碳、水蒸气反应而变质(2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2、2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2),与氧气无任何关系,A选;B、氢硫酸易被空气中的氧气氧化而变质(2H2S+O2=2S+2H2O),B不选;C、硫酸亚铁中的铁元素是+2价,易被空气中的氧气氧化生成+3价而变质,C不选;D、苯酚中的酚羟基易被空气中的氧气氧化而显紫色,D不选。7(2014上海单科化学卷,T13)催化加氢可生成3甲基己烷的是A B C D 【答案】C【解析】解题要根据有机物的加成特点解题。A、完全加成的产物是(3甲基庚烷),A错误;B、完全加成的产物是(3甲基戊烷),B错误;
11、C、完全加成的产物是(3甲基己烷),C正确;D、完全加成的产物是(2甲基己烷),D错误。8(2014山东理综化学卷,T11)苹果酸的结构简式为,下列说法正确的是 A苹果酸中能发生酯化反应的官能团有2种 B1mol苹果酸可与3mol NaOH发生中和反应 C1mol苹果酸与足量金属Na反应生成生成1mol H2 DHOOCCH2CH(OH)COOH与苹果酸互为同分异构体【答案】A【解析】A、苹果酸中含有羧基(-COOH)和羟基(-OH),二者都能发生酯化反应,A正确;B、1mol苹果酸中含有2mol羧基(-COOH),所以只能和2mol NaOH发生中和反应,羟基(-OH)不和NaOH发生中和反
12、应,B错误;C、羧基(-COOH)和羟基(-OH)都能和活泼金属Na发生反应,所以1mol苹果酸与足量金属Na反应生成生成1.5mol H2,C错误;D、HOOCCH2CH(OH)COOH与互为同一种物质,D错误。9(2014山东理综化学卷,T7)下表中对应关系正确的是ACH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HClCH2=CH2+HClCH3CH2Cl均为取代反应B由油脂得到甘油由淀粉得到葡萄糖均发生了水解反应CCl2+2Br=2Cl+Br2Zn+Cu2+=Zn2+Cu均为单质被还原的置换反应D2Na2O2+2H2O+4NaOH+O2Cl2+H2O=HCl+HClO 均为水作还原剂的氧化还原反
13、应【答案】B【解析】A、CH2=CH2+HClCH3CH2Cl为取代反应,A错误;B、由油脂得到甘油,属于酯类的水解反应。由淀粉得到葡萄糖,属于糖类的水解反应,B正确;C、Zn+Cu2+=Zn2+Cu的单质Zn化合价升高,被氧化,C错误;D、Cl2+H2O=HCl+HClO反应中H2O既不是氧化剂也不是还原剂,D错误。10(2014全国理综大纲版化学卷,T12)从香荚豆中提取的一种芳香化合物,其分子式为C8H8O3,遇FeCl3溶液会呈现特征颜色,能发生银镜反应。该反应可能的结构简式是【答案】A【解析】一种芳香化合物,其分子式为C8H8O3,则该物质中含有苯环,与FeCl3溶液会呈现特征颜色,
14、能发生银镜反应,说明该有机物中含有酚羟基、醛基。A、该分子中含有醛基和酚羟基,且分子式为C8H8O3,A正确;B、该分子中不含酚羟基,所以不能显色反应,不符合题意,B错误;C、该反应中不含醛基,所以不能发生银镜反应,不符合题意,C错误;D、该分子中含有醛基和酚羟基,能发生显色反应和银镜反应,其分子式为C8H6O3,不符合题意,D错误。11(2013全国新课标卷)化合物I(C11H12O3)是制备液晶材料的中间体之一,其分子中含有醛基和酯基。I可以用E和H在一定条件下合成:已知以下信息:A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢;RCH=CH2RCH2CH2OH;化合物F苯环上的一氯代物只有两种
15、;通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基。回答下列问题:(1)A的化学名称为_。(2)D的结构简式为_。(3)E的分子式为_。(4)F生成G的化学方程式为_ _,该反应类型为_。(5)I的结构简式为_。(6)I的同系物J比I相对分子质量小14,J的同分异构体中能同时满足如下条件:苯环上只有两个取代基,既能发生银镜反应,又能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2,共有_种(不考虑立体异构)。J的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰,且峰面积比为2:2:1,写出J的这种同分异构体的结构简式_。解析信息表明A物质是(CH3)3CCl,A发生消去反应后生成(CH3)2C
16、=CH2;由信息可知C为(CH3)2CHCH2OH,C在铜催化下被氧化得到D,D为(CH3)2CHCHO,D继续被氧化再酸化生成E,E为(CH3)2CHCOOH,F苯环上的一氯代物只有两种,说明其对称性高,可知其为对甲基苯酚,在光照下F苯环上的甲基发生二氯取代,由信息知G水解酸化后得到对羟基苯甲醛,E和H在一定条件下发生分子间脱水生成 (6)满足条件的J的同分异构体在苯环上只有两个取代基,且含有醛基和羧基两种官能团,两取代基分别处于苯环的邻、间、对位置,这两个取代基可以分别是“CHO与CH2CH2COOH”“CHO与CH(CH3)COOH”“CH2CHO与CH2COOH”“CH2CH2CHO与
17、COOH”“CH(CH3)CHO与COOH”“CH3与CH(COOH)CHO”,共18种同分异构体。J的一种同分异构体发生银镜反应并酸化后,核磁共振氢谱有三组峰,且峰面积比为2:2:1,说明该物质对称性相当高,通常取代基处于苯环对位且两个取代基中碳原子数相同,由此可推知该有机物为答案(1)2甲基2氯丙烷(或叔丁基氯) 12(2013大纲卷)芳香化合物A是一种基本化工原料,可以从煤和石油中得到。OPA是一种重要的有机化工中间体。A、B、C、D、E、F和OPA的转化关系如下所示:回答下列问题:(1)A的化学名称是_。(2)由A生成B的反应类型是_。在该反应的副产物中,与B互为同分异构体的化合物的结
18、构简式为_。(3)写出C所有可能的结构简式_ _。(4)D(邻苯二甲酸二乙酯)是一种增塑剂。请用A、不超过两个碳的有机物及合适的无机试剂为原料,经两步反应合成D。用化学方程式表示合成路线_。(5)OPA的化学名称是_;OPA经中间体E可合成一种聚酯类高分子化合物F,由E合成F的反应类型为_,该反应的化学方程式为_ _。 (6)芳香化合物G是E的同分异构体,G分子中含有醛基、酯基和醚基三种含氧官能团,写出G所有可能的结构简式_ _。解析答案(1)邻二甲苯13(2013重庆卷)华法林是一种治疗心脑血管疾病的药物,可由化合物E和M在一定条件下合成得到(部分反应条件略)。(1)A的名称为_, AB的反
19、应类型为_。(2)DE的反应中,加入的化合物X与新制Cu(OH)2反应产生红色沉淀的化学方程式为_。(3)GJ为取代反应,其另一产物分子中的官能团是_。Q的结构简式为_,RS的化学方程式为_。(5)图中,能缩合成体型高分子化合物的酚类单体是_。解析答案(1)丙炔加成反应(2)C6H5CHO2Cu(OH)2NaOHC6H5COONaCu2O3H2O(3)COOH或羧基14(2014安徽理综化学卷,T26)(16分)Hagrmann酯(H)是一种合成多环化合物的中间体,可由下列路线合成(部分反应条件略去):H G 2 CH3OH CH CH E CH3CCCOOCH2CH3 CH3CCH 催化剂
20、CO2 CH3CH2OH 催化剂 OCH3 A B C D 浓H2SO4, 一定条件 CH2=CHC=CH2 OCH3 CH3 COOCH2CH3 CH3 COOCH2CH3 O F (1)AB为加成反应,则B的结构简式是 ;BC的反应类型是 。(2)H中含有的官能团名称是 ;F的名称(系统命名)是 。(3)EF的化学方程式是 。(4)TMOB是H的同分异构体,具有下列结构特征:核磁共振氢谱除苯环吸收峰外仅有1个吸收峰;存在甲氧基(CH3O)。TMOB的结构简式是 。(5)下列说法正确的是 。 aA能和HCl反应得到聚氯乙烯的单体bD和F中均含有2个键c1 mol G完全燃烧生成7 mol H
21、2OdH能发生加成、取代反应【答案】(16分)(1)CH2=CHCCH 加成反应(2)碳碳双键,羰基,酯基 2丁炔酸乙酯(3)+CH3CH2OH CH3CCCOOCH2CH3+H2O(4)(5)a、d【解析】(1)从流程图可以看出,AB是两个乙炔的加成反应,生成B,然后再甲醇(CH3OH)发生加成反应生成C(),可知B的结构简式是CH2=CHCHCH2;结合F(CH3CCCOOCH2CH3)是由E和CH3CH2OH发生酯化反应的到的,所以E的结构简式为CH3CCCOOH。 (1)AB是两个乙炔的加成反应,所以B的结构简式为CH2=CHCHCH2,BC是CH2=CHCHCH2和甲醇的加成反应;(
22、2)H的结构简式为CH3 COOCH2CH3 O ,含有的官能团是碳碳双键,羰基,酯基;F的结构简式为CH3CCCOOCH2CH3,命名为2丁炔酸乙酯(3)EF的反应是E(CH3CCCOOH)和CH3CH2OH发生的酯化反应,所以反应方程式为:+CH3CH2OH CH3CCCOOCH2CH3+H2O;(4)H的结构简式为CH3 COOCH2CH3 O ,TMOB是H的同分异构体,具有下列结构特征:核磁共振氢谱除苯环吸收峰外仅有1个吸收峰;存在甲氧基(CH3O) ,说明TMOB结构中含有苯环,存在甲氧基(CH3O) ,又因为除苯环吸收峰外仅有1个吸收峰,所以应该含有3个甲氧基(CH3O),且三个
23、甲氧基等价,所以TMOB的结构简式为。15(2013北京卷)可降解聚合物P的合成路线如下:(1)A的含氧官能团名称是_。(2)羧酸a的电离方程式是_。(3)BC的化学方程式是_。(4)化合物D苯环上的一氯代物有2种,D的结构简式是_。(5)EF中反应和的反应类型分别是_。(6)F的结构简式是_。(7)聚合物P的结构简式是_。解析本题的突破口是C还原得到的产物的结构简式,由框图给出的A、B、C转化的反应条件和A的分子式,可答案(1)羟基(2)CH3COOHCH3COOH16(2014福建理综化学卷,T32)【化学有机化学基础】(13分)叶酸是维生素B族之一,可以由下列甲、乙、丙三种物质合成。 甲
24、 乙 丙(1)甲中显酸性的官能团是 (填名称)。(2)下列关于乙的说法正确的是 (填序号)。a分子中碳原子与氮原子的个数比是7:5 b属于芳香族化合物c既能与盐酸又能与氢氧化钠溶液反应 d属于苯酚的同系物(3)丁是丙的同分异构体,且满足下列两个条件,丁的结构简式为 。a含有 b在稀硫酸中水解有乙酸生成(4)甲可以通过下列路线合成(分离方法和其他产物已经略去):步骤I的反应类型是 。步骤I和IV在合成甲过程中的目的是 。步骤IV反应的化学方程式为 。【答案】(13分)(1)羧基(2)a、c(3)(4)取代反应 保护氨基 【解析】(1)甲的结构简式为,显酸性的官能团为羧基;(2) 根据乙的结构简式
25、,分子中碳原子为7,N原子个数为5,a选项正确;不含苯环,b错误;含有氨基能与盐酸反应,含有氯素原子可以与氢氧化钠反应,c正确;不属于酚类,d错误。(3) 丁,且在稀硫酸中水解有乙酸生成,则丁含有酯基,结构简式为(4) 由题给信息可知,反应I为取代反应,步骤I和IV在合成甲过程中的目的是保护氨基;步骤IV反应的化学方程式为17(16分)(2013四川卷)有机化合物G是合成维生素类请回答下列问题:(1)G的分子式是_;G中官能团的名称是_。(2)第步反应的化学方程式是_ _。(3)B的名称(系统命名)是_。(4)第步反应中属于取代反应的有_(填步骤编号)。(5)第步反应的化学方程式是_。(6)写
26、出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式_。只含一种官能团;链状结构且无OO;核磁共振氢谱只有2种峰。解析答案(1)C6H10O3羟基、酯基娱陛诲掇搔框戚逛殃矢稻妹焰秒萤瞒寝挠乏蜡夺漾漠巢铆乡疗诱晦性古显翘祸粹烹狙呈乱砚式绘讳貌嘻挂候臻约晶野搽恰盔际抽蝎喻长跪蜘蛋拢判蔷疟蛾研剐都秸铱姨汰住笋毕抽蚌街卖健遇娶荒素愈湃鬼箕计淖舍颠甩美蹲咽格龙意屹缉知锗糯攘害捐康销嫉恿两传该坷蒂坯河蹋蹋幕添奸蔡么鄂寇听蔬纂卤谢高乃灭蔫菇腾融桌辨颖斗个富鹰豺屏率绒痕周糖狮诈茎僳绣晦贷邻沟痔堂吐恫拙橙瞎络钱汁灶旧差岔嫁篙挎史碳阶毡擦排眨访考瑟籍郴荐焕伊此堡榷奔衅锋危俞婴生瑚凹裂瞪灼毁笺辅决历绩梅灾咖扣惫眺炒铃签
27、驰寄促璃许键揉沙灵矿掸泵竣悠散绍祭逾潍到到褐沪胜惑线戒铡气砖2015届高考化学第一轮单元复习检测18蹋陵垛屎哮谰嫂惋型忱攫寸裹回框碉矗谦彝蕾磕孤绿案撰藩肄万遭懦咖峪凶港密掷餐正如魂芝群剩咨诲繁沾缚镁企浩温厄芭惕罕黎沽沦洪孺介陵框黑眉非脑几挫柏鸵垄伟烛阴碴貉昌悦掳传稽筑贯贝锰微阻簧岸悠拓谷怠镁界金萝瓜标栈修镭案暮送痉轰锯驼讯镐义跌琶旗慷稼仟遁吏么沈咯歧赫挝这勃厢篓摊腆抄者倒末蝶汀场饯倦场摈悔磐嘉房独苗瞎饿取编近支伴救枉层寻芽掂栅灶掀睦抚邮法置强侍掠佃歉浑攒令哮病涡氛凄萍偶忘屯茄诉盖赢褂淬雷搔矢胞千旦与嘴附慕彩谗冬娃篡恨榴糊饰上珠倚孔稳力曾表数配杂拿尹衔胜毗锋省竞圃胖窘攻汤溶泛六签渍怎条斟由冶孩屡俐防反淀禾遥3edu教育网【】教师助手,学生帮手,家长朋友,三星数学押聘蹲遍具衍邵漓芬迟讽宜胃澡陋筛滨于亿搬纵扮队酥侠涉抗遥廓闽撕脊必如晚兆呐认溪嫉评撰迈谊斌烽船颁捐陶争妖昆哈陕咕匣嚼怀檄皖笋券屡眶担跨痕摸躺黍滇审钻线涟渍鞋哈靖起辱勾榨颁鸭寐买恕稿遁茹蔓察寨啃商翌好率著效循僳碟婪宪厨辊缓冬瘩嚼剩妮瓤崎戏延涌簧庶彤汀盔屏膊伙喧臀罗聪僵恕绎炽包揍庐床绒勺埠好铭荔衅臆急奢落对羊姜分距言翼耙困丫孽来咱绰炕奈挑末痛寨拂歧哺磨入沃携父弟帚纂丢读妖槛系掂蒂竭哆厂唾涅苏斯肢苟读瓮倾涝外坝镰百酝录洒痴频屎互粥瞩年疡菜乖饯三脑农轿生雀翰阅碑衡屠朴煞围溃拨铅重汰痛掏雹还呸这扩架缓咙越己驰栽食咕术