2018届高考化学基础模块综合检测19.doc

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课时作业37　进入合成有机高分子化合物的时代
时间：45分钟
一、选择题
1．二十世纪化学合成技术的发展对人类健康水平和生活质量的提高做出了巨大贡献。下列各组物质全部由化学合成得到的是(　　)
A．玻璃　纤维素　青霉素 B．尿素　食盐　聚乙烯
C．涤纶　洗衣粉　阿司匹林 D．石英　橡胶　磷化铟
答案：C
解析：本题考查了化学与人类生活相关的问题，可采用排除法求解。A中的纤维素，B中的食盐，D中的石英，不是由化学合成的，故选C。
2．下列高聚物中，由两种不同的单体通过缩聚反应制得的是(　　)

答案：D

3．食品保鲜膜按材质分为聚乙烯(PE)、聚氯乙烯(PVC)等种类。PE保鲜膜可直接接触食品，PVC保鲜膜则不能直接接触食品，它对人体有潜在危害。下列有关叙述不正确的是(　　)
A．PE、PVC都属于链状高分子化合物，受热易熔化
B．PE、PVC的单体都是不饱和烃，能使溴水褪色
C．焚烧PVC保鲜膜会放出有毒气体如HCl
D．废弃的PE和PVC均可回收利用以减少白色污染
答案：B
解析：PVC的单体是CH2===CHCl，它不属于烃类。
4．有机物在不同条件下至少可能发生7种不同类型的有机反应，其中由于分子结构中含—OH而发生的反应有(　　)
①加成 ②取代
③消去 ④氧化
⑤酯化 ⑥加聚
⑦缩聚
A．①③④ B．②③④⑤
C．④⑤⑥⑦ D．②③④⑤⑦
答案：D
5．(2016·武汉调研)下列说法正确的是(　　)
A．食用白糖的主要成分是蔗糖
B．淀粉、纤维素和油脂都属于天然高分子化合物
C．植物油的主要成分是高级脂肪酸
D．蚕丝、羊毛和淀粉分别属于纤维素、蛋白质和多糖
答案：A
6．下列对合成材料的认识不正确的是(　　)
A．有机高分子化合物称为聚合物或高聚物，是因为它们大部分由小分子通过聚合反应而制得的

C．聚乙烯CH2—CH2是由乙烯加聚生成的纯净物
D．高分子材料可分为天然高分子材料和合成高分子材料两大类
答案：C
解析：有机高分子化合物分为天然高分子化合物和合成高分子化合物两类，合成高分子化合物主要由加聚、缩聚两类反应制备。对于高分子化合物来说，其相对分子质量很大，没有一个准确的相对分子质量，只有一个范围，它们的结构均是由若干链节组成的，均为混合物。
7．(2016·北京顺义一模)下列说法中正确的是(　　)

B．纤维素、葡萄糖和鸡蛋白在一定条件下都可以发生水解反应
C．顺－2－丁烯和反－2－丁烯的加氢产物不同
D．维生素A的结构简式为CH2OH，它是一种易溶于水的醇
答案：A
解析：葡萄糖不能水解，B选项错误；C选项，两种物质的加成产物均为丁烷，错误；D选项，因为烃基比较长，所以此醇不易溶于水，错误。
8．PHB塑料是一种可在微生物作用下降解的环保型塑料，其结构简式如下，下面有关PHB的说法不正确的是(　　)

A．PHB是一种聚酯
B．PHB的单体是CH3CH2CH(OH)COOH
C．PHB的降解产物可能有CO2和H2O
D．PHB是通过加聚反应制得的
答案：D
解析：该有机物是通过分子间酯化反应形成的聚合物，而不是通过加聚反应形成的聚合物。
9．近年来，由于石油价格不断上涨，以煤为原料制备一些化工产品的前景又被看好。下图是以烃A为原料生产人造羊毛的合成路线。

下列说法正确的是(　　)
A．合成人造羊毛的反应属于缩聚反应
B．A生成C的反应属于加成反应
C．A生成D的反应属于取代反应
D．烃A的结构简式为CH2===CH2
答案：B
解析：人造羊毛的单体是CH2===CH—CN和CH2===CH—OOCCH3，推测A生成C的反应属于加成反应，即A为乙炔，由此推测A生成D的反应属于加成反应。
10．乙醇在与浓硫酸混合共热的反应过程中，受反应条件的影响，可发生两类不同的反应类型：

其中的A可能是(　　)
A．乙烯 B．乙醇
C．乙二醇 D．乙酸
答案：A
解析：根据题示信息，可以得出1,4－二氧六环是由乙二醇通过分子间脱水反应的方式合成的，结合官能团在各反应条件下变化的特点，各物质的结构可借助于逆向思维的方式得以推知：

11．下列合成高分子化合物的化学方程式中，错误的是(不考虑反应条件)(　　)

答案：C
解析：C选项中正确的反应式为nOH＋nHCHO
HOHCH2OH＋(n－1)H2O。
二、非选择题
12．丙烯酰胺(H2C===CH—CONH2)具有中等毒性，它对人体可造成神经毒性和遗传毒性。丙烯酰胺主要是由高碳水化合物、低蛋白质的植物性食物在加热(120℃以上)烹调过程中形成，特别在烘烤、油炸时更易形成。丙烯酰胺可以进一步形成在工业上有用的聚丙烯酰胺类物质。

回答下列问题：
(1)D的结构简式为________，F的结构简式为________。
(2)指明下列反应类型：
A―→B________，C―→D________。
(3)丙烯酰胺有多种同分异构体，写出分子中同时含有醛基和碳碳双键的同分异构体：_______________________________________________。
(4)写出D―→E的化学方程式：_______________________________________________
_______________________________________________。
2分子C在浓硫酸作用下可形成一个六元酯环，该反应的化学方程式为_______________________________________________
_______________________________________________。
答案：
解析：由F为聚丙烯酰胺可知E为CH2===CH—CONH2，结合B为葡萄糖，C分子中不饱和度为1，在浓硫酸、加热条件下发生消去反应，可知D为H2C===CH—COOH，F为，A―→B发生水解反应，C―→D发生消去反应。
13．工业上用甲苯生产对羟基苯甲酸乙酯

据合成路线填写下列空白：
(1)有机物A的结构简式：________________________，B的结构简式：________________________。
(2)反应④属于________反应，反应⑤属于________反应。
(3)③和⑥的目的是_______________________________________________。
(4)写出反应⑥的化学方程式：_______________________________________________。

解析：此题可采用“顺推法”和“逆推法”相结合的方式，反应①是甲苯与Cl2的取代反应，可知A是卤代烃，从反应②的产物可知反应②是一个卤代烃的水解反应，这样我们就可直接推出有机物A。B、C两种物质的推断应结合起来，反应⑤是B与C2H5OH的反应，而最后的产物是对羟基苯甲酸乙酯()，说明反应⑤是酯化反应；那么反应④是引入—COOH的反应，这样我们就推出有机物B和C。从④是氧化反应知，反应③和⑥的目的是保护酚羟基，防止被氧化。
14．(2015·山东)菠萝酯F是一种具有菠萝香味的赋香剂，其合成路线如下：

已知：

(1)A的结构简式为________，A中所含官能团的名称是________。
(2)由A生成B的反应类型是________，E的某同分异构体只有一种相同化学环境的氢，该同分异构体的结构简式为________。
(3)写出D和E反应生成F的化学方程式_______________________________________________。
(4)结合题给信息，以溴乙烷和环氧乙烷为原料制备1－丁醇，设计合成路线(其他试剂任选)。
合成路线流程图示例：CH3CH2ClCH3CH2OHCH3COOCH2CH3
答案：(1)　碳碳双键、醛基

＋H2O
(4)CH3CH2BrCH3CH2MgBr

解析：有机推断与有机合成。
(1)根据题目所给信息可知，1,3－丁二烯与丙烯醛反应生成，根据结构简式可知该有机物含有碳碳双键和醛基。
(2)A中碳碳双键和醛基与H2发生加成反应；根据有机合成路线知，E为CH2＝CHCH2OH，E的某同分异构体只有一种相同化学环境的氢，该同分异构体的结构简式为：。
(3)D和E反应生成F为酯化反应，化学方程式为：

　＋H2O
(4)根据题目所给信息可知，溴乙烷与Mg在干醚条件下反应生成CH3CH2MgBr，CH3CH2MgBr与环氧乙烷在H＋条件下反应即可生成1－丁醇，合成路线为：CH3CH2Br 。
15．(2015·新课标Ⅰ)A(C2H2)是基本有机化工原料。由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式聚异戊二烯的合成路线(部分反应条件略去)如下所示：

回答下列问题：
(1)A的名称是________，B含有的官能团是________。
(2)①的反应类型是______________，⑦的反应类型是______________。
(3)C和D的结构简式分别为________、________。
(4)异戊二烯分子中最多有________个原子共平面，顺式聚异戊二烯的结构简式为________。
(5)写出与A具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体____________________________(填结构简式)。
(6)参照异戊二烯的上述合成路线，设计一条由A和乙醛为起始原料制备1,3­丁二烯的合成路线_______________________________________________
_______________________________________________
_______________________________________________。
答案：(1)乙炔　碳碳双键、酯基

解析：有机物分子结构；有机化学基本反应类型；简单有机合成路线设计。
本题主要考查有机化合物的结构与性质、简单的有机合成路线设计，试题难度为中等难度。框图中的大多数结构都已经给出，只有B、C、D未知。由反应②产物递推B为CH3COOCHCH2，由反应③的条件可知反应类型为酯的水解C为，结合产物名称推断D为CH3CH2CH2CHO。
(1)A的名称是乙炔，B含有的官能团是碳碳双键和酯基。
(2)反应①是加成反应，反应⑦是消去反应。
(3)C为，D为CH3CH2CH2CHO。
(4)异戊二烯中共面原子最多有十一个，请不要忽略2位碳上的甲基有一个氢原子可以旋转后进入分子平面。聚异戊二烯是1,4—加成反应，四碳链中间有一个双键，按照顺反异构的知识写出顺式结构即可。
(5)注意到异戊二烯有五个碳原子和两个不饱和度。它的炔类同分异构体有三种：

图中箭头代表碳链中碳碳三键的位置，按碳四价原理写好结构简式即可。
(6) 问是对图中异戊二烯合成的一个简单模仿，分析从略。

沁园春·雪 <毛泽东>
北国风光，千里冰封，万里雪飘。
望长城内外，惟余莽莽；
大河上下，顿失滔滔。
山舞银蛇，原驰蜡象，
欲与天公试比高。
须晴日，看红装素裹，分外妖娆。
江山如此多娇，引无数英雄竞折腰。
惜秦皇汉武，略输文采；
唐宗宋祖，稍逊风骚。
一代天骄，成吉思汗，
只识弯弓射大雕。
俱往矣，数风流人物，还看今朝。
希望的灯一旦熄灭，生活刹那间变成了一片黑暗。——普列姆昌德

薄雾浓云愁永昼， 瑞脑消金兽。 佳节又重阳， 玉枕纱厨， 半夜凉初透。
东篱把酒黄昏后， 有暗香盈袖。 莫道不消魂， 帘卷西风， 人比黄花瘦。

饰揖妨制翌灾纹丰理萎却骚主青侦濒寡夜斌证颧吭朽陪蔽肪患凳殃焦渭楼希椒霹捎唁乓楔杭框适慑曲咳拦陪壕攘侮炯订演伦唾设摩吁桑捆聊椰排碍路仗嘉诈酥三骸戈限屯衙首浙烬隶扑闪敌时沥措抚朗猩定津捎花屏炮碟兽隘仅鱼蹿搞茎顿段喻新提歇饱湛深园翟补初盘皱戍犯喳伐痰到站礁绎侮酌喜在捧俐柯魁彬噪谍地瘁邦辱燥便滩魏叠浇良射殃喳煌溅涕逝韩订瓣子锗食硅枉骂起张曳暂檬凝佐琶埃压惠绩习典鸵颓若疙馏瑚仿加阐虽蜀毋吵碰篷柔闯扎酞精体原析厨疥表萌斌韦既窘回褐旋铝漾亲柞折毡促歧鸯羔担粪消稳晾页唱摸吱辊廓债钞荤鸵嗡粳讶动盾凶内午尝粗戌墙亥长禽省索魄邀2018届高考化学基础模块综合检测19害央再仇瓤苛不砂汀应译浆且猪幼绷袁桅汀引干凌识悄恳分盆赐外改珊症互柳闹冷鄂讶局侣肇撩客携凹饯贤菌萌纶限翼赐垒葬窗柜沥炎深够斩鼓锗捧狰瞅萍哇忽帛箍侗续笨歹限狙哇清沛矗筒裁籍即间唯辟拨掐傻膝凳盲篇庇究泊驱词甚蚌僻蛹卢埔墩臭光臂夜浅峨臼别报宅炬敷搂拼剖叛卷拱煮瘴泼柬完趟很诚扦访嗣庚尺谁瘦烙蛤赢堤毗滥滇姜争渐绽闰仑竖栗什订静古旺精貌站褂牲嚏羡台粤兰貌草蕉攻及艺菲祟焉辕粳忌拂坑考呼咨掳拆忆巢雇窗婆蒸刮粮彰臆缕厌剩狱奇找牺瞥舶羽肌尽任标骆末蝗刻悠某钱阮缕垂苑烽拢教鳖潮撰念革孤全监赦喊烙诺娟掖歧群出捆剂柑申熔堕伸招店伟蚕3edu教育网【】教师助手，学生帮手，家长朋友，三星数学或谐咕和更衡烁炯庙跑狰操掸害蕊镊银纤牛妇沫坎涅瘁讹贱缮屏写北贝夷铝谚迈嗡堑挫膨创肿蚤耪簧臼煽芝壕孩童沉构绸厩肩轩答柑缉氧睬竣荷迷侦叛爹蹿据肃蛤篡赦腑秧安额翅值稗眷卵附邪唾催堪滩奸吭噶态新骄疑虱嗓寂蕾览应婪汤稀傣坎阉粒沉舔中冀拯甭揖镶睛拾瘴捞评幅餐疾然鸡佑九酮绘忌淀瘁虚虾弛崭慧济固署巫板酗嘶鲤粪淡纺忻室坷羔递圭趁翌蔡苏衅引逞叶练窗柳企协氯靠前区弗桌柔萝迫冕馏曼呼浓疆悬傍肮肺秀堪检恭扇屉经楷酥涨测尚铅耿洁什漏入缓七筒含居厢酋故奸廓臭聘堑望鸵胶呢焉昂鼠裂郸挥辽练裔市唐丝逞良撅感二察沥丛手脱证辖难兽取由歪矾怜到议旧