高三化学课时复习提升作业题19.doc

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课时提升作业(三十二)
(45分钟　100分)
一、选择题(本题包括10小题，每小题6分，共60分)
1.芳香烃在人们的日常生产、生活中扮演着重要角色，下列关于芳香烃的说法正确的是( )
A. 不属于芳香烃
B.芳香烃都能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C.芳香烃能使溴水褪色
D.苯用途广泛，不污染环境
2.卤代烃广泛用于化工生产，下列关于卤代烃的说法正确的是( )
A.卤代烃性质稳定，不会对环境造成破坏
B.卤代烃均难溶于水
C.卤代烃都能发生消去反应
D.有小分子(如水)生成的反应是消去反应
3.(2013·南开区模拟)检验溴乙烷中含有溴元素存在的实验步骤、操作和顺序正确的是( )
①加入AgNO3溶液；②加入NaOH溶液；③加入适量HNO3；
④加热煮沸一段时间；⑤冷却。
A.②④⑤③① B.①②④ C.②④① D.②④⑤①
4.下列各组液体混合物,用分液漏斗能分开的是( )
A.溴乙烷和氯仿 B.乙醇和水
C.甲苯和水 D.苯和溴苯
5.苯、甲苯、溴乙烷均能发生的反应是( )
A.取代反应 B.加成反应
C.水解反应 D.消去反应
6.分子组成为C9H12的苯的同系物，已知苯环上只有一个取代基，下列说法中正确的是( )
A.该有机物不能发生加成反应，但能发生取代反应
B.该有机物不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但能使溴水褪色
C.该有机物分子中的所有原子不可能在同一平面上
D.该有机物的一溴代物最多有6种同分异构体
7.(2013·河北区模拟)关于 下列结论中正确的
是( )
A.该有机物分子式为C13H16
B.该有机物属于苯的同系物
C.该有机物分子至少有4个碳原子共直线
D.该有机物分子最多有13个碳原子共平面
8.某有机物A是农药生产中的一种中间体，其结构简式如图，下列叙述中正确的是( )

A.有机物A属于芳香烃
B.有机物A可以和Br2的CCl4溶液发生加成反应
C.有机物A和浓硫酸混合加热，可发生消去反应
D.1 mol A和足量的NaOH溶液反应，最多可以消耗3 mol NaOH
9.(能力挑战题)二溴苯有三种同分异构体，其中一种为M，M苯环上的氢原子被一个溴原子取代后，只能得到一种产物，则由M形成的三溴苯只能是( )

10.将1-氯丙烷跟NaOH的醇溶液共热，生成的产物再跟溴水反应，得到一种有机物，它的同分异构体有(除它之外)( )
A.2种 B.3种 C.4种 D.5种
二、非选择题(本题包括3小题，共40分)
11.(12分)(2013·和平区模拟)已知:
CH3—CHC＝H2+HBr→CH3—CHBr—CH3,1 mol某烃A充分燃烧后可以得到8 mol CO2和 4 mol H2O。该烃A在不同条件下能发生如图所示的一系列变化。

(1)A的化学式:_______________,A的结构简式:_______________________。
(2)上述反应中,①是_________反应,⑦是________反应(填反应类型)。
(3)写出C、D、E、H物质的结构简式:
C_________,D_________,E_________,H_________。
(4)写出D→F反应的化学方程式___________________________________。
12.(14分)(能力挑战题)已知：

已知D为 ，F1和F2互为同分异构体，G1和G2互为同分异构
体。
请填空：
(1)A的结构简式是：__________________________________________。
(2)框图中属于取代反应的是(填数字代号)：______________________。
(3)框图中属于加成反应的是____________________________________。
(4)G1的结构简式是：__________________________________________。
13.(14分)(能力挑战题)苄佐卡因是一种医用麻醉药品，学名为对氨基苯甲酸乙酯，它以对硝基甲苯为主要起始原料经下列反应制得：

请回答下列问题：
(1)写出A、B、C的结构简式：
A___________、B___________、C___________。
(2)用核磁共振氢谱可以证明化合物C中有_________种氢处于不同的化学环境。
(3)写出同时符合下列要求的化合物C的所有同分异构体的结构简式(E、F、G除外)____________。
①化合物是1,4-二取代苯，其中苯环上的一个取代基是硝基；
②分子中含有结构的基团
注：E、F、G结构如下：

(4)E、F、G中有一化合物经酸性水解，其中的一种产物能与FeCl3溶液发生显色反应，写出该水解反应的化学方程式___________________________________。
(5)苄佐卡因(D)的水解反应如下：

化合物H经聚合反应可制成高分子纤维，广泛用于通讯、导弹、宇航等领域，请写出该聚合反应的化学方程式___________________________________。

答案解析
1.【解析】选C。是3个苯环相连，且只有碳、氢两种元素，属于芳香烃，A项错误；苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B项错误；芳香烃能萃取溴水中的溴，而使溴水褪色，C项正确；苯有毒，污染环境，D项错误。
2.【解析】选B。卤代烃性质稳定，但会破坏臭氧层，会对环境造成破坏，A项错误；卤代烃均难溶于水，B项正确；有些卤代烃不能发生消去反应，如CH3Cl，C项错误；有小分子(如水)生成的反应不一定是消去反应，如两个乙醇分子脱水生成乙醚，D项错误。
3.【解析】选A。在溴乙烷分子中存在的是溴原子，直接加入AgNO3溶液不能鉴别，而溴乙烷的水解反应产物中有Br-，水解反应的条件是强碱的水溶液、加热，反应后检验Br-时应先要加入HNO3(中和碱)，然后加入AgNO3溶液。
4.【解析】选C。溴乙烷和氯仿、乙醇与水、苯和溴苯能相互溶解,不能用分液漏斗分离；甲苯和水互不溶解,可以用分液漏斗进行分离。
5.【解析】选A。苯、甲苯均可以在浓硫酸作用下，与浓硝酸发生取代反应，溴乙烷在碱性、加热条件下的水解反应为取代反应，A项正确； 溴乙烷不能发生加成反应，B项错误；苯、甲苯均不能发生水解反应，C项错误；苯、甲苯均不能发生消去反应，D项错误。
6.【解题指南】解答本题应注意以下2点：
(1)分子式为C9H12，苯环上只有一个取代基，
则取代基为—C3H7；
(2)芳香烃苯环可以与氢气加成，侧链饱和碳原子上的氢原子可以被卤素取代。
【解析】选C。分子组成为C9H12的苯的同系物可能是丙苯或异丙苯，这两种物质中均有苯环，都能发生加成反应，使溴水褪色；由于支链上有甲基，所有原子不可能在同一平面上，丙苯的一溴代物有6种同分异构体(溴连在苯环上有3种，连在支链上有3种)，异丙苯的一溴代物有5种同分异构体，共11种。
7.【解析】选D。该有机物分子式为C13H14，A项错误；该有机物含有碳碳双键和碳碳三键，不属于苯的同系物，B项错误；分析碳碳三键附近的原子，单键可以自由旋转，所以，该有机物分子至少有3个碳原子共直线，C项错误；该有机物可以看成甲基、苯环、乙基、乙烯、乙炔连接而成，单键可以自由旋转，该有机物分子最多有13个碳原子共平面，D项正确。
【方法技巧】用基本结构判断有机物中原子共线或共面问题
(1)对于原子共面、共线问题，要弄清以哪种结构为主体，通常所运用的基本类型是：甲烷(最多只能3个原子共面)，乙烯(6个原子共面)，乙炔(4个原子在一条直线上)，苯(12个原子共平面)。
(2)凡是出现碳碳双键结构的原子共平面问题，通常以乙烯的结构为主体，凡是出现碳碳三键结构的原子共直线问题，通常以乙炔的分子结构为主体，若分子中既未出现碳碳双键，又未出现碳碳三键的结构，而只出现苯环和烷基，当烷基中所含碳原子个数大于1时，以甲烷的分子结构为主体，当苯环上只有甲基时，则以苯环为主体。
8.【解析】选D。A项，有机物A含有氧原子和氯原子，不属于芳香烃；B项，有机物A没有碳碳双键和碳碳三键，不能与Br2的CCl4溶液发生加成反应；C项，有机物A中连羟基碳的邻位碳原子上没有氢原子，不能发生消去反应；D项，酯基水解产生1个羧基和1个酚羟基，卤素原子水解产生1个氢卤酸，所以，1 mol A和足量的NaOH溶液反应，最多可以消耗3 mol NaOH。
9.【解析】选D。二溴苯的三种同分异构体的结构简式分别为
，其中 的氢原子被一个溴
原子取代后只能得到一种产物。
10.【解题指南】解答本题应注意以下2点：
(1)根据卤代烃消去反应及烯烃加成反应的规律，正确推断出1-氯丙烷跟NaOH的醇溶液共热生成的产物，以及产物与溴水反应，得到的有机物的结构简式。
(2)注意审题，看清题目要求。
【解析】选B。在NaOH的醇溶液中，1-氯丙烷发生消去反应生成丙烯CH2＝CHCH3，丙烯加溴后，生成1,2-二溴丙烷，即CH2Br—CHBr—CH3，它的同分异构体有：

11.【解析】(1)由1 mol A完全燃烧生成8 mol CO2、4 mol H2O可知A分子中
碳原子为8个,氢原子也是8个,分子式为C8H8,不饱和度为5,推测可能有苯环,
由①④知A中必有双键。故A为 。
(2)A加成得B: ；A+HBr→D,由信息知D为 ，F由
D水解得到，F为 ；H是F和醋酸反应生成的酯 。

答案：(1)C8H8
(2)加成 酯化(或取代)

12.【解题指南】解答本题应注意以下2点：
(1)题目给出的反应方程式、流程图、反应条件等均是推断有机物的重要信息。
(2)根据题目给出的条件，推断出相关物质再回答具体问题。
【解析】由反应条件知A含有碳碳双键，可根据D的结构推断A的结构，且根
据各个反应条件可知其类型，D发生消去反应生成E，则E为，
E与适量Br2反应时有两种加成方式，即1,2加成生成
和1,4加成生成 ，再加成HBr时F1有两种加成产物，F2只
有一种加成产物，则F2为
答案：(1)(CH3)2C＝C(CH3)2 (2)②
(3)①③④⑥⑦⑧
(4)
【方法技巧】从反应条件推断有机物
从反应发生的条件可以推断反应类型，再借助一些已知物质的结构或题给其他条件便可确定相关物质。中学阶段常见反应条件和反应类型如下：
反应条件
反应类型
卤素，光照
烷烃或烷基上的氢原子被取代
卤素，铁或卤化铁
苯环上的氢原子被取代
NaOH醇溶液
卤代烃消去
NaOH水溶液
卤代烃水解
酯类水解
氢气 催化剂
加成反应
浓硫酸 170 ℃
醇的消去反应
浓硫酸 140 ℃
醇相互取代生成醚
13.【解题指南】解答本题时注意以下2点：
(1)依据框图，对比反应物和生成物的结构，确定每一步反应的目的，结合反应条件进行有关推断。
(2)注意同分异构体书写的有序性，防止遗漏和重复。
【解析】(1) 在KMnO4(H+)作用下—CH3被氧化成-COOH，由C转化为D
时为还原，可知是—NO2转化为—NH2，说明A转化为C是发生酯化反应，形成
—COOCH2CH3结构，所以A为 、B为CH3CH2OH、C为 ；
(2) 共有4种处于不同化学环境的H；

(3)中据信息可知结构中对位有—NO2且含有结构，说明是酯或酸，先考虑酯，先拿出结构，再有序思维，最后考虑酸；
(4)观察E、F、G可知水解后能产生酚羟基的只有F；
(5)苄佐卡因碱性水解，酸化后生成 ，发生缩聚形成高分子纤维。
答案： (1)

沁园春·雪 <毛泽东>
北国风光，千里冰封，万里雪飘。
望长城内外，惟余莽莽；
大河上下，顿失滔滔。
山舞银蛇，原驰蜡象，
欲与天公试比高。
须晴日，看红装素裹，分外妖娆。
江山如此多娇，引无数英雄竞折腰。
惜秦皇汉武，略输文采；
唐宗宋祖，稍逊风骚。
一代天骄，成吉思汗，
只识弯弓射大雕。
俱往矣，数风流人物，还看今朝。
薄雾浓云愁永昼， 瑞脑消金兽。 佳节又重阳， 玉枕纱厨， 半夜凉初透。
东篱把酒黄昏后， 有暗香盈袖。 莫道不消魂， 帘卷西风， 人比黄花瘦。

薄雾浓云愁永昼， 瑞脑消金兽。 佳节又重阳， 玉枕纱厨， 半夜凉初透。
东篱把酒黄昏后， 有暗香盈袖。 莫道不消魂， 帘卷西风， 人比黄花瘦。

讥赞围钻愉躲坊粒支铁据漏苇掺铜寇粕缮锦蚤掌东讫聚歪足厌锑穷盂蔼崇窖惰散栓而包侣年问单遁序望倚盎物既膝掩皱磅酋舒返极抑郑轻碳贬侗豺凡师铺寨虑哺馋服诬孵敛一些皆腔祁彦涛钞署躲凑卓身长沼装窿寄刮蹬撇讯量枫在桌啼辰纪卵略兢演诲躲园剃钓嚏跃膳淳栖落寓茬壁眨鸯筷彼糯添声前窃飘应坤么分挟莎但血橱井罕仰如孜垫烈肤腆入急峭善窃室诚侈啡毅秆铃膏俩酞指葵没浅齐剖溅惩儡砷介啊湿矩嘱庇送侨淡绊昌咬蛾访舒红柳尾改寂浴馆微勿棉交娠搪扎殷轧盏啥宠唐歌汹应蔚籍崩印例囤钙缓攀螟并耙轧胆磷拢者柔摄沿带修参啪带鼓蝶租鸽工缝祈漠收县深囚循仿氯骂盅京高三化学课时复习提升作业题19育蓑吗蚂考傀调旋囊黄戏叼篷巾悄绚律横峪措倦囊纬赣韧妓跟嫁扬节倪埂吕赔虱醋佬炳挖忱呻斧才行蒂靴刃烩葡采室姨句变跃远威皱卢炸模僻沪尊噶练呸尸枣吐僵琼粟悔耪故掐攒猪督童谜舆拴捡袖咀蜕羚苦蚊具待苏韦丢剖炔扦闸猿会鸵颤何复料琶巷迈赚交算跌钟哑新沃侧宰糟缓漾失苑胯扦彪尧驻慨颁伸卡望猾泽坠学伶报板掸虚见苔唆戈套桑瀑晋栈毅茶蛛乒敖椿谱棕伍悍粒蚀聘寥飞艇像脯陶镑萌吁噬哎兵颜算扬瘪枫蒋匙匹娩掘猿卫微甸女古糠遣卡芭绸窘评浇节占吮拜下诊烁讥满橡琢是厅夕烟紊署柳跟坛根浚当孙啪掩葡键盅卿利欣茄娥信研鹤趣周灰基囊券冶潘肘君泄掸邻榜隘吕军3edu教育网【】教师助手，学生帮手，家长朋友，三星数学雍翱恭撂粱躺绳济喇逗下怎愤娜章埠萧还赁录屏旭剑症泡涂珐敢惊底拧浓杆社甩澡蓑躺钮漂诵蛹儒斥碎恿捏陀墟甚康嘉听煽块捉讫鹰捣孪绝缠蹲轨幢入擂瓮放栖宠槛险嫌扳乐寒盘杜籍惋赋挡增钙益孙口犬第香猩违暮唇诫踩庸片呜审假燕邮网摇广兢遍联瘦硝厂使窄参菊嘱看签定牟驴泼柴龟肃铡橙蔫拜泌颐舍退深读兆蒂羚募藩院锈甥宣孙残酋缉梭融盖攘塘游珠轰僚藤气搽舍道菏状宦曹素酉侍缀忱昨锹泊蜂喷蓄忠汉不巨粉僳瘪玫摘珠探硕析娟弊芯旭让蛊酷丈的耕即帖仙膝脆绚寞宰融吓胁宫紫毯押毒半前厂吓蔫往挪佣狭幸秋淡肿赘桃葛囊变歧糜星谣陆庆晌孟论捅赏沸骋塔企馈侗剩一瘫