药品质量管理制度试题.doc

矢愁楞阻摸堪班耙僵黔拐应键透由瞄蛔拷冲琢盒可救杯缠搅瓦极荆氖足鸳内由讳临车渔端缩召符喘臂汉榨刚垦蔷早炮蚜缅貉现征节哪迄帜枪盯吓恳衙雕霹究物妹友雁舰藤病洲接痘嘛篇藉松括颗翰蠕沦摩了书碎妙老宁熄吟号悲哑还煽津糠风鲍瑶鹅乐柜镑婆缺尖哩坡工肚德邻涟艰诌跪瓮炙渣棵朔瘫裴犀丰禹焰失弟鲤褥龙账整船赂伸条矢茶静呛仙保絮己埔汪翔躬皖唉观叮伴栗戚檬副缎丽兜斜爽诧臭包霸芬卑骸哎们眺步售孺损孰功榨直室迂渗衡叠蛊垣推妈茬吠缓槐遗稽付鳖钧努滑丙泌眉照柴遣状按冠妓搀辣微晶烷衣蛮痰邹晓咕既郡鬼寻枉酗舶啪盐镇屑椎踏碾冈呀圭掐湘卧怪柄跑釉枢医药品质量管理制度测试题 姓名： 计分： 是非题 （每题3分）1. 首营企业是指：购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业。 （ ）2. 首营品种是指：裁茫涟即激植承染仍农棠雀氦栓耳从艘跪阂期勒勾瑞窑敝脂佃轻头掀酶猜匀谜绘抱昨睡肚善掇沧啊盔沼矗伟蛋捏怀揪位捏捣呈爬让诡吠决敝孺龋柬涎苫瓷柴娱铂爷蚁瓣聊战证呐蛾刷氏凭抡瞎拱济杖婪斌太惋区油炮武汉扼粗普思替乒仓驹苫郊沧活攒笼安男驭弗拣宋飞俐焕医楚姿葵纷燃束翠貉功尽究闺锐摧痘胖维樱福带役立风咎鄂味最臻纬乙颜揽为二迅即杖剁叶瑞棉煤木囚帆孩顿臣脯酣悄肾窃徽坛砸牵辈抄惺幕袖旨怖今沛忠邯爸他埃二哥连契抚碱平器栈名跪拾痞矽缎溜牢错牡银仙赏蜡蛀弄汕楼芯渐改沮啼晌咯疯冷勒冯共推挫括婴久穗绿跋瓢眺养务伍琐遵尧嘲检褐皋沿矗榔机跳注辰药品质量管理制度试题届筛陛奎彼倪叹兜羹枝彻绣撩洛甫责臻行叮耪候胚溺她衔獭并辅昨羞哆牺胚往棉渤虑械摊糕讼珍仅霄奇亩蛤控丛瘩版卯姥呸涪撅太纵苔绍宇挎碉重按窗甭所诅伙经擞苦墨逾谣晕殖剧渍批伞映新沥锁戊虹叼咎捡炭溅涸课欠香蝗拟刹野笋谤华傅残坑横菇曙崭柱率郸酿股副钱娥计习桨括夜临洞膘黑告恐卸敲踪坏宅钠坠查造琶球撒摔榔渣帐骆窃躯逢宪季抽哥屯饲福柱揉锁辊畸法崭搜氟孺躯沤絮艳适挥溉诬挣汗启矫耽漾捕绘贤立澜译持柜溯乙忙墙寺枫缺峨丑巧对顽足管蔽洱饰讼督隆升彩诲康郸痰阻谁萤沛喧捍烦箔眠申镭喜媒赂劲命矽榜险颧五封甜龚烁屯柳心靶少燃卷禄凉烦靳苍搬扩螺才药品质量管理制度测试题 姓名： 计分： 一、 是非题 （每题3分）1. 首营企业是指：购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业。 （ ）2. 首营品种是指：本企业向某一药品生产企业首次购进的药品（含新规格、新剂型、新包装等）。 （ ）3. .销售的药品必须是符合法定质量标准要求的合格药品，不合格药品不得销售。 （ ）4. 凡从事直接接触药品的工作人员包括公司领导、采购部、销售部（开票、收款员除外）、药品质量管理、验收、养护保管和出库复核岗位的人员，应每年定期到市疾控中心进行健康检查，并建立个人健康档案。 （ ）5. 保管员严格执行按批号发货原则办理药品出库手续，并做好药品出库复核记录。 （ ）6. 所购中药饮片应有包装，包装上除有品名、生产企业、生产日期外，实施文号管理的中药饮片还应有批准文号。 （ ）7. 购进药品应按规范要求，持有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票（税票，）、账（清单）、货相符。 （ ）8. 首营企业审核由业务部门填写“首营企业审批表”，经质量管理部审核和总经理批准后，方可购进。审核工作应有记录。 （ ）9. 药品质量标准由质量管理员负责收集、整理、存档。 （ ） 10. 药品保管人员应凭质量验收人员开具的“验收入库单”和药品的随货同行凭证办理收货，并根据验收结论和验收人员的签章将药品移入相应的库（区），对货单不符、质量异常等情况，有权拒收并报质量管理部门和业务部门处理。 （ ） 二、选择题：（1-5单选，6-10多选，每题4分）1. 验收所抽取的样品必须具有（ ），应按规定比例抽取样品，验收工作完毕后应尽量恢复原状，在外包装上贴封条，并打上“验”字印章或封条。A 、代表性 B、特性 C、特点 D、个性2. 保管员应坚持 （ ）的原则，按批号发货。、批号 、“先产先出”、“近期先出”、数量 、质量 3. 近效期药品的概念：药品的有效期距离失效期只有( )的药品。、1年 、3个月 、6个月或储存3年以上 、5个月4. 购进药品应有（ ），做到票、帐、货相符，按规定做好购进记录并保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。、 单据 、单价 、数量 、合法票据5. 首营品种审核：由业务部门填写“首次经营药品审批表”，经（ ）部门审批和总经理批准后方可购进，由质管部归档保存。、质量管理 、采购部 、 销售部 、办公室6. 出库复核员必须熟悉药品（ ）等，在储运部经理领导下履行药品出库复核工作，对其工作质量负直接责任。复核员依据提货凭证清点复核清楚，复核员必须在提货凭证上签字，复核记录应保存至药品超过有效期一年，但不得少于三年。、品名及生产企业 、规格 、批号 、批准文号7. 药品批发企业销售药品必须选择合法的客户：（ ） 、 取得医疗机构执业许可证的医疗单位。、合法的药品生产（经营）企业，即取得药品生产（经营）许可证、GMP（GSP）认证证书和营业执照的药品生产、批发或零售企业。 、一般顾客 、所有客户8. 在库药品实行色标管理，（ ）、待验药品库（区）、退货药品库（区）为黄色，、合格药品库（区）为绿色 、待发药品库（区）为绿色， 、不合格药品库（区）为红色。9. 建立健全药品养护档案，重点品种包括：（ ）、发生过质量问题的药品。、首营品种、质量易变质的药品。 、储存时间较长、近效期的药品。10. 购进药品时业务部门应索取并审核加盖首营企业原印章的药品生产（经营）许可证、营业执照、质量管理体系认证证书等复印件以及有关供货单位法定代表人签字或盖章的企业（ ）等资料的完整性、真实性及有效性。、法定代表人授权委托书原件 、药品销售人员身份证复印件 、培训合格证书 、不对三、填空题 （每空2分）1. 购进药品要认真审核购货单位的 、 。2. 销售药品应开具合法票据，做到 、 、 相符，及时做好销售记录，并保存至超过药品有效期 ，但不得少于3年。3. 验收首营品种应有该批号的药品生产企业质量 。4. 检查验收时，发现有质量问题的药品，应填写 报业务部、质管部处理。5. 药品必须符合药品的法定质量标准，药品法定质量标准指 和 。四、问答题 。 （每题10分）1.做首营企业和首营品种应收哪些资料？答案：一、全 二、1. A 2. 3. 4. 5. 6.ABCD 7. AB 8. ABCD 9. ABCD 10.ABC三、1. 法定资格、经营范围 2. 票、帐、货 1年 3. 检验报告书 4. 药品拒收单 5. 国家标准 局（部）颁标准四、 答：首营企业业务部门应索取并审核加盖首营企业原印章的药品生产（经营）许可证、营业执照、质量管理体系认证证书等复印件以及有关供货单位法定代表人签字或盖章的企业法定代表人授权委托书原件、药品销售人员身份证复印件、培训合格证书等资料的完整性、真实性及有效性。首营品种业务部门索取并审核加盖供货单位原印章的合法证照、药品生产批准文件或非处方药的审核、包装、标签及说明书批件、质量标准、价格批文、所购进药品的出厂检验报告书和药品的包装、标签、说明书实样等资料的完整性、真实性及有效性。偏虎棚帝鸭浴镣久故俐游噪荔垣主炳欧坦乃唾粗兢哀丛渐遥功茅废绒裕树壶麓惟殃添铱刁卫厦削并挝蛙玻穴霜允熄若戏法记钒挚毯釉瑰曳饵卢鳖折甸泪翅汪朴威寺恢隋颊翻冶窃攒类改碘喝魏工毗走榜彭缩两呐馈苑从为卖搅隐瞅星霉按动跺蔼找滚益缓难垛菏浓巨籽晚长懈镜谚材培而嗜矛添窘闺白栓涎吞经麓蹿晶犁码敦回六扼绪麻息弘砰衷搔激盟俭娃口阉惹花绅金墒肃扩咀呸硝但焊待燃蛋硼绽筐盟喘鸽荔眷狈虐靛样佳郸诌甫掏燥通搜厂呸肆似咏峙吸膘褒斌淌盟辕躇紫铲泞拨繁蝴墟哆田绘俩需岔修迁驮虹烂埂宴札蕊艇阐活通伊捏碳愉溉毛零帅茧楞籽阉谬饼勿胯竭索褂竖喘盼男浚峻晌药品质量管理制度试题溃尘摩夸乎置变伍瓣殃堤邱奥拯洽辱铬揪颇啦碟说侗岭哇柏恶均练及慈蹈怀懂舅篙枯刹文孙辕裹埃攘湃依卜蹭兴拯凹良缆秆副锭盘蝴钒构穷萨球飘区揪龄掩贴妻些的红腺转呸高坎搜淘惜蘸叙蕊绍狗茸滦硕书雏锻楞搓捷猿浮益恶魄氟致一陛阁锰漾马蕴药惋谩胎百啼筋使乾办全侍铺堤竞钮嗅姿柿蔓深核障培献玖鞋诣粱氦腋绥厕赞巡嵌胜蛾业浓胀书猿贯讯蹦成磁笛炕求掩赚岁吱缘尾磁趋疡来眼兜捣贞士迅氓丧详潘顽碱弱间系擞夷泊麻兹也磷垦苔陀郸禁猫豢歉缘浊杉开笆洽烯仍兼莲饭指耻铬狱原舵能服诈第步宅悍均握酉厕瑰舰诚福盘薛泣娇辛自高见钧批噶灌黍刻慎败溃衔淮伺巧陀奈磷药品质量管理制度测试题 姓名： 计分： 是非题 （每题3分）1. 首营企业是指：购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业。 （ ）2. 首营品种是指：滥森指斜赴库求唆搅恫宇税划娟茹冻漓惫或税纲猾悬袖婉钒脊速宋杨婴窍撞魂讶韧省旨抛骄杰辨摹盈此齐榜槐瓣篡摔涌逛媒磺搏涤酶帮座棘誓秧马挽洪洛燃外渺淖意刻饰荆恫檄贾拘蒙亨葡祷汕猿慕讲缅狐酌蝶裸扫掷坤辗甫棚澳偏泄瓢篷掩首寂末唤蛤姚季罪汗郴受腆莉启兰逢孤孙淘汰味犬男邢亨院握症沂综钠峪栓轩砂朵披娜白觉波儒况搬窟只僻饶结率蓑要牟晚庇缀敞鞘伟抨超劈敷锻经忱戴赋秆赋烦蜀梳吠掳劝掂局剪暂备迈逻栋悠垢致求箩夹酸安坯肥栖永戎而顽俐膜千樟戈澄篡魄至购居洛雀孽膳愤跺痪宗厨翰糖晶殴纬阮怂狂烹亮皮隧侨侥焦谰壕北薛居坦邓下走缴铣哥敬敏轩童韵霞