高一生物必修2知识点课下作业题7.doc

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(本栏目内容，在学生用书中以活页形式分册装订！)
一、选择题
1．与常染色体遗传相比，伴性遗传的特点是(　　)
①正交与反交结果不同　②男女患者比例大致相同　③男性患者多于女性，或女性患者多于男性　④可代代遗传或隔代遗传
A．③④ B．①④
C．①③ D．②③
答案：　C
2.

如右图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，下列叙述错误的有(　　)
A．7号的致病基因只能来自2号
B．3、6、7号的基因型完全相同
C．2、5号的基因型不一定相同
D．5、6号再生一个男孩不一定患病
解析：　7号的致病基因Xb只能来自母亲5号，而5号的父亲1号正常，不带有致病基因Xb，所以5号的Xb只能来自她的母亲2号。色盲基因位于X染色体上，而男性只有一条X染色体，所以男患者的基因型均为XbY。只有当2号和5号均为携带者时，7号才会患病，所以2号与5号的基因型一定均为XBXb。5号和6号的基因型分别为XBXb和XbY，他们再生一男孩为色盲(XbY)的概率是，正常(XBY)的概率是。
答案：　C
3．

如右图所示为甲种遗传病(设显性基因为A，隐性基因为a)和乙种遗传病(设显性基因为H，隐性基因为h)的遗传系谱图(其中一种遗传病的基因位于X染色体上)。下列叙述正确的是(　　)
A．就乙病来看，Ⅰ1、Ⅱ2的基因型一定相同
B．Ⅱ1、Ⅱ2产生的基因型为aXH的生殖细胞含有完全相同的遗传物质
C．Ⅱ1、Ⅱ2所生的子女中，两病兼发的几率为1/8
D．两种病的相同特点都是来自于基因重组
答案：　C
4．父亲正常，母亲患红绿色盲，生了一个性染色体为XBXbY的不色盲儿子(高度不育)，这个孩子多出的X染色体应该来自于(　　)
A．精子 B．卵细胞
C．精子和卵细胞 D．不能确定
解析：　从题意可知，该儿子不患色盲，其基因型为XBXbY，Xb来自母亲，则XBY来自父亲所产生的异常精子。
答案：　A
5．红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为a，男性抗维生素D佝偻病发病率为b，则该城市女性患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的几率分别(　　)
A．小于a、大于b B．大于a、大于b
C．小于a、小于b D．大于a、小于b
解析：　红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，男性只有一条X染色体，只要该染色体上含有致病基因，该男性就患红绿色盲，而女性有两条X染色体，只有这两条染色体上都有隐性致病基因时，该女性才患红绿色盲，因此，男性红绿色盲的发病率远高于女性；同理可分析，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，女性若要不患病，必须两条X染色体都含有隐性正常基因，而男性只需要一条X染色体含有正常基因即可，因此，抗维生素D佝偻病女性患者大于男性患者。
答案：　A
6．下列关于遗传方式及特点的描述中，不正确的是(　　)

选项
遗传方式
遗传特点
A
伴X染色体隐性遗传病
患者男性多于女性，常表现交叉遗传
B
伴X染色体显性遗传病
患者女性多于男性，代代相传
C
伴Y染色体遗传病
男女发病率相当，有明显的显隐性
D
常染色体遗传病
男女发病率相当，有明显的显隐性
答案：　C
7．下图是甲、乙两个家庭的红绿色盲遗传系谱图，甲家庭的母亲是色盲患者。这两个家庭之间由于某种原因调换了一个孩子，请确定调换的孩子是(　　)

A．1和3 B．2和3
C．2和4 D．1和4
解析：　由图甲可知，2号不是他们的子女是因为2号色盲而她的父亲正常。 甲家庭的母亲色盲，换错的孩子不可能是3号，因为3号正常。所以换错的是2号和4号。
答案：　C
8．如下图是人类某些遗传病的遗传系谱图。在不涉及基因突变的情况下，根据图谱作出的判断中，错误的是(　　)

A．图谱②肯定是显性遗传病
B．图谱①一定是常染色体隐性遗传病
C．图谱③为隐性遗传病
D．图谱④一定是伴X隐性遗传病
解析：　对于图谱①，根据“无中生有”可判定是隐性遗传病，又因为女性患者的父亲正常，所以属于常染色体遗传；对于图谱②，根据“有中生无”可判定是显性遗传病；对于图谱③，根据“无中生有”可判定是隐性遗传病。对于图谱④，如果是常染色体显性遗传，则母亲基因型可以是AA、Aa，父亲的基因型是aa，则可能生育患病男孩，符合系谱情况，如果是常染色体隐性遗传，则母亲基因型是aa，父亲的基因型可以是AA、Aa，则可能生育患病男孩，符合系谱情况。
答案：　D
9.

人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。若统计某种遗传病的发病率，发现女性患者多于男性，则该病的致病基因(　　)
A．位于Ⅰ片段上，为隐性基因
B．位于Ⅰ片段上，为显性基因
C．位于Ⅱ片段上，为显性基因
D．位于Ⅲ片段上，为隐性基因
解析：　在性染色体的非同源片段上的基因控制的性状，表现出明显的性别差异，又因女性患者多于男性患者，所以该病应由X染色体的非同源区段上的显性基因控制。
答案：　B
10．下列关于伴性遗传方式和特点的说明中，不正确的是(　　)
A．伴X染色体显性遗传：女性发病率高；若男性发病其母、女必发病
B．伴X染色体隐性遗传：男性发病率高；若女性发病其父、子必发病
C．伴Y染色体遗传：父传子、子传孙
D．伴Y染色体遗传：男女发病率相当；也有明显的显隐性关系
答案：　D
11．下列是人类有关遗传病的四个系谱，与甲、乙、丙、丁四个系谱相关的说法正确的是(　　)

A．乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者
B．丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的几率是1/8
C．甲、乙、丙、丁都可能是苯丙酮尿症的系谱图
D．甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图
答案：　B
12．抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是(　　)
A．男患者与女患者结婚，其女儿正常
B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常
C．女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病
D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
解析：　伴X染色体显性遗传病的遗传特点是：患者女性多于男性，连续遗传，表现为父病女必病，子病母必病。女患者若为杂合子(XDXd)，与正常男子结婚，儿子和女儿均有一半的患病概率。正常个体不可能携带显性致病基因。
答案：　D
二、非选择题
13．如图是人类红绿色盲的遗传系谱图，请分析回答：

(1)控制人类红绿色盲的基因位于________上，患者的基因型可表示为______________。此类遗传病的遗传特点是________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(2)写出该家族中下列成员的基因型：4______________，10______________，11______________。
(3)14号成员是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某个体传递来的。用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径________________________________________。
(4)若成员7与8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为________，是色盲女孩的概率为________。
答案：　(1)X染色体　XbXb和XbY　男性患者多于女性，具有隔代交叉遗传现象，女性患者的父亲和儿子一定患病
(2)XbY　XbY　XBXb或XBXB
(3)1→4→8→14　(4)　0
14．下图是人类某一家庭遗传病甲和乙的遗传系谱图。(设甲病与A、a这对等位基因有关，乙病与B、b这对等位基因有关，且甲、乙其中之一是伴性遗传病)

(1)控制甲病的基因位于________染色体上，是________性基因；控制乙病的基因位于________染色体上，是________性基因。
(2)写出下列个体可能的基因型：Ⅲ7　　　　　　　　　；Ⅲ8________________；Ⅲ10________________。
(3)若Ⅲ8与Ⅲ10结婚，生育子女中只患一种病的概率是________，同时患两种病的概率是________。
解析：　(1)根据正常的Ⅱ5和Ⅱ6生出患甲病的Ⅲ9女儿和患乙病的儿子可判断甲、乙两病皆为隐性遗传病，且甲病为常染色体遗传病，则乙为伴性遗传病。(2)根据Ⅰ2和Ⅲ8表现型先确定Ⅱ3和Ⅱ4的基因型依次为AaXBY和AaXBXb；则Ⅲ7和Ⅲ8的基因型依次为A_XBY和aaXBY－，同样方法推断出Ⅲ10基因型为A_XbY。(3)Ⅲ8和Ⅲ10结婚，后代的患病情况为：患甲病的概率aa×Aa→×＝，患乙病的概率：XBXb×XbY→×＝，两病兼发：×＝，只患一种病概率：＋－2×＝。
答案：　(1)常　隐　X　隐　(2)AAXBY或AaXBY　aaXBXB或aaXBXb　AAXbY或AaXbY　(3)5/12　1/12
15．(实验探究)已知果蝇的灰身与黑身是一对相对性状(显性基因用B表示，隐性基因用b表示)；直毛与分叉毛是一对相对性状(显性基因用F表示，隐性基因用f表示)。两只亲代果蝇杂交，子代中雌蝇表现型比例及雄蝇表现型比例如图所示。请回答：

(1)雄性亲本的一个精原细胞产生的精细胞的基因型是
______________________________________________________。
(2)控制直毛与分叉毛的基因位于________上，判断的主要依据是________________。
(3)若让子一代中灰身雄蝇与黑身雌蝇杂交，后代中黑身果蝇所占比例为________。子一代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合子与杂合子的比例为________。
(4)若实验室有纯合的直毛和分叉毛雌、雄果蝇亲本，你能否通过一代杂交实验确定这对等位基因是位于常染色体上还是位于X染色体上？请说明推导过程。
答案：　(1)BXF、bY或bXF、BY
(2)X染色体　直毛在子代雌、雄蝇中均有出现，而分叉毛只在子代雄蝇中出现
(3)1/3　1∶5　(4)能，取直毛雌、雄果蝇与分叉毛雌、雄果蝇进行正交和反交(即直毛雌果蝇×分叉毛雄果蝇、分叉毛雌果蝇×直毛雄果蝇)，若正交、反交后代性状一致，则该等位基因位于常染色体上；若正交、反交后代性状不一致，则该等位基因位于X染色体上。
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