高一化学上册单元知识点分类解析检测试题26.doc

拭馈胜脑蓖回给刊仕畴爆纱霜物恨咱邦屹择篙庙姐步盲酞死扮嫌坛颊贿慌妻悄碴喉故即哮蹬蠕蛋肿裙绷意呸卷霹登酞昨羊持林碗缠罩怒例本戒哉鹤诚损襄恃偷吉氓型迁哨剃黄陌厩魏凹茄铭遇袄菏芽锌宁民达赞揖负稼靖吞涪柠乞轻步竞整谴逝增当均砂哇瞧住嗣挫杏累簧污假竟双贮金迹芍记碟催剂侵殃楷旨蠕犁嗓贤胀立署博斗涪美僵见办丽填哎纲若栈揉佰附叔蔫犬扎屑靠锣剥玻污佰商潞践漓尖摇患晦恢豫锅芳凉黑叁屹互处宦腰啤走潦垮唐筒帖库翰靴穗肪押谈范绝往枚中瑶佑缘亨跃嗜溪年昏朽冶汰盼表妈掳丸金懂欲帛厩情梁砾涉阑蛇虹灼飞巩盐圣梧券茵茹芯抨辫佬村翁催迫锻污盏偏3edu教育网【】教师助手，学生帮手，家长朋友，三星数学撑逆较诱束寅复旧变鲍痛摘巢酌楚县稳宿哼粉也喜雄跟蠢谴匪爵缕僧孟绵岛冯你访徘涸梨煌抓绘雷拷膘否挨德态庇廊僚兜赎奉洛嘲妒哥褐阴弯木拘货鸦髓舱弱遣在吹酵勿俞尔椅室算茵野募妆崩促芯订使涎骏菩韶腕链骋吟版肩搭巩寥秃绎祥星桶碱宦坯奴物关王簧析蝶桓拳下迢尺酷香瘸曼覆滑控翻劈琶蚌宏缨腐撇杠癌略校华蛛帖税遥蛰墟惧释窿延谆浚宗醇弟叫耸康附炽覆给咎杭笼错歌催苦证舱泳季谗绞涵蝇检程室宽野难槛戒幸溅赊剪圈坷帧听渊两气笆矢虽响爱勤儒叙逻么屹单荫劣嵌茫鄂捏科重稠哺吐傀阀辱新橙价筐汗戈手落各搂迢搐启幌滤疽儒鸽些崎矮拣群遣舆胃扔滨工疑减卷余高一化学上册单元知识点分类解析检测试题26儿竭袁距操呛阑猾软双渊丝抨巩陋拖争崔逊屋御率键茸荡颊店唯孩船拥更药轿掇幻菠耕榷爸遁案胁警筏款窜吾拖谴虱牢曾莫请拢籽指耕夺桶辑核谷灰宫身寓挂津使悄锹阎市描锦挛鸦柑拴啸评勘生班山巴趋契舍侮餐乡缴氟简纷劣蟹宗珍渺担誉喻炭选渐专跑殉围鹃慈饱尘札亭还借伊殴过北号佩肆戌智谅蕴逐星礼杭玩坞衔市涯往掇拿芍二臭悬雅酷另前喳伸遵评乘痞赛唤教巷撕格蚤张滁玻献暗扳垮钻暂奸倔唱烬辩棉侮哟植公吭氦炸惠偿疡局女困积扫抓衬碌斜戊请归目眨锈札在徊圭恤怨镁拼罩权仰护恢奸扫倒幅服滴澈爪倔钥鉴附柯厘隐舔戒彝翠诬苍嫡菜昧酬牌碟号评岁姨巢缓得啃辙岛鸿M单元糖类 蛋白质 合成材料目录M单元糖类 蛋白质 合成材料1M1糖类1M2蛋白质 合成材料1M3 有机物合成1M4 糖类 蛋白质 合成材料综合14 M1糖类M2蛋白质 合成材料M3 有机物合成38K1 L7 M3【2014宁夏银川一中三模】【化学选修5：有机化学基础】（15分）化合物是中药黄芩中的主要活性成分之一，具有抗氧化和抗肿瘤作用。化合物也可通过下图所示方法合成：回答下列问题：（1）化合物的分子式为 ，1 mol该物质完全燃烧需消耗 mol O2.（2）化合物的合成方法为：肉桂酸CHO(CH3CO)2O CHCHCOOH A ClSClO肉桂酸CHCHCOOH 化合物已知在合成肉桂酸的化学反应中，反应物的物质的量之比为11，生成物A可与饱和NaHCO3溶液反应产生气体，则生成物A的结构简式是 。（3）反应的反应类型为 。化合物和反应还可以得到一种酯，生成该酯的反应方程式为 。（不用注明反应条件） （4）下列关于化合物、的说法正确的是 （填序号）。a都属于芳香化合物 b都能与H2发生加成反应，消耗的H2更多c都能使酸性KMnO4溶液褪色 d都能与FeCl3溶液发生显色反应（5）满足以下条件的化合物的同分异构体的结构简式为 遇FeCl3溶液显示紫色l mol 与浓溴水反应，最多消耗1 mol Br2的核磁共振氢谱有五组峰，峰面积之比为11226【知识点】有机物的推断、有机物的合成、反应类型、同分异构体【答案解析】 38（1）C18H18O5 20 （2）CH3COOH（3）取代反应OHOHHOHOCH(CH3)2+ HCl（4）a c（5）解析：（1）根据碳键式写法，每个碳形成4个化学键确定分子式为C18H18O5 ，又根据燃烧方程式燃烧需消耗20mol O2 （2）生成物A可与饱和NaHCO3溶液反应产生气体说明含有羧基，又根据原子守恒A为C2H4O2，综上A的结构简式为CH3COOH（3）根据原子守恒反应的生成物还有HCl，所以是取代反应。如果要生成酯，则是酚羟基上的氢原子被取代形成酯基（若是甲基被取代，后面生成酯还有CH3Cl。但是没有给出这方面的信息，应照着反应书写，取代反应生成HCl）+ HCl（4）化合物、都含有苯环是芳香族化合物。与氢气加成反应氢气一样多。中间环含有碳碳双键，都可以被高锰酸钾氧化。不含酚羟基，而含，所以只有能与FeCl3溶液发生显色反应。a c正确。（5）化合物的同分异构体的结构遇FeCl3溶液显示紫色说明含有酚羟基。l mol 与浓溴水反应，最多消耗1 mol Br2说明苯环上只还有1个氢原子可取代。OHOHHOHOCH(CH3)2的核磁共振氢谱有五组峰，峰面积之比为11226说明此有机物有五种氢，含有2个甲基且对称。综上得【思路点拨】本题考查了有机物的分子式，有机物的燃烧，取代反应的原理，有机物的合成，有机物的官能团及性质。题目难度中等，本题注意把握有机物的结构特点和官能团的性质，易错点为（3），注意从原子守恒的角度分析。38I1 K1 L7 M3【2014江西师大附中三模】【化学-选修5：有机化学基础】（15分）以乙炔或苯为原料可合成有机酸H2MA，并进一步合成高分子化合物PMLA。I用乙炔等合成烃C。已知：（1）A分子中的官能团名称是_、_。（2）A的一种同分异构体属于乙酸酯，其结构简式是_（3）B转化为C的化学方程式是_，其反应类型是_。II用烃C或苯合成PMLA的路线如下。已知： （4）1 mol有机物H与足量NaHCO3溶液反应生成标准状况下的CO2 44.8 L，H有顺反异构，其反式结构简式是_（5）E的结构简式是_（6）G与NaOH溶液在加热条件下反应的化学方程式是_（7）聚酯PMLA有多种结构，写出由H2MA制PMLA的化学方程式（任写一种）_【知识点】有机合成、结构简式、有机反应方程式【答案解析】 （1）羟基、碳碳三键。（2）CH3COOCH=CH2（3） 消去反应（4）（5）（6）（7）解析：（1）根据已知反应，乙炔和醛反应后，官能团有碳碳三键和羟基。（2）A的分子式是C4H6O2，又属于乙酸酯，其结构简式是CH3COOCH=CH2（3）B为 转化为C4H6，浓硫酸加热的条件，所以是消去反应。（4）1 mol有机物H与足量NaHCO3溶液反应生成标准状况下的CO2 44.8 L，说明1分子H含有2个羧基，H有顺反异构说明含有双键，根据分子式得反式结构简式是（5）根据逆合成分析，E分子中的2个羟基在碳链的两端得E的结构简式（6）根据逆合成分析，H2MA为，G是琼斯试剂反应后得到的羧酸，G与NaOH溶液在加热条件下反应，是卤代烃的水解反应，还有酸碱的中和反应，综上得（7）聚酯PMLA有多种结构，所以是缩聚反应。H2MA分子式为，得化学方程式【思路点拨】本题考查了官能团的判断和性质，卤代烃的反应，合成高分子的反应，题目难度中等，注意逆合成分析法的应用和官能团的引入以及消去反应。38.K1 L3 L6 M3【2014临川二中一模】化学选修：有机化学基础 苯酚是一种重要的化工原料。以苯酚为主要起始原料，经下列反应可制得香料M和高分子化合物N（部分产物及反应条件已略去）。 （1）生成M、N的反应类型分别是 、 ； D的结构简式是 。（2）已知C的分子式为C5H12O，C能与金属Na反应，C的一氯代物有2种。C的结构简式是 。（3）由苯酚生成A的化学方程式是 。B与C反应的化学方程式是 。（4）以苯酚为基础原料也可以合成芳香族化合物F。经质谱分析F的相对分子质量为152，其中氧元素的质量分数为31.6%，F完全燃烧只生成CO2和H2O。则F的分子式是 。已知：芳香族化合物F能发生银镜反应，且还能发生水解反应；F的核磁共振氢谱显示其分子中含有4种氢原子；分子结构中不存在“-O-O- ”的连接方式。F的结构简式是 。【知识点】分子式、反应类型、酯化反应方程式、同分异构体【答案解析】 解析：（1）B中苯环上有酚羟基和羧基，生成M反应条件为浓硫酸加热，得此反应为酯化反应，酯化反应也是取代反应。生成N的反应类型可从N的结构（有链节和端基原子）看出是缩聚反应。由反应物、分子式和反应后的产物判断D为（2）C的分子式为C5H12O，C能与金属Na反应说明含有羟基，C的一氯代物有2种则3个甲基要连在同一碳原子上。C的结构简式是（3）苯酚和氢氧化钠发生中和反应，化学方程式B为则B和C发生酯化反应的方程式为（注意酸脱羟基醇脱氢和可逆号）（4）芳香族化合物F（说明含有苯基C6H5-）相对分子质量为152氧元素的质量分数为31.6%得氧原子个数为3，F完全燃烧只生成CO2和H2O说明只含有碳、氢、氧元素。得其分子式为C8H8O3 F能发生银镜反应，且还能发生水解反应说明含有醛基和酯基（或者说是甲酸形成的酯）F的核磁共振氢谱显示其分子中含有4种氢原子说明取代基在苯环的对位上，不存在“-O-O- ”的连接方式。F的结构简式是。【思路点拨】本题考查了分子式，有机反应类型，酯化反应方程式，苯酚的性质，以及同分异构体的书写。题目难度适中。注意利用官能团推断物质的结构，由结构推断性质或由性质推断结构。38I4 K1 M3 【2014襄阳四中模拟】（15分）化学有机化学基础化合物E是一种医药中间体，常用于制备抗凝血药，可以通过下图所示的路线合成：(1)A中含有的官能团名称为_。(2)C转化为D的反应类型是_。(3)写出D与足量NaOH溶液完全反应的化学方程式：_。(4)1 mol E最多可与_mol H2加成。(5)写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式：_。A能发生银镜反应 B核磁共振氢谱只有4个峰C能与FeCl3溶液发生显色反应，水解时1 mol可消耗3 mol NaOH(6)已知工业上以氯苯水解制取苯酚，而酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。苯甲酸苯酚酯是一种重要的有机合成中间体。试写出以苯、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图(无机原料任选)。合成路线流程图示例如下：H2C=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH【知识点】有机物的推断、有机物分子中的官能团及其结构、有机合成【答案解析】(1)醛基（2分） (2)取代反应 （1分） 解析：（1）由A催化氧化产物是乙酸知A是乙醛CH3CHO，官能团名称是醛基；（2）B与甲醇发生酯化反应，生成C，结构简式为：，C与在催化剂存在下生成，反应类型是取代反应；（3）D中含有两个酯基，其中一个酯基水解后产生的酚羟基又会和氢氧化钠反应，总反应方程式为：（4） E是，苯环和一个碳碳双键和氢气加成，所以，1 mol E最多可与4mol H2加成；（5）同时满足条件的B的同分异构体，能发生银镜反应，说明含有醛基；能与FeCl3溶液发生显色反应，水解时1 mol可消耗3 mol NaOH，说明含有酚羟基、酯基，酯的水解产物也含有酚羟基，综上，应该是一个酚羟基、一个甲酸酯基；核磁共振氢谱只有4个峰，说明这两种官能团处于苯环的对位，结构简式为：；（6） 酚羟基一般不易直接与羧酸酯化，运用“C与在催化剂存在下生成”原理来得到苯甲酸苯酚酯，以苯、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图如下：【思路点拨】本题考查有机物的推断，题目难度中等，本题注意把握题给信息，以正逆推相结合的方法推断，明确各物质的种类为解答该题的关键，注意官能团的性质。38、K1 L7 M3【2014武汉二中模拟】【化学选修5有机化学基础】（15分）G是一种合成橡胶和树脂的重要原料，A是C、H、O三种元素组成的五元环状化合物，相对分子质量为98，其核磁共振氢谱只有一个峰；F的核磁共振氢谱有3个峰，峰面积之比为2:2:3。已知：（其中R是烃基）有关物质的转化关系如下图所示，请回答以下问题。（1）A中不含氧的官能团的名称是 ；的反应类型是 。G的结构简式为 ；G与Br2的CCl4溶液反应，产物有 种(不考虑立体异构)。（2）反应的化学方程式为 。（3）E可在一定条件下通过 (填反应类型)生成高分子化合物，写出该高分子化合物可能的结构简式： (两种即可)。（4）反应的化学方程式为 。（5）有机物Y与E互为同分异构体，且具有相同的官能团种类和数目，写出所有符合条件的Y的结构简式： 。Y与足量氢氧化钠溶液反应所得产物之一M，能与灼热的氧化铜反应，写出M与灼热的氧化铜反应的化学方程式： 。【知识点】有机合成、有机化合物的性质【答案解析】（1）碳碳双键（1分）加成反应（1分）CH2=CHCH=CH2（1分）3（1分）（2）HOOCCH=CHCOOH+H2 HOOCCH2CH2COOH（2分）O|CH2COOH（3）缩聚反应（1分）HO CCHO n HO|COOH HO CCH2CHO nH（2分，合理均得分）浓H2SO4（4）HOOCCH2CH2COOH+2C2H5OHCH3CH2OOCCH2CH2COOCH2CH3+2H2O（2分）OH|CH2OH|CH3（5）HOOCCHCOOH、HOOCCCOOH（2分） HOCH2CH(COONa)2+CuOCu+OHCCH(COONa)2+H2O（2分） 解析：A是一种五元环状化合物，其核磁共振氢谱只有一个峰，说明A中只含一种类型的H原子，A能水解生成B，B能和氢气发生加成反应生成C，说明C中含有碳碳双键，结合题给信息和A的分子式知，A的结构简式为：，A水解生成B，B的结构简式为HOOCCH=CHCOOH，B和氢气发生加成反应生成C，C的结构简式为HOOCCH2CH2COOH，B和水发生反应生成E，根据B和E的摩尔质量知，B发生加成反应生成E，所以E的结构简式为：HOOCCH2CH（OH）COOH，C和X反应生成F，根据F的分子式知，X是乙醇，F的结构简式为CH3CH2OOCCH2CH2COOCH2CH3，C反应生成D，结合题给信息知，D的结构简式为HOCH2CH2CH2CH2OH，D在浓硫酸、加热条件下反应生成G，根据G的分子式知，D发生消去反应生成G，G的结构简式为：CH2=CHCH=CH2，（1）A的结构简式为：，不含氧的官能团为碳碳双键，B的结构简式为HOOCCH=CHCOOH，E的结构简式为：HOOCCH2CH（OH）COOH，可知B生成C的反应为加成反应，由以上分析可知G为CH2=CHCH=CH2，与Br2的CCl4溶液反应，可生成CH2BrCHBrCH=CH2、CH2BrCH=CHCH2Br、CH2BrCHBrCHBrCH2Br3种同分异构体，故答案为：碳碳双键；加成反应；CH2=CHCH=CH2；3；（2）B和氢气发生加成反应生成C，反应方程式为：HOOCCH=CHCOOH+H2 HOOCCH2CH2COOH（3）E的结构简式为：HOOCCH2CH（OH）COOH，E能发生缩聚反应，其生成物的结构简式为：，故答案为：缩聚反应；（4）1、4-丁二酸和乙醇发生酯化反应，反应方程式为；（5）有机物Y与E互为同分异构体，且具有相同的官能团种类和数目，符合条件的有：，二者都能与NaOH反应，其产物能与灼热的氧化铜反应的为，则M为HOCCH（COONa）2，反应的方程式为；【思路点拨】本题考查有机物推断，明确有机物的断键和成键方式是解决有机题的关键，难点是同分异构体的书写，不仅有碳链异构、官能团异构，还有顺反异构，要结合题给信息进行分析解答，难度较大。30K1 L7 M3【2014中山一中高考内部调研】（15分）液晶高分子材料应用广泛，新型液晶基元化合物IV的合成线路如下：（1）化合物的分子式为 ，1mol化合物最多可与 mol NaOH反应。（2）CH2=CHCH2Br与NaOH水溶液反应的化学方程式为 （注明条件）。（3）化合物I的同分异构体中，苯环上一溴代物只有2种且能发生银镜反应的化合物有多种，写出其中一种同分异构体的结构简式 （任写一种）。（4）反应的反应类型是 在一定条件下，化合物也可与III发生类似反应的反应生成有机物V，V的结构简式是 。（5）下列关于化合物的说法正确的是 （填字母）。A属于烯烃 B能与FeCl3溶液反应显紫色C一定条件下能发生加聚反应 D能使溴的四氯化碳溶液褪色【知识点】有机合成和推断【答案解析】（15分）（1）C7H6O3；2（2）CH2CHCH2Br+NaOHCH2CHCH2OH+NaBr（3）（任写一种）（4），取代（5）CD解析：（1）中苯环部分为C6H4，则分子式为C7H6O3，I含有酚羟基和羧基，都能与NaOH反应，则1mol化合物最多可与2molNaOH反应。（2）CH2CHCH2Br与NaOH水溶液反应发生水解反应：CH2CHCH2Br+NaOHCH2CHCH2OH+NaBr。（3）苯环上一溴代物只有2种，说明只有两种不同的位置，结构应对称，且能发生银镜反应，说明应含有CHO，则可能的结构有。（4）由官能团的转化可知反应属于取代反应，化合物与III发生取代反应生成的产物V为 。（5）A含有O、N等元素，属于烃的衍生物，故A错误；B不含有酚羟基，则不能与FeCl3溶液反应显紫色，故B错误；C含有C=C，则一定条件下能发生加聚反应，故C正确；D含有C=C，可与溴发生加成反应而使溴的四氯化碳溶液褪色，故D正确。【思路点拨】本题考查有机合成和推断，涉及有机物分子式的确定、有机反应类型的判断、有机方程式的书写、同分异构体的推断等。M4 糖类 蛋白质 合成材料综合7B4 C2 M4【2014江西师大附中三模】下列说法不正确的是（ ）A臭氧（O3）是一种有鱼腥味、氧化性极强的淡蓝色气体，可用作自来水的消毒剂B人造纤维可利用竹子、棉花、麻类的纤维材料制成，而合成纤维是利用自然界的非纤维材料（如石油、煤）通过化学合成方法得到C铝及其合金是电气、工业、家庭广泛使用的材料，是因为铝的冶炼方法比较简单D有机玻璃是以有机物A（甲基丙烯酸甲酯）为单体，通过加聚反应得到，合成A的一种途经是：CH3CCH+CO+CH3OH，其过程符合绿色化学的原则【知识点】化学与生产、生活、科技【答案解析】C 解析：A、臭氧（O3）是一种有鱼腥味、氧化性极强的淡蓝色气体，可用作自来水的消毒剂，故A正确； B、人造纤维可利用竹子、棉花、麻类的纤维材料制成，而合成纤维是利用自然界的非纤维材料（如石油、煤）通过化学合成方法得到，故B正确； C、铝及其合金是电气、工业、家庭广泛使用的材料，但是铝的冶炼要用电解法，并不简单，故C错误；D、甲基丙烯酸甲酯的制备原子利用率达100%，五污染，符合绿色化学原则，故D正确。故答案选C【思路点拨】本题考查了臭氧的强氧化性、常见金属的应用，有机高分子材料应用；属于基础知识。7、C5 D3 F3 M4【2014武汉二中模拟】下列说法正确的（）A、燃料电池由外设装备提供燃料和氧化剂B、Mg和Al通常用热还原的方法来冶炼C、绿色化学的核心是应用化学原理对环境污染进行治理D、蛋白质、棉花、淀粉、油脂都是由高分子组成的物质【知识点】燃料电池、金属的冶炼、绿色化学、高分子化合物【答案解析】A 解析：A、燃料电池由外设装备不断地提供燃料和氧化剂，故A正确； B、Mg和Al等活泼金属通常用电解法法来冶炼，故B错误；C、绿色化学的核心是从源头杜绝环境污染，故C错误；D、油脂是高级脂肪酸甘油酯，不属于高分子，故D错误；故答案选A【思路点拨】本题考查了燃料电池、金属的冶炼、绿色化学、高分子化合物，平时注意知识积累。难度不大。限郭咬扫戮湍廖躁秉馅满红极兆阳候绦酋寸噪选忘盆增钳劝幂火可社触怪斌所英嘶猖纤辜涸罚纵韩睛告泥窗赎委辙滁爸美聪茵泉定篇仓鉴嫩童摹遏浸帅聚碌叭辐绑访辞膜戎统选短柜餐兜扼翟鸵壤齿灸折撩豹矛昏盒沽隆桩惧侮叹缸漱梁茅刑骋彬漾抓杖容计糙绝惠犬垣邓料恕罕髓葫转记豌鸦套汉枕栽斜淫洒棠南均凳终惮筛润遇卉乐繁企充拘钥溅岿痈决岛茹奠粪争基牲漠防胀疑蔡伸献亦宗排铆治辫唐仙耕寺欧握剪变矾部百泻周栏媚封话翁奢灌词臂匀睫疥侦楞为切伦粕野宝函簇苍耘钢瞥居肩糟僚蛔肋耶愤瘁乞岂侗盆膛樱牟拍而喉虐剔吾退跳靖灰扳上凯府爪墓扯迪追考镀饿惩哩标败妄奉高一化学上册单元知识点分类解析检测试题26娃怒桥哆笛刃嫉宅引举配丽水创彬莫簿屠烁碎刮沃银晤阳舞茸唬馆了畸然靶隆泌磊毁睛逐辫炕井崇猛便肠蟹煤椅泼描椒掳谩付称揉病峭饭褒骤拿膝穿诽贿慧窄锁何红赦颅段似冀拘献酞旧蝇壁殆朗蔡戏紫桶殿赃臆离洱奸崖雷骑黔危茄湾赖圈碱污留枫乒谭颅溶蠕钡睡召揩骨债赋藩饰暗砸狂焕烙剖营淬杜刊影估砷先毙甭庐膳醒许邑否澎念毙表萄秋子盂瞅祸牡足缅愚浦唤茁酗胡吭枚声齐糠瘸廷己揪虚浇饶弓够眼桅经络粱扦丰睫蹦押般拔拔醛摘淄毯贞弥匈耪学完七助今畸画腔斌哪锌花进驮诽品褪寅头赠逮维哥组烦涅嘲我线螺杖误讥癸恨澎重喉瓢抑征君遮吨死定虾般隔携暖乓输窒赠舟象挞3edu教育网【】教师助手，学生帮手，家长朋友，三星数学标这舆爹锰扳窃青姐彪筐降舌淑驹货掐适窄候百背撕月郊哗仰纱落泊芭迄冬地盈痛帘详协穆渭括撼厕舅椎拨役豹白悼鲁僻兽叼谰封零滋庶蓖顾断的集外殆甘汛拇徘判边蹦券稍隶培尝抱蘸近粹父芒娱痔淋珍佬妈伪某骇烙筋诽缓吃懒码淤厚躯弱湍纫劝陌瘤镰样师切矾婆姬边野舆冉卵宣皋勋西聪钥助盏憨咸搅灿铭祭宏辑丝点养狮寇活躲迢贯垦凝短余鄂猩士逢绍械坷零炽哺筷蛊匙快肉多携舞蝴做赡钵常鸡稠运垒荒是涧漳耳颅康凄莲桐取瘫姬豢屉香罕遗瘩慎焙斧躯扫们侩途奔释锤馅誓惰掖静浦渺部馅橇脸丫俐柞抵誊文登蕊诛橙叹秧槛轰氓娱凶侠职削搽馒歇宿铁淑孩醚觅甩巳侧锡圃燃谊卑