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药品进货验收制度

为规范这些药品采购与进货渠道，保证临床用药安全、合理、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》，并经中心院委会研究决定，特制定药品验收制度如下。
1.医院购进的药品，必须是药品采购计划单载明的品种。购进药品应有合法票据。药品配送企业开具的药品送货单、铍铜增值税发票或增值税专用发票、送货明细单应随药品一同送达，并彼此所载信息应一致并相互关联，负责不予入库。
2.药品到货后，应立即进行验收入库，并于8小时内完清入库手续。以便药房及时领用。
3.对生物制品、血液制品等，验收时应查验法定药品检验所核发的《药品检验报告书》、批签发等证明文件，其证明文件应加盖生产、经营企业印章，并做好登记保存备查。
4.在清点验收时，应仔细检查送达药品品种内外包装有无破损、外观有无异常，如发现所送达药品与原始单据上的数据、规格、厂牌等不相符时，应及时与采购人员联系更正或拒收。
5.有特殊运输要求的药品，若运输条件不一致的，应拒收。
6.对验收合格后的药品，应及时办理登记入帐手续。并建立购进记录，详细记录药品名称、规格、数量、生产厂家、生产批号。有效期、供货企业，入库日期等，以保证药品的可溯性。
7.药品入库凭单采用机打，一式三联，药品保管员、库管人员、采购人员、药剂科主任应签字确认，一联交药品保管员，一联交库房管理人员、一联与药品随货同行联、发票联整理无误后交财务处，作为付款凭证留财务科备查。
8.对入库药品应做到票、帐、货相符。药品购进资料应保存至超过药品有效期1年，单不得少于3年以备查。
9.药品入库后，应及时归类入位。属临床急需或特需品种的，应及时通知临床科室尽快领用。
10.对特殊管理的药品的购进和验收，应严格按照国家有关管理规定进行。
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