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NY∕T 4358-2023 植物源性食品中抗性淀粉的测定 分光光度法.pdf

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资源描述

1、2023?04?11发布2023?08?01实施植物源性食品中抗性淀粉的测定分光光度法04中华人民共和国农业行业标准备案号:XXXX-XXXX65.020.01CCS B43582023Determination of resistant starch in foods of plant origin byspectrophotometry method中华人民共和国农业农村部发 布学兔兔 标准下载N Y/T 前言本文件按照G B/T 标准化工作导则第部分:标准化文件的结构和起草规则 的规定起草.请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文的发布机构不承担识别专利的责任.本文件由农业农村部农产品质

2、量安全监管司提出.本文件由农业农村部农产品营养标准专家委员会归口.本文件起草单位:北京市营养源研究所有限公司、农业农村部食物与营养发展研究所、内蒙古蒙牛乳业(集团)股份有限公司、北京东方倍力营养科技有限公司、中国合格评定国家认可委员会、北京工商大学、北京市农林科学院农产品加工与食品营养研究所、大连工业大学、北京林业大学、安徽燕之坊食品有限公司、南京西麦大健康科技有限公司、华南理工大学、荃银祥玉(北京)生物科技有限公司、北京植本乐食品科技有限公司.本文件主要起草人:崔亚娟、朱大洲、赵笑、孔凡华、杨春雪、白沙沙、刘玉峰、马利军、张慧萍、贺月恩、蒋峰、蒋彤、李宏、李赫、刘光敏、杜明、杨清、孟冬、安琪

3、、刘井山、李璐、司琳媛、刘锐、张斌、李建华、王姝媛.学兔兔 标准下载N Y/T 植物源性食品中抗性淀粉的测定分光光度法范围本文件规定了植物源性食品中抗性淀粉的分光光度测定方法.本文件适用于植物源性食品中抗性淀粉含量(g/g g/g)的测定.规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款.其中,注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件.G B/T 分析实验室用水规格和试验方法术语和定义本文件没有需要界定的术语和定义.原理猪胰腺 淀粉酶和淀粉葡萄糖苷酶将试样中非抗性淀粉酶解为葡萄糖,经乙醇洗涤,离

4、心后得到粗抗性淀粉,氢氧化钾溶液将其溶解,加入淀粉葡萄糖苷酶将粗抗性淀粉酶解为葡萄糖,与葡萄糖氧化酶过氧化物缩合生成红色醌类化合物,在 n m处测其吸光度;吸光度值与抗性淀粉含量成正比.试剂和材料除非另有说明,本方法所用试剂均为分析纯,水为G B/T 规定的一级水.试剂 氢氧化钠(N a OH).氢氧化钾(KOH).二水合氯化钙(C a C l HO).磷酸二氢钾(KHP O).盐酸(HC l).马来酸(CHO).氨基安替比林(CHNO).对羟基苯甲酸(CHO).无水乙醇(CHCHOH).冰乙酸(CHC OOH).猪胰腺 淀粉酶:C A S ,U/m g,冰箱储存.淀粉葡萄糖苷酶:C A S

5、,U/m L,储存.葡萄糖氧化酶:C A S ,U/m g,储存.过氧化物酶:C A S ,U/m g,储存.试剂配制 m o l/L氢氧化钠溶液:称取氢氧化钠()g,缓慢加入 m L水,溶解后加水稀释至学兔兔 标准下载N Y/T m L,混匀.m o l/L氢氧化钠溶液:称取氢氧化钠()g,缓慢加入 m L水,溶解后加水稀释至 m L,混匀.m o l/L氢氧化钾溶液:称取氢氧化钾()g,缓慢加入 m L水,溶解后加水稀释至 m L,混匀.m o l/L盐酸溶液:量取盐酸()m L,缓慢加入 m L水中,混合均匀后加水稀释至 m L.mm o l/L马来酸钠缓冲液:称取马来酸()g溶于 m

6、L水中,用m o l/L氢氧化钠溶液()调至p H ,再加入二水合氯化钙()g,加水稀释至 m L.m o l/L乙酸钠缓冲液:量取冰乙酸()m L至 m L水中,用m o l/L氢氧化钠溶液()调至p H ,加入稀释定容至 m L.mm o l/L乙酸钠缓冲液:吸取冰乙酸()u L至 m L水中,用m o l/L氢氧化钠溶液()调至p H ,加入稀释定容至 m L.乙醇溶液:量取无水乙醇()m L,用水稀释并定容至 m L,混匀.U/m L淀粉葡萄糖苷酶储备液:吸取淀粉葡萄糖苷酶()m L用马来酸钠缓冲液()稀释至 m L,分装于聚丙烯塑料管,放于 保存.混合酶溶液 猪胰腺 淀粉酶(U/m

7、L)淀粉葡萄糖苷酶(U/m L):称取猪胰腺 淀粉酶()g溶于 m L马来酸钠缓冲液()中,搅拌m i n.加入淀粉葡萄糖苷酶 m L使用液(),混匀后,r/m i n离心 m i n,取上清液.现用现配.GO P O D 氨基安替比林储备液:称取磷酸二氢钾()g、氢氧化钠()g和对羟基苯甲酸 g()至 m L水中溶解,混匀,用盐酸溶液()或m o l/L氢氧化钠()溶液调节溶液至p H ,加水稀释定容至 m L.GO P O D 氨基 安 替 比 林 混 合 液:量 取GO P O D 氨 基 安 替 比 林 储 备 液()m L,加 入 m L水混匀,加入葡萄糖氧化酶()m g、过氧化物酶

8、()m g和 氨基安替比林()m g,混匀,加水稀释定容至 m L,避光保存.标准品D 葡萄糖(CH O,C A S号:),纯度 (G C)或经国家认证并授予标准物质证书的标准物质.标准溶液配制D 葡萄糖标准工作液(m g/m L):称取D 葡萄糖标准品 m g(精确至 m g),用水溶解后转移至 m L容量瓶中,定容,现用现配.仪器与设备 紫外可见分光光度计.分析天平:感量 g和 g.离心机,转速 r/m i n.p H计.匀浆机.涡旋振荡器.磨粉机.水浴锅:控温范围在 ,温度波动.恒温水浴摇床:可设定为 次/m i n直线运动,控温范围在室温 ,温度波动.学兔兔 标准下载N Y/T 分析步

9、骤 试样制备固体试样经粉碎、碾磨,过mm筛(目),混匀后备用;其余试样经匀浆机匀浆混匀后备用.试样处理 称样称取固体试样 m g(精确至 g),其余试样称取 m g(精确至 g),两份试样质量差m g.去除非抗性淀粉将试样转置离心管(带有螺旋帽)中,加入 m L混合酶溶液(),旋紧盖子,振荡器混匀.将离心管卧式放入恒温水浴摇床,振荡,孵育 h.取出,离心管中加入 m L无水乙醇(),涡旋振荡 m i n,r/m离 心 m i n.弃上清液,加入 m L乙醇溶液(),涡旋 振 荡 混 匀,r/m离心m i n.弃上清液,重复上述重悬浮和离心步骤次,离心管中沉淀物为粗抗性淀粉.抗性淀粉的水解离心管

10、中加入 m L氢氧化钾溶液(),涡旋混匀,冰水浴 m i n,期间搅拌次.迅速向离心管中加入 m L乙酸钠缓冲液(),涡旋混匀;加入 m L淀粉葡萄糖苷酶(),旋紧盖子,涡旋混匀.将离心管放置 水浴锅孵育 m i n.取出离心管放置室温.对于抗性淀粉含量 的待测液于 r/m离心m i n.对于抗性淀粉含量 待测液全部转移至 m L容量瓶,定容,定性滤纸过滤到 m L离心管中.测定分别吸取 m L试样上清液、D 葡萄糖标准工作液和乙酸钠缓冲液()于 m L玻璃试管中,加入 m LGO P O D 氨基安替比林混合液(),混匀,孵育 m i n后取出,以乙酸钠缓冲溶液作为空白溶液进行调零点,在 n

11、 m处测定试样和D 葡萄糖标准比色液相对于空白溶液的吸光度值.在GO P O D反应中 gD 葡萄糖的吸光度值是确定的.结果计算试样中抗性淀粉含量 g/g按公式()计算;试样中抗性淀粉含量 g/g按公式()计算.EF m ()式中:试样中抗性淀粉含量的数值,单位为克每百克(g/g);E 空白溶液的吸光度值;F 从吸光度值转换到质量的系数数值,单位为微克(g);样品的定容体积的数值,单位为毫升(m L);单位转换系数;测定的取样体积的数值,单位为毫升(m L);m 试样的质量的数值,单位为毫克(m g);单位转换系数;/游离D 葡萄糖转换到淀粉中存在的无结晶水 D 葡萄糖的换算系数.EF m ()式中:样品测定的最终体积的数值,单位为毫升(m L).计算结果保留位有效数字.学兔兔 标准下载N Y/T 精密度当样品中抗性淀粉含量 g/g时,重复性条件下获得的次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的.当样品中抗性淀粉含量 g/g时,重复性条件下获得的次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的.检出限和定量限样品中抗性淀粉的检出限为 g/g;样品中抗性淀粉的定量限为 g/g.学兔兔 标准下载

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