临床检验值正常参考值范围及临床意义一览表.doc

一、血液检验（一）血常规检验英文简称中文名称正常参考值临床意义WBC，LEU白细胞计数成人：（4.010.0）109/L；新生儿：（15.020.0）109/L；儿童：（5.012.0）109/L1增多：(1)生理性增多：新生儿白细胞最高，儿童略高于成年人；妊娠5个月至分娩后45天，经期，饭后，剧烈运动后，寒冷及情绪激动时等白细胞数都可增高。一个人的白细胞总是下午比上午高一些，因此对白细胞处于临界值者，应注意定时检查，尤其是正在接受放疗、化疗等治疗观察中的病人。(2)急性细菌性感染和化脓性炎症：如大叶性肺炎、猩红热、丹毒、败血症、阑尾炎、脓肿、脑膜炎、化脓性扁桃体炎等。(3)急性中毒：如尿毒症、糖尿病酸中毒、妊娠中毒症、急性铅中毒及安眠药中毒等。(4)严重的组织损伤及大量的血细胞破坏：如大手术后、烧伤、急性心肌梗塞等。(5)急性失血、出血和溶血：如外伤大出血，肝、脾等破裂，脑出血，血型不合输血等。(6)白血病及某些肿瘤。(7)肾移植后的排斥反应。(8)原发性自身免疫性溶血性贫血的急性发作等。(9)少数病毒感染性传染病：如传染性单核细胞增多症、传染性淋巴细胞增多症。(10)应用激素（如地塞米松、强的松）的几天内，白细胞常超过正常范围。2减少：(1)某些感染：某些革兰阴性杆菌（如伤寒、副伤寒杆菌、结核杆菌）感染、病毒（如流感、麻疹病毒）感染、原虫（如疟原虫、黑热病原虫）感染等。(2) 某些血液病：如粒细胞缺乏症、再生障碍性贫血、骨髓异常增生综合征（MDS）、非白血性白血病等。(3)过敏性休克、重症恶病质。(4)脾功能亢进和自身免疫性疾病：如斑替氏综合征、门脉性肝硬化、系统性红斑狼疮（L）。(5)化学药品及放射损害：如X线和镭照射，抗癌药物，严重砷、镁、汞、苯中毒等。(6)其他：如营养不良、极度肾衰竭等。中性粒细胞成人：0.500.75(50%75%)，绝对数为（1.86.4）109/L；幼儿：0.350.50(35%50%)；新生儿：0.700.90(70%90%)。同白细胞计数。1中性粒细胞的中毒性变化：中性粒细胞胞浆中中毒颗粒、空泡变性、Dohle小体（白细胞包涵体）、核变性等中毒性变化是在一些理化及生物学致病因素的作用下形成的，见于化脓性感染、败血症、严重传染病（如猩红热）、重金属或药物中毒、放射线治疗及某些恶性肿瘤等。2中性粒细胞核象左移和右移：末梢血中杆状核粒细胞增多，或同时出现晚、中、早幼粒细胞等早期细胞称为核左移，分为再生性核左移和退行性核左移，常见于多种严重感染。中性粒细胞分叶过多（5叶核以上者超过3%）的粒细胞象称为核右移。核左移再生性核左移 多见于大叶性肺炎、化脓性阑尾炎、类白血病反应、缺氧、低血压等退行性核左移 多见于机体抵抗力低下时的严重感染，如伤寒、伴中毒性休克的败血症核右移 常伴有白细胞总数的减少和中性粒细胞的相对增多，主要见于营养性巨幼细胞贫血、恶性贫血、尿毒症、脚气病、遗传性中性粒细胞分叶过多及使用抗代谢药物后E，EOS嗜酸性粒细胞百分率：0.0050.05(0.5%5%)；绝对数: （50300）106/L。1.增多：(1)变态反应：如支气管哮喘、荨麻疹、食物过敏、热带嗜酸性粒细胞增多症、过敏性肺炎、神经血管性水肿等。(2)某些皮肤病：如牛皮癣、湿疹、疱疹样皮炎、霉菌性皮肤病等。(3)某些寄生虫病：如钩虫病、肺吸虫病、包囊虫病、血吸虫病、丝虫病、绦虫病等。(4)某些血液病：如慢性粒细胞白血病、何杰金病等。(5)其他：如猩红热、溃疡性结肠炎、X线照射后、脾切除、传染病恢复期等。2.减少：(1)伤寒、副伤寒及其他感染早期。(2)应激状态及应用肾上腺皮质激素或促肾上腺皮质激素时。B,BASO嗜碱性粒细胞百分率：00.01(01%)，绝对数:（00.1）109/L1增多：(1)慢性粒细胞性白血病、真性红细胞增多症、粘液性水肿、溃疡性结肠炎、变态反应、甲状腺机能减退等。(2)在高脂饮食条件下，可促使骨髓中嗜碱性粒细胞释放到周围血中，而致血液嗜碱性粒细胞轻度增高。2减少:(1)速发性变态反应（荨麻疹、过敏性休克等）、促肾上腺皮质激素及糖皮质激素过量、甲亢、柯兴症等。(2)应激反应：如心肌梗塞、严重感染、出血等。L，LYM淋巴细胞成人：0.200.40(20%40%)，绝对数：（0.84.0）109/L；儿童：0.400.60(40%60%)。1增多：常见于淋巴性白血病、白血性淋巴肉瘤、百日咳、传染性淋巴细胞增多症、传染性单核细胞增多症、流行性出血热、水痘、麻疹、风疹、流行性腮腺炎、传染性肝病、器官移植排斥反应前期、传染病恢复期等。2减少：见于免疫缺陷病、丙种球蛋白缺乏症、淋巴细胞减少症、应用肾上腺皮质激素后、放射病等。3异型淋巴细胞：异型淋巴细胞也称不典型淋巴细胞或Downey细胞,常见疾病有：病毒感染 如传染性单核细胞增多症（异型淋巴细胞超过20%具有诊断价值）、巨细胞病毒感染、流行性出血热、甲型病毒性肝炎、风疹、Echo病毒感染、腺病毒感染、水痘、单纯疱疹、带状疱疹、流行性腮腺炎、病毒性脑膜炎、艾滋病少数细菌感染 如布氏病、结核原虫感染 如弓形虫病、疟疾药物过敏 如对氨基水杨酸、苯妥英钠、氨苯砜、酚噻嗪其他 血清病、肺炎支原体感染、梅毒、系统性红斑狼疮、霍奇金病及潜在感染的健康幼儿M，MONO单核细胞成人：0.020.05(2%5%)，绝对数：（0.120.8）109/L；儿童: 0.030.08(3%8%)，绝对数：（0.120.8）109/L。1生理性增多：出生后两周的婴儿可呈生理性单核细胞增多。2病理性增多：见于亚急性心内膜炎、疟疾、黑热病、急性感染恢复期、活动性肺结核等。RBC红细胞男：（4.05.5）1012/L；女：（3.55.0）1012/L；儿童：（3.54.7）1012/L；新生儿：（6.07.0）1012/L。1增多：(1) 相对性增多：见于大量脱水而致血液浓缩，如剧烈呕吐、频繁腹泻、多汗、多尿、严重烧伤、长期不能进食等。(2) 绝对性增多：见于严重的肺气肿、肺原性心脏病、法鲁四联症、真性红细胞增多症、慢性一氧化碳（CO2）中毒等。(3) 生理原因：年龄与性别差异（如初生儿），长期多次献血，缺氧刺激（如气压低、居住高原、剧烈体育活动等），精神因素（如感情冲动、冷水浴刺激）等，均可引起红细胞增多。2减少：(1)生理性贫血：见于6个月2岁的婴幼儿，妊娠中后期，某些老年人造血功能减退等。(2)病理性贫血：见于贫血（如海洋性贫血、溶血性贫血、巨幼细胞贫血、营养性混合性贫血、铁粒幼细胞贫血、再生障碍性贫血、急性失血性贫血）、白血病和骨髓增生异常综合征。3异常红细胞大小异常小红细胞 增多多见于缺铁性贫血大红细胞 增多多见于巨幼细胞贫血巨红细胞 增多可见于巨幼细胞贫血及肝脏疾病形态异常球形红细胞 常见于遗传性球形细胞增多症、自身免疫性溶血性贫血、异常血红蛋白病（如Hbs及Hbs病）椭圆形红细胞 明显增多见于遗传性椭圆细胞增多症（高于25%50%才有诊断意义）、巨幼细胞贫血（可达25%）和恶性贫血，其他类型的贫血也可程度不同的增多染色异常嗜多色性红细胞 增多常见于增生性贫血，包括溶血性贫血、失血性贫血、巨幼细胞贫血、缺铁性贫血等结构异常染色质小体 染色质小体见于溶血性贫血、巨幼细胞贫血、恶性贫血、脾切除后等染色质小体 卡波氏环（Cabot，s环）见于巨幼细胞贫血、溶血性贫血、恶性贫血、铅中毒等；有核红细胞见于溶血性贫血、急慢性白血病、原发性骨髓纤维化症、骨髓增生异常综合征、恶性肿瘤骨髓转移、骨髓外造血及严重缺氧等Hb血红蛋白男：(120160)g/L；女：(110150)g/L；新生儿：(170200)g/L血红蛋白测定的临床意义同红细胞计数，但在各种贫血时，由于红细胞中的血红蛋白含量不同，二者可以不一致，如缺铁性贫血时红细胞数降低很少有时甚至升高。因此，同时测定红细胞和血红蛋白，对贫血类型的鉴别有重要意义。HCT红细胞压积男：0.400.54L/L；女: 0.370.48L/L；儿童：0.350.49L/L；新生儿：0.500.60L/L。1增高：(1)血液浓缩：各种脱水、大面积烧伤及手术后长期禁食病人。(2)重症肺原性心脏病。(3)真性红细胞增多症和球形细胞增多症。(4)生理性增高：主要见于新生儿。2减少：各种原因所致的贫血及妊娠稀释血症等。(1)各种原因所致的贫血：如缺铁性贫血（IDA）、溶血性贫血、营养性混合性贫血、再生障碍性贫血。(2)急性白血病：如急性淋巴细胞白血病（ALL）、急性粒细胞白血病（AML）和急性单核细胞白血病（AMOL）等。(3)妊娠稀释血症及大量输液造成的稀释血症等。MCV平均红细胞体积成人：8094fl；儿童：7596fl；新生儿：92113fl用于判断贫血的类型（见表1）。MCH平均红细胞血红蛋白含量成人：2832pg；儿童：2732pg；新生儿：3542pg。用于判断贫血的类型及其轻重程度（见表1）。MCHC平均红细胞血红蛋白浓度成人：320360g/L；儿童：325365g/L；新生儿：350420g/L。用于判断贫血的类型及其轻重程度（表1）。RDW红细胞体积分布宽度RDW是由血细胞分析仪测量获得的，不同的分析仪，RDW值可有差异。一般在11.5%14.8%。1用于缺铁性贫血（IDA）的早期诊断及治疗观察：IDA前期RDW即可增大，贫血越严重RDW越大。当IDA治疗有效时，RDW首先增大，以后逐渐降至正常水平。RDW升高尚不能排除其他贫血的可能，而RDW正常者IDA的可能性不大，因此RDW增大可作为IDA的筛选指标。2用于缺铁性贫血和-轻型海洋性贫血的鉴别；缺铁性贫血病人RDW增高，而-轻型海洋性贫血者RDW常正常。3用于贫血的形态学分类：依据MCV和RDW的变化，可将贫血的形态学与病因学结合起来分类，是目前临床应用最广泛的贫血分类方法。PLT，BPC血小板计数（100300）109/L1增多：(1)生理性变化：正常人每天血小板数有6.0%10%的波动，午后较晨间高，冬季较春季高，高原居民较平原居民高，静脉血平均值较周围血稍高；妊娠中晚期升高，分娩后12天降低；剧烈活动和饱餐后升高，休息后又恢复到原来水平。(2)病理性变化：常见于慢性粒细胞白血病、真性红细胞增多症、急性化脓性感染、急性出血后及脾切除手术后等。2减少：(1)生理性减少：新生儿较婴儿低，出生3个月后才达到成人水平。妇女月经前血小板降低，经期后逐渐上升。(2)病理性减少：见于急性白血病、再生障碍性贫血、某些药物、免疫性或继发性血小板减少性紫癜、脾功能亢进、弥漫性血管内凝血等。MPV平均血小板体积不同仪器的参考值有一定差别，一般为6.613.0fl。1MPV增大：见于特发性血小板减少性紫癜、巨大血小板综合征、急性白血病缓解期、慢性粒细胞性白血病、原发性骨髓纤维化症、骨髓增生异常综合征、脾切除术后、妊娠晚期及血栓性疾病。2MPV减少：见于再生障碍性贫血、脾功能亢进、急性白血病化疗期、巨幼细胞贫血、败血症、骨髓病变或药物抑制骨髓功能时。3鉴别血小板减少的病因：当骨髓损伤导致血小板减少时，MPV下降；当血小板在外周血中破坏增多导致血小板减少时，MPV增大；当血小板分步异常导致血小板减少时，MPV正常。4MPV增高可作为骨髓功能恢复的较早指标：当骨髓功能衰竭时，MPV与PLT同时持续下降，骨髓抑制越严重，MPV越小；当骨髓功能恢复时，MPV值的增大先于PLT数值的增高。PCT血小板压积男：0.108%0.272%；女0.114%0.282%。同血小板计数。PDW血小板分布宽度不同的细胞分析仪，其参考值有一定的差别。一般为15.5%18.0%。PDW增大见于急性非淋巴细胞白血病(如急性粒细胞白血病、急性单核细胞白血病、红白血病等)化疗后、巨幼细胞贫血、慢性粒细胞白血病、脾切除术后、巨大血小板综合征、血栓性疾病等。血细胞体积分布直方图（散点图）血细胞体积分布直方图简称细胞直方图，至少有白细胞、红细胞及血小板直方图三种，血细胞直方图是血细胞分析仪根据细胞体积的大小和出现的相对频率表示出来的坐标式曲线图或散点图，又称矩形图或立方图。直方图的横轴可看作细胞的特定体积，以飞升（fl）为单位；纵轴代表一定体积大小范围内的细胞相对频率，以百分率表示。白细胞直方图：白细胞直方图是反映白细胞体积大小的频率分布图，正常人白细胞直方图可见两个明显分离的峰，左峰为小细胞群（以淋巴细胞为主），右峰为大细胞群（以中性粒细胞为主），两峰之间为中间细胞群（即中间细胞，包括嗜酸粒细胞、嗜碱粒细胞及单核细胞）。小细胞群峰又高又陡，大细胞群峰较高较宽，中间细胞群峰一般为有一定宽度的平坦区（也叫中值细胞区）。小细胞群峰越高，淋巴细胞比率越大；大细胞群峰越高，中性粒细胞比率越大；而嗜酸粒细胞、嗜碱粒细胞、单核细胞增多或出现病理细胞时，中间细胞群峰可增高。白血病时外周血中出现的幼稚细胞也多分布在中间细胞群，由于各种白血病幼稚细胞的数量、大小及形态各异，常表现出特征性直方图，具有一定的诊断意义。红细胞直方图：红细胞直方图是反映红细胞体积大小或任何相当于红细胞大小范围内粒子的分布图。正常红细胞直方图为一正态分布曲线图，图的峰值表示一定数量红细胞体积的平均值，与平均红细胞体积基本一致，正常人峰值一般在8092fl。直方图峰高变低、基底部增宽，说明红细胞大小不一，与红细胞分布宽度增大是一致的。直方图左移，提示红细胞变小，如缺铁性贫血病人的直方图明显左移，波底显著增宽。直方图右移，提示红细胞增大，如巨幼细胞贫血病人及新生儿。红细胞直方图有时出现双峰，多见于缺铁性贫血和巨幼细胞贫血有效治疗后，原发性铁粒幼细胞贫血及贫血病人大量输血后也可出现双峰。 血小板直方图：血小板直方图是反映血小板体积大小分布的曲线图。血小板直方图呈左偏态分布，高峰在610fl之间。直方图左移，提示血小板体积偏小；右移提示体积偏大。直方图在25fl处明显升高，多由于仪器的电噪音干扰或血液中存在血小板碎片、冷球蛋白、红细胞包涵体等。直方图尾部抬高或在2030fl处出现另一波峰，提示血液中可能存在较多小红细胞、红细胞碎片、巨大血小板、血小板聚集及纤维蛋白等，如缺铁性贫血患者因血液中存在大量小红细胞，其血小板直方图尾部明显抬高，呈现出特征性直方图。血小板减少及其治疗过程中的血小板直方图多呈波浪状。（二）贫血及溶血检验英文简称中文名称正常参考值临床意义RC网织红细胞计数成人：0.0080.020或（2575）109/L；3个月内的婴儿：0.020.06或（144336）109/L。网织红细胞数值可反映骨髓造血系统的功能状态，亦可作为贫血治疗疗效观察的指标。1判断骨髓红细胞造血情况：(1)增高：骨髓红细胞增生旺盛时,主要见于各种增生性贫血，如溶血性贫血、缺铁性贫血、巨幼细胞贫血等，溶血性贫血患者显著增高。急性失血后网织红细胞一过性增多，1周左右达高峰，2周后恢复正常；贫血（如缺铁性贫血、巨幼细胞贫血、再生障碍性贫血等）有效治疗后，网织红细胞的增加先于红细胞和血红蛋白；骨髓移植和白血病化疗后，网织红细胞增多是造血功能恢复的早期指标。(2)减少：常见于再生障碍性贫血等骨髓增生低下性疾病。网织红细胞绝对数低于15109/L是再障的诊断标准之一。2观察贫血疗效：网织红细胞是贫血患者随访观察的检验项目之一。缺铁性贫血、巨幼细胞性贫血、再生障碍性贫血等治疗中，如果网织红细胞升高，提示骨髓增生功能良好，表明治疗有效；若网织红细胞不增高，则表明治疗无效。3网织红细胞相关参数的意义：(1)RETL和RETH：可作为贫血鉴别诊断的初筛实验，如溶血性贫血时，Ret、RETL和RETH明显升高；肾性贫血患者，RETH增高，RETL降低，Ret不增高。(2)RMI：增高见于溶血性贫血、原发性血小板减少性紫癜、急性白血病、慢性淋巴细胞白血病、真性红细胞增多症、再生障碍性贫血和多发性骨髓瘤。降低通常与骨髓衰竭或无效造血有关，如巨幼细胞贫血。(3)RETMRETH：RETMRETH称为未成熟网织红细胞比率（IRF），IRF增高是估计骨髓移植后造血恢复的早期指标。EOFT红细胞渗透脆性试验开始溶血：75.282.1mmol/LNaCl溶液；完全溶血：47.954.7mmol/LNaCl溶液脆性增加：见于遗传性球形红细胞增多症、椭圆形红细胞增多症、自身免疫性溶血性贫血伴继发球形细胞增多、慢性淋巴细胞白血病等。脆性降低：见于珠蛋白生成障碍性贫血、缺铁性贫血、血红白病（HbC、HbD、HbE等）、低色素性贫血、真性红细胞增多症、肝脏疾病、脾功能亢进、阻塞性黄疸、叶酸及维生素B6缺乏症等。ACT自身溶血及纠正试验正常人红细胞经孵育48h后溶血率3.5%，加葡萄糖的溶血率3.5%，或加ATP纠正物的溶血率3.5%。1主要用于鉴别诊断先天性和后天性球形红细胞增多症，前者自身溶血率增加，加入葡萄糖或ATP后明显纠正。2红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症（先天性非球形细胞溶血性贫血型）患者溶血率增加，可被葡萄糖纠正。3丙酮酸激酶缺乏症（先天性非球形细胞溶血性贫血II型）病人自身溶血率明显增加，可被ATP纠正，但不能被葡萄糖纠正。G-6-PD红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性比色法：2.87.3U/gHb；荧光斑点法：有强荧光点。1G-6-PD活性明显减低见于G-6-PD缺陷患者，杂合子或某些G-6-PD变异者G-6-PD活性轻中度降低。此试验可作为G-6-PD缺陷患者较特异的筛选试验。2药物反应(如伯氨喹、磺胺吡啶、乙酰苯胺等)、蚕豆病及严重感染时，G-6-PD活性可有不同程度降低。MHb-RT高铁血红蛋白还原试验还原率75%。高铁血红蛋白还原率明显降低主要见于G-6-PD缺乏患者。PK红细胞丙酮酸激酶活性荧光斑点法：阴性；酶活性：15.01.99U/gHb。减低：主要见于遗传性丙酮酸激酶缺陷症患者；粒细胞白血病、骨髓增生异常综合征（MDS）、再生障碍性贫血等某些继发性丙酮酸激酶缺陷患者红细胞丙酮酸激酶活性也可不同程度的降低。AHT酸溶血试验阴性酸溶血试验阳性：主要见于阵发性睡眠性血红蛋白尿症，明显的遗传性球形红细胞增多症、严重的自身免疫性溶血性贫血患者也可呈阳性。SHT蔗糖溶血试验定性：阴性；定量：溶血率5%。阳性：主要见于阵发性睡眠性血红蛋白尿症，且较酸溶血试验敏感，但特异性不强。自身免疫性溶血性贫血、巨幼细胞贫血、再生障碍性贫血、遗传性球形红细胞增多症、白血病、骨髓硬化时也可呈轻度阳性。AGT抗人球蛋白试验直接和间接试验均阴性1直接试验阳性：见于自身免疫性溶血性贫血、冷凝集素综合征、阵发性冷性血红蛋白尿症、新生儿同种免疫性溶血性贫血、药物性免疫性溶血、结节性动脉周围炎、系统性红斑狼疮等。2间接试验阳性：见于Rh和ABO血型不合妊娠免疫性溶血。CHT冷热溶血试验阴性1冷热溶血试验阳性主要见于阵发性冷性血红蛋白尿症（PCH），其D-L抗体效价可大于1:40。2某些病毒感染，如传染性单核细胞增多症、流行性腮腺炎偶尔可呈阳性反应，但抗体效价较低。CAT冷凝集素试验效价低于1:32（4）增高：主要见于冷凝集素综合征患者，效价可高达1:1000。淋巴瘤、多发性骨髓瘤、支原体肺炎、流行性感冒、传染性单核细胞增多症、溶血性贫血、疟疾等，血清冷凝集素也可增高。HbF抗碱血红蛋白测定成人：0.010.031；新生儿0.600.70，24周后逐渐下降，1岁左右接近成人水平1HbF增高见于-地中海贫血、急性白血病、红白血病、再生障碍性贫血、淋巴瘤、真性红细胞增多症淋巴症、阵发性睡眠性血红蛋白尿、遗传性球形细胞增多症、铁粒幼细胞贫血、白血病、骨髓转移癌等。-地中海贫血患者抗碱血红蛋白可高达90%，是重要的诊断依据。2HbF生理性增高见于孕妇和新生儿。HbA2血红蛋白A21.2%1.35%1血红蛋白A2增高：见于轻型珠蛋白生成障碍性贫血、HbS病、链异常的不稳定血红蛋白病及巨幼细胞性贫血。2HbA2 降低：主要见于缺铁性贫血。SI血清铁男性：11.631.3mol/L；女性：9.030.4mol/L。1降低：主要见于缺铁性贫血、慢性失血性贫血、长期严重感染、恶性肿瘤、肝硬化等。妊娠、哺乳期、婴幼儿生长期血清铁都较低。2升高：主要见于铁粒幼细胞贫血、慢性溶血性贫血、严重肝病及血色病。反复输血和接受铁剂治疗的患者常增高。TIBC总铁结合力男性：5075mol/L；女性：5477mol/L1增高：运铁蛋白合成增加：如各种原因引起的缺铁性贫血。铁蛋白释放增加：如急性肝炎、肝细胞坏死等。铁吸收过多：如长期接受输血、注射铁剂治疗。2减低：运铁蛋白丢失过多：如肾病综合征、尿毒症等。运铁蛋白合成减少：如先天性转铁蛋白缺乏症、肝硬化等；其他：如恶性肿瘤、慢性感染、溶血性贫血等。SF血清铁蛋白新生儿：25200gL；6个月15岁：7140gL；成年男性：15200g/L；成年女性：12150g/L。1增高：见于恶性肿瘤、再生障碍性贫血、铁粒幼红细胞贫血、慢性溶血性贫血、肝脏病变、心肌梗塞、急性感染、铅中毒及维生素B6缺乏引起贫血等。2减低：见于缺铁性贫血、营养性缺铁性贫血、失血等。孕妇、乳母和生长期婴幼儿常较低。TS转铁蛋白饱和度20%55%增多：见于铁粒幼细胞贫血、再生障碍性贫血、溶血性贫血、巨幼细胞贫血等。血色病早期，转铁蛋白饱和度大于70%是诊断的重要指标。减低：见于缺铁性贫血、炎症和红细胞增多症等。Tf血清转铁蛋白28.651.9mol/L（免疫比浊法）增高：见于缺铁性贫血、急性肝炎、口服避孕药、妊娠后期等。降低：见于肾病综合征、肝硬化、炎症、恶性肿瘤、再生障碍性贫血、营养不良等。FHb血浆游离血红蛋白1050mg/L增高见于血管内溶血、珠蛋白生成障碍性贫血、自身免疫性溶血性贫血Hp血清结合珠蛋白火箭电泳法：1.02.7g/L；放射免疫扩散法：0.82.7g/L；血红蛋白结合法：0.32.0g/L。增高：见于组织损伤、肝外阻塞性黄疸、恶性肿瘤、系统性红斑狼疮、使用类固醇时、妊娠及口服避孕药等。减低：各种溶血性贫血，包括血管内或血管外溶血；肝细胞损害、传染性单核细胞增多症、先天性无结合珠蛋白血症及巨幼细胞贫血等。 Rous试验尿含铁血黄素试验阴性，新生儿可为弱阳性1本试验主要用于诊断慢性血管内溶血性疾病以及阵发性睡眠性血红蛋白尿、自身免疫性溶血性贫血、系统性红斑狼疮、严重肌肉疾病等。2急性溶血初期，因肾上皮细胞还来不及对血红蛋白接取、降解，因此还没能迅速形成含铁血黄素尿，所以本试验可阴性，但尿隐血试验阳性。为提高尿含铁血黄素试验的阳性检出率，建议用晨尿标本。SFA，SF血清叶酸420nmol/L减低：主要见于巨幼细胞贫血、急性白血病、溶血性贫血及肿瘤时，由于叶酸的需要量增加，血清叶酸水平也降低。血清VitB12降低：主要见于巨幼细胞贫血、脊髓侧束变性和髓鞘障碍症。长期服用桔抗剂或干扰维生素B12利用的药物也可引起血清维生素B12的降低。TPT异丙醇沉淀试验阴性阳性：见于不稳定血红蛋白病及一些特殊蛋白生成障碍性贫血。主要为HbF；HbH、HbE、HbM、G-6-PD增高时异丙醇沉淀试验也可为阳性。HbEP血红蛋白电泳成人：HbA：95%98%，HbA2：1.5%3.5%，HbF：0.2%3.0%（无异常血红蛋白区带）；新生儿：HbA：15%50%，HbA2：0.2%0.3%，HbF：60%70%（无异常血红蛋白区带）1HbA减少，Hb F明显增加，见于-地中海贫血，Hb F可高达90%。2HbA、HbA2、Hb F减少，见于-地中海贫血。3缺铁性贫血时Hb A2常减少，巨幼红细胞性贫血时Hb A2常增加；4出现异常血红蛋白区带具有相应的临床意义。（三）止血及凝血检验英文简称中文名称正常参考值临床意义凝血四项PT凝血酶原时间1114.5s因不同试剂检测结果差异很大，检验报告中均注明所用试剂的参考值范围1延长（超过正常对照3s以上）：(1)先天性因子、缺乏症，低（无）纤维蛋白原血症，弥漫性血管内凝血(DIC)低凝期及继发性纤溶亢进期，原发性纤溶症等。(2)肝脏实质性损伤、肝硬化。(3)血中抗凝物质增多，如肝素、纤维蛋白降解产物(FDP)增多，口服香豆素类抗凝药等。2缩短：常见于血栓前状态和血栓性疾病（如心肌梗塞、脑血栓等）、DIC早期及口服避孕药等。3口服抗凝药物的监测指标：口服华法林等抗凝药，一般使PT保持在正常对照的1.52倍。为了增加不同实验室、不同试剂之间的可比性，现多用国际正常化比值（INR）作为抗凝药物的监测。如预防血栓形成时，INR保持在.5；血栓性疾病治疗期间，INR达到2.53.0较为合适。APTT活化部分凝血活酶时间手工法：3545s；仪器法：2636s1延长：(1)因子、，凝血酶原，纤维蛋白原等，一种或多种凝血因子缺少，如甲、乙、丙型血友病及部分血管性假性血友病，先天性凝血酶原缺乏症及重症肝脏疾病等。(2)血液中抗凝物质增多。(3)纤维蛋白原小于1g/L。(4)轻度延长偶见于正常人。2缩短：(1)静脉穿刺不佳、血浆内含有血小板、采血1h后才进行检查。(2)弥漫性血管性内凝血呈高凝状态时。3常作为抗凝药物治疗过程中的观察指标，一般维持在基础值的1.52.5倍。Fib纤维蛋白原定量测定成人：24g/L；新生儿：1.53.5g/L1.增高：见于动脉粥样硬化、冠心病、高血压病、急性脑梗塞、心肌梗塞、高脂血症、糖尿病、急性感染（如肺炎）、胆囊炎、亚急性细菌性心内膜炎、败血症、肾病综合征、尿毒症、结缔组织病（如风湿性关节炎）、放射治疗、外科大手术后及妊娠高血压综合征等。2.减少：(1)产生不足：先天性纤维蛋白原减少或缺乏症、肝硬化、急性肝坏死等。(2)消耗增多：大面积烧伤、DIC、原发性纤溶症、出血性休克、胎盘早期剥离、羊水栓塞、急性白血病、输血反应等。TT凝血酶时间1618s1.延长（超过正常对照3s以上）：(1)血浆中抗凝物质增多，如纤维蛋白降解产物（FDP）、肝素或肝素样物质增多。(2)纤维蛋白原显著减少（0.75g/L）或结构异常时，如低（无）纤维蛋白原血症等。(3)弥漫性血管内凝血（DIC）。2缩短：见于有钙离子存在时及pH呈酸性等。3可作为使用链激酶、尿激酶作溶栓治疗的监护指标，以控制在正常值的35倍。血管壁、血小板功能及相关抗体检查血管壁、血小板功能及相关抗体检查毛细血管脆性试验出血点在10个以下为阴性；出血点在1020个为可疑；出血点大于20个为阳性。毛细血管脆性试验阳性见于：1血管病变：遗传性出血性毛细血管扩张症、血管性假性血友病、单纯性紫癜、感染性紫癜、药物性紫癜、坏血病及其他可疑毛细血管受损的疾病。2血小板数量减少或功能障碍：特发性血小板减少性紫癜、继发性血小板减少性紫癜、血小板病、血小板无力症等。3其他：慢性肾炎、尿毒症、高血压、糖尿病、肝脏疾病、类风湿性关节炎、恶病质等。vWF：Ag血管性血友病因子抗原94.1%32.5%1减低：见于血管性血友病，vWF：Ag是血管性血友病诊断、分型和鉴别诊断依据。2增高：见于剧烈运动、怀孕中后期、妊娠高血压综合征、心肌梗塞、心绞痛、脑血管病变、糖尿病、肝肾疾病、大手术后及周围血管病变等。PLT，BPC血小板计数同第一节“血小板计数”BT出血时间测定出血时间测定器：2.39.5min；阿司匹林耐量试验：服药后2h较服药前延长2min为异常。1BT延长：(1)血管结构或功能异常：如遗传性出血性毛细血管扩张症，各种原因所致的血管性紫癜。(2)血小板量及功能异常：如免疫性或继发性血小板减少性紫癜、血小板增多症、血小板无力症、巨大血小板综合征等。(3)血管性假性血友病：主要因缺乏第因子相关抗原（R:WF），使血小板黏附胶原的功能异常。2BT缩短：见于某些严重的高凝状态和血栓形成。PAdT血小板黏附功能测定玻璃球法：男：34.9%6.0%，女：39.4%5.2%；玻璃滤器法：31.9%10.9%；玻璃珠柱法：62.5%8.6%。1增加：有形成静脉或动脉血栓的倾向。见于心肌梗塞发作（48h内）、心绞痛、脑血栓形成、深静脉血栓形成、高-脂蛋白血症、动脉粥样硬化、高血压、糖尿病、某些癌肿手术后、口服避孕药、吸烟等。2降低:见于血管性假血友病，血小板无力症，巨大血小板综合征，急性白血病，肝硬化，血小板增多症，尿毒症，多发性骨髓瘤，先天性纤维蛋白缺乏症，口服阿司匹林、保泰松、潘生丁药物后等。PAgT血小板聚集试验11.2mol/L ADP：70%17%；5.4mol/L 肾上腺素：65%20%；20mg/L 花生四烯酸：69%13%；1.5g/L 利菌霉素：67%9%。1聚集率增高：见于血栓前状态和血栓性疾病，如急性心肌梗塞、心绞痛、糖尿病、脑血管病、深静脉血栓形成、高-脂蛋白血症、口服避孕药、吸烟等。2聚集率降低：见于血小板无力症、巨大血小板综合征、原发性血小板增多症、真性红细胞增多症、May-Hegglin异常、低纤维蛋白原血症、肝硬化、尿毒症，口服阿司匹林、保泰松、潘生丁等药物。但血小板无力症以瑞斯托霉素诱导时仍可聚集。CRT血块收缩时间测定定性试验：37 3060min开始收缩，24h完全收缩；定量法：37 1h血块收缩率为48%64%。1血块收缩率40%表明血块收缩不良：常见于血小板减少性紫癜、血小板减少症、血小板无力症、低（无）纤维蛋白原血症、严重凝血障碍、异常球蛋白血症等。2血块过度收缩：见于先天性或获得性因子缺乏症和严重贫血。PF3T血小板因子有效性测定与正常人对照，凝固时间少于5秒，血小板中PF3有效性正常凝固时间如超过对照5秒，表示血小板III因子有效性有缺陷，见于先天性PF3缺乏症、血小板无力症、尿毒症、骨髓增生异常综合征、巨球蛋白血症、急性白血病、再生障碍性贫血、恶性贫血、系统性红斑狼疮、先天性心脏病、I型糖原累积病、弥漫性血管性内凝血(DIC)等。血小板寿命测定MDA法：6.615d；TXB2法：7.611d血小板寿命缩短见于：1血小板破坏增多性疾病，如ITP、药物免疫性血小板减少性紫癜、输血后紫癜、脾功能亢进、系统性红斑狼疮等。2血小板消耗过多性疾病，如DIC（弥漫性血管内凝血）、血栓性血小板减少性紫癜、尿毒症等。3血栓前状态与血栓性疾病，如心肌梗塞、心绞痛、糖尿病微血管病变、高脂血症、恶性肿瘤、深静脉血栓形成、肺栓塞等。ATT阿司匹林耐量试验服药后出血时间较服药前延长2min以上者为阳性口服阿司匹林能使出血时间延长，但口服小剂量不会使正常人出血时间显著延长，却可使假性血友病及轻型血小板功能异常者的出血时间显著延长。此试验阳性见于轻型血小板病和血管性假性血友病。TSP血小板凝血酶敏感蛋白测定血浆：57.5215.6g/L；血小板：60.9117.3g/106 血浆TSP含量增高见于血栓前状态与血栓性疾病，如急性心肌梗塞、不稳定性心绞痛、糖尿病伴微血管病变、高脂血症、高血压病、深静脉血栓形成、弥漫性血管内凝血(DIC)、肾病综合征、肺栓塞等。PAIg血小板相关抗体PAIgG：078.8 ng/107Plt；PAIgA：02.0 ng/107Plt；PAIgM：07.0 ng/107Plt1诊断依据：PAIg是原发性血小板减少性紫癜的诊断指标之一。患者血小板相关抗体越高，血小板数量越低，血小板生存时间越短。2疗效判定：激素治疗有效，PAIg降低；复发患者PAIg增高。3预后判定：原发性血小板减少性紫癜治疗后PAIg降低且不再增高，预后较好；反之则较差。4脾切除的判定：激素治疗后，PAIg始终不降低，往往预示需要进行脾脏切除。5孕妇患者血液中PAIg增高，胎儿出生后发生血小板减少的几率高。外源性凝血系统检查PT凝血酶原时间测定见凝血四项检验凝血因子:C、V:C、:C、X:C活性测定:C：81%114.4%；:C：71.5%133.3%；:C：85.7%120.3%；:C：84%122%。1增高：因子:C、:C、:C、:C增高，见于血栓前状态和血栓性疾病，如静脉血栓形成、肺栓塞、肾病综合征、口服避孕药、恶性肿瘤等。2减低：因子:C、:C、:C、:C减低见于先天性因子、缺乏症和获得性减低，如维生素K缺乏症、DIC、口服抗凝药等。3目前因子:C、V:C、:C、X:C活性测定主要用于肝脏损害的检查。肝病早期因子:C活性即可下降，在肝损伤和肝移植中因子V:C具有重要价值。RVVT蝰蛇毒时间测定1314 s1延长（病人结果较正常对照延长了3s以上）见于：(1)凝血因子、缺乏和纤维蛋白原减少，常见于先天性凝血酶原缺乏症、先天性低（无）纤维蛋白原血症、重症肝脏疾病等。(2)血小板减少症和血小板病等。(3)血中抗凝物质肝素、纤维蛋白降解产物(FDP)增多等。2缩短：见于血小板增多症、高脂血症、血栓前状态或血栓性疾病（如静脉血栓形成、肺栓赛、心肌梗塞）等。内源性凝血系统检查CT凝血时间玻璃管法：510min；塑料管法：1019min；硅管法：1532min。1延长：(1)因子、的含量严重减少，如甲、乙、丙型血友病及部分血管性假性血友病。(2)凝血酶原、纤维蛋白原、因子或严重降低，如严重肝损害、阻塞性黄疸、新生儿自然出血症、先天性