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多层螺旋CT灌注参数联合VEGF、CEA对肾细胞癌诊断价值分析.pdf

上传人:自信****多点 文档编号:3103569 上传时间:2024-06-18 格式:PDF 页数:3 大小:1.56MB
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资源描述

1、 53影像研究影像研究与医学应用 2024年1月 第8卷第2期 多层螺旋 CT 灌注参数联合 VEGF、CEA对肾细胞癌诊断价值分析侯大林(兰陵县人民医院放射科 山东 临沂 277700)【摘要】目的:探讨多层螺旋 CT(MSCT)灌注参数联合血管内皮生长因子(VEGF)、癌胚抗原(CEA)对肾细胞癌的诊断价值。方法:选取 2021 年 1 月2023 年 1 月兰陵县人民医院收治的肾细胞癌患者 68 例(肾细胞癌组)及 50 例健康体检志愿者(对照组),均行 MSCT 检查及 VEGF、CEA 检测,比较两组 MSCT 灌注参数 血流量(BF)、相对血容比(rBV)、平均通过时间(MTT)及

2、VEGF、CEA 水平,绘制受试者工作特征(ROC)曲线,计算约登指数,评估 MSCT 灌注参数联合 VEGF、CEA 对肾细胞癌的诊断灵敏度、特异度。结果:肾细胞癌组 MSCT 灌注参数 BF、rBV、VEGF、CEA 水平均高于对照组,MTT 长于对照组(P 0.05)。TNM 分期为期肾细胞癌患者 MSCT 灌注参数 BF、rBV、VEGF、CEA 水平均高于期和期,MTT 长于期和期(P 0.05)。ROC 曲线显示,MSCT 灌注参数联合 VEGF、CEA 诊断肾细胞癌灵敏度、特异度分别为 97.0%、97.5%,高于各单项指标。结论:MSCT 灌注参数及 VEGF、CEA 表达水平

3、与肾细胞癌 TNM 分期密切相关,且联合检测能提高肾细胞癌的诊断效能。【关键词】肾细胞癌;多层螺旋 CT;CT 灌注参数;血管内皮生长因子;癌胚抗原;诊断价值【中图分类号】R445.3 【文献标识码】A 【文章编号】2096-3807(2024)02-0053-03肾细胞癌是临床常见恶性肿瘤,其恶性程度较高,且不同亚型间生物学特性及预后判断均存在明显差异,故早期诊断肾癌鉴别亚型有重要价值。相关研究表明,肿瘤的增殖、转移主要依赖于新生血管,而血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)在这一过程中发挥着重要调节作用1。癌胚抗原(carcino

4、-embryonic antigen,CEA)是临床常用血清肿瘤标志物,在乳腺癌、前列腺癌等肿瘤中均呈异常表达,且被证实参与肾细胞癌的发生及发展2。但单纯血清肿瘤标志物仍面临一定局限性。多层螺旋 CT(multi-slice spiral computed tomography,MSCT)灌注成像安全无创、可重复性良好、图像质量高,在恶性肿瘤临床辅助诊断中的应用逐渐广泛,尤其是可通过灌注参数准确反映肿瘤血流动力学改变及与周围血管的联系3-4。鉴于此,本研究旨在探讨 MSCT 灌注参数联合 VEGF、CEA 对肾细胞癌的诊断价值,报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料选取 2021 年 1 月

5、2023 年 1 月兰陵县人民医院收治的肾细胞癌患者 68 例(肾细胞癌组),其中男 40 例,女 28 例;年龄 41 78 岁,平均(57.654.12)岁;病理分型:透明细胞癌 38 例,乳头状癌 21 例,嫌色细 胞 癌 9 例;TNM 分 期:期 23 例,期 32 例,期 13 例。另选取同期 50 例健康体检志愿者(对照组),其中男 29 例,女 21 例;年龄 38 76 岁,平均(56.854.03)岁。两组性别比例、年龄资料比较,差异无统计学意义(P 0.05),有可比性。纳入标准:(1)所有肾细胞癌均经病理学等检查确诊,且 TNM 分期为期;(2)均行 MSCT 检查;(

6、3)所有受检者均知情同意。排除标准:(1)转移性肾细胞癌;(2)合并其他原发性恶性肿瘤者;(3)MSCT 检查禁忌证、碘试剂过敏者;(4)合并全身性免疫功能障碍或脏器损伤者;(5)精神、认知障碍者。1.2 方法1.2.1 MSCT 检查 选择 Somatom definition FLASH双源 CT 机进行扫描,设置参数:管电压 120 kV,管电流 200 mA,层厚 5 mm,层间距 5 mm。检查时所有受检者均取仰卧位,先行常规平扫,扫描范围为全肾,平扫结束后根据体重计算造影剂用量(1.5 2.5 mL/kg),经右肘静脉高压团注碘海醇,速率为 2.5 3.0 mL/s,注射完成后延迟

7、 6 s 行灌注扫描,连续扫描 30 s。利用CT 后处理工作站对轴位扫描图像进行多期重建,由 2 名影像医生进行阅片,测量并记录 MSCT 灌注参数血流量(blood flow,BF)、相对血容比(relative blood volume,rBV)、平均通过时间(Mean transit time,MTT)。1.2.2 VEGF、CEA 检测 采集所有受检者空腹静脉血 3 mL,于无菌真空抗凝管中充分混匀并常温静置30 min,分离血清后采用酶联免疫吸附法检测 VEGF 水平,放射免疫法检测血清 CEA 水平。1.3 观察指标(1)肾 细 胞 癌 组 和 对 照 组 MSCT 灌 注 参

8、数 及VEGF、CEA 水平比较;(2)不同病理分期肾细胞癌患者 MSCT 灌注参数及 VEGF、CEA 水平比较;(3)分析 MSCT 灌注参数联合 VEGF、CEA 对肾细胞癌的诊断价值。54 影像研究影像研究与医学应用 2024年1月 第8卷第2期 1.4 统计学方法采用 SPSS 26.0 统计软件分析数据,符合正态分布的计量资料以均数 标准差(x-s)表示,两组间比较采用独立样本 t 检验,多组间采用方差分析;计数资料以频数(n)、百分率(%)表示,采用2检验;诊断效能采用 ROC 曲线分析;以 P 0.05 为差异具有统计学意义。2 结果2.1 肾 细 胞 癌 组 和 对 照 组

9、MSCT 灌 注 参 数 及VEGF、CEA 水平比较肾细胞癌组 MSCT 灌注参数 BF、rBV、VEGF、CEA水平均高于对照组,MTT长于对照组(P0.05),见表1。表 1 肾细胞癌组和对照组 MSCT 灌注参数及 VEGF、CEA 水平比较(x-s)组别例数BF/(mLmin-1100 g-1)rBV/%MTT/sVEGF/(ngL-1)CEA/(ngmL-1)肾细胞癌组68201.1666.04306.4245.4113.363.15212.6444.018.073.71对照组50105.2856.10206.0841.89 9.022.62167.1123.283.502.48t

10、8.29612.2537.9306.6587.553P 0.001 0.001 0.001 0.001 0.0012.2 不同病理分期肾细胞癌患者 MSCT 灌注参数及VEGF、CEA 水平比较TNM 分期为期肾细胞癌患者 MSCT 灌注参数BF、rBV、VEGF、CEA 水平均高于期和期,MTT长于期和期(P 0.05),见表 2。表 2 不同病理分期肾细胞癌患者 MSCT 灌注参数及 VEGF、CEA 水平比较(x-s)分期例数BF/(mLmin-1100 g-1)rBV/%MTT/sVEGF/(ngL-1)CEA/(ngmL-1)期23 143.5846.73 239.3550.55 1

11、1.522.28 172.4726.63 5.112.29期32 208.8242.75 316.3041.58 13.102.55 219.7229.97 8.012.45期13 286.6235.24 400.7663.84 17.242.44 266.2629.21 13.452.55F47.02945.51723.13346.06749.495P 0.001 0.001 0.001 0.001 0.001注:与期相比,P 0.05;与期相比,P 0.05。2.3 MSCT 灌注参数联合 VEGF、CEA 对肾细胞癌的诊断价值ROC 曲线分析结果见表 3、图 1。表 3 ROC 曲线分析

12、 MSCT 灌注参数联合 VEGF、CEA 对肾细胞癌的诊断价值指标曲线下面积截断值灵敏度/%BF0.869140.65 mL/(min100 g)73.5rBV0.878236.25%81.0MTT0.85711.45 s84.0VEGF0.814178.03 ng/L70.5CEA0.8505.08 ng/mL80.0联合检测0.976-97.0指标特异度/%95%CIBF86.50.806 0.931rBV86.00.816 0.939MTT74.00.791 0.924VEGF81.50.737 0.891CEA76.50.783 0.918联合检测97.50.950 0.998(a)

13、(b)图 1 MSCT 灌注参数联合 VEGF、CEA 诊断肾细胞癌的 ROC 曲线分析 55影像研究影像研究与医学应用 2024年1月 第8卷第2期 3 讨论肾细胞癌是一种发生于肾实质泌尿小管上皮细胞的恶性肿瘤,其发病机制涉及遗传因素、慢性炎症刺激等多个方面,且发病率较高,约占全部恶性肿瘤类型的2%3%5-6。目前,研究认为肿瘤的侵袭及远处转移是影响肾细胞癌临床治疗失败的主要原因,也是导致患者不良预后的独立危险因素7。因此,如何通过有效手段早期筛查肾细胞癌,探寻肿瘤侵袭和转移的作用机制是临床研究的重要课题。肿瘤标志物是由肿瘤细胞发生相关基因的变异产生并分泌到血液、体液和组织中的代谢产物,可准

14、确反映肿瘤的生物学特性。VEGF 作为血管通透因子,与多种肿瘤基质的形成密切相关,可在体内引起肿瘤血管渗透性增高并诱导血管新生,而血管新生又在肿瘤发生及发展过程中发挥着重要调节作用。目前,已有研究表明,肾细胞癌组织中 VEGF 中呈高表达,且随 TNM 分期、肿瘤最大径的增加呈升高趋势,并可作为影响肾细胞癌患者预后的危险因素8。CEA 是一种由胚胎内胚层细胞分化的可溶性糖蛋白,作为广谱的血清肿瘤标志物,在多种实体瘤中都有较高表达,且可以反映肿瘤的发生、发展过程9-10。周臣等11研究表明,肾细胞癌患者血清 CEA 水平显著升高,且与红细胞分布宽度(RDW)、平均血小板体积(MPV)联合检测可提

15、高肾细胞癌的鉴别诊断准确性 AUC:0.958(0.929 0.990)。本研究结果显示,与对照组相比,肾细胞癌患者血清VEGF、CEA 水平显著升高,且随 TNM 分期的增加呈上升趋势。说明肾细胞癌临床分期越晚,细胞分化越差,血清 VEGF、CEA 水平越高,可作为肿瘤早期诊断的辅助指标。肾细胞癌病理类型多样,临床筛查手段丰富,其中MSCT检查可通过平扫及增强扫描明确肿瘤病灶的大小、部位及比邻关系,并结合肿瘤形态表现及强化程度,准确评估其内部血管生成、细胞增殖、微循环变化等;同时 MSCT 灌注参数可反映肾脏血流状态及动力学功能的变化,对指导肾脏恶性肿瘤 TNM 分期及局部浸润均具有良好的诊

16、断意义12。本研究结果显示,肾细胞癌患者MSCT 灌注参数 BF、rBV 水平均高对照组,MTT 长于对照组,说明肾细胞癌患者存在局部组织微循环血流异常改变。进一步分析显示,TNM 分期为期肾细胞癌患者 MSCT 灌注参数 BF、rBV 水平均高于期和期,MTT 长于期和期,与刘春光等13报道一致。分析原因认为,肾细胞癌增殖分裂过程中血管新生增多,血流量增大,导致 MSCT 灌注参数 BF、rBV 水平升高,而由于肿瘤血管壁生成不完整,其外周间隙、通透性增加,使 MTT 也随之升高。另外,本研究发现,MSCT 灌注参数联合VEGF、CEA诊断肾细胞癌的曲线下面积、灵敏度、特异度均高于单项检测,

17、说明影像学参数与血清肿瘤标志物联合应用可提供互补信息,有助于提高肾细胞癌的诊断效能。综上所述,MSCT 灌注参数及 VEGF、CEA 表达水平与肾细胞癌 TNM 分期密切相关,且联合检测能提高肾细胞癌的诊断效能。【参考文献】1 代宏亮,杨静哲,陈小均,等.MMP 与 VEGF 在原发肾癌组织中的表达及其与肾癌临床特征和预后的相关性 J.医学临床研究,2018,35(12):2349-2351.2 赵小磊,李松,常俊锴,等.后腹腔镜下肾癌根治术对患者炎性反应指标、肾功能指标、肿瘤标志物的影响 J.癌症进展,2021,19(12):1246-1249,1268.3 高勇,叶名楠,宋东虎,等.肾透明

18、细胞癌 CT 扫描检查参数与其 Fuhrman 病理分级的关系研究 J.中国医学装备,2021,18(10):24-28.4 薛龙梅,赵学武,潘历波,等.乳头状肾细胞癌、嫌色细胞肾癌MSCT 影像表现及鉴别诊断价值探讨 J.中国 CT 和 MRI 杂志,2022,20(8):112-114.5 邓夏珩,吕强,李鹏超.长链非编码 RNA H19 变异基因型与中国人群肾细胞癌发病风险及预后的相关性研究 J.南京医科大学学报(自然科学版),2021,41(11):1607-1613.6 刘宗超,李哲轩,张阳,等.2020 全球癌症统计报告解读 J/CD.肿瘤综合治疗电子杂志,2021,7(2):1-

19、14.7 吴小亮.肾细胞癌侵袭和转移能力的决定因素 J.现代泌尿生殖肿瘤杂志,2022,14(6):371.8 舒涛,杨帆,杨增悦,等.肾细胞癌血清 p53、TGF-1、VEGF表达水平和病理分期相关性分析 J.国际泌尿系统杂志,2021(3):440-443.9 李兵,冀建峰,吴志华,等.彩色多普勒超声联合血清 CEA、CA125、TK1、TFF1 对乳腺癌的诊断价值研究 J.现代生物医学进展,2023,23(16):3072-3076.10 任宝恒,万伟,周庆元,等.吉非替尼联合 GP 化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的效果及对血清 CEA、SCC、NSE、CYFRA21-1水平的影响 J.现代生物医学进展,2019,19(21):4108-4111,4147.11 周臣,杨焕,王军起.外周血 RDW、MPV 和血清 CEA 联合检测对肾细胞癌和肾良性肿瘤的鉴别诊断 J.中国临床研究,2020,33(5):606-610.12 荣景,相华,杨建萍.肾癌、乏脂肪型肾错构瘤 MSCT 灌注成像特点及其鉴别诊断价值研究 J.中国 CT 和 MRI 杂志,2021,19(11):135-136,163.13 刘春光,王颖,陈红丹,等.肾细胞癌多层螺旋 CT 灌注参数与MVD、VEGF 和 Ki-67 的相关性分析 J.中国 CT 和 MRI 杂志,2022,20(7):115-117.

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