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第一章 绪论填空题：1、分离技术特性体现为其（ 重要性 ）、（ 复杂性 ）和（多样性 ）。2、分离过程是（混合过程）逆过程，因而需加入（分离剂）来达到分离目。3、分离过程分为（机械分离 ）和（ 传质分离 ）两大类4、分离剂可以是（ 能量 ）或（ 物质 ），有时也可两种同步应用。5、若分离过程使组分i及j之间并没有被分离，则（asij = 1 ）。6、可运用分离因子与1偏离限度，拟定不同分离过程分离（ 难易限度 ）。7、平衡分离分离基本是运用两相平衡（构成不相等）原理，常采用（ 平衡级 ）作为解决手段，并把其他影响归纳于（ 级效率 ）中。8、传质分离过程分为（平衡分离 ）和（速率分离 ）两类。9、速率分离机理是运用溶液中不同组分在某种（ 推动力 ）作用下通过某种介质时（传质速率 ）差别而实现分离。10、分离过程是将一混合物转变为构成（ 互不相等 ）两种或几种产品哪些操作。11、工业上惯用（分离因子 ）表达特定物系分离限度，汽液相物系最大分离限度又称为（固有分离因子 ）。12、速率分离机理是运用传质速率差别，其传质速率形式为（ 透过率 ）、（迁移率 ）和（ 迁移速率 ）。13、绿色分离工程是指分离过程（ 绿色化工程 ）实现。14、惯用于分离过程开发办法有（ 逐级经验放大法 ）、（数学模型法 ）选取题：1、分离过程是一种（ A ）a.熵减少过程；b.熵增长过程 ；c.熵不变化过程；d. 自发过程2、组分i、j之间不能分离条件是 （C ）a.分离因子不不大于1； b.分离因子不大于1； c.分离因子等于13、平衡分离分离基本是运用两相平衡时（A ）实现分离。a. 构成不等；b. 速率不等；c. 温度不等4、当分离因子（ C ）表达组分i及j之间能实现一定限度分离。 a. aij = 1 b. asij = 1 c.aij 15.下述操作中，不属于平衡传质分离过程是（ C ） a. 结晶；b. 吸取；c. 加热；d. 浸取。6、下列分离过程中属机械分离过程是（D ）：a.蒸馏；b. 吸取；c. 膜分离；d.离心分离。7、当分离过程规模比较大，且可以运用热能时，普通在如下条件选取精馏法（B ）：a. 相对挥发度1.05； c. 相对挥发度1.5。8、如下分离办法中技术成熟度和应用成熟度最高是（ C ）：a. 超临界萃取；b. 吸取；c. 精馏；d. 结晶。9、工业上为提高分离或反映效果，常把不同过程进行组合，如下不属于反映过程与分离过程耦合是（ C）：a. 化学吸取；b. 在精馏塔里进行由甲醇和醋酸制备醋酸甲酯过程；c. 分离沸点相近混合物萃取结晶过程；d.催化精馏过程。第二章 多组分分离基本填空题：1、分离过程涉及变量数减去描述该过程方程数即为该过程（ 设计变量数 ）。2、设计变量是指在计算前，必要由设计者（ 制定 ）变量。3、一种具有4个组分相平衡物流独立变量数有（6 ）个。4、一种装置设计变量拟定是将装置分解为若干进行（ 简朴过程单元 ），由（ 单元设计变量数 ）计算出装置设计变量数。5、惯用汽液相平衡关系为6、相对挥发度定义为两组分( 气液构成 )之比，它又称为（ 分派系数 ）。7、活度系数方程中A可用来鉴别实际溶液与抱负溶液（ 偏离限度 ）。 8、用于泡点计算调节公式为（ ）。9、一定压力下加热液体混合物，当液体混合物开始汽化产生第一种汽泡时温度叫（ 泡点温度 ）。10、一定温度下压缩气体混合物，当开始冷凝产生第一种液滴时压力叫（ 露点压力 ）。11、计算泡点温度时，若，温度应调（ 低再试差计算 ）。12、平衡常数与构成关于露点计算，需迭代露点温度或压力外，还需对（ 活度系数 ）进行试差。13、在分离流程中常遇到某些汽化和冷凝过程属（ 等温闪蒸 ）。14、单级分离是指两相经（一次紧密接触达到平衡 ）后随后引离过程。15、等温闪蒸计算目的函数对收敛速度和稳定性有很大影响，采用Newton-Raphson法时，较好目的函数为（ F(v) =（yi-xi）=0 ）16、 若构成为zi物系，Kizi1时其相态为（ 过冷液体 ）。17、 在进行闪蒸计算时，需判断混合物在指定温度和压力下与否处在（两相区 ）。18、闪蒸按体系与环境有无热量互换分为（ 等温闪蒸 ）和（ 绝热闪蒸 ）两类。19、绝热闪蒸与等温闪蒸计算不同点是需要考虑（ 焓平衡 ）。选取题：1、约束变量关系数就是（d ）a. 过程所涉及变量数目；b. 固定设计变量数目；c. 独立变量数与设计变量数和；d. 变量之间可以建立方程数和给定条件。2、 每一单股进料均有（c ）个设计变量。a. c ；b. c +1；c. c +2；d. c +33、 普通吸取过程，可调设计变量数为（ c）：a.5个；b.4个；c. 1个；d. 2个4、 绝热操作简朴平衡级设计变量数为（d ）：a. 2c +3个；b. 2 c +4个；c. c +5个；d. 2 c +5个。5、多组分精馏装置可调设计变量数与进料中组分数关系为（c）：a. 随进料中组分数增长而增长；b. 随进料中组分数增长而减少；c. 与进料中组分数无关；d. 以上三种关系都不成立。6、平衡常数计算式 在( a )条件下成立。a. 气相是抱负气体，液相是抱负溶液；b. 气相是抱负气体，液相是非抱负溶液；c. 气相是抱负溶液，液相是抱负溶液；d. 气相是抱负溶液，液相是非抱负溶液7、汽液相平衡K值越大，阐明该组分越（ a ）a. 易挥发；b. 难挥发；c. 沸点高；d. 蒸汽压小8、当汽相为抱负气体混合物，液相为非抱负溶液时，其汽液相平衡关系为（c ）a. b. c. d. 9、关于溶液蒸气压大故事法对的是（ a ）：a. 只与温度关于；b. 不但与温度关于，还与各组分浓度关于；c. 不但与温度和各组分浓度关于，还与溶液数量关于；d. 与上述因素均无关10、 当把一种气体溶液冷凝时，开始产生液滴点叫作（ a ） a. 露点；b. 临界点；c. 泡点；d. 熔点11、计算溶液泡点时，若 ，则阐明（ c ）a. 温度偏低；b. 正好泡点；c. 温度偏高；d. 正好露点12、在一定温度和压力下，由物料构成计算出 ，且 ，该进料状态为（ b ）a. 过冷液体； b. 过热气体； c. 汽液混合物；d. 饱和液体13、进行等温闪蒸时，对满足（c ）条件时系统处在两相区a.TBT；c. TDTTB； d. TB=T14、系统温度不大于泡点时，体系处在（ b ）a. 饱和液相；b. 过冷液体；c. 饱和汽相；d. 汽液两相15、闪蒸是单级蒸馏过程，所能达到分离限度（ b ）a. 很高；b. 较低；c. 只是冷凝过程，无分离作用；d. 只是气化过程，无分离作用16、下列哪一种过程不是闪蒸过程（d ）a. 某些汽化；b. 某些冷凝；c. 等焓节流；d. 纯组分蒸发17、等焓节流之后（c ）a. 温度提高；b. 压力提高；c. 压力减少，温度也减少；d. 有气化现象发生，压力提高18、下列分离过程可看为等焓过程是（ d ）a. 精馏；b. 吸取；c. 等温闪蒸；d. 绝热闪蒸。第三章 精馏填空题：1、多组分精馏依照指定设计变量不同可分为（ 设计 ）型计算和（ 操作 ）型计算。2、在塔顶和塔釜同步浮现组分为（ 分派组分 ）。3、非清晰分割法假设各组分在塔内分布与在（ 全回流 ）时分布一致。4、精馏塔计算中每个级由于（ 构成 ）变化而引起温度变化，可用（ 泡露点方程 ）拟定。 5、萃取精馏塔在萃取剂加入口以上需设（ 萃取剂回收段 ）。6、采用液相进料萃取精馏时，要使萃取剂浓度在全塔内为一恒定值，因此在（ 进料时补加一定量萃取剂 ）。7、当原溶液为非抱负型较强物系，则加入萃取剂重要起（ 稀释 ）作用。8、要提高萃取剂选取性，可（ 增大 ）萃取剂浓度。9、最低恒沸物，压力减少使恒沸构成中汽化潜热（小 ）组分增长。10、在一定温度和构成下，A,B混合液形成最低沸点恒沸物条件为（ ）。11、不加恒沸剂可完毕恒沸物分离办法有（ 变压蒸馏 ）和（ 非均相恒沸物精馏 ）两种。12、由耳波和马多克思关联图求理论级数时规定进料状态必要是（ 泡点进料 ）。13、分派组分是指在馏出液和釜液（ 均浮现组分 ）；非分派组分是指仅在（馏出液或者釜液 ）浮现组分。14、多组分精馏中，核心组分是指（ 由设计者指定浓度或提出分离规定 ）组分。15、回收率 是釜液W中（重核心组分HK流率 ）与进料中HK流率之比，回收率 是馏出液D中（ 轻核心组分LK流率 ）与进料中LK流率之比。16、清晰分割是指馏出液中除了（ 重核心组分 ）外，没有其她重组分，釜液中除了（ 轻核心组分 ）外，没有其她轻组分。17、精馏塔中，温度分布重要反映物流（构成 ），而总级间流量分布则重要反映（ 热量衡算 ）限制。18、若加入新组分和被分离系统一种或几种组分形成最低恒沸物从（ 塔顶 ）蒸出。这种特殊精馏叫恒沸精馏。加入新组分叫（恒沸剂 ）。19、若加入新组分不与原系统中任一组分形成恒沸物，而其沸点又较原系统任一组分高，从釜液离开精馏塔。此类特殊精馏叫（ 萃取精馏 ），所加入新组分叫作（ 萃取剂 ）。20、在萃取精馏中所选萃取剂但愿与塔顶馏出组分形成具备（正 ）偏差非抱负溶液。21、在萃取精馏中所选萃取剂但愿而与塔釜组分形成具备（ 负 ）偏差非抱负溶液。22、在萃取精馏中所选萃取剂使A1S值越大，溶剂选取性（ 越好 ）。23、萃取精馏塔中，萃取剂是从塔（ 釜 ）出来。24、恒沸剂与组分形成最高沸点恒沸物时，恒沸剂从塔（釜 ）出来。25、均相恒沸物在低压下其活度系数之比1 / 2应等于（ P02 ）与（P01 ）之比。26、精馏过程核心组分是指由设计者（指定浓度或者提出分离规定 ）那两个组分。27、特殊精馏是既加入（ 能量分离媒介（ESA） ），又加入（ 质量分离媒介（MSA） ）精馏过程。28、加盐萃取精馏是综合了（普通萃取精馏 ）和（ 溶盐精馏 ）长处，把盐加入溶剂而形成新萃取精馏办法。选取题：1、A（轻组分）、B两组分相对挥发度AB越小（c ） a. A、B两组分越容易分离；b. 原料中含轻组分越多，所需理论级数越少； c. A、B两组分越难分离；d. 与A、B两组分分离难易限度无关； 2、多组分精馏装置可调设计变量数与进料中组分数关系为（ c ） a. 随进料中组分数增长而增长；b. 随进料中组分数增长而减少； c. 与进料中组分数无关；d. 以上三种关系都不成立。3、当普通精馏塔产品不合格时，可以考虑（ d ） a. 提高进料量；b. 减少回流比； c. 提高塔压； d. 提高回流比。4、多组分精馏过程，当进料中非分派组分只有重组分而无轻组分时，恒浓区浮现于（ a ） a. 上恒浓区浮现于精馏段中部，下恒浓区浮现于进料级下； b. 恒浓区浮现于进料级上下； c 上恒浓区在进料级上，下恒浓区浮现于提馏段中部； d. 上、下恒浓区别别浮现于精馏段和提馏段中部。5、吉利兰关联图，关联了四个物理量之间关系，下列哪个不是其中之一（ c ） a. 最小理论级数； b. 最小回流比； c. 压力； d. 理论级数。6、下列关于简捷法描述那一种不对的（ d ） a. 计算简便； b. 可为精准计算提供初值； c. 所需物性数据少；d. 计算成果精确。7、下列说法对的是（ b ） a. 多组分精馏中，回流比不大于最小回流比时满足分离规定将需要无穷多理论级； b. 多组分精馏中，回流比不大于最小回流比时无论多少理论级都不能满足分离规定； c. 回流比R值趋于零时回流比叫最小回流比； d. 多组分精馏中，回流比不大于最小回流比时整个精馏塔将无分离作用。8、全回流操作不能用于（ a ） a. 正常生产稳定过程； b. 开车时； c. 当产品不合格时进行调节；d. 实验室研究传质过程。9、用芬斯克公式求全塔理论级数时，式中相对挥发度应为（ d ） a. 塔顶处相对挥发度；b. 进料处相对挥发度； c. 塔底处相对挥发度；d. 全塔相对挥发度平均值。10、全回流操作时，精馏塔进料F、馏出液D和釜液W流率应为（ a ） a. W = 0，D = 0，F = 0； b. W = 0，D = 0，F 0； c. W 0，D 0，F 0； d. W = 0，D 0，F 0。11、如果二元物系，A120 ,A210，则此二元物系所形成溶液一定是（ a ） a. 正偏差溶液；b. 抱负溶液； c. 负偏差溶液；d. 不拟定。 12、如果二元物系， 1， 1，则此二元物系所形成溶液一定是（ a ） a. 正偏差溶液；b. 抱负溶液； c. 负偏差溶液；d. 不拟定。13、如果二元物系， =1， =1,则此二元物系所形成溶液一定是（b ） a. 正偏差溶液；b. 抱负溶液； c. 负偏差溶液；d. 不拟定。 14、关于萃取精馏塔下列描述中，那一种不对的（ b ） a. 气液负荷不均，液相负荷大；b. 回流比提高，产品纯度提高； c. 恒摩尔流不太适合； d. 是蒸馏过程。 15、如果二元物系有最低压力恒沸物存在，则此二元物系所形成溶液一定是（ c ） a. 正偏差溶液；b. 抱负溶液； c. 负偏差溶液；d. 不一定16、萃取精馏过程选取萃取剂最佳应与沸点低组分形成（ a ） a. 正偏差溶液；b. 抱负溶液； c. 负偏差溶液；d. 不一定。 17、萃取精馏时若饱和液体进料，萃取剂应当从（ c ）： a. 精馏段上部； b. 进料级； c. 精馏段上部和进料级；d. 精馏段下部。 18、“ ” 是加入溶剂在任何脱溶剂浓度（为任何值）时均能增长原溶液相对挥发度（提高选取性）（ a ） a. 充分条件；b. 必要条件；c. 充要条件；d. 以上三项都不是。 19、在萃取精馏中，当进料为饱和液体进料时，下列说法对的是（ b ） a. 全塔范畴内液相中溶剂浓度可近似看为不变； b. 精馏段液相中溶剂浓度可近似看为不变； c. 塔釜和塔底第一种级上液相中溶剂浓度可近似看为不变； d. 溶剂回收段液相中溶剂浓度可近似看为不变。20、当萃取塔塔顶产品不合格时，可采用（ b ）办法来调节 a. 加大回流比； b. 加大萃取剂用量； c. 增长进料量； d. 减少进料量。21、在一定温度和构成下，A、B混合液总蒸汽压力为p，若 ，且 ,则该溶液（ a ） a. 形成最低沸点恒沸物；b. 形成最高恒沸物； c. 不形成恒沸物； d. 抱负溶液。22、对于最高沸点恒沸物，压力增长使恒沸构成中汽化潜热小组分（ a ） a. 增长；b. 不变；c. 减小。23、最有也许形成三元最低共沸物三元物系是（ a ） a. 物系中三个组分可两两形成三个二元最低共沸物； b. 物系中三个组分可两两形成三个二元最高共沸物； c. 物系中三个组分可两两形成两个二元最低共沸物，一种最高共沸物； d. 物系中三个组分可两两形成一种二元最低共沸物，两个最高共沸物。24、在下列单元操作中属于双向传质过程是（ c ） a. 吸取过程；b. 蒸出过程； c. 精馏过程；d. 以上三种操作过程。25、关于恒沸精馏塔下列描述中，不对的是（ c ） a. 恒沸剂用量不能随意调节； b. 恒沸剂为塔项产品； c. 恒沸剂也许是塔顶产品，也也许是塔底产品 d. 恒沸精馏可用于间歇操作过程。 26、对一种恒沸精馏过程，从塔内分出最低温度恒沸物，则有较纯组分产品应从（ a ） a. 塔釜得到；b. 塔顶得到； c. 也许是塔项得到，也也许是塔底得到； d. 视详细状况而变。27、对形成恒沸物体系，下列说法不对的是（ d ） a. 在恒沸点其气相构成必等于液相构成；b. 通过恒沸点轻重组分互换； c. 在恒沸点，其露点温度和泡点温度相等；d. 其恒沸构成将随着气化率大小而变。 28、对形成恒沸物某体系，下列说法不对的是（ b ） a. 当压力拟定后，其恒沸温度和恒沸构成拟定； b. 二元恒沸物压力拟定后，则恒沸温度和恒沸构成拟定，而三元恒沸物则否则； c. 除恒沸点外，在别的构成下，精馏仍具备分离作用； d. 体系在恒沸点自由度数目与恒沸物组分数无关。 29、对某一恒沸体系，随着外压增大，其恒沸构成变化趋势为（d ） a.摩尔汽化潜热大组分浓度增大； b.摩尔汽化潜热小组分浓度增大； c.对最高恒沸物，摩尔汽化潜热大组分浓度增大；对最低恒沸物，摩尔汽化潜热小组分浓度增大； d. 对最低恒沸物，摩尔汽化潜热大组分浓度增大；对最高恒沸物，摩尔汽化潜热小组分浓度增大。30、容易形成恒沸物为（ d ） a. 各组分化学构造相似，其沸点差较大 b. 各组分化学构造相似，其沸点差较小； c. 各组分化学构造不相似，其沸点差较大； d. 各组分化学构造不相似，其沸点差较小31、在下列单元操作中，气液两相近似当作恒摩尔流而误差较小是（ c ） a. 吸取过程；b. 蒸出过程； c. 精馏过程；d. 以上三种操作过程。 32、分离同一混合物采用萃取精馏与采用普通精馏相比有（ b ） a. 汽液比更大些； b. 级效率更低些； c. 级效率更高些； d. 精馏温度更低些第四章 气体吸取填空题：1、用于吸取相平衡表达式为（ l=Av ），当（ 温度 ）减少，（压力 ）升高时有助于吸取。2、应用平均吸取因子法进行计算时，假设各平衡级（ 吸取因子 ）相等。3、普通多组分精馏有（2 ）个核心组分，多组分吸取有（ 1 ）个核心组分。4、吸取过程在塔顶限度为（yi,1Kixi,0 ），它决定了尾气中（该组分最低浓度 ）。5、吸取操作中，最小液气比下，核心组分吸取因子和核心组分吸取率在数值上（ 相等 ）。6、多组分吸取过程液气比普通取最小液气比（ 1.2 ）（ 2.0 ）倍。7、吸取操作中，最小液气比是指在无穷多塔级下，达到规定分离规定期，1kmol进料气所需要（ 吸取剂 ）kmol数。8、吸取过程重要由（塔顶釜两个级）完毕。9、蒸出因子定义式为（ S=（KV）/L ），其值可反映蒸出过程（ 分离难易限度 ）。10、相对吸取率与吸取率相等条件是（吸取剂中不含溶质 ）。11、吸取剂再生常采用是（用蒸汽或惰性气体蒸出塔 ）,（用再沸器蒸出塔 ），（ 用再沸器精馏塔 ）。12、吸取过程中普通气体为（ 过热蒸汽 ），液体为（过冷液体 ）。13、化学吸取增强因子就是与相似条件下化学吸取与物理吸取（ 传质系数 ）之比，其定义式为（ E=（KL）/（KL0） ）。14、化学吸取按反映类型又分为为（可逆反映 ）和（ 不可逆反映 ）两类。选取题：1、平均吸取因子法合用范畴是（ c ）a. 单组分吸取； b. 恒摩尔流； c. 贫气吸取；d. 富气吸取。2、吸取作用发生条件为（ b ）a.pipi* ；c. yiyi* ；d. pi=pi*。3、吸取由于是单向传质，吸取塔每个级温度变化重要由（ a ）起。a. 热量变化；b. 构成变化； c. 流率变化；d. 其她因素。4、吸取操作中，若要提高核心组分相对吸取率应采用最有效办法是（ a ）a. 提高压力；b. 升高温度；c. 增长液汽比；d. 增长塔级数。5、多组分吸取过程采用图解梯级法根据是（ c ）a. 恒温操作；b. 恒摩尔流； c. 贫气吸取；d. 富气吸取。6、吸取过程各组分吸取量重要发生在（ b ）a. 每个级均匀吸取；b. 重要在塔顶一级和塔釜一种理论级；c. 重要在塔釜；d. 塔中部。7、当体系yi=yi*时（d ）a. 发生解吸过程；b. 发生吸取过程；c. 发生精馏过程；d. 没有物质净转移。8、关于吸取描述下列哪一种不对的（d ）a. 依照溶解度差别分离混合物；b. 适合解决大量气体分离；c. 效率比精馏低；d. 能得到高纯度气体。9、普通对物理吸取操作最有利操作条件是（ b ） a. 高温高压；b. 低温高压；c. 低温低压；d. 高温低压。10、在多组分吸取中，吸取重要发生于塔顶附近几种级组分是（ b ）a. 易溶组分；b. 难溶组分；c. 核心组分；d. 所有组分。11、在多组分吸取中，吸取发生于全塔所有塔级组分是（ c ）a. 易溶组分；b. 难溶组分；c. 核心组分；d. 所有组分。12、吸取塔气、液相最大负荷处应在（a ）a. 塔底部；b. 塔中部；c. 塔顶部；d. 不拟定。13、在板式塔吸取中，原料中平衡常数小组分重要在（ b ）被吸取a. 塔上部少数几块板；b. 塔下部少数几块板；c. 塔中部少数几块板；d. 全塔所有板。14、在板式塔吸取中，原料中核心组分组分重要在（ d ）被吸取a. 塔上部少数几块板；b. 塔下部少数几块板；c. 塔中部少数几块板；d. 全塔所有板。15、当核心组分相对吸取率不不大于其吸取因子A时，应有结论（ a ）a. 吸取塔无论有多少个理论级也完不成给定分离任务；b. 吸取塔需有无穷各种理论级才干完毕给定分离任务；c. 吸取塔有限各种理论级即可完毕给定分离任务；d. 上述结论均成立。16、普通吸取过程，可调设计变量数为（ c ）a. 5个；b. 4个；c. 1个；d. 2个。17、在吸取操作过程中，任一组分吸取因子Ai与其吸取率在数值上相应是（ c ）a. ；b. ；c. ； d. 以上三种状况均有也许。18、下列吸取有利条件是（c）a. 提高温度；b. 提高原料气流率量；c. 提高压力；d. 减少吸取剂流率。19、平衡常数较小组分是（ d ）a. 难吸取组分；b. 最较轻组分；c. 挥发能力大组分；d. 吸取剂中溶解度大组分。20、难吸取组分重要在塔（ a ）被吸取a. 塔顶级；b. 进料级；c. 塔釜级； d. 全塔平均吸取。第五章 多组分多级分离严格运算填空题：1、仅有一股进料且无侧线出料和中间换热设备塔型称为（ 常规塔或者简朴塔 ）。2、描述多级分离过程数学模型为（MESH方程）。3、对窄沸程精馏过程，其各级温度变化由（ 构成 ）决定，故可由（ES方程 ）计算各级温度。4、用精馏或吸取办法分离具有c个组分混合物，描述一种平衡级M方程有（Nc）个，E方程有（Nc）个，S方程有（2N）个，H方程有（N）个。5、三对角矩阵法沿塔流率分布和温度初值分别假定为（恒摩尔流和线性分布 ）。6、三对角矩阵法在求得xij后，由（ES方程 ）求 Tj，由（H方程 ）求Vj 。7、三对角矩阵法在用S方程计算新温度分布，在未收敛前xij1,则采用（硬性归一 ）办法。8、逐级计算起点选取应从构成（精准 ）一端算起。9、逐级计算适当进料位置定义为达到规定分离规定所需（理论级数至少 ）进料位置。10、逐级计算法求平衡级数中交替使用（相平衡）关系和（物料平衡）关系。11、逐级计算法从上到下采用（露点温度）计算多组分精馏各级温度。12、CMB矩阵法用物料衡算来校正圆整后液相构成，使之（满足S方程，和尽量满足M方程和 ）。13、松弛法开发是仿照精馏过程由不稳态趋向稳态进程来求解，故其中间计算成果可模仿精馏过程（开车 ）。选取题：1、下面哪种塔型不是复杂精馏塔（ c ）a.设有中间再沸换热设备精馏分离装置；b.有多股进料精馏分离装置；c.仅有一股进料且无侧线出料和中间换热设备精馏分离装置；d.设有中间冷凝换热设备精馏分离装置。2、下面哪个关系或方程不属于MESH方程组（b ）a. 物料平衡关系；b. 化学平衡关系；c. 相平衡关系；d. 热量平衡方程3、流量加和露点法选取迭代变量为（d ）a. xi，j；b. yi，j；c. li，j；d. vi，j 4、当两个易挥发组分为核心组分时，则以何处为起点逐级计算（ b ）a.塔顶往下 b.塔釜往上 c.两端同步算起5、当采用逐级计算法从上到下计算多组分精馏理论级数时，第j级为适当进料位置应满足下条件（ a ）6、当采用逐级计算法从下到上计算多组分精馏理论级数时计算结束判据为（b ）7、流量加和法在求得xij后由什么方程来求各级温度（ a ）a. 热量平衡方程； b.相平衡方程； c. 物料平衡方程；d. 摩尔分率加和式8、同步校正法在求得xij后由什么方程来求各级温度（ a ）a. 热量平衡方程； b.相平衡方程； c. 物料平衡方程；d. 热量平衡方程和摩尔分率加和式同步求解9、三对角矩阵法在求得xij后，若xij1则（ b ）a. 直接用S方程计算温度；b. 硬性归一后用 S方程计算温度；c. 组分物料衡算校正后用S方程计算温度10、矩阵求逆法与三对角矩阵法不同之处在于（ c ）a. 迭代变量不同；b. 迭代变量组织办法不同；c解三对角矩阵求xij办法不同；d. xij归一办法不同11、三对角矩阵法在求得xij后由什么方程来求各级流率（ a ）a. 热量平衡方程；b. 相平衡方程；c. 物料平衡方程；d. 摩尔分率加和式12、采用三对角线矩阵法对多组分多级分离进行严格计算，合用于（c）a. 操作计算；b. 设计计算；c. 设计计算和操作计算13、CMB矩阵法在求得xij后，若xij1 ，则（ c ）：a. 直接用S方程计算温度；b. 硬性归一后用 S方程计算温度；c. 组分物料衡算校正后用S方程计算温度 第六章 分离过程设备及效率与节能综合填空题：填空题1、影响气液传质设备解决能力因素有（ 液泛 ）、（雾沫夹带 ）、（ 压力降 ）和(液体在降液管停留时间； )。2、精馏中液体在降液管内停留时间普通（ 3-5 ）秒。3、气液传质设备可分为（板式塔 ）和（ 填料塔 ）两大类。4、板式气液分离设备常用表达办法有（全塔效率 ）、（默弗利板效率 ）、（点效率 ）。5、当板上液体达到完全混合时，点效率（等于 ）气相默弗里板效率。6、可用（彼克来（Peclet）； ）准数表达板上液体混合状况，当板上完全不混合时，则该准数（ Pe= ）。7、雾沫夹带是气液两相在传质后分离（气速较高时 ）引起。8、实际板上液相为（完全不混合 ），板上液相各点浓度（不相等 ）。9、普通精馏过程效率高于吸取过程，重要是由于精馏过程（温度比吸取过程更高 ）。10、等温最小分离功与被分离构成相对挥发度（无关 ）。11、分离最小功表达（分离过程耗能最低限 ），最小分离功大小标志着（物质分离难易限度； ）。12、等温分离低压液体混合物，除温度外最小功仅决定于（物料构成及性质 ）。13、若分离过程产品温度与原料温度不同步，分离过程所需最小功用该过程（有效能变化 ）变化来表达。14、分离过程消耗净功与环境温度关于，普通夏天同一分离过程消耗最小功（更大 ）。15、要提高分离过程热力学效率，应通过减少分离过程（不可逆性）来实现。16、精馏过程不可逆性重要体当前（流体流动 ）、（传热 ）、（传质 ）方面。17、多效精馏过程将高压塔（塔顶蒸汽； ）作为低压塔（塔釜再沸器； ）加热介质，使能耗下降。18、热泵精馏是将温度较低塔顶蒸汽（经压缩升温 ）后作为塔底再沸器热源。19、采用简朴精馏塔将c个组分所构成溶液分离成c个产品需要（c1 ）个塔。20、具有质量分离剂分离办法不作为首选办法，是由于该法需（须增设质量分离剂回收设备 ）。21、对多组分物系分离，（易分离 ）组分和（易挥发 ）组分要先分离。22、从节能角度分析最难分离组分应放在（最后 ）分离；分离规定高组分应放在（最后 ）分离；进料中含量高组分应（优先 ）分离。选取题：1、下面关于塔板效率说法中哪些是对的（ c ）？a. 全塔效率可不不大于1； b. 点效率不必不大于1； c. Murphere板效率可不不大于1； d. 板效率必不大于点效率2、当板上液体达到完全混合时，则（ a ）：a. Pe = 0；b. Pe =；c. 0 Pe ；d. Pe EOG b. EMV=EOG c. EMVEOG 4、从液体粘度对流体状态和液相传质阻力影响来看，精馏过程效率比吸取过程效率（ a ）a. 更大；b. 相等；c. 更小5、与板式塔相比，填料塔常具备特点是（ d ）：a. 塔效率较高且稳定；b. 液气比适应范畴较大；c. 用于大直径塔较适 d. 压降小6、与填料塔相比，不属于板式塔特点是（ d ）：a.塔效率较高且稳定；b.安装检修较困难；c.较合用于解决具有固体悬浮物物系；d.压降小。7、适合于选用填料塔状况为（ a ）：a. 物料具备腐蚀性时；b. 规定具备较大操作弹性时；c. 有各种进料口和侧线采出精馏塔；d. 需要从塔分离段移入或移出较多热量时8、适合于选用填料塔状况为（ a ）：a. 欲分离物料为易发泡物系；b. 规定具备较大操作弹性时；c. 有各种进料口和侧线采出精馏塔；d.需要从塔分离段移入或移出较多热量时。9、不适合于选用填料塔状况为（ b ）：a. 物料具备腐蚀性时；b. 规定具备较大操作弹性时；c. 间歇操作，塔持液量较小时；d.欲分离物料为易发泡物系。10、汽液接触板式塔中，液泛随（ c ）而增大：a. L/ V减小和板间距减小；b. L/ V减小和板间距增大；c. L/ V增大和板间距减小；d. L/ V增大和板间距增大11、塔板上液层越厚，气泡越分散，表面湍动限度越高，则点效率（ a ）。a. 越高；b. 越低；c. 无必然联系；d. 不变12、等温下将同构成二元混合物分离分离成两个纯组分，分离最小功最小状况是（ d ）：a. 分离抱负溶液；b. 分离具备正偏差非抱负溶液；c. 分离具备负偏差非抱负溶液；d. 分离完全不互溶液体。13、分离最小功是指下面过程中所消耗功（ c ）a. 实际过程；b. 可逆过程；c. 完全可逆过程；d. 不可逆过程14、在相似构成下，分离成纯组分时所需功与分离成两非纯组分时所需功（ a ）a. 更大；b. 相等；c. 更小15、分离过程消耗净功与环境温度关于，普通冬天同一分离过程消耗最小功比夏天消耗最小功（ b ）a. 更大；b. 更小；c. 相等16、要提高分离过程热力学效率，应通过下列办法来实现（ d ）：a. 加大回流比；b. 减少分离过程不可逆性；c. 增大核心组分间相对挥发度17、热泵精馏是将温度较低塔顶蒸汽经下面过程后作为塔底再沸器热源（a ）a. 压缩升温；b. 节流降温a. 压缩降温；b. 节流升温18、采用简朴精馏塔将c个组分所构成溶液分离成c个产品需要几种塔（ a ）：a. c1；b. c ；c. c + 119、对多组分物系分离，应将分离规定高组分（ c ）：a. 最先分离；b. 中间分离；c. 最后分离；d. 与顺序无关20、在多组分物系分离中，若有腐蚀组分存在应将该组分（a ）：a. 最先分离；b. 中间分离；c. 最后分离；d. 与顺序无关21、普通来说，下列分离过程中效率最低是（ c ）a. 只靠外加能量过程；b. 同步具备能量分离剂和质量分离剂过程；c.速率控制分离过程；第七章 新型分离办法填空题：1、在吸附搅拌槽中，操作温度应（越高越好，使其达到沸腾状态 ）。2、吸附分离是运用吸附剂（选取吸附 ）某组分办法实现气体(或液体 )混合物分离。3、透过曲线是以（ 时间 ）为横坐标绘制而成。4、吸附分离机理分别为（位阻差别 ）、（动力学差别 ）和（平衡差别 ）。5、固定床吸附器中，若吸附透过曲线越陡，阐明吸附剂性能（越好 ）。6、5A分子筛构造式为（0.7CaO0.3Na2OAl2O32SiO24.5H2O ）。7、对于室温下低浓度水溶液，其离子互换选取性与离子价数，原子序数关系为（随离子价数增长而增长；随原子序数增长而增长； ）8、依照物理构造，离子互换树脂可分为（凝胶型 ）和（大孔型 ）两大类。9、萃取中分派系数m = yi/xi，其中yi为组分i（在溶剂或萃取相中摩尔分数 ）。10、超临界萃取原理是根据超临界流体对溶质（溶质溶解度 ）会随操作条件变化而变化。 11、超临界流体可以通过变化体系温度和压力来调节（组分溶解度 ）。12、电渗析中重要传递过程是（ 反离子迁移 ）。13、多孔膜分离机理是（微孔扩散 ）作用，致密膜分离机理是（溶解-扩散； ）作用。14、表征超滤膜性能参数是（ 渗入速率 ）