一轮复习-基因在染色体上和伴性遗传市公开课一等奖百校联赛获奖课件.pptx

基因在染色体上和伴性遗传基因在染色体上和伴性遗传高考考纲要求：高考考纲要求：1、基因位于染色体上理论假说和试验证据、基因位于染色体上理论假说和试验证据2、伴性遗传特点、伴性遗传特点3、遗传病概率计算、遗传病概率计算第1页一、萨顿假说一、萨顿假说（类比推理）（类比推理）发觉问题：发觉问题：用蝗虫作材料，研究精子和卵细胞形成过程，用蝗虫作材料，研究精子和卵细胞形成过程，发觉孟德尔定律中发觉孟德尔定律中基因基因分离与减数分裂中同源分离与减数分裂中同源染色体染色体分离非常相同。分离非常相同。第2页分析基因与染色体关系分析基因与染色体关系基因行为染色体行为体细胞中存在形式配子中存在形式在体细胞中起源形成配子时组合方式传递中性质成对成对成对成对成单成单成单成单一个来自父方，一个来一个来自父方，一个来自母方自母方一条来自父方，一条一条来自父方，一条来自母方来自母方 自由组合自由组合非同源染色体自由组合非同源染色体自由组合完整性和独立性完整性和独立性稳定性稳定性类比类比:基因和染色体之间含有基因和染色体之间含有平行关系平行关系杂交过程中保持杂交过程中保持在配子形成和受精过程在配子形成和受精过程中保持中保持第3页一、萨顿假说一、萨顿假说（类比推理）（类比推理）基因位于染色体上。基因位于染色体上。基因和染色体行为存在着显著平行关系。基因和染色体行为存在着显著平行关系。发觉问题：发觉问题：用蝗虫作材料，研究精子和卵细胞形成过程，用蝗虫作材料，研究精子和卵细胞形成过程，发觉孟德尔定律中发觉孟德尔定律中基因基因分离与减数分裂中同源分离与减数分裂中同源染色体染色体分离非常相同。分离非常相同。推论：推论：理由：理由：第4页科科学学研研究究方方法法之之一一 染色体染色体假说：假说：基因在染色体上基因在染色体上推理推理基基 因因类比类比 平行关系平行关系类比推理类比推理D dD d第5页类比推理类比推理 依据两个对象有依据两个对象有部分属性相同部分属性相同前提，推论前提，推论出他们出他们其它属性也相同其它属性也相同结论。科学家利用类结论。科学家利用类比推理得出了很多主要结论。（见书本比推理得出了很多主要结论。（见书本（P28）光波动性推测）光波动性推测）应该当注意是，类比推理得应该当注意是，类比推理得出结论并不存在逻辑必定性，其出结论并不存在逻辑必定性，其正确是否，还需要观察和试验检正确是否，还需要观察和试验检验验第6页二、基因位于染色体上试验证据二、基因位于染色体上试验证据科学家科学家:摩尔根摩尔根试验材料试验材料:果蝇果蝇第7页果蝇特点：果蝇特点：易喂养、繁殖快、后代多、相对易喂养、繁殖快、后代多、相对性状显著，只有性状显著，只有4 4对染色体对染色体第8页长翅长翅残翅残翅果蝇也有众多轻易果蝇也有众多轻易 区分相对性状区分相对性状第9页 在一群红眼果蝇中偶然出现了在一群红眼果蝇中偶然出现了一只白眼雄果蝇一只白眼雄果蝇基因突变第10页P P 红眼红眼白眼白眼 F F1 1 红眼红眼 （、）F2 3/4 红眼红眼1/4 1/4 白眼白眼 (、)杂交杂交果蝇杂交试验现象：果蝇杂交试验现象：第11页常染色体常染色体:性染色体性染色体:对：对：，雌性同型：雌性同型：雄性异型：雄性异型：果蝇体细胞染色体果蝇体细胞染色体:第12页雌果蝇中：雌果蝇中：红眼红眼白眼白眼雄果蝇中：雄果蝇中：红眼红眼白眼白眼 假如控制白眼基因（假如控制白眼基因（W W）在）在X X染色体上，染色体上，而而Y Y染色体不含有它等位基因。染色体不含有它等位基因。写出以下基因型：写出以下基因型：摩尔根构想：摩尔根构想：第13页红眼红眼（）XWYXWYXWF1：P P：配子：配子：XWXw 红眼红眼XWY 红眼红眼白眼白眼XWXW摩尔根解释：摩尔根解释：第14页红眼红眼（）XWYXWYXWXw F2：F1：配子：配子：XWXW 红眼红眼XWXw 红眼红眼XWY 红眼红眼XwY 白眼白眼红眼红眼XWXW第15页X XX Xw X XwY Y红眼红眼 白眼白眼126126 132 132120120 115 115 统计结果与理论上推测完全符合假说，统计结果与理论上推测完全符合假说，则假说就是正确！则假说就是正确！摩尔根对该解释验证：摩尔根对该解释验证：XwXw白眼白眼XWXw 红眼红眼XWY 红眼红眼XwY 白眼白眼测测 交交F1F2第16页摩尔根果蝇杂交试验证实：摩尔根果蝇杂交试验证实：基因在染色体上基因在染色体上第17页验证假说：验证假说：测交测交得出结论：得出结论：基因在染色体上基因在染色体上若控制白眼基因（若控制白眼基因（w）在）在X染色体上，而染色体上，而Y染色体上不染色体上不含有它等位基因含有它等位基因白眼性状表现总是与性别白眼性状表现总是与性别相联络？相联络？提出问题：提出问题：作出假说：作出假说：假假说说演演绎绎法法回顾摩尔根试验：回顾摩尔根试验：第18页 果蝇果蝇4 4对对染色体上却有染色体上却有数百个数百个基因基因基因在染色体上呈线性排列基因在染色体上呈线性排列一条染色体上有许多个基因一条染色体上有许多个基因摩尔根又深入研究：摩尔根又深入研究：摩尔根和他学生们，创造了测摩尔根和他学生们，创造了测定基因位于染色体上相对位置定基因位于染色体上相对位置方法，并绘出了第一个果蝇各方法，并绘出了第一个果蝇各种基因在染色体上相对位置图种基因在染色体上相对位置图第19页当代分子生物学技术能够用特当代分子生物学技术能够用特定分子，与染色体上某一个特定分子，与染色体上某一个特定分子结合，这个分子又能被定分子结合，这个分子又能被带有荧光标识物质识别，经过带有荧光标识物质识别，经过荧光显示，就能够知道基因在荧光显示，就能够知道基因在染色体上位置染色体上位置第20页三、孟德尔遗传规律当代解释三、孟德尔遗传规律当代解释基因分离定律实质是基因分离定律实质是：在杂合子细胞中，位于一对：在杂合子细胞中，位于一对同源染色体等位基因，含有一定独立性；在减数分同源染色体等位基因，含有一定独立性；在减数分裂形成配子过程中，等位基因会随同源染色体分开裂形成配子过程中，等位基因会随同源染色体分开而分离，分别进入两个配子中，独立随配子遗传给而分离，分别进入两个配子中，独立随配子遗传给后代后代基因自由组合定律实质是基因自由组合定律实质是：位于非同源染色体上非等：位于非同源染色体上非等位基因分离或组合是互不干扰；在减数分裂过程中，位基因分离或组合是互不干扰；在减数分裂过程中，同源染色体上等位基因彼此分离同时，非同源染色体同源染色体上等位基因彼此分离同时，非同源染色体上非等位基因自由组合上非等位基因自由组合第21页(一一)性别决定性别决定四、性别决定和伴性遗传四、性别决定和伴性遗传雌雄异体生物决定性别方式雌雄异体生物决定性别方式1、概念：、概念：2、常染色体：、常染色体：与性别决定无关染色体与性别决定无关染色体与性别决定相关染色体与性别决定相关染色体性染色体：性染色体：男性男性：XY女性：女性：XX第22页3、性别决定类型、性别决定类型型性别决定型性别决定型性别决定型性别决定项项目目XY型型ZW型型性染性染色体色体组组成成雌雌性性常染色体常染色体XX常染色体常染色体ZW雄雄性性常染色体常染色体XY常染色体常染色体ZZ生物生物类类型型全部哺乳动物、人类、果蝇、一些鱼类、两栖类等鸟类鸟类、蛾蝶、蛾蝶类类第23页 4.4.性性别别分化及影响原因分化及影响原因 性性别别决定后分化决定后分化发发育育过过程，受程，受环环境境影响，如：影响，如：(1)(1)温度影响性温度影响性别别分化，如蛙分化，如蛙发发育：育：XXXX蝌蚪，温度蝌蚪，温度为为20 20 时发时发育育为为雌蛙，温度雌蛙，温度为为30 30 时发时发育育为为雄蛙。雄蛙。(2)(2)日照日照长长短短对对性性别别分化影响：如大麻，在短日照温分化影响：如大麻，在短日照温室内，雌性逐步室内，雌性逐步转转化化为为雄性。雄性。第24页注意：注意：(1)由性染色体决定性别生物才有性染色体。雌雄同株由性染色体决定性别生物才有性染色体。雌雄同株植物无性染色体。植物无性染色体。(2)性染色体决定型是性别决定主要方式，另外还有其性染色体决定型是性别决定主要方式，另外还有其它方式，如蜜蜂是由染色体数目决定性别。它方式，如蜜蜂是由染色体数目决定性别。(3)性别分化只影响表现型，基因型不变。性别分化只影响表现型，基因型不变。(4)性别相当于一对相对性状，其传递遵照分离定律性别相当于一对相对性状，其传递遵照分离定律。第25页 (安徽卷)鸟类性别决定为ZW型。某种鸟类眼色受两对独立遗传基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是两个纯合品种，均为红色眼。依据以下杂交结果，推测杂交1亲本基因型是()例例 1A甲甲为为AAbb，乙，乙为为aaBBB甲甲为为aaZBZB，乙，乙为为AAZbWC甲甲为为AAZbZb，乙，乙为为aaZBWD甲甲为为AAZbW，乙，乙为为aaZBZBB第26页正常男性染色体分组图正常男性染色体分组图正常女性染色体分组图正常女性染色体分组图（二）伴性遗传（二）伴性遗传第27页 基因位于性染色体上，所以遗传方式往往基因位于性染色体上，所以遗传方式往往与性别与性别相关联相关联，这种现象叫伴性遗传。，这种现象叫伴性遗传。如：如：人色盲症遗传、人色盲症遗传、血友病遗传都属于伴性遗传。血友病遗传都属于伴性遗传。1 1、伴性遗传概念：、伴性遗传概念：红绿色盲检验图红绿色盲检验图你色觉正常你色觉正常吗？吗？第28页正常女性正常女性 正常（携带者）女性正常（携带者）女性 色盲女性色盲女性正常男性正常男性色盲男性色盲男性在写色觉基因型时，为了与常染色体在写色觉基因型时，为了与常染色体基因相区分，一定要先写出性染色体，再在基因相区分，一定要先写出性染色体，再在右上角标明基因。右上角标明基因。B BB B B Bb b b bb bB Bb b色盲症：色盲症：不能分辨不能分辨各种颜色各种颜色或或某两种颜色某两种颜色遗传性色遗传性色觉障碍症。最常见是觉障碍症。最常见是红绿色盲红绿色盲。红绿色盲基因属于。红绿色盲基因属于伴隐性遗传，以表示，染色体因为过于短小，伴隐性遗传，以表示，染色体因为过于短小，其上没有色盲基因。其上没有色盲基因。第29页六种婚配方式：六种婚配方式：母母父父B BB BB Bb bb bb bB Bb b第30页 探究红绿色盲症遗传特点红绿色盲症遗传特点XBXB XBY XbXb XBY XBXb XBY XBXb XbY XBXB XbY XbXb XbY 无色盲无色盲男：男：50%，女：，女：0男：男：100%，女：，女：0无色盲无色盲男：男：50%，女：，女：50%都色盲都色盲男性患者多于女性患者第31页四种婚配方式组合成一个家系：四种婚配方式组合成一个家系：XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYIIIIIIIV交叉遗传第32页 探究红绿色盲症遗传特点红绿色盲症遗传特点XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYIIIIIIIV隔代遗传第33页男性患者多于女性患者男性患者多于女性患者交叉遗传交叉遗传隔代遗传隔代遗传伴伴X隐性遗传病特点隐性遗传病特点 探究红绿色盲症遗传特点红绿色盲症遗传特点结论第34页其它伴性遗传病：其它伴性遗传病：人类伴性遗人类伴性遗传病传病伴伴X X显性显性：抗：抗V VD D佝偻病佝偻病伴伴X X隐性隐性：红绿色盲、血友病、：红绿色盲、血友病、先天性白内障先天性白内障伴伴Y Y遗传病遗传病：外耳道多毛症：外耳道多毛症 特点：女性患者多于男性患者；连续遗传。特点：女性患者多于男性患者；连续遗传。特点：患者全为男性特点：患者全为男性(父传子，子传孙父传子，子传孙)第35页抗维生素佝偻病抗维生素佝偻病 患者因为对磷、钙吸收不良而造成患者因为对磷、钙吸收不良而造成骨发育障碍。患者经常表现为骨发育障碍。患者经常表现为X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长迟缓等症状。长迟缓等症状。受受X X染色体上显性基因（染色体上显性基因（D D）控制。）控制。女性患者：女性患者：X XD DX XD D，X XD DX Xd d男性患者：男性患者：X XD DY Y伴伴 X X显性遗传病显性遗传病第36页抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病遗传分析遗传分析1 1）女性患者多于男性患者；）女性患者多于男性患者；2 2）含有世代连续性（代代有患者）；）含有世代连续性（代代有患者）；3 3）父患女必患、子患母必患；）父患女必患、子患母必患；4 4）患者双亲中必有一个是患者）患者双亲中必有一个是患者伴伴X X显性遗传病特点：显性遗传病特点：第37页血友病血友病：血友病患者血浆中缺乏抗血友病球蛋白（血友病患者血浆中缺乏抗血友病球蛋白（AHGAHG），），所以凝血发生障碍，患者皮下、肌肉内重复出血，所以凝血发生障碍，患者皮下、肌肉内重复出血，形成瘀斑。在受伤流血时不能自然止血，很轻易引形成瘀斑。在受伤流血时不能自然止血，很轻易引发失血死亡。发失血死亡。血友病遗传与色盲遗传相同，其致病基因血友病遗传与色盲遗传相同，其致病基因（h h）和正常基因（）和正常基因（H H）也只位于）也只位于X X 染色体上。染色体上。即：女性患者：即：女性患者：X Xh hX Xh h，男性患者：男性患者：X Xh hY.Y.第38页 患者全部是男性；致病基因患者全部是男性；致病基因“父传子、子传父传子、子传孙、传男不传女孙、传男不传女”。伴伴 Y Y遗传病：遗传病：外耳道多毛症外耳道多毛症第39页人类遗传病判定口诀人类遗传病判定口诀:无中生有为隐性，有中生无为显性无中生有为隐性，有中生无为显性；隐性遗传看女病，父子都病是伴性隐性遗传看女病，父子都病是伴性（女性父亲和儿（女性父亲和儿子是患者）；子是患者）；显性遗传看男病，母女都病是伴性显性遗传看男病，母女都病是伴性（男性母亲和女（男性母亲和女儿是患者）。儿是患者）。人类遗传病解题规律：人类遗传病解题规律：不确定类型：不确定类型：（1 1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。（2 2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。（3 3）有性别差异，男性患者多于女性为伴）有性别差异，男性患者多于女性为伴X X隐性，女多隐性，女多于男则为伴于男则为伴X X显性。显性。第40页二、遗传病特点及遗传系谱判定二、遗传病特点及遗传系谱判定1遗传病特点遗传病特点(1)细细胞胞质遗传质遗传母系母系遗传遗传(如如线线粒体基因粒体基因遗传遗传)(2)伴伴Y遗传遗传只有男性患病只有男性患病(父父传传子子传递传递率率100%)第41页2遗传系谱判定程序及方法遗传系谱判定程序及方法第一步：确第一步：确认认或排除或排除细细胞胞质遗传质遗传若系若系谱图谱图中，女患者儿女全部患病，正常女性儿女全中，女患者儿女全部患病，正常女性儿女全正常，即儿女表正常，即儿女表现现型与母型与母亲亲相同，相同，则则最可能最可能为细为细胞胞质质遗传遗传。以下列。以下列图图：母母亲亲有病，儿女都有病，儿女有病，母有病，儿女都有病，儿女有病，母亲亲必有病，所以最可能必有病，所以最可能为细为细胞胞质遗传质遗传。第42页 若系若系谱图谱图中，出中，出现现母母亲亲患病，孩子有正常情况，或患病，孩子有正常情况，或者，孩子患病母者，孩子患病母亲亲正常，正常，则则不是母系不是母系遗传遗传。第二步：确第二步：确认认或排除伴或排除伴Y遗传遗传若系若系谱图谱图中女性全正常，患者全中女性全正常，患者全为为男性，而且男性，而且患者患者父父亲亲、儿子全、儿子全为为患者患者，则则最可能最可能为为伴伴Y遗传遗传。以下列。以下列图图：第43页 若系若系谱图谱图中，患者有男有女，中，患者有男有女，则则不是伴不是伴Y Y遗传遗传。第三步：判断第三步：判断显隐显隐性性 “无中生有无中生有”是是隐隐性性遗传遗传病，如病，如图图一；一；“有中生无有中生无”是是显显性性遗传遗传病，如病，如图图二。二。第44页第四步：确第四步：确认认或排除伴或排除伴X染色体染色体遗传遗传(1)(1)在已确定是在已确定是隐隐性性遗传遗传系系谱谱中中 女性患者，其女性患者，其父或其子有正常父或其子有正常，一定是，一定是常染色常染色体体遗传遗传。(如如图图一、二一、二)女性患者，其父和其子都患病，女性患者，其父和其子都患病，最可能最可能是伴是伴X X染色染色体体遗传遗传。(如如图图三三)第45页(2)(2)在已确定是在已确定是显显性性遗传遗传系系谱谱中中 男性患者，男性患者，其母或其女其母或其女有正常，一定是有正常，一定是常染色体常染色体遗传遗传。(如如图图一一)男性患者，其母和其女都患病，男性患者，其母和其女都患病，最可能最可能是伴是伴X X染色染色体体遗传遗传。(如如图图二、二、图图三三)第46页 第五步：若系第五步：若系谱图谱图中无上述特征，只能从可能性大中无上述特征，只能从可能性大小推小推测测(1)(1)若若该该病在代与代之病在代与代之间间呈呈连续遗传连续遗传，则则最可能最可能为显为显性性遗传遗传病；再依据患者性病；再依据患者性别别百分比深入确定。百分比深入确定。(2)(2)经经典典图图解解 此此图图解最可能是伴解最可能是伴X显显性性遗传遗传。第47页提醒提醒:注意审题注意审题“可能可能”还是还是“最可能最可能”，某一遗，某一遗传系谱传系谱“最可能最可能”是是_遗传病，答案只遗传病，答案只有一个；某一遗传系谱有一个；某一遗传系谱“可能可能”是是_遗遗传病，答案普通有几个。传病，答案普通有几个。第48页三三X X、Y Y染色体同源区段基因遗传染色体同源区段基因遗传 如如图为图为X、Y染色体染色体结结构模式构模式图图，为为X、Y染色体染色体同源区段。假同源区段。假设设控制某个相控制某个相对对性状基因性状基因A(a)位于位于X和和Y染色体染色体片段，那么片段，那么这对这对性状在后代男女个体中表性状在后代男女个体中表现现型也有差异，如型也有差异，如：第49页注意注意：因为因为X、Y染色体传递与性别相关，如父方染色体传递与性别相关，如父方X只传向只传向女儿不传向儿子，而女儿不传向儿子，而Y则相反，故则相反，故XY染色体同源区段染色体同源区段基因在传递时也必将与性别相关联基因在传递时也必将与性别相关联(如同源区段如同源区段Y染色染色体上基因只传给儿子体上基因只传给儿子)，这与常染色体上基因传递有本，这与常染色体上基因传递有本质区分。质区分。第50页例例2 2人人X X染色体和染色体和Y Y染色体大小、形染色体大小、形态态不完全相同，但存不完全相同，但存在着同源区在着同源区()和非同源区和非同源区(、)()(如如图图)。由此能。由此能够够推推测测(多多项选择项选择)()()A A片段上有控制男性性片段上有控制男性性别别决定基因决定基因B B片段上某基因控制片段上某基因控制遗传遗传病，男性患病率等于女性病，男性患病率等于女性C C片段上某基因控制片段上某基因控制遗传遗传病，患者全病，患者全为为男性男性D D片段上某片段上某隐隐性基因控制性基因控制遗传遗传病，女性患病率高于男病，女性患病率高于男性性BC第51页例例3 3：已知果：已知果蝇红蝇红眼眼(A)(A)和白眼和白眼(a)(a)由位于由位于X X染色体上染色体上区区段段(与与Y Y染色体非同源区段染色体非同源区段)上一上一对对等位基因控制，而果等位基因控制，而果蝇刚蝇刚毛毛(B)(B)和截毛和截毛(b)(b)由由X X和和Y Y染色体上染色体上区段区段(同源区段同源区段)上一上一对对等位基因控制，且突等位基因控制，且突变变型都是型都是隐隐性性状。以下性性状。以下分析正确是分析正确是()第52页A A若若纯纯种野生型雌果种野生型雌果蝇蝇与突与突变变型雄果型雄果蝇杂蝇杂交，交，则则F F1 1中会出中会出现现截毛截毛B B若若纯纯种野生型雌果种野生型雌果蝇蝇与突与突变变型雄果型雄果蝇杂蝇杂交，交，则则F F1 1中会出中会出现现白眼白眼C C若若纯纯种野生型雄果种野生型雄果蝇蝇与突与突变变型雌果型雌果蝇杂蝇杂交，交，则则F F1 1中不会出中不会出现现截毛截毛D D若若纯纯种野生型雄果种野生型雄果蝇蝇与突与突变变型雌果型雌果蝇杂蝇杂交，交，则则F F1 1中不会出中不会出现现白眼白眼C第53页易错点易错点1混同混同“患病男孩患病男孩”和和“男孩患病男孩患病”“患病男孩患病男孩”和和“男孩患病男孩患病”包含范围大小不一包含范围大小不一样，进行概率运算时遵照以下规则：患病男孩概样，进行概率运算时遵照以下规则：患病男孩概率患病男孩在后代全部孩子中概率，男孩患病率患病男孩在后代全部孩子中概率，男孩患病概率后代男孩中患病者概率。概率后代男孩中患病者概率。第54页易易错错点点2 2不能准确界定概率求解范不能准确界定概率求解范围围而犯而犯错错 在解概率计算题时，需要注意所求对象是在哪一个范在解概率计算题时，需要注意所求对象是在哪一个范围内所占百分比。围内所占百分比。在全部后代中求概率：不考虑性别归属，凡其后在全部后代中求概率：不考虑性别归属，凡其后代均属于求解范围。代均属于求解范围。第55页例例4 4：如：如图图所表示所表示为为甲、乙两种甲、乙两种遗传遗传病家族系病家族系谱图谱图(1 1不携不携带带致病基因致病基因)。以下相关甲、乙两种。以下相关甲、乙两种遗传遗传病和病和人人类遗传类遗传叙述，不正确是叙述，不正确是()A A从系从系谱图谱图中能中能够够看出，甲病看出，甲病遗传遗传方式方式为为常染色体上常染色体上显显性性遗传遗传，乙病，乙病遗传遗传方式方式为为X X染色体上染色体上隐隐性性遗传遗传B B若若1 1与与5 5结结婚，生患病男孩概率婚，生患病男孩概率为为1/81/8C C若若1 1与与4 4结结婚，生两病兼婚，生两病兼发发孩子概率孩子概率为为1/241/24D D若若1 1与与4 4结结婚，后代中只患甲病概率婚，后代中只患甲病概率为为7/127/12C第56页四、常见模式生物四、常见模式生物(1)(1)豌豆豌豆自花传粉且闭花受粉，自然条件下都自花传粉且闭花受粉，自然条件下都是纯种，相对性状显著且各种。是纯种，相对性状显著且各种。第57页(2)(2)果蝇果蝇易喂养、繁殖快，易喂养、繁殖快，1010多天就繁殖一代，多天就繁殖一代，一只雌蝇一生能产生几百个后代。一只雌蝇一生能产生几百个后代。第58页(3)(3)玉米玉米雌雄同株异花，易种植，杂交操作简便，雌雄同株异花，易种植，杂交操作简便，子粒多、相对性状多而显著。子粒多、相对性状多而显著。第59页(4)(4)糯稻、粳稻糯稻、粳稻花粉粒花粉粒(雄配子雄配子)不但有长形、圆形不但有长形、圆形之分，用碘液着色后有蓝色、棕色之分，减数分裂产生之分，用碘液着色后有蓝色、棕色之分，减数分裂产生花粉就可直接验证基因分离现象、自由组合现象。花粉就可直接验证基因分离现象、自由组合现象。第60页另外，拟南芥、小鼠、家兔、家鸽等都是惯用模另外，拟南芥、小鼠、家兔、家鸽等都是惯用模式生物。式生物。（5 5）南瓜）南瓜第61页(2)(2)家系图中患病者是什么性别？说明色盲家系图中患病者是什么性别？说明色盲遗传与什么相关？遗传与什么相关？(1)(1)请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病？请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病？(3(3）红绿色盲基因位于）红绿色盲基因位于X X染色体上还是染色体上还是Y Y染色体上？染色体上？资料分析资料分析（P34）:第62页(5)(5)为何为何代代3 3号和号和5 5号号有色盲基因而没有表现有色盲基因而没有表现出众盲症？出众盲症？(6)(6)从图中看出，只有男性才表现为红绿色从图中看出，只有男性才表现为红绿色盲，对吗？有没有其它情况？盲，对吗？有没有其它情况？(4)(4)代代1 1号号是色盲患者，他将自己色盲基因是色盲患者，他将自己色盲基因传给了传给了代代中中几号几号？第63页 为了说明近亲结婚危害性，某医生向学员分析讲解了为了说明近亲结婚危害性，某医生向学员分析讲解了以下有白化病和色盲两种遗传病家族系谱图，请回答：以下有白化病和色盲两种遗传病家族系谱图，请回答：12345678910（1）写出以下个体可能基因型：）写出以下个体可能基因型：8，10。（2）若）若8与与10结婚，生育儿女中患白化病或色盲一个遗传病概结婚，生育儿女中患白化病或色盲一个遗传病概率是。同时患两种遗传病概率是。率是。同时患两种遗传病概率是。（3）若）若7与与9结婚，儿女中同时患两种病概率是。结婚，儿女中同时患两种病概率是。男男女女正常正常色盲色盲白化白化aaXBXB或或 aaXBXbAAXbY或或AaXbY5/121/121/24第64页