TROP2通过内质网钙铁离...交换影响胃癌侵袭的分子机制_王超.pdf

Journal of Inner Mongolia Medical UniversityApr.2023Vol.45No.2TROP2通过内质网钙铁离子交换影响胃癌侵袭的分子机制（1.内蒙古医科大学 基础医学院，内蒙古呼和浩特010059；2.巴彦淖尔市医院 中心实验室，内蒙古巴彦淖尔015000）【摘要】目的 探讨人滋养层细胞表面糖蛋白2（TROP2）通过内质网钙铁离子交换影响胃癌侵袭的分子机制。方法 构建 TROP2 与 PLOD2 过表达/敲减细胞株,WB、RT-qPCR 检测 TROP2、PLOD2、磷脂酰肌醇 4,5-二磷酸（PIP2）、胶原蛋白I型（COL-I）、缺氧诱导因子-1（HIF-1）、蛋白激酶C（PKC）mRNA和蛋白的表达水平，ELISA法检测三磷酸肌醇受体（IP3R）含量，比色分析法检测Fe2+和Ca2+含量。结果 随着TROP2的表达量的变化，PLOD2、PIP2、IP3等蛋白水平随之同步变化，在PLOD2的过表达和敲减模型中，无论PLOD2如何变化，TROP2、PIP2、IP3R、PKC并无明显变化，但COL-I、HIF-1随着PLOD2的变化同步增减。在离子水平，内质网Ca2+浓度与TROP2和PLOD2的表达量呈正相关，Fe2+浓度与TROP2和PLOD2的表达量呈负相关。结论 PLOD2上游受TROP2的钙离子信号转导通路“内质网Ca2+-Fe2+交换”调控，下游通过调控HIF1和胶原纤维交联促进肿瘤的侵袭、转移。【关键词】胃癌；PLOD2；TROP2；钙离子信号转导通路；Ca2+-Fe2+交换中图分类号：R365文献标识码：A文章编号：2095-512X（2023）02-0118-07王超1,2，贾立周2，刘阳2，张宁2，王如梦2，肖瑞1*收稿日期：2022-09-12；修回日期：2023-03-14基金项目：国家自然科学基金项目（82060438）第一作者：王超（1988），男，2020级在读硕士研究生。E-mail：*通信作者：肖瑞，女，博士，教授，硕士研究生导师。研究方向：雄性不育和神经退行性等疾病相关基因功能以及分子机制的研究。E-mail：【Abstract】ObjectiveToinvestigatethemolecularmechanismofhumantrophoblastcellsurfaceglycoprotein 2(TROP2)affecting gastric cancer invasion through endoplasmic reticulum calcium-iron ion exchange.Methods TROP2 and PLOD2overexpression/knockdown cell lines were constructed,WB,RT-qPCR detected the expression levels of TROP2,PLOD2,PIP2,COL-1,HIF-1,PKC mRNA and protein,ELISA detected IP3 receptor(IP3R)content,colorimetric analysis detectedFe2+and Ca2+content.Results With the change of TROP2 expression,the levels of PLOD2,PIP2,IP3 and other proteinschanged synchronously,and in the overexpression and knockdown model of PLOD2,no matter how PLOD2 changed,TROP2,PIP2,IP3R,PKC did not change significantly,but COL-I and hif-1 increased and decreased simultaneously with the changeof PLOD2.At the ionic level,the concentration of endoplasmic reticulum Ca2+was positively correlated with the expression ofTROP2andPLOD2.Fe2+concentrationwasnegativelycorrelatedwiththeexpressionofTROP2andPLOD2.Conclusions TheupstreamofPLOD2isregulatedbythecalciumsignaltransductionpathwayendoplasmicreticulumCa2+-Fe2+exchangeintheupper reachesof PLOD2,and the downstream promotes tumor invasion and metastasis by regulating the crosslinking of HIF1andcollagenfibers.【Keywords】Gastric cancer;PLOD2;TROP2;Calcium signal pathway;Ca2+-Fe2+competitive inhibitionMOLECULAR MECHANISM OF TROP2 AFFECTING THE INVASIONOF GASTRIC CANCER THROUGH CALCIUM AND IRON IONEXCHANGE IN ENDOPLASMIC RETICULUMWANG Chao1,2,JIA Lizhou2,LIU Yang2,ZHANG Ning2,WANG Rumeng2,XIAO Rui1*(1.College of Basic Medicine,Inner Mongolia Medical University，Hohhot 010059,China;2.Central Laboratory,Bayannur Hospital,Bayannur 015000,China）118DOI:10.16343/ki.issn.2095-512x.2023.02.002内蒙古医科大学学报2023 年 4 月第 45 卷第 2 期据统计，2020年我国胃癌新发病例数和胃癌死亡人数均居恶性肿瘤的第三位1。多数患者就诊时已是晚期，预后差，5年生存率低2，因此寻找一种能够有效治疗并控制胃癌，同时改善患者预后的药物具有重要意义3。课题组前期发现TROP2促进胃癌上皮-间充质转化并诱导胃癌细胞转移4，这可能有助于更好地了解胃癌的发病机制。离子代谢在肿瘤细胞内的异常可直接导致肿瘤能量代谢的变异，并可影响到肿瘤微环境（tumor microenvironment，TME）的变化5。细胞外基质（extracellular matrix，ECM）沉积过多或结构形态异常是TME的重要特征之一6。胶原蛋白基因参与肿瘤ECM与受体的相互作用和局灶性黏附途径，在肿瘤的侵袭、转移过程中起着举足轻重的作用。高表达的胶原蛋白基因，促进了癌细胞的增殖及肿瘤的发生7。PLOD2是一种胶原蛋白修饰酶，胶原蛋白是在ECM中最丰富的支架蛋白质8。PLOD2作为关键基因介导稳定胶原交联形成9。据报道，TROP2与PLOD2的表达与胃癌的不良预后相关，但是TROP2如何调控PLOD2重塑胃癌肿瘤微环境的机制尚不清楚。该课题对TROP2通过内质网Fe2+-Ca2+交换影响胃癌侵袭的分子机制进行了初步研究。这些发现对于今后胃癌发生和发展的分子机制以及早期诊断、开发新的治疗靶点有重要意义。1材料与方法1.1材料人胃癌细胞株 MKN45、MG803 由本实验室保存，质粒载体（北京义翘神州公司），培养基（Gene-Copoeia公司，美国），双抗（BI公司，美国），Lenti-Pac慢病毒包装试剂盒（GeneCopoeia公司，美国），嘌呤霉素（Sigma Aldrich公司，美国），TRIzol试剂、High-Capacity cDNA 逆转录试剂盒（Invitrogen 公司，美国），SYBR 荧光定量 PCR 试剂盒（诺唯赞公司，南京），重组人PLOD2蛋白、重组人TROP2蛋白、RIPA裂解液、鼠抗人GAPDH单克隆抗体、HRP标记的羊抗兔与兔抗小鼠IgG抗体（Abcam公司，美国），胰蛋白酶、酶标抗体（GIBCO 公司，美国），预染标记marker、Alexa Fluor 488标记的羊抗兔IgG、ECL 发光液（Thermo公司，美国），5X eBlot L1 PVDF膜转膜浓缩液、Tris-MOPS-SDS Running Buffer Powed（南京金斯瑞生物科技有限公司），鼠抗人TROP2 单克隆抗体、鼠抗人PLOD2 单克隆抗体、HRP 标记的羊抗兔与兔抗小鼠IgG 抗体（RD公司，美国），鼠抗人单克隆GAPDH抗体（武汉三鹰生物科技有限公司），TMB（四甲基联苯胺）（武汉生物科技有限公司）。引物由北京擎科生物科技有限公司合成。本研究已由内蒙古医科大学医学伦理委员会审核通过。1.2方法1.2.1细胞培养胃癌细胞株 MKN45、MG803 培养于10%胎牛血清，添加1%双抗的RPMI1640培养基中，置于37 含有5%CO2恒温培养箱中培养，每23 d 换一次液，待细胞融合度达到 90%后，用0.25%的胰蛋白酶进行细胞消化传代。1.2.2TROP2 shRNA与PLOD2 shRNA表达质粒的构建与鉴定 将质粒转化至DH5感受态细胞，涂板于含氨苄青霉素的LB平板，37 培养过夜。挑单克隆菌落接种于含氨苄青霉素的LB培养基中，37 振荡过夜。次日将少量菌液用1 10比例稀释的甘油进行混合，在冰箱-80 进行保种，其余提取一定量的菌液送生工生物工程（上海）有限公司进行测序，验证pCMV3-TROP2-Flag序列是否正确。1.2.3慢病毒包装10 cm培养皿接种1.5106个胃癌细胞，添加含10%FBS的10 mL DMEM培养基（胎牛血清提前进行热灭活）。待细胞长至约80%融合度，按Lenti-Pac慢病毒包装试剂说明书将空载和过表达质粒分别转染至胃癌细胞，离心收集上清液并用滤器过滤。上清与浓缩试剂按 5 1 比例混合，4 孵育过夜并离心，弃上清收集沉淀物即为慢病毒颗粒。取 PBS 吹打慢病毒沉淀，操作轻柔，保存-80 冰箱。1.2.4病毒感染及稳定株筛选 将胃癌细胞以5104个/孔的密度种植于24孔板，24 h后取出慢病毒颗粒置于冰上融化，感染目的细胞。分别标记感染含干扰质粒和过表达质粒的慢病毒的细胞、感染空载体慢病毒的细胞，24 h 后更换为含 10%热灭活FBS的RPMI1640培养基。72 h后加入嘌呤霉素并持续筛选1周。荧光显微镜下观察转染效率，细胞荧光率达100%，0.25 g/mL嘌呤霉素维持培养2周。1.2.5RNA提取，逆转录和RT-qRCR 将进入生长期的细胞，按照制造商的说明用TRIzol试剂提取细胞RNA，再根据 High-Capacity cDNA 逆转录试剂盒说明书逆转录总RNA为cDNA。RT-qRCR在96孔板上的ABIPRISM 7500HT序列检测系统上进行。相对表达水平以与GAPDH的归一化比值计算。结果被归一化为各自的内部对照。计算每个样本扩增的Ct值，基因表达的相对定量值（RQ值）以2Ct计算。119Journal of Inner Mongolia Medical UniversityApr.2023Vol.45No.21.2.6免疫蛋白印迹分析 用标准方法裂解细胞蛋白。细胞蛋白用 10%SDS-PAGE 分离，转移到PVDF膜上。用含有5%脱脂牛奶封闭膜2 h，在4 下使用一抗孵育过夜。将PVDF膜分别浸没于抗体稀释液配制的一抗。用TBST溶液漂洗PVDF膜3次，每次10 min，分别加入二抗室温孵育1 h，TBST 溶液漂洗3次，每次10 min。将ECL曝光混合液均匀覆盖PVDF膜，打开曝光软件拍照并用软件检测灰度值。1.2.7在TROP2与PLOD2过表达/敲减细胞株中利用ELISA检测IP3含量 用碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释，4 过夜。弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3 min。提取细胞总蛋白后加细胞裂解液于上述已包被的反应孔中，置37 孵育1 h，洗涤。各反应孔加入新鲜稀释的酶标抗体，37 孵育0.51 h，洗涤。各反应孔中加入配制的四甲基联苯胺底物溶液，37 1030 min于各反应孔中加入硫酸。在ELISA检测仪上，于450 nm处以空白对照孔调零后测各孔OD值。1.2.8利用比色分析法检测 Fe2+和 Ca2+含量用10 L 100 mM standard Iron加入990 L的ddH2O稀释生成1 mM标准铁。将稀释后的standard Iron以不同的量加入96孔板中，生成不同含量的标准孔。使用Iron Assay Buffer调整体积，每标准孔内加入IronReducer。将所测细胞加入的Iron Assay Buffer 中溶解，离心除去不溶性物质。将样品加入96孔板中，用Iron Assay Buffer调整样品体积。将蛋白标准品和样品在室温下孵育30 min。在每个标准曲线孔和样品孔中加入100 L的Iron Probe，并充分混匀。在室温下避光反应1 h。在593 nm处测量OD 值，绘制铁标准曲线。Fe2+浓度计算：C=Sa/Sv（nmol/L or mM）将10 L Calcium Standard（500 mM）加入90 LddH2O稀释成5 mM Calcium Standard分别以不同的量加入孔板中，用ddH2O补充。将细胞裂解液置于孔板中，加ddH2O补充。向含有标准品、检测品及对照的孔中加入Chromogenic Reagent轻轻混合，再向每个孔中加入Calcium Assay Buffer轻轻混合。在室温下避光孵育。及时测量 575 nm 处的 OD 值。Ca2+浓度计算：C=Sa/Sv（g/L or mg/mL）。1.3统计学方法采用SPSS 19.0软件进行统计分析，计量资料以均值标准差（xs）表示，两两比较采用t检验，多组间比较采用单因素方差分析，组间两两比较采用SNK-q检验，检验水准为=0.05，P0.05为差异有统计学意义。2结果2.1TROP2过表达质粒在胃癌细胞株MGC803中的构建情况在MGC803细胞株中构建TROP2过表达瞬转细胞模型及其对照组，命名为OE-TROP2-MGC803和OE-ControlTROP2-MGC803。本课题组在早期研究中已成功在MKN45中构建了TROP2敲减细胞模型及对 照组，并命名为 shTROP2-MKN45 和 shControl-MKN453。另外将未经任何处理的细胞设为阴性对照并命名为NC-MKN45及NC-MGC803。利用RT-qRCR、WB、FACS、LCSM四种实验方法检测在过表达MGC803胃癌细胞株中TROP2的表达变化。2.1.1在 RT-qRCR 检测中，OE-TROP2-MGC803组细胞 TROP2mRNA 表达水平较 OE-ControlTROP2-MGC803组和NC-MGC803组明显上调（见图1）。2.1.2在 WB 检 测 中，OE-TROP2-MGC803 组TROP2蛋白表达水平较OE-ControlTROP2-MGC803组和NC-MGC803组明显上调（见图2）。2.2Ca2+转导通路相关蛋白在TROP2过表达/敲减细胞株中的检测结果2.2.1利用WB在TROP2过表达/敲减细胞株中检测蛋白的表达情况。结果显示：shTROP2-MKN45组PLOD2、PIP2、IP3R、COL-I、HIF-1、PKC蛋白表达水平较shControl-MKN45组和NC-MKN45组明显下降；OE-TROP2-MGC803 组 PLOD2、PIP2、IP3 受体（IP3R）、COL-I、HIF-1、PKC蛋白较OE-ControlTROP2-MGC803组和NC-MGC803组明显上调（见图3）。图1RT-qRCR检测TROP2 mRNA在OE-TROP2-MGC803的表达水平Fig.1RT-qRCR detects the expression level of TROP2mRNA in OE-TROP2-MGC803A：过表达组TROP2 mRNA与对照组、空载组表达水平相比较，P0.05；对照组TROP2 mRNA与空载组表达水平相比较P0.05。B：TROP2基因扩增曲线图，*P0.05。A：The expression level of TROP2 mRNA in the overexpres-sion group was compared with that in the control group and theempty group(P0.05).B:TROP2 gene amplification curve,*P0.05.02468 10 12 14 16 18 20 22 24 26 28 30 32 34 36 38 40 42Cycle7.55.02.50.0RnAmplification PlotAB 120内蒙古医科大学学报2023 年 4 月第 45 卷第 2 期图2WB检测TROP2蛋白在OE-TROP2-MGC803的表达水平Fig.2WB detects the expression level of TROP2protein in OE-TROP2-MGC803A：WB曝光图，过表达组与对照组和空载组比较，P0.05；对照组与空载组比较，P0.05。B：TROP2 表达量光密度比值统计图；*P0.001。A:WB exposure map,compared with the control group andthe empty group in the overexpression group,P0.05.B:Statisti-cal map of optical density ratio of TROP2 expression,*P0.001.2.2.2利用ELISA在TROP2过表达/敲减细胞株中选取了6个时间点检测IP3的含量，结果显示：每个对应的时间点 shTROP2-MKN45 组 IP3 的含量较shControl-MKN45 和 NC-MKN45 明显下调；OE-TROP2-MGC803 组每个对应时间 IP3 含量较 OE-ControlTROP2-MGC803 组和 NC-MGC803 组明显上调（见图4）。2.3在TROP2过表达/敲减细胞株中Fe2+和Ca2+含量的检测结果2.3.1利用比色分析法选取了6个时间点检测细胞质内Fe2+的含量，结果显示：每个对应的时间点sh-TROP2-MKN45 组 较 shControl-MKN45 组 和 NC-MKN45 组明显上调；OE-TROP2-MGC803 组 2 h、10 h、12 h 较 OE-ControlTROP2-MGC803 组 和 NC-MGC803 组明显下降，在 4 h、6 h、8 hOE-TROP2-MGC803组较OE-ControlTROP2-MGC803和NC-MGC803明显上调（见图5）。2.3.2利用比色分析法选取了6个时间点检测细胞质内Ca2+的含量，结果显示：每个对应的时间点sh-TROP2-MKN45 组 较 shControl-MKN45 组 和 NC-MKN45组明显下调；OE-TROP2-MGC803组2 h、4 h较 OE-ControlTROP2-MGC803 组和 NC-MGC803 组明显下调，OE-TROP2-MGC803组6 h、8 h、10 h、12 h较 OE-ControlTROP2-MGC803 组和 NC-MGC803 组明显上调（见图5）。2.4PLOD2的上下游相关调控蛋白在过表达/敲减细胞株中的检测结果2.4.1利用WB在PLOD2过表达/敲减细胞株中检测 TROP2、PIP2、IP3 受体（IP3R）、COL-I、HIF-1、PKC蛋白的表达情况，结果显示：shPLOD2-MKN45COL-I、HIF-1蛋白表达量较shControl-MKN45组和NC-MKN45组明显下调；但OE-PLOD2-MGC803组较 OE-ControlPLOD2-MGC803 组和 NC-MGC803 组COL-I、HIF-1蛋白表达量明显上调（见图6）。图3WB检测TROP2过表达/敲减细胞Ca2+转导通路蛋白及PLOD2下游蛋白Fig.3WB detected TROP2 overexpression/knockdowncell Ca2+transduction pathway protein and PLOD2downstream proteinMKN45细胞过表达组与对照组和空载组比较，P0.05，对照组和空载组比较，P0.05；MGC803细胞过表达组与对照组和空载组比较，P0.05；对照组和空载组比较，P0.05。The MKN45 cell overexpression group was compared withthe control group and the empty group(P0.05);Comparedwith the control group and the empty group,the overexpressiongroup of MGC803 cells had a significant difference(P0.05).图4ELISA检测TROP2过表达/敲减细胞株中IP3的含量变化Fig.4ELISA detects changes in IP3 content in TROP2overexpression/knockdown cell linesMKN45细胞、MGC803细胞过表达组与对照组和空载组比较，P0.05；对照组与空载组比较，P0.05。Compared with the control group and the empty group,theoverexpression group of MKN45 cells and MGC803 cells had asignificant difference(P0.05).121Journal of Inner Mongolia Medical UniversityApr.2023Vol.45No.22.4.2利用ELISA在PLOD2过表达/敲减细胞株中选取了 5 个时间点检测 IP3 的含量。结果显示：shPLOD2-MKN45在每个对应的时间点上与shCon-trol-MKN45和NC-MKN45比较IP3的含量无差别；OE-PLOD2-MGC803 在每个对应时间点与 OE-ControlPLOD2-MGC803 和 NC-MGC803 之间比较IP3的含量无差别（见图7）。2.5在PLOD2过表达/敲减细胞株中Fe2+和Ca2+含量的检测结果在PLOD2过表达/敲减细胞株中利用比色分析法选取了6个时间点检测细胞质内Fe2+的含量，结果显示：在每个对应的时间点上shPLOD2-MKN45组中Fe2+的含量较shControl-MKN45组和NC-MKN45组明显上调；在OE-PLOD2-MGC803组中每个对应时间上 Fe2+含量较 OE-ControlPLOD2-MGC803 组和NC-MGC803组明显下调。在PLOD2过表达/敲减细胞株中利用比色分析法选取了6个时间点检测细胞质内Ca2+的含量；结果显示：在每个对应的时间点上过表达组中Ca2+的含量与对照组和空载组之间比较无差别（见图8）。图6WB检测PLOD2过表达/敲减细胞Ca2+转导通路蛋白及PLOD2下游蛋白Fig.6WB detected PLOD2 overexpression/knockdown cellCa2+transduction pathway protein and PLOD2downstream protein过表达组COL-I、HIF-1蛋白表达量与对照组和空载组比较，P0.05；MGC803细胞过表达组COL-I、HIF-1蛋白表达量与对照组和空载组比较，P0.05。Overexpression group COL-I,HIF-1 Compared with thecontrol group and the empty group,the protein expression levelwasP0.05;MGC803 cell overexpression group COL-I,HIF-1 Compared with the control group and the empty group,the pro-tein expression level wasP0.05.图5TROP2过表达/敲减细胞株中Fe2+和Ca2+含量的检测Fig.5Detection of Fe2+and Ca2+content in TROP2overexpression/knockdown cell linesFe2+含量：MKN45细胞过表达组与对照组和空载组比较，P0.05；对照组和空载组比较，P0.05。MGC803细胞2 h、10 h、12 h过表达组与对照组和空载组比较，P0.05；在4 h、6 h、8 h对照组和空载组比较，P0.05；对照组和空载组比较，P0.05。Ca2+含量：MKN45细胞每个对应的时间点过表达组与对照组和空载组比较，P0.05；对照组和空载组比较，P0.05。MGC803细胞2 h、4 h过表达组与对照组和空载组比较，P0.05；6 h、8 h、10 h、12 h过表达组与对照组和空载组比较，P0.05；对照组和空载组比较，P0.05。Fe2+content:Compared with the control group and the emptygroup,the MKN45 cell overexpression group had aP0.05;MGC803 cells overexpressed at 2 h,10 h,and 12 h were comparedwith the control group and the empty group,P0.05,and the control group and the empty group were com-pared,P0.05.Ca2+content:MKN45 cells were overexpressed ateach corresponding time point,compared with the control groupand the empty group,P0.05;MGC803 cells overexpressed for 2 hand 4 h were compared with the control group and the empty group(P0.05),and overexpressed for 6 h,8 h,10 h,and 12 h were com-pared with the control group and the empty group(P0.05.122内蒙古医科大学学报2023 年 4 月第 45 卷第 2 期图8PLOD2过表达/敲减细胞株中Fe2+和Ca2+含量的检测Fig.8Detection of Fe2+and Ca2+content in PLOD2overexpression/knockdown cell linesFe2+含量：MKN45细胞过表达组与对照组、空载组比较，P0.05；对照组与空载组比较，P0.05。MGC803细胞，过表达组与对照组、空载组比较，P0.05；对照组与空载组比较，P0.05。Ca2+含量：MKN45细胞、MGC803细胞，过表达组中Ca2+的含量与对照组和空载组之间比较，P0.05。Fe2+content:Compared with the control group and the emptygroup,the MKN45 cell overexpression group had aP0.05;MGC803 cells in the overexpression group were comparedwith the control group and the empty group,P0.05.Ca2+content:MKN45 cells and MGC803 cells.The content of Ca2+inthe overexpression group was compared with that in the controlgroup and the empty group,P0.05.3讨论TROP2最早发现于人类胎盘滋养层组织，是一种跨膜信号换能器，在大多数人类癌症中过表达，并驱动恶性进展。前期研究TROP2促进胃癌侵袭转移的分子机制过程中发现了TROP2与 PLOD2的密切相关性。先前的研究表明9，PLOD2在不同类型的癌症中高度表达，并参与癌症的进展和转移。PLOD2主要存在于细胞质的粗面内质网，能特异性羟化胶原蛋白端肽区域中的赖氨酸10。在本文TROP2促进胃癌侵袭转移的分子机制过程中发现，随 着 TROP2 的 表 达 量 在 胃 癌 细 胞 中 的 变 化，PLOD2、PIP2、IP3R、COL-I、HIF-1、PKC的蛋白水平也同步发生变化，而在PLOD2的过度表达和敲减模型中，不管PLOD2怎么变化，TROP2、PIP2、IP3R、PKC都没有明显的变化，只有COL-I、HIF-1会随着PLOD2的变化而同步增加或者减少。HIF-1和PLOD2的表达水平调节肿瘤细胞扩散的一个或多个方面。HIF-1依赖的PLOD2表达是沉积无序胶原所必需的，为下一步促进原发肿瘤细胞迁移和肺转移做准备11。HIF1/PLOD2的缺失可恢复胶原的修饰和组织结构，阻止其与肿瘤细胞的结合12。本文TROP2过表达可以提高内质网Ca2+浓度和减少 Fe2+浓度；TROP2 敲低表达可以降低内质网Ca2+浓度和提高Fe2+浓度。PLOD2高/低表达不会影响细内质网Ca2+浓度，但与内质网Fe2+浓度呈负相关。PLOD2的3个Fe2+的结合位点分别是组氨酸-1、组氨酸-213和下游天冬氨酸，只有当任意一个位点与Fe2+结合后PLOD2才具有催化功能，所以Fe2+可作为一个重要的辅基参与羟化反应14。在磷酸酯酶C的作用下PIP2可以磷酸化TROP2胞质尾区S303位点，打开细胞内外的钙离子通道的同时PIP2在PLC的催化作用下被分解为两个细胞内的IP3和DAG。由于IP3与内质网上的IP3配体结合，钙通道开启，使储存在内质网上的Ca2+外流到细胞质里，同时可以将Fe2+从细胞质交换入内质网。粗面内质网上有Fe2+-Ca2+共同的附着点，因存在饱和度所以Fe2+-Ca2+在内质网上的附着有一定的竞争性，当粗面内质网上Ca2+增多，Fe2+的附着就会减少，反之当粗面内质网上Fe2+增多，Ca2+的附着就会减少。综上所述，该研究证实了TROP2调控PLOD2对胶原纤维的交联胃癌肿瘤微环境，通过钙离子信号通路和内质网内Ca2+和Fe2+的竞争性抑制，进一步为个体化精准治疗胃癌提供了新的分子靶点。本文探究了TROP2通过内质网Ca2+-Fe2+交换影响胃癌侵袭的分子机制，但体内实验以及PLOD2对胃癌预后的影响以及作用机制仍需进一步研究。本研究为探索TROP2影响胃癌侵袭的分子机制提供了新视角，进一步为胃癌的个体化、精准治疗提供了新的分子靶点。参考文献1刘宗超，李哲轩，张阳，等.2020全球癌症统计报告解读J.肿瘤综合治疗电子杂志，2021，7（2）：1-132马雯倩，李勇，吴明利，等.Pokemon的表达与胃癌患者生存率之间关系及预后评估C./2019中国肿瘤学大会论文集.2019：5896-58973赵阳，王海生.沙棘总酚酸对胃癌细胞MGC-803增殖、迁移和细胞周期的影响J.内蒙古医科大学学报，2021，43（3）：235-2394Zhao W，Jia L，Kuai X，et al.The role and molecular mechanismof Trop2 induced epithelial-mesenchymal transition throughmediated-catenin in gastric cancerJ.Cancer Med，2019，8（3）：1135-1147（下转第128页）123Journal of Inner Mongolia Medical UniversityApr.2023Vol.45No.26Li J，Zou Y，Ge J，et al.The effects of G-CSF on proliferationof mouse myocardial microvascular endothelial cellsJ.Int JMol Sci，2011，12（2）：13067Jois A，Zannino D，Curtis N，et al.Arterial structure andfunction following viral myocarditisJ.Pediatr Cardiol，2018，40（1）：133-1378Wang Y，Li J，Xuan L，et al.Astragalus Root dry extractrestores connexin43 expression by targeting miR-1 in viralmyocarditisJ.Phytomedicine，2018，46：32-389Qi X，Lu Q，Hu J，et al.Spontaneous C-cleavage of a truncatedintein as fusion tag to produce tag-free VP1 inclusion bodynanoparticle vaccine against CVB3-induced viral myocarditisby the oral routeJ.Microb Cell Fact，2019，18（1）：1-1410Xiao Y，Liu T，Liu X，et al.Total astragalus saponins atten-uates CVB3-induced viral myocarditis through inhibitingexpression of tumor necrosis factor alpha and Fas ligandJ.Cardiovasc Diagn Ther，2019，9（4）：337-34511Luo XN，Yao HL，Song J，et al.Coxsackievirus B3 infectiontriggers autophagy through 3 pathways of endoplasmic reticu-lum stressJ.Biomed Environ Sci，2018，31（12）：867-87512Dai K，Wang Y，Tai S，et al.Fasudil exerts a cardio-protectiveeffect on mice with coxsackievirus B3-induced acute viralmyocarditisJ.Cardiovasc Ther，2018，36（6）：e1247713Liu J，Zhao H，Zhou X，et al.Antivir