6卤代烃练习题.doc

有机化学《卤代烃》练习题1
1．由2-氯丙烷制取少量1,2-丙二醇时，需要经过下列哪几步反应（ ）
A、加成→消去→取代 B、消去→加成→取代
C、取代→消去→加成 D、消去→加成→消去
2．下列有机物中，能发生消去反应生成2种烯烃，又能发生水解反应的是（ ）
A、1-溴丁烷 B、2-甲基-3-氯戊烷 C、2,2-二甲基-1-氯丁烷 D、1,3-二氯苯
3．为检验某卤代烃(R-X)中的X元素，下列操作：(1)加热煮沸；(2)加入AgNO3溶液；(3)取少量该卤代烃；(4)加入足量稀硝酸酸化；(5)加入NaOH溶液；(6)冷却。正确的操作顺序是（ ）
A、(3) (1) (5) (6) (2) (4) B、(3) (5) (1) (6) (4) (2)
C、(3) (2) (1) (6) (4) (5) D、(3) (5) (1) (6) (2) (4)
4．在卤代烃中，有关化学键的叙述，下列说法不正确的是( )
A．当该卤代烃发生取代反应时，被破坏的键是①
B．当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键一定是①和③
C．当该卤代烃在碱性条件下发生水解反应时，被破坏的键一定是①
D．当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键一定是①和④
5．已知卤代烃可以和钠发生反应，例如：2CH3CH2Br＋2NaCH3CH2CH2CH3＋2NaBr，应用这一反应，下列所给化合物中可以与钠合成环丁烷的是( )
A．CH3Br B．CH2CH2CH2Br C．CH3CH2CH2CH2Br D．CH2BrCH2CH2CH2Br
6．某有机物其结构简式为，关于该有机物下列叙述不正确的是（ ）
A、不能使酸性KMnO4溶液褪色 B、能使溴水褪色
C、在加热和催化剂作用下，最多能和4 mol H2反应 D、一定条件下，能和NaOH醇溶液反应
7．下列不属于消去反应的是( )
A．CH3CH2OH → CH2＝CH2↑＋H2O B．CH3CHBrCH3＋NaOH → CH3CH＝CH2↑＋NaBr＋H2O
C． CHClCH2Cl＋2NaOH → C≡CH＋2NaCl＋2H2O

D．2CH3OH → CH3－O－CH3＋H2O
8．下列卤代烃发生消去后，可以得到两种烯烃的是( )
A．1－氯丁烷 B．氯乙烷 C．2－氯丁烷 D．2－甲基－2－溴丙烷
9．右图表示4-溴环己烯所发生的4个不同反应。其中，产物只含有一种官能团的反应是( )
A．①③　　　 B．③④　　 C．②③　　　 D．①②

10．下列卤代烃能发生消去反应的是( )

11．某烃A与Br2发生加成反应，生成二溴衍生物B；用加热的NaOH乙醇溶液处理B得到化合物C；经测试知C的分子中含有两个双键，分子式为C5H6；将C催化加氢生成环戊烷。试写出A、B、C的结构简式。
　　A． 、B． 、C． 。
12．烯烃A在一定条件下可以按下图进行反应

(D是(Fl和F2互为同分异构体) (Gl和G2互为同分异构体)
请填空：
(1)A的结构简式是 。(2)框图中属于取代反应的是(填数字代号) 。
(3)框图中①③⑥属于 反应。(4)Gl的结构简式是 。

13．已知：(X代表卤素原子，R代表烃基)

利用上述信息，按以下步骤从 合成 。(部分试剂和反应条件已略去)

请回答下列问题：
(1)分别写出B、D的结构简式：B_________、D_________；
(2)反应①～⑦中属于消去反应的是 ；(填数字代号)
(3)如果不考虑⑥、⑦反应，对于反应⑤，得到的E可能的结构简式为 ；
(4)试写出CD反应的化学方程式(有机物写结构简式，并注明反应条件)

14． 1，4-环己二醇可通过下列路线合成（某些反应的反应物和反应条件未列出）：

　（1）写出反应④、⑦的化学方程式：
　　④______________________________________________________________；
　　⑦______________________________________________________________。
　（2）②的反应类型是____________，上述七个反应中属于加成反应的有____________（填反应序号）。
（3）反应⑤中可能产生一定量的副产物，其可能的结构简式为_________________。

有机化学《卤代烃》练习题1

1B 2B 3B 4D 5D 6A 7D 8C 9A 10B
1111 A．　B．　C．
12 (1)(CH3)2C=C(CH3)2 (2)② (3)加成反应 (4)BrCH2C(CH3)BrCH(CH3)CH2Br
13

14 （1）
　　（2分）
　　（2分）
　　（2）消去反应（1分）；③⑤⑥（1分）
　　（3）、（2分）