1、儿童腹泻儿童腹泻专业专业医学知医学知识识宣宣讲讲儿科学儿科学第七章第七章消化系统疾病(消化系统疾病(1)第四军医大学第二附属医院第四军医大学第二附属医院第七节第七节 腹泻病腹泻病总论总论概念:概念:是一组由多病原、多因素引起的以是一组由多病原、多因素引起的以大便次数增多和大便形状改变为特点的大便次数增多和大便形状改变为特点的儿科常见病,临床上主要是腹泻和呕吐,儿科常见病,临床上主要是腹泻和呕吐,严重病例伴有脱水、电解质和酸碱平衡严重病例伴有脱水、电解质和酸碱平衡紊乱。紊乱。年龄:年龄:6个月个月2岁,岁,1岁者约占岁者约占50%。季节:季节:四季均可发病。四季均可发病。病毒性病毒性秋末、春初,
2、秋末、春初,细菌性细菌性夏季,夏季,非感染性腹泻非感染性腹泻各季节。各季节。易感因素易感因素1.消化系统发育不健全消化系统发育不健全2.婴儿生长发育较快,所需营养物婴儿生长发育较快,所需营养物质较多,胃肠负担较重,易发生消质较多,胃肠负担较重,易发生消化不良。化不良。Cavity3.免疫系统发育不成熟免疫系统发育不成熟消化道有三个防御系统消化道有三个防御系统Sampson H.A.J Allergy Clin Immunol 2003;111:S540-7成熟肠道屏障成熟肠道屏障Sampson H.A.J Allergy Clin Immunol 2003;111:S540-7不成熟肠道屏障不
3、成熟肠道屏障4.正常肠道菌群未建立,肠道菌群正常肠道菌群未建立,肠道菌群失调,正常肠道菌群可以抵抗致病失调,正常肠道菌群可以抵抗致病菌的侵入。菌的侵入。Th1/Th2TregcellsTTIL-10TGF-IFN-orIL-4正常菌群:可以调节肠道正常菌群:可以调节肠道先天的和获得性免疫。先天的和获得性免疫。母乳喂养Days%oftotalfaecalmicro-organisms人工喂养Days0102030405060708090100%oftotalfaecalmicro-organisms双歧杆菌双歧杆菌大肠杆大肠杆菌菌类杆菌类杆菌510152001020304050607080901
4、000101520255010152025AccordingtoHarmsenetal.,2000易易肠道菌群失道菌群失调5.人工喂养人工喂养比母乳喂养患儿肠炎感染机会高比母乳喂养患儿肠炎感染机会高10倍。倍。生后生后3个月内婴儿喂养与感染的关系个月内婴儿喂养与感染的关系纯母乳纯母乳n=95部分母乳部分母乳n=126配方奶配方奶n=257p胃肠道感染胃肠道感染2.9%5.1%15.7%0.001呼吸道感染呼吸道感染 25.6%24.2%37.0%0.05(Howieetal1990)感染因素感染因素肠道内感染肠道内感染:可由病毒、细菌、真菌、寄生虫引可由病毒、细菌、真菌、寄生虫引起,以前两者多
5、见,尤其是病毒。起,以前两者多见,尤其是病毒。病因病因感染的感染的动物动物感染感染的人的人水水易感人群易感人群食食物物1.1.病毒感染病毒感染寒冷季节的婴幼儿腹泻寒冷季节的婴幼儿腹泻80%由由轮状轮状病毒病毒感染引起。感染引起。其次有星状病毒其次有星状病毒(astrovirus)杯状病毒杯状病毒(calicivirus)科的诺如病毒科的诺如病毒(norovirus)曾被称为诺沃克病毒曾被称为诺沃克病毒(Norwalkvirus)札如病毒属札如病毒属(sapovirus)肠道病毒包括柯萨奇病毒肠道病毒包括柯萨奇病毒(coxsackisvirus)、埃可病毒、埃可病毒(echovirus)肠道腺病
6、毒肠道腺病毒(entrricadenovirus)等等。全球全球全球全球轮轮状病毒感染状况状病毒感染状况状病毒感染状况状病毒感染状况440,000例死亡例死亡210万人次住院万人次住院2千千5百万人次门诊就诊百万人次门诊就诊1.11亿次感染发生亿次感染发生1:2931:601:51:1危险率危险率事件事件Parasharet.al.,EmergInfectDis,2002所有所有5岁以下死亡儿童中以下死亡儿童中5%是由于是由于轮状病毒感染。状病毒感染。5岁以下儿童死于以下儿童死于轮状病毒感染者(状病毒感染者()轮状病毒的结构与功能轮状病毒的结构与功能1973年澳大利亚年澳大利亚BishopRF
7、电镜发现电镜发现人类人类humanrotavirus轮状病毒(轮状病毒(RV)属)属呼肠病毒科呼肠病毒科RV属。属。电镜下电镜下:6575nm的的20面体,核心面体,核心4550nm,周围包绕二层壳体,内壳有周围包绕二层壳体,内壳有2224个辐射状个辐射状结构亚单位,伸出与外壳汇合成车轮状,结构亚单位,伸出与外壳汇合成车轮状,故称轮状病毒。故称轮状病毒。常温下存活常温下存活7个月,耐酸,不能被胃酸个月,耐酸,不能被胃酸破坏,破坏,20 C可长期保存。可长期保存。轮状病毒轮状病毒rotavirus肠道腺病毒肠道腺病毒adenovirus杯状病毒杯状病毒calicivirus肠道病毒肠道病毒ent
8、erovirus细菌感染细菌感染(本节中不包括法定传染病本节中不包括法定传染病)致腹泻大肠杆菌致腹泻大肠杆菌 致病性大肠杆菌致病性大肠杆菌(enteropathogenicE.coli,EPEC)产毒性大肠杆菌产毒性大肠杆菌(enteroxigenicE.coli,ETEC)侵袭性大肠杆菌侵袭性大肠杆菌(enteroinvasiveE.coli,EIEC)出血性大肠杆菌出血性大肠杆菌(enterohemorrhagiaE.coli,EGEC)黏附黏附-集聚性大肠杆菌集聚性大肠杆菌(enteroadherent-aggregativeE.coli,EAEC)空肠弯曲空肠弯曲菌菌(campylob
9、acterjejuni)耶尔森菌耶尔森菌(Yersiniaenterocolitica)其他其他:沙门菌沙门菌(salmonella)()(主要为鼠伤寒主要为鼠伤寒和其他非伤寒、副伤寒沙门菌和其他非伤寒、副伤寒沙门菌)、嗜水气、嗜水气单胞菌单胞菌(aeromonashydrophila)、难辨梭、难辨梭状芽孢杆菌状芽孢杆菌(clostridiumdifficile)、金黄、金黄色葡萄球菌色葡萄球菌(staphylococcalaureus)等均等均可引起腹泻。可引起腹泻。真菌真菌(fungi):):白色念珠菌(白色念珠菌(candidaalbicans)。寄生虫常见为蓝氏贾第鞭毛虫、阿米巴原寄
10、生虫常见为蓝氏贾第鞭毛虫、阿米巴原虫和隐孢子虫等虫和隐孢子虫等。抗生素相关性腹泻抗生素相关性腹泻(antibiotic-associateddiarrhea,AAD)一些抗生素可降低碳水化合物的转运和一些抗生素可降低碳水化合物的转运和乳糖酶的水平。乳糖酶的水平。长期、大量使用广谱抗生素可引起肠道长期、大量使用广谱抗生素可引起肠道菌群失调,肠道正常菌群减少,耐药性菌群失调,肠道正常菌群减少,耐药性金黄色葡萄球菌、变形杆菌、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、变形杆菌、绿脓杆菌、难辨梭状芽孢杆菌或白色念珠菌等可大难辨梭状芽孢杆菌或白色念珠菌等可大量繁殖,引起药物较难控制的肠炎量繁殖,引起药物较难控制的肠炎。
11、ClinicalGastroenterologyandHepatology.2012.Volume10,Issue9.Pages960-968;非感染性因素:非感染性因素:饮食因素:饮食因素:食物质和量的变化(过早喂淀粉食物质和量的变化(过早喂淀粉和脂肪食物)。和脂肪食物)。过敏性腹泻:对牛奶或大豆过敏。过敏性腹泻:对牛奶或大豆过敏。原发性或继发性双糖酶,主要是原发性或继发性双糖酶,主要是乳糖酶缺乏或活性降低。乳糖酶缺乏或活性降低。气候因素:气候因素:冷冷-肠蠕动增强。肠蠕动增强。热热-消化液、胃酸分泌减少,或口消化液、胃酸分泌减少,或口渴饮奶过多引起消化功能紊乱。渴饮奶过多引起消化功能紊乱。
12、“渗透性渗透性”腹泻:腹泻:肠腔内存在大量不能吸收的具有渗肠腔内存在大量不能吸收的具有渗透活性的物质。透活性的物质。“分泌性分泌性”腹泻:腹泻:肠腔内电解质分泌过多。肠腔内电解质分泌过多。发病机制发病机制“渗出性渗出性”腹泻:腹泻:炎症所致的液体大量渗出。炎症所致的液体大量渗出。“肠道功能异常肠道功能异常”性腹泻:性腹泻:肠道运动功能异常。肠道运动功能异常。不少腹泻并非由某种单一机制引起,不少腹泻并非由某种单一机制引起,而是在多种机制共同作用下发生的。而是在多种机制共同作用下发生的。RV由由11个基因片断组成,分别编个基因片断组成,分别编码码6个结构蛋白和个结构蛋白和6个非结构蛋白,个非结构蛋
13、白,NSP4(非结构蛋白(非结构蛋白4)与发病机制关)与发病机制关系密切系密切。RV引起腹泻的机制引起腹泻的机制(研究进展)(研究进展)A组组RV病毒基因组功能病毒基因组功能NSP4是具有多种功能的液体分泌诱是具有多种功能的液体分泌诱导剂。导剂。通过以下方式发挥作用:通过以下方式发挥作用:作用于固有层细胞,激活作用于固有层细胞,激活Cl分泌和水分泌和水的外流。的外流。改变上皮细胞的完整性,从而影响细改变上皮细胞的完整性,从而影响细胞胞膜的通透性。膜的通透性。本身可能形成一个通道或是激活一种本身可能形成一个通道或是激活一种潜在的潜在的Ca2激活通道,导致分泌增加。激活通道,导致分泌增加。通过旁分
14、泌效应作用于未感染的细胞,通过旁分泌效应作用于未感染的细胞,扩大了被感染的黏膜上皮细胞的感染扩大了被感染的黏膜上皮细胞的感染效应。效应。直接作用于肠道神经系统(直接作用于肠道神经系统(ENS),),类似于霍乱毒素引起的腹泻。类似于霍乱毒素引起的腹泻。病毒性肠炎发病机制病毒性肠炎发病机制侵侵袭性性细菌菌在在肠黏膜侵黏膜侵袭和繁殖和繁殖炎症改炎症改变(充血、(充血、肿胀、炎性、炎性细胞浸胞浸润、渗出和、渗出和溃疡)水和水和电解解质不能完全吸收不能完全吸收腹泻腹泻便中便中WBC,RBC大量增加大量增加严重中毒症状重中毒症状侵袭性肠炎发病机制侵袭性肠炎发病机制食物食物质、量不当、量不当食物消化吸收障碍
15、而食物消化吸收障碍而积滞在上消化道滞在上消化道胃酸度下降胃酸度下降肠道下部道下部细菌上移并繁殖菌上移并繁殖内源性感染内源性感染发酵、腐酵、腐败有机酸(乳酸、乙酸)有机酸(乳酸、乙酸)胺胺类肠腔内渗透腔内渗透压增高增高肠蠕蠕动增增强腹泻、脱水、腹泻、脱水、电解解质紊乱、酸中毒紊乱、酸中毒分解食物分解食物中毒症状中毒症状肝解毒功能不全肝解毒功能不全毒素毒素进入血循入血循环饮食不当(食饵性腹泻)引起腹泻发生机制 按病程分类按病程分类:急性腹泻:连续病程急性腹泻:连续病程2周。周。迁延性腹泻:迁延性腹泻:2周至周至2个月。个月。慢性腹泻:慢性腹泻:2个月。个月。临床表现临床表现根据腹泻的严重程度:根据
16、腹泻的严重程度:轻型腹泻轻型腹泻重型腹泻重型腹泻脱水脱水(dehydration)由于呕吐、腹泻丢失体液和摄入量由于呕吐、腹泻丢失体液和摄入量不足,使体液总量尤其细胞外液减不足,使体液总量尤其细胞外液减少,导致不同程度脱水。少,导致不同程度脱水。由于腹泻时水和电解质二者丢失比由于腹泻时水和电解质二者丢失比例不同,造成体液渗透压变化,导例不同,造成体液渗透压变化,导致不同性质脱水。致不同性质脱水。按脱水程度分按脱水程度分:轻、中、重度脱水。轻、中、重度脱水。按脱水性质分按脱水性质分:低渗、等渗、高渗性脱水。低渗、等渗、高渗性脱水。脱水程度及表脱水程度及表现 轻度 中度 重度 失水量 50ml/k
17、g 50100ml/kg 100120ml/kg(占体重)5%5%10%10%神志精神 精神稍差 萎靡 极萎靡 略烦躁 烦躁 淡漠、昏睡昏迷 皮肤 皮肤略干 皮肤干燥苍白 皮肤发灰、发花 弹性稍差 弹性较差 干燥、弹性极差脱水程度及表脱水程度及表现 轻度 中度 重度 黏膜 唇黏膜略干 唇干燥 唇极干 前囟眼窝 稍凹 明显凹陷 深度凹陷 眼泪 有泪 泪少 无泪 尿量 稍少 明显减少 极少或无 末梢循环 正常 四肢稍凉 四肢厥冷、脉弱、休克根据脱水后体内渗透压的不同,脱水根据脱水后体内渗透压的不同,脱水被分为三种:被分为三种:u 等渗性脱水等渗性脱水(isotonicdehydration)常见急
18、性腹泻患儿,大量呕吐后。常见急性腹泻患儿,大量呕吐后。水和水和Na等比例丢失,血等比例丢失,血Na在在130150mmol/L之间。之间。特点特点:循环血容量和间质液减少,细胞内液循环血容量和间质液减少,细胞内液无变化。无变化。低渗性脱水低渗性脱水(hypotonicdehydration):):细胞外液减少胞外液减少渗透渗透压下降下降水向水向细胞内胞内转移移脑细胞内水胞内水肿(头痛、嗜睡、抽搐、昏迷)痛、嗜睡、抽搐、昏迷)细胞外液明胞外液明显减少减少血容量明血容量明显减少减少休克休克四肢凉、脉弱、尿少或无尿四肢凉、脉弱、尿少或无尿u高渗性高渗性脱水脱水(hypertonicdehydrati
19、on):):常常由医源性引起,大量输入高渗性液体。由医源性引起,大量输入高渗性液体。失失Na+150mmol/L特点:特点:在在失水量相同情况下,脱水症较失水量相同情况下,脱水症较轻。轻。眼窝凹陷、眼裂不能闭合:眼窝凹陷、眼裂不能闭合:口唇干燥、皲裂口唇干燥、皲裂代谢性酸中毒代谢性酸中毒(metabolicacidosis)原因:原因:吐泻时丢失大量碱性肠液。吐泻时丢失大量碱性肠液。进食少,热卡不足,肠吸收不良进食少,热卡不足,肠吸收不良脂脂肪分解过多,产生大量酮体。肪分解过多,产生大量酮体。血容量减少,血液浓缩,血流缓慢,血容量减少,血液浓缩,血流缓慢,组织缺氧组织缺氧无氧酵解增多无氧酵解增
20、多大量乳酸大量乳酸堆积。堆积。脱水脱水肾血流量减少肾血流量减少肾排酸能力下肾排酸能力下降降酸性代谢产物堆积。酸性代谢产物堆积。代谢性酸中毒:代谢性酸中毒:分度:正常分度:正常PH:7.357.45。HCO3-mmol/LCO2CPvol正常正常22274060轻度轻度13183040中度中度9132030重度重度 9 20临床特点:临床特点:轻度:轻度:症状不明显,仅呼吸稍快。症状不明显,仅呼吸稍快。重度:重度:精神不振、烦躁不安、嗜睡、昏迷、呼精神不振、烦躁不安、嗜睡、昏迷、呼吸深快、(吸深快、(kussmaulsbreathing)、呼气)、呼气凉、呼凉、呼出气有酮味、口唇樱红、恶心、呕出
21、气有酮味、口唇樱红、恶心、呕吐。吐。低钾血症低钾血症(hypokalcemia)血清血清K+6个月个月),6个月以下婴儿每日个月以下婴儿每日10mg,疗程,疗程1014天。元素锌天。元素锌20mg相相当于硫酸锌当于硫酸锌100mg,葡萄糖酸锌,葡萄糖酸锌140mg。(1)调整饮食调整饮食;(2)双糖不耐受患儿治疗宜采用去双糖不耐受患儿治疗宜采用去双糖饮食,如采用豆浆或去乳糖配方双糖饮食,如采用豆浆或去乳糖配方奶粉奶粉;迁延性和慢性腹泻治疗迁延性和慢性腹泻治疗(3)过敏性腹泻的治疗:应回避过敏过敏性腹泻的治疗:应回避过敏食物或食物或应用应用水解蛋白配方饮食水解蛋白配方饮食;(4)要素饮食:要素饮
22、食:(5)静静脉脉营营养养:少少数数患患儿儿不不能能耐耐受受口口服服营营养养物物质质者者,可可采采用用静静脉脉高高营营养养。推推荐荐方方案案为为:脂脂肪肪乳乳剂剂每每日日23g/Kg,复复方方氨氨基基酸酸每每日日23 g/Kg,葡葡萄萄糖糖每每日日1215g/Kg,电电解解质质及及多多种种微微量量元元素素适适量量,液液体体 每每 日日 120150ml/Kg,热热 卡卡 每每 日日 5090cal/Kg。好转后改为口服。好转后改为口服。(6)药物治疗:抗生素仅用于分离出特药物治疗:抗生素仅用于分离出特异病原的感染患儿,并根据药物敏感试验异病原的感染患儿,并根据药物敏感试验选用。补充微量元素和维生素:如锌、铁、选用。补充微量元素和维生素:如锌、铁、烟酸、维生素烟酸、维生素A、B12、B1、C和叶酸等,和叶酸等,有助于肠黏膜的修复。应用微生态调节剂有助于肠黏膜的修复。应用微生态调节剂和肠黏膜保护剂。和肠黏膜保护剂。(7)中医辨证论治有良好疗效,并可配中医辨证论治有良好疗效,并可配合中药、推拿、捏脊、针灸和磁疗等。合中药、推拿、捏脊、针灸和磁疗等。重度脱水治疗前重度脱水治疗前重度脱水治疗前重度脱水治疗前重度脱水治疗后重度脱水治疗后重度脱水治疗后重度脱水治疗后ThankYou!ThankYou!