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佤族和汉族癌痛患者阿片类药物需求量的比较:一项单中心回顾性研究.pdf

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1、87第 21 卷2024 年第 1 期疼 痛 用 药佤族和汉族癌痛患者阿片类药物需求量的比较:一项单中心回顾性研究Comparison of Prescribed Amount of Opioids between Wa and Han Chinese Patients with Cancer Pain:A Single-Center Retrospective Study李新蕊1,潘兴2*,赵永艳1,张光云3,段宏民4,冯金象4基金项目云南省教育厅科学研究基金项目(2023Y1005);临沧市科技创新团队(202204AC100002-TD04)作者简介李新蕊,女,在读硕士研究生,专业方向:

2、临床药学。E-mail:。通讯作者潘兴,男,主管药师,硕士生导师,专业方向:临床药学及教学。E-mail:。1 大理大学药学院,大理 671003;2 临沧市人民医院科教科,临沧 677000;3 临沧市人民医院临床药学科,临沧 677000;4 临沧市人民医院肿瘤科,临沧 677000LI Xin-rui1,PAN Xing2*,ZHAO Yong-yan1,ZHANG Guang-yun3,DUAN Hong-min4,FENG Jin-xiang41 College of Pharmacy,Dali University,Dali 671003,China;2 Department of

3、 Science and Education,the Peoples Hospital of Lincang,Lincang 677000,China;3 Department of Clinical Pharmacy,the Peoples Hospital of Lincang,Lincang 677000,China;4 Department of Oncology,the Peoples Hospital of Lincang,Lincang 677000,China摘要目的:探讨佤族和汉族癌痛患者阿片类药物需求量是否存在差异。方法:回顾性收集 2020 年 1 月2022 年 12

4、月在某院就诊的佤族和汉族癌痛患者病例,将汉族癌痛患者纳入对照组(n=232),佤族癌痛患者纳入观察组(n=30),统计并分析两组患者一般资料及阿片类药物需求量。结果:两组患者癌痛程度均为中重度,年龄、性别、体重指数、TNM 分期、初始数字疼痛分级法(NRS)评分、肿瘤类型、辅助用药和阿片类药物治疗史等一般资料比较均无统计学差异(P0.05)。观察组 24h-阿片类药物需求量、体重-24h-阿片类药物需求量均少于对照组(P0.05),但观察组少于对照组。结论:佤族与汉族癌痛患者阿片类药物需求量存在差异,表现为佤族患者阿片类药物需求量少于汉族患者。关键词癌痛;佤族;汉族;阿片类药物;儿茶酚胺氧位甲

5、基转移酶rs4680基因多态性中图分类号 R95 文献标志码A 文章编号 2096-3327(2024)01-087-05DOI10.3969/j.issn.2096-3327.2024.01.014Abstract Objective:To determine whether there is difference in the prescribed amount of opioids between Wa and Han Chinese patients with cancer pain.Methods:The data of Wa and Han Chinese patients wit

6、h cancer pain who visited a hospital from January 2020 to December 2022 were retrospectively collected.The Han Chinese patients with cancer pain were included in the control group(n=232)and the Wa Chinese patients with cancer pain were included in the observation group(n=30).The general data and pre

7、scribed amount of opioids were statistically analyzed for the two groups.Results:It was noted that all patients in the two groups had moderate to severe cancer pain,and there was no statistically significant difference in age,sex,body mass index,TNM stage,initial NRS score,tumor type,adjuvant medica

8、tion or previous opioid treatment between the two groups(P0.05).The 24h-prescribed amount of opioids and body weight-24h-prescribed amount of opioids in the observation group were both less than those in the control group(P0.05),but was lower in the observation group as compared with the control gro

9、up.Conclusion:There are differences in the prescribed amount of opioids between Wa and Han Chinese patients with cancer pain,as demonstrated by less amount prescribed for Wa Chinese patients as compared with the Han Chinese patients.Key words cancer pain;Wa Chinese;Han Chinese;opioids;polymorphism o

10、f catechol-O-methyltransferase rs4680 gene阿片类药物主要是指从阿片中提取的生物碱及其衍生物,这类物质可直接作用于中枢特异性受体而发挥镇痛作用1。阿片类药物按照来源可以分为天然阿片类(如吗啡、可待因等)、半合成衍生物(如羟考酮、氢吗啡酮等)和人工合成类(如哌替啶、芬太尼等),其在临床中常被用于缓解手术后疼痛、外伤疼痛和癌性疼痛(以下简称癌痛)。目前,已有研究发现多个88中国合理用药探索CHINESE JOURNAL OF RATIONAL DRUG USE疼痛用 药基因多态性与阿片类药物的镇痛效果密切相关2-4,不同基因的单核苷酸多态性(single n

11、ucleotide polymorphism,SNP)对阿片类镇痛药物的使用剂量均有不同程度的影响,其中就包括儿茶酚胺氧位甲基转移酶(catechol-O-methyltransferase,COMT)rs4680基 因5-6。COMT rs4680基 因 共有 3 种基因型,即野生型纯合子 G/G(Val/Val)型、突变型杂合子 G/A(Val/Met)型和突变型纯合子 A/A(Met/Met)型,其活性由强到弱的顺序为 G/G 基因型 G/A 基因型 A/A 基因型。COMT rs4680基因活性下降可导致儿茶酚类物质增加,并通过活化的2、3受体,使神经元内脑啡肽含量减少,脑内阿片受体活

12、性下调,疼痛敏感性增加,代偿性引起阿片受体浓度增加,进而提高对阿片类药物的敏感性,使机体对阿片类药物的需求量减少7,这意味着 A/A 基因型患者对疼痛感知更加敏感,对阿片类药物治疗反应更好,临床疗效更佳。不同民族人群应用不同药物的剂量存在差异8。有文献报道9,佤族和汉族人群的 COMT rs4680基因频率具有差异,因此佤族和汉族癌痛患者对于阿片类药物的需求量可能也会存在差异。本研究对2020 年 1 月2022 年 12 月入住某院肿瘤科的佤族和汉族癌痛患者的阿片类药物使用剂量进行回顾性分析,以期为临床提高癌痛患者使用阿片类药物的合理性提供依据,促进个体化用药和精准化医疗,并为后续深入研究C

13、OMT rs4680基因多态性与佤族和汉族癌痛患者阿片类药物需求量差异的相关性提供前期数据。1 资料与方法1.1 资料来源收集 2020 年 1 月2022 年 12 月在某院肿瘤科住院的佤族和汉族中重度癌痛患者,将汉族癌痛患者纳入对照组(n=232),佤族癌痛患者纳入观察组(n=30)。收集患者年龄、性别、身高、体重、tumor-node-metastasis(TNM)分期、初始数字疼痛分级法(numeric rating scale,NRS)评分、辅助用药、阿片类药物治疗史、肿瘤类型和用药品种、用药剂量等信息。纳 入 标 准:民 族 为 佤 族 或 汉 族 的 患 者。NRS 评分10为

14、410 分的中度或重度癌痛患者。使用阿片类药物进行镇痛的患者。排除标准:不能配合进行疼痛评估者。有酒精成瘾或药物滥用史者。有精神病史者。严重肝肾功能不全者。合并其他疾病引起的慢性疼痛者。长期使用止痛药或皮质醇类药物者。1.2 治疗方法治疗前,采用 NRS 评估两组患者癌痛程度,并根据癌症疼痛管理药学专家共识11推荐进行镇痛治疗。治疗流程包括初始药物滴定和维持治疗,即使用阿片即释片或缓释片进行初始滴定,在给药一定时间后根据患者疼痛缓解状态评估疗效和不良反应并进行剂量调整,获得最佳治疗剂量后维持治疗。1.3 阿片类药物需求量1.3.1 阿片类药物需求量的换算不同癌痛程度的患者所使用镇痛药物的种类和

15、剂量不同。为方便比较,将药物统一换算为口服吗啡使用量(公式 18),复方制剂的用药剂量依据阿片类药物成分含量进行换算,例如洛芬待因缓释片的规格为布洛芬 0.2g,磷酸可待因 13mg,以可待因的含量进行换算。当临床上给予阿片类药物联合非甾体抗炎药进行镇痛治疗时,非甾体抗炎药参照日最大剂量等效于 510mg 口服吗啡剂量进行换算12。吗啡(非口服)吗啡(口服)=13 (公式 1)吗啡(口服)可待因(口服)=16.5 (公式 2)曲马多(非口服)曲马多(口服)=13 (公式 3)吗啡(口服)曲马多(口服)=15 (公式 4)羟考酮(静脉滴注)羟考酮(口服)1 2 (公式 5)吗啡(口服)羟考酮(口

16、服)(1.52.0)1 (公式 6)89第 21 卷2024 年第 1 期疼 痛 用 药芬 太 尼 透 皮 贴 剂(g/h),每 72h 剂 量 1/2 吗啡(口服,mg/d)(公式 7)氢吗啡酮(静脉滴注)氢吗啡酮(口服)1 5 (公式 8)1.3.2 阿片类药物需求量的比较以 24h-阿片类药物需求量、体重-24h-阿片类药物需求量(公式 9)、体重-体表面积-24h-阿片类药物需求量13(公式 1011)这 3 个指标比较患者阿片类药物需求量。其中,患者癌痛控制满意标准为动态 NRS3 分,以经阿片类药物治疗后NRS3 分时的阿片类药物维持量为 24h-阿片类药物需求量。体重-24h-阿

17、片类药物需求量=24h-阿片类药物需求量/体重 (公式 9)体重-体表面积-24h-阿片类药物需求量=体重-24h-阿片类药物需求量/体表面积 (公式 10)体表面积=0.006身高+0.012 98体重-0.1529 (公式 11)1.4 统计学方法利用 WPS 12.1.0.16120 软件录入两组患者一般资料以及阿片类药物需求量,采用 SPSS 22.0 软件对数据进行统计学分析。若两组患者一般资料存在差异,则用倾向性评分匹配法(propensity score matching,PSM)实现佤族和汉族患者的匹配,并对两组匹配后患者的阿片类药物需求量进行比较;如两组患者一般资料不存在差异

18、,则对两组所有患者的阿片类药物需求量进行比较。计量资料中,若服从正态分布,以xs表示,组间比较行t检验;若为偏态分布,以中位数(最小值,最大值)M(xmin,xmax)表示,组间比较行秩和检验。计数资料以n(%)表示,组间比较行2检验。P0.05)(表 1)。表 1两组患者一般资料比较项目对照组(n=232)观察组(n=30)t/2值P值平均年龄(xs,岁)57.112.156.2 10.8-0.4260.671性别 n(%),例0.0160.889男性165(71.12)21(70.00)女性67(28.88)9(30.00)BMI(xs,kg/m2)20.43.319.9 3.4-0.72

19、10.447TNM 分期 n(%),例0.1230.726期4(1.23)0(0.00)期49(21.12)6(20.00)期179(77.65)24(80.00)初始 NRS 评分(xs,分)5.01.35.2 0.90.8610.390肿瘤类型an(%),例7.4270.059肺部肿瘤75(32.32)6(20.00)消化道肿瘤79(34.05)17(56.67)肝胆肾肿瘤8(3.44)2(6.67)90中国合理用药探索CHINESE JOURNAL OF RATIONAL DRUG USE疼痛用 药 表 2两组患者阿片类药物需求量比较 M(xmin,xmax)项目对照组(n=232)观察

20、组(n=30)Z值P 值24h-阿片类药物需求量(mg)60.0(4.6,300.0)40(12.0,291.3)-2.8250.005体重-24h-阿片类药物需求量(mg/kg)1.1(0.1,6.5)0.7(0.2,6.1)-2.2700.023体重-体表面积-24h-阿片类药物需求量mg/(kg m2)2.1(0.1,14.4)1.7(0.2,12.7)-1.3580.174a:参照朱敏等13的研究进行分类。BMI:体重指数;NRS:数字疼痛分级法项目对照组(n=232)观察组(n=30)t/2值P值其他肿瘤70(30.19)5(16.66)辅助用药 n(%),例0.1050.746有1

21、00(43.10)12(40.00)无132(56.90)18(60.00)阿片类药物使用史 n(%),例3.7150.156有96(41.38)10(33.33)无81(34.91)8(20.00)不确定55(23.71)12(46.67)续表2.2 两组患者阿片类药物需求量比较观察组患者 24h-阿片类药物需求量、体重-24h-阿片类药物需求量均少于对照组(P0.05)(表 2)。3 讨论癌痛是肿瘤患者常见的并发症之一,约 25%的初诊肿瘤患者、55%正在接受治疗的肿瘤患者及66%的晚期肿瘤患者会合并癌痛10。依据阶梯治疗原则,轻度疼痛可选用非甾体抗炎药,也可考虑使用小剂量阿片类药物;中度

22、疼痛可使用弱阿片类药物,也可使用小剂量强阿片类药物;重度疼痛可选用强阿片类药物,并可与非甾体抗炎药联用14。大多数晚期癌症患者的疼痛治疗最终要过渡到强阿片类药物治疗,而盐酸吗啡缓释片是代表药物之一,其他药物如盐酸羟考酮缓释片、芬太尼透皮贴剂也在临床上应用广泛。佤族是云南特有民族,而临沧素有“世界佤乡,中国临沧”之称。根据中国少数民族大辞典佤族卷介绍,截至 2010 年底,佤族人口为 42.9 万人,其中临沧佤族人口有 39 万人,占全国佤族人口的 90%15。代润等9研究发现,云南佤族和汉族人群的COMT rs4680基因型有明显差异。而在千人基因组计划数据库(https:/www.pharm

23、gkb.org/variant/PA166156024#)中,我国南方汉族人群(Southern Han Chinese,CHS)的COMT rs4680基因型中 G 等位基因频率为 71.9%,A 等位基因频率为 28.1%;北京汉族人群(Han Chinese in Beijing,CHB)也以 G 等位基因为主(68.45%)。该数据表明COMT rs4680基因在汉族人群中的分布以 G 等位基因为主。国外有研究表明,相比于G/G、A/G 基因型,A/A 基因型患者有更高的疼痛评分和更少的阿片类药物剂量需求6,16;国内也有研究发现 A/A 基因型患者表现出更强烈的癌痛症状且阿片类药物用

24、药量最少17-18。综合以上研究,科91第 21 卷2024 年第 1 期疼 痛 用 药学假设佤族与汉族癌痛患者对阿片类药物的需求量可能是不同的。影响阿片类药物个体差异的原因有环境、遗传因素等多个方面19。此外,佤族癌痛患者的 24h-阿片类药物需求量、体重-24h-阿片类药物需求量均少于汉族癌痛患者(P0.05),两组患者的体重-体表面积-24h-阿片类药物需求量比较虽无统计学差异,但佤族患者明显少于汉族患者。本研究还存在以下不足:研究对象仅为单中心的癌痛患者,且样本量较少,结果可能存在偏倚,未来仍需多中心、扩大样本量加以证实。目前的研究结果仅表明佤族和汉族癌痛患者对于阿片类药物的需求量存在

25、差异,但该差异是否与COMT rs4680基因有关仍需未来采用前瞻性研究进行探索。临床上癌痛患者的镇痛治疗仍存在不规范现象,实际诊疗过程中存在未严格按照阿片类药物的滴定原则给予癌痛患者相应镇痛药物和最佳治疗剂量的问题,且用药过程中未能随时关注患者疼痛缓解状态、及时调整最佳镇痛剂量,最终导致每位患者应用阿片类药物的最佳维持剂量可能不够准确。阿片类药物的科普教育还有待进一步加强。部分患者存在镇痛药属于毒品、一旦使用会成瘾等错误认知,其在癌痛治疗过程中会出现忍痛现象,导致未能给予最佳镇痛剂量。综上所述,佤族癌痛患者的 24h-阿片类药物需求量、体重-24h-阿片类药物需求量均少于汉族癌痛患者,提示佤

26、族癌痛患者对阿片类药物的需求量少于汉族癌痛患者,此结果可为佤族癌痛患者使用阿片类药物提供参考,但这是否与COMT rs4680的基因多态性有关还有待进一步深入研究。参 考 文 献1 舒向荣,池里群.基于基因多态性不同位点的检测结果对阿片类药物给药剂量的评价J.天津药学,2021,33(6):59-64.2 柯雪茹,雷波,王明春,等.DRD2 基因多态性对汉族病人术后阿片药物镇痛剂量的影响J.中国疼痛医学杂志,2020,26(8):625-629.3 承华薇,曾蓉,李冬冬.CYP3A4*1G、COMT val158met、OPRM1A118G基因多态性对胃癌患者术后舒芬太尼镇痛效应的影响J.实用

27、药物与临床,2021,24(1):33-37.4 张雪莹.OPRM1 A118G,COMT V158M,ABCB1 C3435T基因多态性对术后患者镇痛效果的影响D.青岛:青岛大学,2020.5 张洁,张雪莹,夏婧,等.COMT V158M基因多态性对术后患者舒芬太尼镇痛效果的影响 J.精准医学杂志,2019,34(6):503-505.6 FERNNDEZ-DE-LAS-PEAS C,AMBITE-QUESADA S,PALACIOS-CEA M,et al.Catechol-O-methyltransferase(COMT)rs4680 Val158Met polymorphism is

28、associated with widespread pressure pain sensitivity and depression in women with chronic,but not episodic,tension-type headacheJ.Clin J Pain,2019,35(4):345-352.7 张帆.COMT基因单体型对病人芬太尼术后镇痛效应的影响D.长沙:中南大学,2013.8 徐航,回翔,朱怀军,等.药物基因组学在临床药物治疗中的应用J.药学与临床研究,2019,27(1):46-51.9 代润,张婵,程瑜静,等.云南佤族和布朗族人群药物基因组学基因遗传差异J

29、.昆明医科大学学报,2020,41(5):33-40.10 鲍扬漪,程先平,胡冰,等.安徽省癌症疼痛诊疗专家共识(2019 年版)J.安徽医药,2020,24(5):1041-1047.11 覃旺军,任夏洋,李然,等.癌症疼痛管理药学专家共识J.中国疼痛医学杂志,2019,25(11):801-807.12 赵阳昱,张程亮,谢永忠,等.癌症疼痛患者阿片类药物剂量计算的临床推荐J.医药导报,2021,40(1):56-60.13 朱敏,潘志强,张璐,等.ABCB1基因多态性与癌痛感知及癌痛病人阿片需求量的关联性分析J.中国疼痛医学杂志,2017,23(6):426-433.14 沈波,杨扬,申文

30、,等.江苏省成人癌症疼痛诊疗规范(2020年版)J.中国医学前沿杂志(电子版),2020,12(6):28-47.15 杨逸平.佤族优秀传统文化的时代价值重构研究:以临沧佤族为例J.云南社会主义学院学报,2021,23(1):41-49.16 CANDIOTTI KA,YANG Z,BURIC D,et al.Catechol-o-methyltransferase polymorphisms predict opioid consumption in postoperative painJ.Anesth Analg,2014,119(5):1194-1200.17 孟雅玲,张斯璧,薛洲亚.COMT V158M多态性、疼痛敏感性以及阿片需求量相关性分析J.中国优生与遗传杂志,2022,30(9):1625-1629.18 王雄,高芳芳,贺峰.儿茶酚胺氧位甲基转移酶Val158met基因多态性与榆林地区妇科患者术后芬太尼镇痛效应关系研究J.陕西医学杂志,2021,50(8):992-994,1041.19 张群,王守星,黄桂春,等.OPRM1基因多态性对癌痛患者使用芬太尼透皮贴剂镇痛效应的影响J.癌症进展,2015,13(6):614-617.收稿日期:2023-08-04(编辑:柴晓昕)

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