湿地生态动态监测关键技术作业规程.doc

湿地生态动态监测技术规程

目 录
1. 范畴 3
2. 规范性引用文献 3
3. 术语和定义 3
3.1 湖泊湿地 3
3.2 沼泽湿地 4
3.3 湿地生态 4
3.4 湿地生态动态监测 4
4. 通则 4
4.1 湿地生态环境动态监测基本条件 4
4.2 质量控制 4
4.3 仪器设备检定 4
5. 监测方案构造内容 5
5.1 采样点布设 5
5.2 监测时间和频率 5
5.2.1 背景调查 5
5.2.2 自然指标 6
5.2.3 生物指标 6
5.3 监测指标 6
5.3.1 宏观指标 6
5.3.2 水环境指标 6
5.3.3 土壤指标 7
5.3.4 生物多样性指标 7
5.4 监测办法 7
5.4.1 宏观指标监测办法 7
5.4.2 水环境指标监测办法 8
5.4.3 土壤指标监测办法 9
5.4.4 生物多样性指标监测办法 10
6. 评价技术与办法 18
6.1 水质质量评价 18
6.2 土壤质量评价 18
6.3 生物多样性评价 19
6.4 湿地面积退化评价 19
6.5 植被现状与趋势评价 19
6.6 湿地生态综合评价 19
7. 监测报告与数据资料 20
7.1　文本格式 20
7.1.1 文本规格 21
7.1.2 封面格式 21
7.1.3 封里-内容 21
7.2 湿地生态环境动态监测报告编写内容 21
7.3 监测数据资料 22
附录 23
1. 范畴
本规程给出了湿地生态环境动态监测技术规定，合用于国内湖、沼湿地生态动态监测。
2. 规范性引用文献
下列文献中条款通过本规程引用而成为本规程条款。凡是注日期引用文献，其随后所有修改单或修订版均不合用于本规程，然而，勉励依照本规程达到合同各方研究与否可使用这些文献最新版本。凡是不注日期引用文献，其最新版本合用于本规程。
HJ495- 水质采样方案设计技术规定
HJ493- 水质采样样品保存和管理技术规定
HJ/T166- 土壤环境监测技术规范
GB 3838- 地表水环境质量原则
GB15618-1995 土壤环境质量原则
GB 17378.7- 海洋监测规范 第7某些：近海污染生态调查和生物监测
3. 术语和定义
下列术语和定义合用于本原则。
3.1 湖泊湿地
湖泊岸边或浅湖发生沼泽化过程而形成湿地。按拉姆萨尔国际公约，湖泊湿地还涉及湖泊水体自身。
3.2 沼泽湿地
地表有薄层积水或经常过湿并生长湿生植物或沼泽植物，土层有泥炭湿地，涉及沼泽和沼泽化草甸（简称沼泽湿地），是最重要湿地类型。
3.3 湿地生态
介于水、陆生态系统之间一类生态单元。湿地生物群落与其互相作用地理环境所构成自然系统。其生物群落由水生和陆生种类构成，物质循环、能量流动和物种迁移与演变活跃，具备较高生态多样性、物种多样性和生物生产力。
3.4 湿地生态动态监测
应用多平台、多时相、多波段和多源数据对湿地生态资源与环境各要素时空变化进行动态监视与探测，是湿地生态系统对自然变化及人类活动所作出反映观测以及评价，是湿地生态系统构造和功能时空格局变化度量。
4. 通则
4.1 湿地生态环境动态监测基本条件
为保证湿地生态环境动态监测科学性、有效性，湿地生态环境动态监测应具备必要采样、实验条件和仪器设备，具备样品采集、分析、鉴定和数据分析解决基本能力。
暂无条件和能力完毕监测实验项目，须委托已通过国家计量质量认证并具备监测能力监测机构承担相应监测工作。
4.2 质量控制
从事湿地生态环境动态监测机构须具备全程质量保证和质量控制运营机制，执行监测质量控制与保证规定和规定，对监测全过程进行质量控制。
4.3 仪器设备检定
所有在监测过程中使用计量检测器、设备和计量器具必要在有效检定期内使用，并在规定检定周期内进行检定。可自检计量检测器、设备和计量器具应按期进行自检。
5. 监测方案构造内容
5.1 采样点布设
1）采样点应能覆盖所需生态环境监测和评价范畴，除特殊需要（因地形、水深和监测目的所限制）外，所有采样点应在监测范畴内均匀布设，可采用网格式、断面或梅花式等布设方式，以便拟定监测要素分布趋势；
2）水样采用断面式布设办法，土壤样布设点与水样保持一致，分别依照《水质采样方案设计技术规定（HJ495—）》和《土壤环境监测技术规范HJ/T166-》采集水样和土壤样；
3）水生浮游植物和水生浮游动物监测点普通尽量与水化学监测采样点一致；
4）挺水植物、浮叶植物、沉水植物样方面积应不不大于群落最小面积，可依照种-面积曲线来拟定。挺水和浮叶植物样方面积普通采用1m×1m或0.5m×0.5m，沉水植物样方面积为0.5m×0.5m或0.2m×0.2m；采样点布设可采用断面法，依照湖泊形状、水文状况、植物分布等设立断面，断面最佳是平行排列，或为“之”字形。断面与断面距离普通为50米-100m，（可依照实际状况而定）。断面上定点数目最佳为奇数，即断面中间应设一种点，没有大型水生植物地区可不必设定。
5）鸟类监测样点布设见鸟类监测办法；
6）采样一经拟定，不应容易更改，不同步期采样点应保持不变。
5.2 监测时间和频率
5.2.1 背景调查
针对湿地生态环境监测详细范畴，在正式开展生态环境监测此前，应进行湿地生态环境背景调查监测，以便拟定常规生态环境监测指标体系及生态环境评价背景值。背景值重要涉及湿地地理位置，湿地面积，水域面积，植被面积，水体总量，地表径流量，年排入量，降雨量，蒸发量，湖、沼湿地与地下水互换量，供应水量等。背景调查监测应在一种年度内完毕，调查频率应不少于4次，分别在春、夏、秋、冬四季各开展一次调查监测。
5.2.2 自然指标
为保证采样持续性和周期性，普通水环境和土壤环境中自然指标中可在线持续监测指标如水量、水温、电导率、pH、DO等可通过在线自动监测系统进行实时持续监测，其他指标监测时间设立为丰水期，平水期，枯水期各采样一到两次。
5.2.3 生物指标
1)植物
监测时要选取植物开花或结实时期，分不同季节进行调查，以获得全面而精确资料和典型标本。由于全国各地气候差别悬殊，各监测区应依照本地气候和植物生长发育特点详细拟定最佳监测时期。
2)鸟类
鸟类数量监测分为繁殖季和越冬季两次进行，繁殖季普通为每年5月-7月，越冬季为12月-次年2月。各地应依照本地午后特点拟定最佳检测时间，其原则是：监测时间应选取监测区域内水鸟种类和数量均保持相对稳定期期；监测应在较短时间内完毕，以减少重复记录。迁徙状况监测重要在春、秋鸟类迁徙季节进行。
3）鱼类
捕捞法普通应在每个季度调查监测一次，普通以5月、8月、11月和2月代表春季、夏季、秋季和冬季。也可以通过与水产部门、渔民及有关管理人员沟通，获得相应资料
4）两栖动物、爬行动物等其他兽类
兽类监测重要在冬季，与冬季鸟类监测同步进行，在繁殖季节对鸟类进行数量监测时，也应兼顾对兽类监测。
5.3 监测指标
5.3.1 宏观指标
湿地地理位置，湿地面积，水域面积，植被面积。
5.3.2 水环境指标
水体总量，地表径流量，年排入量，降雨量，蒸发量，湖、沼湿地与地下水互换量，供应水量，水温，电导率，悬浮物，盐度，碱度， pH，DO，COD，TN，TP，NH4+-N，NO3--N，CO32-，Cl-，SO42，，Na+，K+， Ca2+，Mg2+及重金属Cu2+，Zn2+，Pb4+，Cd2+等。
5.3.3 土壤指标
土壤含水量，pH，电导率，碱度，有机质含量，TDS，N，P，K含量，CO32-，HCO3-，Cl-，SO42-，Na+，K+，Ca2+，Mg2+。
5.3.4 生物多样性指标
1）动物指标：鸟类、鱼类、浮游动物和底栖动物种类构成和生物数量，濒危野生动物数量、动态及迁徙规律。
2）植物指标：浮游植物、沉水植物、挺水植物和浮游植物数量、生物量及群落面积，珍稀植物及其分布特性。
3）微生物指标：细菌、真菌、藻类、原生动物和粪大肠菌群。
5.4 监测办法
5.4.1 宏观指标监测办法
湿地地理位置，湿地面积，水域面积，植被面积等指标运用遥感卫星图片进行解析，结合地形图、野外调查以及既有资料查询获得。
1）卫星遥感资料获取
依照不同实际需求及各种数据源优缺陷选取适合卫星遥感数据。
2）遥感图像校正（以SPOT为例）
SPOT图像在地形图上选取地面控制点（DCP），采用普通齐次多项式办法进行几何校正，再用GPS实地采集DCP作为补充进行二次校正，经几何校正后SPOT图像采用最邻近内插法进行重采样。
3）图像增强与图像复合办法
在图像中选取感兴区，分析湿地图像特性，然后用直线拉伸法对图像进行三线性变换分段拉伸，使湿地植被、水域与和周边地区光谱间差别增大。采用锐化HIS变换办法，分别将各SPOT图像与相应ETM+图像进行融合，得到包括了SPOT和ETM+两种数据信息复合图像。然后采用通过融合图像数据进行RGB真彩色合成，并加入公里格网，以TIFF格式保存。
4）湿地信息提取
进行湿地信息提取，一方面进行分类系统拟定。一种分类系统具备两个核心构成某些：即一套解译标志和一套分类规则。在各种不同湿地区及其他土地运用类型选用观测点，拟定各点坐标，然后运用GPS仪在野外对各选取点进行定位考察，拟定其类型、地物景观状况，并作好记录，结合影像上相应点进行判读，分析各湿地类型图谱特性，建立相应解译标志。然后采用惯用监督分类、非监督分类和NDVI植被指数法进行信息提取。
5）成果计算
采用GIS对修正后图像进行空间分析，计算湿地面积、水域面积和不同植被面积。
5.4.2 水环境指标监测办法
1）样品采集和保存
依照《水质采样方案设计技术规定（HJ495—）》采集水样，并参照《水质采样样品保存和管理技术规定（HJ493—）》进行水样保存。
2）水文、水质指标监测办法
(1) 背景值
水体总量，地表径流量，年排入量，降雨量，蒸发量，湖、沼湿地与地下水互换量，供应水量通过资料调查获得。
(2) 温度、电导率、pH、DO
(3) 通过布置在现场在线自动监测系统进行实时持续监测。其他监测指标测定办法如表1：
表1. 水环境指标监测办法
监测指标
监测办法
引用原则
COD
迅速消解分光光度法
HJ/T 399-
BOD
稀释与接种法
HJ 505-
NH4+-N
水杨酸分光光度法
HJ 536-
NO3--N
离子色谱法

NO2--N
离子色谱法

TN
碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法
GB/T 11894-89
TP
钼酸铵分光光度法
GB/T 11893-89
浊度
浊度仪
GB/T 13200-91
悬浮物
重量法
GB/T 11901-89
CO32-和HCO3-
滴定法
DZ/T 0064.49-93
Cl-、SO42-、NO3-、NO2-
离子色谱法

Na+、K+、Ca2+、Mg2+
Cu2+、Zn2+、Pb4+、Cd2+
原子吸取分光光度法
GB 11907-89
监测成果按附录表一填写数据报表。
5.4.3 土壤指标监测办法
1）样品采集和保存
土壤样品依照《土壤环境监测技术规范HJ/T166-》采集样品并保存。
2）土壤指标监测办法
（1）预解决办法
① 土壤样解决
土壤样制备过程需要通过风干、磨细、过筛、混匀、装瓶，以备各项测定之用。
风干：将采回土壤样，放在木盘或塑料布上，摊成薄薄一层，置于室内通风阴干，土壤样半干时，须将大泥块捏碎，风干场合力求干燥通风，样品风干后应拣去动植物残体和泥块。
过筛：将风干后土壤样用木棍研细，使之所有通过2 mm孔径筛子。混匀后，四分法提成两份，一份作为物理分析用，一份作为化学分析用，化学分析用土壤样还必要进一步研细，使之所有通过1 mm孔径筛子。
保存：普通样品用塑料瓶保存半年或一年，以备必要时查核之用，样品瓶上标签须注明样号、采样地点、泥类名称、实验区号、深度、采样日期、筛孔。
② 浸提液制备
将风干土壤样过2 mm筛后，按照1:5水(无二氧化碳水)泥比置于500毫升三角瓶中，加入干净玻璃珠加塞震荡，每隔30分钟震荡一次，每次持续一分钟，共震荡5次，经抽滤获得土壤样浸出液。
（2）土壤样品电导率测定
可称取4 g风干泥放在25 mm×200 mm大试管中，加水20 mL，盖紧皮塞，振荡3 min，静置澄清后，不必过滤，直接测定。
（3）土壤其他指标测定使用土壤浸提液测定，测定办法同水样测定，如下：

表2. 土壤指标监测办法
监测指标
监测办法
办法来源
TDS
称量法或八大离子总和相加法（盐碱性湖泊）

TN
碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法
GB/T 11894-89
TP
钼酸铵分光光度法
GB/T 11894-89
CO32-，HCO3-
滴定法
GB/T 11893-89
Cl-，SO42-，NO3-，NO2-
离子色谱法
DZ/T 0064.49-93
Na+，K+，Ca2+，M g2+，Cu2+，Zn2+，Pb4+，Cd2+
原子吸取分光光度法
GB 11907-89
监测成果按附录表二填写数据报表。
5.4.4 生物多样性指标监测办法
1）样品采集和保存
（1）采样设备：
① 采水器
a）颠倒采水器
b）卡盖式采水器
② 拖网：规格如表3
表3. 网具名称及规格
网具名称
网长(cm)
网口内径（cm）
网口面积（m2）
孔宽近似值（ mm）
合用对象
浅水I型浮游生物网
145
50
0.2
0.505~0.507
大型浮游动物
浅水Ⅱ型浮游生物网
145
31.6
0.08
0.160~0.169
中、小型浮游动物
浅水Ⅲ型浮游生物网
140
37
0.1
0.077
浮游植物
③ 水草夹：规格如表4
表4. 水草夹规格
型号
网口面积
（m2）
外形尺寸（cm）
（合拢时）
外形尺寸（cm）
（展开时）
合用对象
合用范畴（m）
CCYQ-2
0.2
70×45×65
90×45 ×50
挺水、浮叶、沉水植物
0.5～20

④ 采泥器
a)抓斗式呆泥器：由两个可活动瓢瓣构成，两瓣张口面积为0. l m2。两颚瓣顶部由一条铁链连接，当铁链被挂到钢丝绳末端挂钩上时，两颚瓣成开放状态。采泥器一经触及底泥，挂钩锤即下垂与铁链脱钩。当采泥器上提时，通过挂钩对横梁拉力，连接丽颚瓣钢丝绳拉紧，使两颚瓣闭合，将沉积物取入。
b) 弹簧采泥器：该采泥器重要靠弹簧作用使左右颚插入沉积物内取样。两瓣张口面积为0.1m2。操作时，把采泥器放在木制框架上，将负载板插入导管中，在负载板下孔中插入铁销，上孔中插入一长铁杆，此外铁杆下方基架台放一块三角铁。然后，用铁杆将负载板撬起，左右挂分别钩住两颚瓣限动臂上眼环，使弹簧被压缩受力。这时再把左右颚瓣臂向上推，使之与释放杆上制动栓卡在一起，两颚瓣即成开放状态。当采泥器平稳地降至底泥时，由两个启动板触底带动释放将导管周边环托起，挂钩即脱落，在弹簧作用下颚瓣捕入底质内。此时，制动栓互相脱离。当钢丝绳上提时，两瓣闭台将沉积物取入。
c)“大洋-50”型采泥器：构造基本与抓斗式采泥器相似，取样面积为0.05 m2。适于无动力设备小船取样。
（2）样品采集及保存
①浮游植物普通只调查水样，水样采集应按如下规定进行：
a) 用颠倒采水器或卡盖式采水器或浅水Ⅲ型浮游生物网，其用法及操作环节与水质项目采样相似；
b) 采样层次视调查需要、筹划规定和湿地水域实际水深而定；
c) 水样采集务必与水质项目采水同步进行；
d) 所需水样量普通为500 mL；
e) 采样后，应及时按每升水样加6 mL～8 mL碘液固定。
②浮游动物使用拖网采样，样品采集应按如下规定进行：
a) 分别用浅水I、Ⅱ型浮游生物网自底至表垂直拖曳采集浮游动物；
b) 每次下网前应检查网具备否破损，发现破损应及时修补或更换网衣；检查网底管和流量计与否处在正常状态，并把流量计指针拨至指零；放网入水，当网口贴近水面时，需调节计数器指针于零位置；网具到达水底后可及时起网；
c) 把网升至恰当高度，用冲水设备自上而下重复冲洗网衣外表面（切勿使冲洗水进入网口），使粘附于网上标本集中于网底管内；将网收于船上，启动网底管活门，把标本装入标本瓶，再关闭网底管活门，用洗耳球吸水冲洗筛绢套，如此重复多次，直至残留标本所有收入标本瓶中；
d) 按样品体积5%，加入甲醛溶液进行固定。
③挺水植物、浮叶植物以及沉水植物合用水草夹采样，样品采集按如下规定进行：
a）将水草夹铁夹完全打开，投入水中，到达水底后可关闭铁夹，匀速上拉；
b）将水草夹收入船板之上，打开铁夹，去除枯死枝叶及杂质，放入编号袋中；
c）当浮叶植物中有个体较小植物（如紫萍、满江红等）时，应用带柄手抄网进行采集，采集时，慢慢地将带柄手抄网斜插入漂浮植物群丛下方，等待水面恢复安静之后，慢慢提起，待水滤完，去除枯死枝、叶及杂质，将样品装入采集袋，编号。网具每次使用后要清理，可将网翻过来，用没有水生植物湖水进行清洗。
④底栖动物使用采泥器采样，样品采集按如下规定进行：
a) 投放：将采泥器挂在挂钩上，拉紧钢丝绳，两颚瓣自动张开。然后将采泥器慢速放至水面，缓慢下降，入水后再迅速下降。
b) 提高：开始用慢速，离底后改用快中速，接近水面时，再用慢速，将采泥器放在预先准备好白铁盘中。先打开采泥器两颚瓣上方活门，然后将活门打开，使土壤样落入盘中。
c) 淘洗及分离样本：将采到沉积物样品移入漩涡分离器中，打开分流器阀门进水，里用激光水流通过漩涡发生器搅动样品，浮选出比重轻生物，比重大生物连同余渣沉底。从出水口溢出水体和生物留到筛子上，将截留在筛网内动物按形态大小及软硬限度分别拣入盛水器皿中，然后按照类别或软硬分别装瓶，并注意勿使小动物漏掉。
d) 采泥标本一律用5%甲醛溶液固定保存。
⑤微生物样品采集及保存按如下规定进行：
a) 采样容器：普通采用以耐用玻璃制成，带螺旋帽或磨口玻塞500 mL广口瓶，也可用恰当大小、广口聚乙烯塑料瓶或聚丙烯耐热塑料瓶。规定在灭菌和样品存储期间，该材料不应产生和释放出抑制细菌生存能力或增进繁殖化学物质。螺旋帽必要配以氯丁橡胶衬垫。
b) 采样瓶洗涤：普通可用加入洗涤剂热水洗刷采样瓶，用清水冲洗干净，最后用蒸馏水冲洗l～2次。新采样瓶必要彻底清洗，先用水和洗涤剂清洁尘埃和包装物质，再用铬酸和硫酸洗涤液洗涤，然后用稀硝酸溶液冲洗，以除去重金属或铬酸盐残留物，最后用自来水冲洗干净，再用蒸馏水淋洗。对于聚乙烯容器，可先用约1 mol/L盐酸溶液清洗，再依次用稀硝酸溶液浸泡，蒸馏水冲洗干净。
c) 采样瓶灭菌：将洗涤干净采样瓶盖好瓶塞（盖），用牛皮纸等防潮纸将瓶塞、瓶顶和瓶颈处包裹好，置干燥箱160～170℃干热灭菌2h，或用高压蒸汽灭菌器，121℃经15 min灭菌。不能使用加热灭茵塑料瓶则应浸泡在0.5%过氧乙酸溶液中l0 min或用环氧乙烷气体进行低温灭菌。聚丙烯耐热塑料瓶，可用121℃高压蒸汽灭菌15 min。
d) 去氯：采集加氯解决水样时，余氯存在会影响待测水样在采集时所批示真正细菌含量，因而须经去氯解决。可在洗涤干净样品瓶内，于灭菌前按500 mL采样瓶加入0.3 mL 10%Na2S2O3溶液。然后盖好瓶盖（塞），如上所述灭菌办法进行灭菌。当被测水样具有高浓度重金属时，则须在采样瓶内，于灭菌前加入螯合剂以减少金属毒性，采样点位置较远，须长距离运送此类水样更为重要。可按500 mL采样瓶加入1 mL15%乙二胺四乙酸二钠盐（EDTA-Na2）溶液。
e) 采好水样，应迅速运往实验室，进行细菌学检查。普通从取样到检查不适当超过2h，否则应使用10℃如下冷藏设备保存样品，但不得超过6h。实验室接到送检样后，应将样品及时放入冰箱，并在2h内着手检查。如果因路途遥远，送检时间超过6h者，则应考虑现场检查或采用延迟培养法。
2）生物多样性指标监测办法
① 浮游生物
a) 浮游生物（涉及浮游动物和浮游植物）计数时，须将标本置入计数框内，在显微镜下进行计数。惯用计数框容量有0.1和1 mL两种。计数前要将样品充分摇匀，然后用滴管在水样中部吸液移入计数框内。移入之前要将盖玻片斜盖在计数框上，样品按准拟定量注入，在计数框中一边进样，另一边出气，这样可避免气泡产生。注满后把盖玻片移正。计数片子制成后，稍候几分钟，让浮游生物沉至框底，然后计数。不易下沉到框底生物，则要另行计数，并加到总数之内。
b) 藻类和原生动物计数：吸取0.1 mL样品注入0.1 mL计数框。在10×40或8×40倍显微镜下计数，藻类计数100个视野，原生动物全片计数。轮虫则取1 mL注入1 mL计数框内，在10×8倍显微镜下全片计数。以上各类均计数两片取其平均值。如两片计数成果个数相差15%以上，则进行第三片计数，取其中个数相近两片平均值。
c) 计算
（a) 把计数所得成果按下式换算成每升水中浮游植物数量：

式中：N——每升水中浮游植物数量（个/L）；
A——计数框面积（ mm2）；
AC——计数面积（ mm2），即视野面积×视野数或长条计数时长条长度×参加计数长条宽度×镜检长条数：
VW——1L水样经沉淀浓缩后样品体积（ mL）；
V——计数框体积（ mL）；
n——计数所得浮游植物个体数或细胞数。
按上述办法进行采样、浓缩、计数。A为400 mm2，VW为30 mL，V为0.1 mL，故VW/V=300。
（b) 每升内某计数类群浮游动物个体数N可按下式计算：

式中：n——计数所得个体数；
V1——浓缩样体积（ mL）；
V2——计数体积（ mL）；
V3——采样量（L）。
原水样中每升内浮游动物总数等于各类群个体数之和。
② 底栖动物
普通鉴定到科即可，技术系在鉴定基本上进行数量记录。用采泥器取样采底栖动物，应当算出每平方米数量，生物重量普通以湿重法，用天平，称出属、种重量，每个个体重量和平均重量。
③ 挺水、浮叶及沉水植物
a) 将每个样方内所有植物鉴定到种，测量植物株高和株重，并记录。
b) 某植物单位面积数量为所有样方内植株数量除以样方数目，再乘以植被面积即为该植物植株总数量；
c) 某植物单位面积数量乘以株重即为该植物单位面积生物量。
④ 鱼类
采用专门捕捞工具进行捕捞，所有鱼类要鉴定到种，并记录数量。测定每尾鱼体重和全长。
⑤ 鸟类
a) 直接计数法，监测以步行为主，在比较开阔、生境均匀大范畴区域可借助汽车、船只进行调查，有条件地方还可以开展航调；计数可以借助单筒或双筒望远镜进行，如果群体数量极大，或群体处在飞行、取食、行走等运动状态时，可以5、10、20、50、100等为计数单元来预计群体数量；春秋候鸟迁徙状况监测以种类调查为主，记录鸟类迁来时间、高峰期、居留期、停歇时间、迁离时间以及重要停歇地。
b) 在群体密度很高或是难于进行直接技术地区可以采用样办法，即通过随机取样来预计水鸟种群数量。样方大小普通不不大于20 m×20 m；同一监测区域样方数量应不低于8个，记录办法同直接计数法。
⑥ 两栖动物、爬行动物等其他兽类动物
a) 可采用野外调查、走访和运用近期野生动物调查资料相结合办法，记录到种和亚种；
b) 数量状况可用常用、可见、罕见三个级别进行估测；
c) 野外调查也可采用样办法，通过计数在设定样方中所见到动物实体，然后通过频度分析来推算动物种群数量调查办法，其中样方尽量设立为方形、圆形等规则几何图形，样方面积不不大于100 m×100 m
⑦ 微生物
a) 培养
（a) 细菌总数：培养异养细菌采用牛肉膏蛋白胨培养基，稀释度为104~108，37℃培养24h，重复数为3，平板法计数；
（b) 真菌：酵母菌采用马铃薯培养基，霉菌采用查氏培养基，稀释度分别为103~106、102~105，25℃培养5~7天，重复数均为3，平板法计数；
（c) 放线菌：采用高氏淀粉培养基，稀释度为101~104，25℃培养7天，重复数均为3，平板法计数；
（d) 聚磷菌：采用培养基为：无水乙酸钠5.0g，KH2PO4 0.25g，MgSO4·7H2O培0.5g，CaCl2 0.2g，(NH4)2SO4 2.0g，微量元素1ml，水1000ml，在28℃，培养天数为2~3天，重复数3，平板法计数
（e) 亚硝化菌：采用改良斯蒂芬逊（Stephenson）培养基，多管发酵法培养基，稀释度为102~107，每个稀释度接种3管，培养温度为28℃，培养10~14天观测，MPN法计数；
（f) 反硝化菌：采用柠檬酸钠硝酸钾培养基，多管发酵法培养基，稀释度为103~109，重复数3，28℃培养14天后观测，MPN法计数；
（g) 硝化菌采用如下培养基：NaNO2 1.0g，Na2CO3 1.0g， NaH2PO4 0.25g，CaCO3 1.0g，K2HPO4 0.75g，MnSO4·4H2O 0.01g，MgSO4·7H2O 0.03g，蒸馏水1000ml，pH7.2，在121℃灭菌30min。稀释度为102~109，每个稀释度接种3管，培养温度为28℃，培养10~14天观测，MPN法计数；
（h) 氨化菌采用培养基：蛋白胨10g，MgSO4 0.5g，K2HPO4 1g，NaCl 0.5g， FeSO4 0.001g，微量元素液 1.0ml（微量元素液：硼酸0.5g，钼酸钠0.5g溶于100ml蒸馏水中），蒸馏水1000ml，用10%碳酸钠调pH7.2~7.4，121℃灭菌20min。稀释度为102~109，每个稀释度接种3管，培养温度为28℃，培养7~15天观测，MPN法计数。
操作办法：1）平板法：以无菌操作办法用1 mL灭菌吸管吸取充分混匀水样或适当浓度稀释水样1 mL，注入灭菌平皿中，倾注约15 mL已融化并冷却到45℃左右培养基，并及时旋摇平皿，使水样与培养基充分混匀。待琼脂冷却凝固后，翻转平皿，使底面向上，置于恒温箱内培养；2）MPN法：以无菌操作办法用1 mL灭菌吸管吸取充分混匀水样或适当浓度稀释水样1 mL注入标有不同浓度梯度试管中，使水样与培养基充分混匀，放入恒温箱培养。
b) 计数
（a) 平板法
培养之后，及时进行平皿菌落计数。如果计数必要暂缓进行，平皿需存储于5～10℃冰箱内。作平皿菌落计数时，可用菌落计数器或放大镜检查，以防漏掉，在记下各平皿菌落数后，应求出同稀释度平均菌落数。在求同稀释度平均数时，如果其中一种平皿有较大片状菌落生长时，则不适当采用，而应以无片状菌落生长平皿作为该稀释度菌落数。若片状菌落不到平皿一半，而别的一半中菌落分布又很均匀，则可将此半皿计数后乘以2代表全皿菌落数，然后再求该稀释度平均菌落数。对那些看来相似，距离相近但却不相触菌落，只要它们之间距离不不大于最小菌落直径，便应一一予以计数。那些紧密接触而外观（例如形态或颜色）相异菌落，也应当一一予以计数。微生物总数以每个平皿菌落总数或平均数乘以稀释倍数而得出。
（b) MPN法
依照各种菌种检查办法依次鉴定与否为阳性，以浮现阳性成果数目从MPN表中查得相应MPN指数，从而计算各菌种MPN值。
监测成果按附录表三、表四、表五及表六填写数据报表。
6. 评价技术与办法
6.1 水质质量评价
1）评价办法：单因子评价指数法
2）单因子评价指数计算公式：
式中：Pi—某污染因子污染指数即单因子污染指数；
Ci—某污染因子实测浓度；
Cio—某污染因子评价原则。
3）水质指标评价原则根据为《地表水环境质量原则（ GB 3838-）》。
6.2 土壤质量评价
1）评价办法：单因子评价指数法
2）单因子评价指数计算公式：
式中：Pi—某污染因子污染指数即单因子污染指数；
Ci—某污染因子实测浓度；
Cio—某污染因子评价原则。
3）土壤指标评价原则根据为《土壤环境质量原则（ GB15618-1995）》
6.3 生物多样性评价
1）评价办法：生物多样性指数法
2）生物多样性指数计算公式：H = ilo g2Pi
式中：H—植物种类多样性指标；
S—植物种类数；
Pi—种个体数与总个体数比值。
6.4 湿地面积退化评价
湿地面积退化以退化率来表达，即减少面积占原始面积比例，计算公式：

式中：e—湿地退化率；
Sˊ—湿地既有面积；
S—湿地原始面积。
6.5 植被现状与趋势评价
1）植被面积变化趋势；
2）植被运用和破坏状况；
3）植物种类数量变化趋势，有无外来物种分布。
6.6 湿地生态综合评价
湿地生态综合评价采用综合指数法，选用多样性、代表性、稀有性、自然性、适当性和生存威胁六项原则作为一级原则，并各自分解成多层次下一级指标，构成湿地生态综合评价指标体系。邀请多位有关学科领域专家直接对指标权重进行评分，然后记录平均值和均方差综合各位专家意见，再将记录成果反馈给各位专家进行征询，最后拟定各指标权重。

表5 湿地生态综合评价指标
一级指标
二级指标
三级指标
多样性
物种多样性
-
生境多样性
-
代表性
-
-
稀有性
物种濒危限度
-
物种地区别布状况
-
生境稀有性
-
自然性
-
-
适当性
面积适应性
-
植被覆盖度
-
水质条件
-
水体盐度
-
生存威胁
稳定性
物种生活力
种群稳定性
生态系统稳定性
人类威胁
直接威胁
间接威胁
湿地生态综合评价以100分为满分，对每个子体系中最低一级评价指标进行分极化解决并赋值原则，然后可以依照湿地生态实际监测和调查成果对照赋值原则逐项打分，将各级评价指标所得分数累加，即得到湿地生态评价总分。依照总分高低，将湿地生态划分为5个级别，如表6。相应表中分值拟定湿地生态级别与生态水平。
表6 湿地生态综合水平级别
序号
分值
级别
生态水平
1
85~100
Ⅰ
较好
2
70~85
Ⅱ
较好
3
50~70
Ⅲ
普通
4
35~50
Ⅳ
较差
5
0~35
Ⅴ
很差

7. 监测报告与数据资料
7.1　文本格式
7.1.1 文本规格
生态环境监测报告文本外形尺寸为Ａ4(210 mm×297 mm)。
7.1.2 封面格式
湿地生态环境动态监测报告封面格式如下。　　
第一行书写：×××省或市×××湿地（一号宋体，加黑，居中）；
第二行书写：湿地生态环境动态监测报告（一号宋体，加黑，居中）；
落款书写：编制单位全称（如有各种单位可逐个列入，三号宋体，加黑，居中）；
第四行书写：××××年××月（小三号宋体，加黑，居中）；
第五行书写：中华人民共和国，空一格，××（地名，小三号宋体，加黑，居中）
以上各行间距应适当，保持封面美观。
7.1.3 封里-内容
封里—中应分行写明：监测项目实行单位全称（加盖公章）；项目负责人、技术总负责人、分项目负责人姓名；报告书编制单位全称（加盖公章）；编制人、审核人姓名；编制单位地址；通信地址；邮政编码；联系人姓名；联系电话；E-mail地址等内容。
7.2 湿地生态环境动态监测报告编写内容
每项生态环境监测工作完毕后(涉及年度工作)，应参照下列内容编写生态环境监测报告，并附重要参照文献。生态环境监测应涉及下列所有或某些内容。
一、概述
1. 生态环境监测概述
涉及监测地点、范畴，监测目、意义，监测区域与周边区域环境与资源状况，生态系统特点等。
2. 监测方案
3. 监测指标体系
4. 监测办法
　　涉及采样办法、监测办法及分析办法等。
5. 其他内容
二、监测与评价成果
1. 水质质量评价
2. 土壤质量评价
3. 生物多样性评价
三、生态环境现状与趋势评价
1. 生态环境现状
2. 生态环境变化及趋势
3. 生态环境变化因素
4. 其他内容
四、湿地生态综合评价
7.3 监测数据资料
生态环境监测、分析数据、资料应按关于规定上报，并妥善归档。
附录：
表一. 水环境指标监测数据表
监测单位：_________
监测时间：___年___月___日 报表日期：___年___月___日
序号
监测位置
水环境监测成果（mg/L）
温度(℃)
pH
DO
COD
TDS
TN
TP
NH4+-N
阴离子
阳离子
重金属

表二. 土壤指标监测数据表
监测单位：_________
监测时间：___年___月___日 报表日期：___年___月___日
序号
监测
位置
土壤指标监测成果（mg/kg）
pH
TDS
TN
TP
阴离子
阳离子
重金属

表三 浮游生物、底栖动物监测数据报表
监测单位：_________
监测时间：___年___月___日 报表日期：___年___月___日
序号
种名
生物量
密度

表四 鸟类监测数据报表
监测单位：_________
监测时间：___年___月___日 报表日期：___年___月___日
序号
名称
保护