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急性缺血性脑卒中溶栓治疗的临床效果分析.pdf

上传人:自信****多点 文档编号:2601943 上传时间:2024-06-03 格式:PDF 页数:3 大小:573.51KB
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1、中国科技期刊数据库 医药 73 急性缺血性脑卒中溶栓治疗的临床效果分析 张 兵 南京市溧水区中医院急诊科,江苏 南京 211200 摘要:摘要:目的 分析急性缺血性脑卒中患者开展溶栓治疗的效果。方法 选取 2022.1-2023.3 我院治疗的急性缺血性脑卒中 52 例患者为样本参数,以住院号尾数的奇偶性展开组别划分,设定组别为参照组(26 例,常规治疗),研究组(26 例,rt-PA 静脉溶栓治疗),以测定组间疗效、神经功能缺损评分、日常生活能力等展开比对。结果 疗效计算以研究组 96.15%略高参照组 76.92%(P0.05);于治疗 1d、7d、14d 开展神经功能缺损评估均以研究组测

2、定值略低(P0.05),治疗后,评估以研究组评估值偏高(P0.05)。结论 急性缺血性脑卒中患者开展溶栓治疗效果显著,值得运用。关键词:关键词:急性缺血性脑卒中;溶栓;神经功能缺损;日常生活能力 中图分类号:中图分类号:R743 Analysis of clinical effect of thrombolytic therapy for acute ischemic stroke ZHANG Bing Department of Emergency,Lishui District Hospital of Traditional Chinese Medicine,Jiangsu Nanjing

3、 211200 Abstract:Objective:To analyze the clinical effect and value of thrombolytic therapy in patients with acute ischemic stroke.How:52 patients admitted to our hospital for acute ischemic stroke treatment from 2022.1-2023.3 were used as sample parameters.The study group was divided according to t

4、he parity of hospitalization number,and the groups were set as the reference group(26 cases,conventional treatment)and the study group(26 cases,rt-PA intravenous thrombolysis).Comparison was conducted to measure the efficacy,neurological deficit score and daily living ability among the groups.Result

5、s:Study group efficacy higher than reference group(P0.05).In the assessment of neurological impairment on day 1,day 7 and day 14 of treatment,the measured values of the study group were slightly lower(P0.05),but after treatment,the assessment value of the study group was higher(P0.05)。纳入标准:(1)满足急性缺血

6、性脑卒中标准,且经影像学确诊;(2)发病直到入院时间小于 4.5h;(3)知晓研究比对内容,自愿参与,且经院内伦理委员会审核批准。排除标准:(1)肝、肾等脏器病变;(2)精神或(及)意识障碍;(3)过敏体质;(4)近三个月有重大手术;(5)24 小时内接受过低分子量肝素治疗;(6)具有颅内出血病史。1.2 方法(1)参照组:常规治疗,以阿司匹林(规格:100mg*36 片片剂,批准文号:国药准字 H20153035,生产厂家:石药集团欧意药业有限公司)抗血小板,以甘露醇(规格:250ml:50g 注射剂,批准文号:国药准字 H20003300,生产厂家:上海百特医疗用品有限公司)稳定颅内压,余

7、以营养神经、维持水电解质平衡、感染预防、补液等。如果并发高血压、高血脂、糖尿病、心脏病等疾病,需予以针对性治疗,待病情状况稳定后开展康复治疗。(2)研究组:基于参照组的常规治疗,加以 rt-PA(Boehringer Ingelheim Pharma GmbHCo.KG,批准文号为S20110052)静脉溶栓治疗,剂量0.9mg(kgd-1),先总剂量 10%静脉推注,控制于 1min 内,剩余药物静脉泵入,控制 60min 内。两组均予以 14d 的连续治疗,最终观察治疗效果。1.3 评价指标 1.3.1 疗效分析 治愈:生活完全自理,神经功能缺损评分降低90%,语言趋于正常;显效:生活部分

8、自理,神经功能缺损评分降低 50%89%,语言趋于正常;有效:生活自理较难,神经功能缺损评分降低 20%49%,语言功能改善;无效:不能自理生活,语言存在障碍,神经功能缺损评分降低 0-19%。有效率计算以(治愈例数+显效例数)/n*100%。1.3.2 神经缺损功能 于治疗的 1d、7d、14d 以中国神经功能缺损评分标准(CSS)评测患者神经功能的缺损状况,15 分轻度;1630 分中度;30 分重度。1.3.3 日常生活能力 治疗前、后以 Barthel 指数评分表(MBI)开展评测,项目纳入:进食、洗漱、梳妆、洗澡、步行、穿衣、如厕、翻身、坐起,设定分值限制于 0-100 分,分值越高

9、其生活能力越佳。1.4 结果统计 数据分析以 SPSS26.0 软件进行,计量:t 值检验,()阐述;计数:展检验,n(%)阐述,组间数据差异判定:P0.05。2 结果 2.1 治疗效果 据表 1,研究组计算值略高(P0.05)。2.2 神经功能缺损 据表 2,研究组治疗 1d、7d、14d 神经功能缺损评分表 2 组别间神经功能缺损分析(,分)组别 n 治疗 1d 治疗 7d 治疗 14d 参照组 26 23.242.14 20.142.09 15.241.85 研究组 26 19.142.06 16.412.01 12.241.41 t 值-7.038 6.559 6.576 P 值-0.

10、001 0.001 0.001 表 1 组别间疗效比对n(%)组别 n 治愈 显效 有效 无效 有效率(%)参照组 26 10 10 3 3 20(76.92)研究组 26 10 15 0 1 25(96.15)-4.127 P-0.042 2x中国科技期刊数据库 医药 75 分别(19.142.06)分、(16.412.01)分、(12.241.41)分,优于参照组的(23.242.14)分、(20.142.09)分、(15.241.85)分,P0.05。2.3 Barthel 指数 据表 3,治疗前研究组和参照组 Barthel 指数分别(75.413.14)分、(75.633.26)分,

11、无差异;治疗后 研 究 组(87.493.64)分、,优 于 参 照 组 的(81.693.46)分,(P0.05)。表 3 组别间 Barthel 指数分析(,分)组别 n 治疗前 治疗后 参照组 26 75.633.26 81.693.46 研究组 26 75.413.14 87.493.64 t 值-5.253 4.285 P 值-0.001 0.001 3 讨论 急性缺血性脑卒中病理生理机制复杂,如脑组织出现缺血且发生再灌注,机体会有能量消耗殆尽、兴奋性氨基酸毒性、炎性细胞损害及自由基释放等炎性反应,损害神经细胞,发生脑细胞死亡3-4。急性缺血性脑卒中是缺血的中心区域及周围缺血半暗带,

12、如在较短时间进行缺血半暗带血液循环建立,并且开通发生阻塞的血管,可有效提高此区域的神经细胞存活概率,促进神经功能恢复5-7。溶栓治疗是治疗急性缺血性脑卒中的有效措施,发病后 4.5h 内为溶栓最佳时间段,尽早开展溶栓治疗对遏制病情发展有积极影响8。此次分析显示:治疗效果经评测后均以研究组改善价值显著(P0.05),研究组治疗 1d、7d、14d 神经功能缺损评分分别(19.142.06)分、(16.412.01)分、(12.241.41)分,优于参照组的(23.242.14)分、(20.142.09)分、(15.241.85)分。治疗前研究组和参 照组 Barthel 指数分别(75.413.14)分、(75.633.26)分,无差异;治疗后 研 究 组(87.493.64)分、,优 于 参 照 组 的(81.693.46)分,(P60 岁急性缺血性脑卒中患者的疗效评价J.哈尔滨医药,2023,43(03):67-69.12张晓钰,卢才磊,左晓臣.急性缺血性脑卒中 rt-PA 溶栓早期血压波动、血糖变化及与预后的关系J.中国医学工程,2023,31(06):101-104.

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