山东省滨州市2019届高三化学下学期第二次模拟(5月)试题.doc

山东省滨州市届高三化学下学期第二次模拟（月）试题（含解析）
本试卷分第卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分，共页。满分分。考试用时分钟。考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。
第Ⅰ卷(必做 共分)
可能用到的相对原子质量：
一、选择题：本题共小题．每小题分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
.铅霜(醋酸铅)是一种中药，具有解毒敛疮、坠痰镇惊之功效，其制备方法为：将醋酸放入磁皿，投入氧化铅，微温使之溶化，以三层细布趁热滤去渣滓，放冷，即得醋酸铅结晶；如需精制，可将结晶溶于同等量的沸汤，滴醋酸少许，过七层细布，清液放冷，即得纯净铅霜。制备过程中没有涉及的操作方法是
. 萃取 . 溶解 . 过滤 . 重结晶
【答案】
【解析】
【详解】此操作中，将醋酸放入磁皿，投入氧化铅，微温使之溶化操作为溶解；放冷，即得醋酸铅结晶…清液放冷，即得纯净铅霜此操作为重结晶；以三层细纱布趁热滤去渣滓，此操作为过滤，未涉及萃取，答案为

.设阿伏加德罗常数的数值为。下列说法正确的是
. ·的溶液中含有的离子数为
. ．6g乙烯和环丙烷的混合物中含—键数目为．
. 常温常压下，．4L的中所含的中子数为
. 硝酸与铜反应生成． 时，转移电子数为．
【答案】
【解析】
【详解】. 属于弱酸酸式阴离子，在溶液中既存在水解平衡又存在电离平衡， ·的溶液中含有的离子数不是，故错误；. 乙烯和环丙烷的最简式为，．6g的混合物中含物质的量为，所以含—键数目为，故正确；. 标准状况下，．4L的中所含的中子数为，常温常压下中子数不为，故错误；可能是或， 根据得失电子守恒可得，生成． 转移电子数介于 之间，故错误；答案：。

.实验室制备硝基苯时，经过配制混酸、硝化反应(～60℃)、洗涤分离、干燥蒸馏等步骤，下列图示装置和操作能达到目的的是
. 配制混酸
. 硝化反应
. 洗涤分离
. 干燥蒸馏
【答案】
【解析】
【详解】、配制混酸时，应先将浓硝酸注入烧杯中，再慢慢注入浓硫酸，并及时搅拌和冷却，故错误；、由于硝化反应控制温度℃，应采取～℃水浴加热，故错误；、硝基苯是油状液体，与水不互溶，分离互不相溶的液态混合物应采取分液操作，故正确；、蒸馏时为充分冷凝，应从下端进冷水，故错误。答案：。
【点睛】本题考查了硝基苯的制备实验，注意根据实验原理和实验基本操作，结合物质的性质特点和差异答题。

.短周期主族元素、、、的原子序数依次增大，、同主族，的简单氢化物与的单质混合在光照下反应，气体颜色不断变浅，瓶壁上有油状液滴，的简单氢化物与的氢化物相遇会产生白烟。下列说法正确的是
. “白烟”晶体中只含共价键 . 四种元素中，的原子半径最大
. 的简单氢化物的热稳定性比的强 . 的含氧酸的酸性一定比的弱
【答案】
【解析】
【分析】
短周期主族元素、、、的原子序数依次增大，的简单氢化物与的单质混合在光照下反应，气体颜色不断变浅，瓶壁上有油状液滴，所以是，是，、同主族，则为；的简单氢化物与的氢化物相遇会产生白烟，为。
【详解】. 根据上述分析知“白烟”为晶体，属于离子化合物，既有离子键又有含共价键，故错误；. 四种元素的原子半径为>>>，故错误；. 的简单氢化物为，的简单氢化物为，非金属性>，热稳定性> ，故正确；. 的含氧酸为，的含氧酸有、等几种，酸性<< ，故错误；答案：。

.以物质为原料，制备物质(金刚烷)的合成路线如图所示，关于以上有机物的说法正确的是

. 物质最多有个原子共平面 . 物质的分子式为
. 物质能使高锰酸钾溶液褪色 . 物质与物质互为同分异构体
【答案】
【解析】
【详解】.分子中有个碳原子和个氢原子可以在同一个平面内，故错误；.由结构可知的分子式为，故错误；. 物质中不含有被高锰酸钾溶液氧化的基团，高锰酸钾溶液不褪色，故错误；.物质与物质的分子式相同都为、结构不同，互为同分异构体，故正确；答案： 。

.国内某科技研究小组首次提出一种新型的电池体系，原理示意图如下。该体系正极采用含有、的水溶液，负极采用固体有机聚合物，电解质溶液采用溶液，聚合物阳离子交换膜作为隔膜将液态正极和固态负极分隔开(已知在水溶液中呈黄色)。下列有关判断正确的是

. 左图是原电池工作原理图
. 放电时，从右向左通过聚合物离子交换膜
. 放电时，正极区电解质溶液的颜色变深
. 充电时，阴极的电极反应式为：
【答案】
【解析】
【分析】
题目已知负极采用固体有机聚合物，左图是电子流向固体有机聚合物，左图是电池充电原理图，右图是原电池工作原理图，放电时，负极的电极反应式为：
正极的电极反应式为： 。
【详解】.左图是电子流向固体有机聚合物，则左图是电池充电原理图，故项错误；.放电时，由负极向正极移动，即从右向左通过聚合物离子交换膜，正确；.放电时，正极液态电解质溶液得电子被还原成，使电解质溶液的颜色变浅，故项错误；.充电时，阴极发生得电子的还原反应，故阴极的电极反应式为：，故错误；答案：。
【点睛】易错点：原电池中，阳离子向正极移动，阴离子向负极移动；电解池中，阳离子向阴极移动，阴离子向阳极移动，注意不要记混淆。

.室温下，某二元碱()水溶液中相关组分的物质的量分数随溶液变化的曲线如图所示，下列说法正确的是

. 的数量级为
. ()水溶液显酸性
. 等物质的量的()和()混合溶液中()>[()]
. 在()水溶液中，[()]()()()
【答案】
【解析】
【详解】.选取图中点（），此时，[()] ( )， ( )( ) [()] ( )()，故错误；
()水溶液中的主要存在形式为()，由图示()占主导位置时，为到之间，溶液显碱性，故错误；
.选取图中点（，），此时[()][()]，溶液的，则（）的()×[()] [()]，第一步水解平衡常数为，第二步水解平衡常数，由于>>，等物质的量的()和()混合溶液中，的水解大于（）的电离，溶液显酸性，所以此时( )<[()]，故错误；
.在()水溶液中，有电荷守恒() () 2c() ()[()] ，物料守恒( )( )[()][()]，将物料守恒带入电荷守恒，将硝酸根离子的浓度消去，得到该溶液的质子守恒式为：[()]( )( )()，故正确；
答案：。

.硫酸四氨合铜晶体([()]·)常用作杀虫剂、媒染剂，也是高效安全的广谱杀菌剂。常温下该物质在空气中不稳定，受热时易发生分解。某化学兴趣小组设计如下方案来合成硫酸四氨合铜晶体并测定晶体中氨的含量。
．溶液的制备
①取4g铜粉，在仪器中灼烧分钟并不断搅拌使其充分反应。
②将中冷却后的固体转移到烧杯中，加入 ·溶液，加热并不断搅拌至固体完全溶解。
()①中仪器的名称为。
()②中发生反应的离子方程式为。
Ⅱ．晶体的制备
将中制备的溶液按如图所示进行操作：

()向硫酸铜溶液中逐滴加入氨水至过量的过程中，可观察到的实验现象是。
()缓慢加入乙醇会析出晶体的原因是；若将深蓝色溶液浓缩结晶，在收集到的晶体中可能混有的杂质主要有(写其中一种物质的化学式)。
．氨含量的测定
精确称取晶体，加适量水溶解，注入如图所示的三颈瓶中，然后逐滴加入足量％溶液，通入水蒸气，将样品液中的氨全部蒸出，用盐酸标准溶液完全吸收。取下接收瓶，再用标准溶液滴定剩余的盐酸溶液(选用甲基橙作指示剂)。

.水 .玻璃管 氢氧化钠溶液 .样品液 .盐酸标准溶液 .冰盐水
()装置中玻璃管的作用是。
()在实验装置中，若没有使用冰盐水冷却会使氨含量测定结果(填“偏高”、“偏低”或“无影响”)。
【答案】 (). 坩埚 (). (). 先有蓝色沉淀生成，继续滴加氨水，沉淀逐渐消失，溶液变为深蓝色。 (). 硫酸四氨合铜晶体在乙醇中的溶解度小于在水中的溶解度(或降低了硫酸四氨合铜晶体的溶解度) (). 或[()]或()或· (). 平衡气压(或防止倒吸) (). 偏低
【解析】
【详解】() ①灼烧固体，应在坩埚中进行，故答案为：坩埚；
()铜灼烧后生成的固体为氧化铜，加入硫酸后会发生反应生成和水，反应方程式为：，答案： 。
()向硫酸铜溶液中逐滴加入氨水先产生蓝色氢氧化铜沉淀，继续加入过量的氨水，又生成四氨合铜络离子，蓝色沉淀逐渐消失变成深蓝色溶液。答案：先有蓝色沉淀生成，继续滴加氨水，沉淀逐渐消失，溶液变为深蓝色。
() 因为硫酸四氨合铜晶体在乙醇中的溶解度小于在水中的溶解度，所以加入乙醇会析出晶。常温下硫酸四氨合铜晶体在空气中不稳定，受热时易发生分解，若将深蓝色溶液浓缩结晶，在收集到的晶体中可能混有或[()]或()或·。答案：硫酸四氨合铜晶体在乙醇中的溶解度小于在水中的溶解度(或降低了硫酸四氨合铜晶体的溶解度)；或[()]或()或·。
（）装置中玻璃管可起到平衡气压，防止倒吸；答案：平衡气压(或防止倒吸)。
（）因为生成的是氨气，如果没有冰盐水冷却，容易挥发，导致剩余量增多，所以如没有使用冰盐水冷却，会使氨含量测定结果偏低。答案：偏低。

.高纯六水氯化锶晶体(·)可作有机合成的催化剂。用碳酸锶矿石(含少量、、等杂质)制备高纯六水氯化锶晶体的过程如图所示。
已知：

．25℃，[()]．× ，[()]．×
Ⅱ．·晶体在61℃时开始失去结晶水，100℃时失去全部结晶水。
请回答：
()步骤①中将矿石制成浆液能加快反应速率的原因是。
()在“浆液”中加入工业盐酸，测得锶的浸出率与温度、时间的关系如图所示：

据此合适的工业生产条件为。
()步骤②“溶液”中加入％的，其作用是(用离子方程式表示)。
()步骤③所得滤渣的主要成分除()外，还有(填化学式)；25℃，为使沉淀完全需调节溶液值最小为(当离子浓度减小至．×·时，可认为沉淀完全)。
()关于上述流程中各步骤的说法，正确的是(填标号)。
．步骤④用60℃的热水浴加热蒸发至有晶膜出现
．步骤④冷却结晶过程中应通入气体
．步骤⑤干燥·晶体可以采用减压干燥
()为测定所得·()晶体样品的纯度，设计了如下方案：称取．10g样品溶解于适量水中，向其中加入含．70g的溶液(溶液中除外，不含其它与反应生成沉淀的离子)，即被全部沉淀。然后用含的溶液作指示剂，用． ·的标准溶液滴定剩余的溶液，使剩余的以白色沉淀的形式析出，当时达到滴定终点，用去溶液． ，则原·晶体的纯度为％(计算结果保留位小数)。
【答案】 (). 增大反应物接触面积 (). (). (). 、 (). (). (). 最后一滴溶液滴入，锥形瓶内试液变为红色，且半分钟内不变色 ().
【解析】
分析】
（）根据影响化学反应速率的因素，增大接触面积、或升高温度、或增大盐酸浓度、或充分搅拌等都能加快反应速率进行判断；（）根据图和图分析判断；（）由碳酸锶矿石(含少量、、等杂质)粉碎加入水再加工业盐酸后，溶于盐酸时生成亚铁离子，双氧水具有强氧化性，可以将亚铁离子氧化为铁离子，所以加％的和稀硫酸后发生氧化还原反应，把氧化为，和生成沉淀，通过调节，使溶液中的变成()沉淀而除去；（）根据溶度积进行求解；（）根据题给信息分析作答；（）根据实验过程和关系式进行解答。
【详解】()根据影响化学反应速率的因素，增大接触面积、或升高温度、或增大盐酸浓度、或充分搅拌等都能加快反应速率。步骤①中将矿石制成浆液，增大反应物接触面积，能加快反应速率；答案：增大反应物接触面积。
()在“浆液”中加入工业盐酸，根据锶的浸出率与温度、时间的关系图分析：由图可知：40℃时锶的浸出率最高，由图可知锶的浸出率最高，所以工业生产合适的条件为40℃；；答案：40℃；。
()根据上述分析步骤②“溶液”中含有，加入％的和稀硫酸，会发生，起了氧化剂的作用；答案：。
()步骤③所得滤渣的主要成分除()外，还有不溶于水和酸的固体，还会有过程中生成的沉淀；25℃，[()]× ，要使完全沉淀，() [()] ××××， 所以()×，()×，即，要使沉淀完全需调节溶液值最小为。答案： 、；。
() ·晶体在61℃时开始失去结晶水，100℃时失去全部结晶水。．步骤④用60℃的热水浴加热蒸发至有晶膜出现，不会造成·失去结晶水，又能加快速率，故正确；．因为的金属性很强，在溶液中不会发生水解，所以步骤④冷却结晶过程中不用通入气体，故错误；．步骤⑤干燥·晶体采用减压干燥可以减少·晶体失水，故正确；答案：。
() 为黄色，遇后溶液变红；含的溶液作指示剂，当滴入最后一滴 溶液时，锥形瓶内试液变为红色，且半分钟内不变色，说明达到滴定终点。根据可知生成的物质的量0.02L×，与反应的为1.70g÷170g ，根据·可知(·)，·晶体的纯度(267g)÷ 1.10g×％％；答案：最后一滴溶液滴入，锥形瓶内试液变为红色，且半分钟内不变色；。
【点睛】考查物质制备化学工艺流程。根据物质的性质和化学反应原理书写加入过氧化氢时反应的离子方程式、滤渣的成分、选择合适的烘干温度；根据关系式和（）的溶度积进行计算。

.氮及其化合物对环境具有显著影响。
()已知汽车气缸中氮及其化合物发生如下反应：
△ ·
△ ·
则 △ ·
()对于反应的反应历程如下：
第一步：
第二步：
其中可近似认为第二步反应不影响第一步的平衡，第一步反应中：υ正正·()，υ逆逆·()，正、逆为速率常数，仅受温度影响。下列叙述正确的是(填标号)
整个反应的速率由第一步反应速率决定
同一温度下，平衡时第一步反应正／逆越大，反应正向程度越大
第二步反应速率低，因而转化率也低
第二步反应的活化能比第一步反应的活化能高
()科学家研究出了一种高效催化剂，可以将和两者转化为无污染气体，反应方程式为： △<。某温度下，向 密闭容器中分别充入． 和． ，发生上述反应，随着反应的进行，容器内的压强变化如下表所示：
时间／

压强／

在此温度下，反应的平衡常数(为以分压表示的平衡常数)；若降低温度，再次平衡后，与原平衡相比体系压强(总)减小的原因是。
()汽车排气管装有的三元催化装置，可以消除、等的污染，反应机理如下
： ()(*) [()表示催化剂，(*)表示吸附态，下同]
Ⅱ：()(*)
：(*)(*)(*)
：(*)(*)2Pt()
：(*)(*) ()
：(*)(*) ()
尾气中反应物及生成物浓度随温度的变化关系如图。

①330℃以下的低温区发生的主要反应的化学方程式是。
②反应的活化能反应的活化能(填“<”、“>”或“”)，理由是。
【答案】 (). (). (). (). 降低温度，由于反应放热，所以平衡向正反应方向移动，容器中气体分子数减少，总压强也减小；若温度降低，体积不变，根据阿伏加德罗定律，总压强减小 (). (). > (). 生成的选择性高，说明反应的化学反应速率大，该反应的活化能就小
【解析】
【分析】
（）根据盖斯定律解答即可；（）根据影响化学反应速率因素和化学平衡的条件进行判断反应的问题；（）运用三段式和的含义计算；（）根据反应的机理和图像分析。
【详解】()已知汽车气缸中氮及其化合物发生如下反应：
① () ()() △ · ② () ()() △ ·，运用盖斯定律将②①得，（）（）（）∆ · · ·；答案：。
() 项，对于反应() () ()的反应历程如下：第一步：() ()（快速平衡）；第二步：() () ()（慢反应），决定总反应速率的是第二步，故错误；项，因为υ正正·()，υ逆逆·()，同一温度下达到平衡时υ正υ逆，即正／逆 () ()反应的平衡常数，正／逆越大，反应正向程度越大，故正确；项，化学反应速率快慢，与转化率没有关系，故错误；项，化学反应的活化能越高，活化分子数目越越少，有效碰撞次数越少，化学反应速率越慢，所以第二步比第一步反应的活化能高，故正确；答案：。
（）向10L密闭容器中分別充入． 和． ，反应达到平衡，体系内圧強由减少到，则反应该中转化的浓度为
() () () ()
幵始()
变化()
平衡()
根据压强比就等于物质的量之比：（）()，解得；[()×][(×)×(×)]；因为该反应为放热反应，所以降低温度平衡正向移动，气体的总物质的量减小，压强减小；若温度降低，体积不变，根据阿伏加德罗定律，总压强减小。答案：；降低温度，由于反应放热，所以平衡向正反应方向移动，容器中气体分子数减少，总压强也减小；若温度降低，体积不变，根据阿伏加德罗定律，总压强减小。
（）①由图可知℃以下的低温区中、含量较高，故发生的主要反应的化学方程式是；答案：。
②低温区选择性高于 ，由此可推断出: 反应的活化能 > 反应的活化能，理由是反应的活化能小，化学反应速率大，选择性高；答案：> ；生成的选择性高，说明反应的化学反应速率大，该反应的活化能就小。
【点睛】本題考査了盖斯定律、化学反应速率和化学平衡的有关知识。反应热与反应途径无关，対于有多步反应的化学反应，反应的快慢由慢反应决定，可根据化学平衡常数与速率常数关系，判断反应迸行的程度。

【化学——选修：物质结构与性质】
.含有、、、等元素的新型材料有着广泛的用途。
()基态原子未成对电子数为个；基态原子的价电子排布图是。
()意大利罗马大学的： 等人获得了极具理论研究意义的分子，其中氮原子的轨道杂化形式为。
()比较气态氢化物膦()和氨()的键角：(填“大于”、“小于”或“等于”)，主要原因为。
()半夹心结构催化剂能催化乙烯、丙烯、苯乙烯的聚合，其结构如图所示。

①组成的元素中，电负性最大的是(填名称)。
②中含有(填标号)。
π键 σ键
离子键 配位键

()已知金刚石的晶胞沿其体对角线垂直在纸平面上的投影图如下图所示，则金属铁晶胞沿其体对角线垂直在纸平面上的投影图应该是图(填标号)。

()某种磁性氮化铁的晶胞结构如图所示，其中距离铁原子最近的铁原子的个数为，氮化铁晶胞底边长为 ，高为 ，则这种磁性氮化铁的晶体密度为·(用含、和的计算式表示)。
【答案】 (). (). (). (). 小于 (). 电负性强于，中心原子的电负性越大，成键电子对离中心原子越近，成键电子对之间距离越小，成键电子对之间的排斥力增大，键角变大 (). 氧 (). (). (). ().
【解析】
【详解】() 为号元素，基态的核外电子排布式为，基态原子未成对电子数为个；为号元素，基态的核外电子排布式为，所以基态原子的价电子排布图是；答案：；。
（）分子的空间构型与类似，个原子形成正四面体构型，每个原子形成个键，还含有对孤电子对，杂化轨道数目为，故原子采取杂化；答案：。
() 因为电负性强于，中心原子的电负性越大，成键电子对离中心原子越近，成键电子对之间距离越小，成键电子对之间的排斥力增大，键角变大，所以小于。答案：小于；电负性强于，中心原子的电负性越大，成键电子对离中心原子越近，成键电子对之间距离越小，成键电子对之间的排斥力增大，键角变大。
() ①组成的元素有、、、、 ，其中的非金属性最强，非金属性越强电负性越大，所以电负性最大的是氧；答案：氧。
②中有碳碳双键、碳碳单键、—键、—键等，单键为键、 双键中含个键和个π键；根据的结构知与之间有配位键，没有离子键，故选。
() )由金刚石的晶胞结构可知，金刚石的晶胞相当于一个大的体心立方堆积中套一个小的体心立方堆积，金属铁的晶胞为体心立方堆积，根据金刚石的晶胞沿其体对角线垂直在纸平面上的投影图知，金属铁的晶胞沿其体对角线垂直在纸面上的投影图为。答案：。
() 根据均摊法，在氮化铁晶胞中，含有原子数为，原子数为××，所以氮化铁的化学式，其中铁原子最近的铁原子的个数为；若晶胞底边长为，高为，则晶胞的体积是，所以这种磁性氮化铁的晶体密度为÷；答案：； 。

【化学——选修：有机化学基础】
.化合物(二乙酰氨乙酸乙二胺)是可预防和治疗各种原因出血药物。某化学小组查阅资料后，设计合成路线如下：

回答下列问题：
()的化学名称为，的分子式为。
()②的反应类型为。
()⑥的化学方程式为。
()是的同分异物体，中所有原子均以共价单键相连(结构中可存在“———”)，的可能结构有种，其中核磁共振氢谱只有一组峰的结构简式为(任写一种)。
()设计由、为起始原料制备聚乙二酸乙二胺的合成路线。
【答案】 (). ，二溴乙烷 (). (). 取代反应 (). (). (). 或 ().
【解析】
【分析】
由框图可知乙烯和溴的四氯化碳加成反应生成，所以的结构简式为；由，可知为。结合有机物的性质和反应条件、反应类型作答。
【详解】()由上述分析可知的结构简式为，所以 的化学名称为，二溴乙烷；的结构简式为，所以的分子式为；答案：，二溴乙烷；。
()的结构简式为，对比、的结构简式，所以②的反应类型为取代反应；答案：取代反应。
() 为，甘氨酸为，所以⑥的化学方程式为：；答案：。
() 为，是的同分异物体，中所有原子均以共价单键相连，所以结构一定是环状化合物，符合条件的同分异构体有：、、、，共种；，其中核磁共振氢谱只有一组峰的结构简式为或；答案：； 或。
()聚乙二酸乙二胺的单体为—和，制备—可由经过水解、氧化过程得到，则制备聚乙二酸乙二胺的合成路线：；答案：

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