抗菌药物的适应症和注意项目.doc

抗菌药物适应症和注意事项I 青霉素类抗生素 本类药物可分为：（1）重要作用于革兰氏阳性细菌药物如青霉素（G），苯氧甲基青霉素等。（2）耐青霉素酶青霉素，如甲氧西林，苯唑西林，氯唑西林等。（3）广谱青霉素，对某些肠杆菌有抗菌活性如氨苄西林，阿莫西林，对多数革兰氏阴性杆菌涉及铜绿假胞菌有抗菌活性，如哌拉西林，美洛西林等。 1适应症： 青霉素：合用于溶血链球菌，肺炎链球菌，对青霉素敏感金葡菌等革兰氏阳性菌感染，涉及败血症，肺炎，脑膜炎，呼吸道感染，中耳炎以及破伤风，气性坏疽，炭疽，白喉，流脑，梅毒，淋病，回归热，钩端螺旋体病，放线菌病等。普鲁卡因青霉素可供肌注，苄星青霉素为长效制剂，苯甲氧基青霉素耐酸可口服，其抗菌谱与青霉素相仿。 耐青霉素酶青霉素：抗菌谱与青霉素相仿，效稍差，但对青霉素酶稳定，可用于因产酶而对青霉素耐药葡萄球菌感染。 广谱青霉素：对革兰氏阳性菌与青霉素相仿，同步对革兰氏阴性菌有效，还可用于肠道，尿路，胆道，腹腔等感染。 2注意事项 （1）无论何种途径给药，用前必要询问有无青霉素过敏史及其她过敏史，并须先做皮试。 （2）一旦发生青霉素过敏性休克，及时予以注射肾上腺素，吸氧，并用升压药，皮质激素等治疗。 （3）全身大剂量应用可引起反射增强，肌肉痉挛，抽搐，昏迷等中枢神经系统反映（青霉素脑病），此反映易浮现于老年或肾功能减退者。 （4）青霉素不用于鞘内注射。 （5）青霉素钾盐不可迅速静脉注射。 （6）本类药物在碱性溶液中易失活。 II头孢菌素类抗生素： 头孢菌素类依照抗菌谱，抗菌活性，对内酰胺酶稳定性以及肾毒性不同，当前分为四代。第一代重要作用于需氧革兰氏阳性球菌，以头孢拉定为代表，口服剂尚有头孢氨苄，头孢羟氨苄等。第二代对革兰氏阳性球菌作用与第一代相仿或略差，但对某些革兰氏阴性革菌有效，有头孢克洛，头孢呋辛酯，头孢丙烯等。第三代对肠杆菌科细菌等革兰氏阴性杆菌有强大抗菌作用，头孢她定，头孢哌酮还对铜绿假单胞菌有高度抗菌活性，除上述二种外尚有头孢噻肟，头孢曲松，口服品种有头孢克肟，头孢泊肟脂等，口服制剂对铜绿假单胞菌无效。第四代惯用药为头孢吡肟，对肠杆菌科细胞作用与第三代相仿，但能高度耐受多数内酰胺酶水解，并对大多数革兰氏阳性菌有效，涉及产酶金葡菌，还对类杆菌，产气荚膜杆菌等厌氧菌有效。 1适应症： 第一代头孢菌素：注射剂重要用于对甲氧西林敏感葡萄球菌，溶血性链球菌，肺炎链球菌所致上下呼吸道感染，皮肤软组织感染，败血症，心内膜炎，流感嗜血杆菌等，头孢唑林惯用于防止切口感染，口服制剂重要用于治疗敏感菌轻度感染。 第二代头孢菌素：对革兰氏阳性菌指证与第一代相仿，亦可用于某些敏感大肠埃希菌，奇异变形杆菌等引起尿路，腹腔，盆腔感染。后者可与抗厌氧菌药物合用。头孢克洛，头孢呋辛，头孢丙稀等口服剂，重要用于上述感染轻症病例。头孢呋辛脂尚可用于淋病奈瑟球菌感染。 第三代头孢菌素：合用于敏感肠杆菌科等革兰氏阴性杆菌所致严重感染。头孢她定，头孢哌酮尚对铜绿假单胞菌有效，三代口服制剂用于轻-中度感染，也用于感染基本好转后病例序置治疗。 第四代头孢菌素：国内应用者为头孢吡肟。适应症与第三代相似，并可用于对第三代耐药产气肠杆菌，阴沟杆菌，沙雷菌属等感染，以及敏感革兰氏阳性菌感染。 2注意事项： （1）禁用于对任何一种头孢类有过敏史及有青霉素过敏性休克史患者。发生过敏性休克时急救同青霉素过敏性休克。 （2）本类药物多数重要经肾排泄，中度以上肾功能不全者应调节剂量，中度以上肝功能减退时头孢哌酮，头孢曲松也许需要调节剂量。 （3）第一代头孢与氨基糖苷类合用，也许加重肾毒性。 （4）头孢哌酮可导致低凝血酶原血症或出血，合用Vitk可防止出血。 III碳青霉烯类抗生素 当前在国内应用碳青霉烯类抗生素有亚胺培南/西司她丁，美罗培南和帕尼培南/倍她米隆。本类抗生素对各种革兰氏阳性球菌，革兰氏阴性杆菌（涉及铜绿假单胞菌）和多数厌氧菌具备强大抗菌活性，对内酰酶高度稳定，但对甲氧西林耐药葡萄球菌抗菌作用差。 适应证：多重耐药但对本类抗生素敏感严重感染。并合用于尚未查明病原菌免疫缺陷患者中重症感染经验治疗。由于亚胺培南/西司她丁也许引起癫痫，肌阵挛，意识障碍等严重中枢神经系统不良反映，故不合用于中枢神经系统感染，美罗培南，帕尼培南则可用于年龄在3个月以上细菌性脑膜炎。 注意事项：禁用于对本类药物及其配伍成分过敏患者，本类药物不适当用于治疗轻症感染，更不可作为防止用药。本类药对原有癫痫史等中枢神经系统疾患及肾功能减退者应避免使用亚胺培南，确有指证使用美罗培南，帕尼培南者需严密观测抽搐等不良反映，对肾功能不全及老年患者应酌情减量。 IV内酰胺类/内酰胺酶抑制剂 当前应用临床有阿莫西林/克拉维酸，氨苄西林/舒巴坦，头孢哌酮/舒巴坦，哌拉西林/三唑巴坦等。 1适应症：本类药合用于因产内酰胺酶而对内酰胺类耐药感染。不推荐用于对复方制剂中抗生素敏感感染和非产内酰胺酶耐药菌感染。 阿莫西林/克拉维酸合用于流感嗜血杆菌，大肠埃希菌等肠杆菌科细菌，亦可用于对甲氧西林敏感金葡菌感染，如中耳炎，鼻窦炎，下呼吸道感染，泌尿生殖系感染，皮肤软组织感染，骨，关节感染，腹腔感染，败血症等，氨苄西林/舒巴坦与上药相似。 头孢哌酮/舒巴坦等合用于产内酰胺酶大肠埃希菌，肺炎克雷伯菌等肠杆菌，铜绿假单胞菌和拟杆菌属等厌氧菌感染。 2注意事项： （1）本类药物应用前应询问药物过敏史，并做青霉素皮肤实验，有青霉素过敏史及以上合剂中任何一种过敏者禁用。 （2）有青霉素过敏史者确存在指征应用头孢哌酮/舒巴坦都应严密观测下慎用，但有青霉素过敏性休克史者禁用。 （3）一旦发生过敏性休克急救同青霉素过敏性休克。 （4）中度以上肾功能减退者应调节剂量。 （5）本类药物不推荐用于新生儿，早产儿，哌拉西林/三唑巴坦也不推荐用于小朋友。 V氨基糖苷类抗生素 临床惯用氨基糖苷抗生素重要有：（1）对肠杆菌和葡萄球菌属细菌有良好抗菌作用，但对铜绿假单胞菌无作用链霉素，卡那霉素等，对结核分枝杆菌有作用。（2）除上述抗菌谱外，尚对铜绿假单胞菌有强大抗菌治疗有庆大霉素，妥布霉素，奈替米星，阿米卡星，依替米星，小诺米星等。（3）抗菌谱与卡那霉素相似，由于毒性大，仅供口服或局部应用有新霉素，巴龙霉素，此外尚有大观霉素用于单纯淋病治疗。 1应证：（1）中，重度肠杆菌科等革兰氏阴性杆菌感染。（2）中，重度铜绿假单适胞菌感染，常与具备抗此类菌作用内酰胺类联合应用。（3）严重葡萄球菌或肠球菌感染联合用药这一（非首选）（4）链霉素用于抗结核菌感染联合用药之一。（5）新霉素口服可用于结肠手术前准备或局部用药。（6）大观霉素仅合用于单纯性淋病。 2注意事项：（1）对此类药过敏者禁用。（2）任何一种氨基糖苷类均有耳毒性和神经阻滞作用及肾毒性，一旦浮现上述不良反映应及时停药（3）由于本类药物耳，肾，神经毒性普通慎用于门诊中单纯上，下呼吸道，泌尿道感染。（4）肾功能减退者慎用此类药物，确有指征者应严密监测血浓度，肾功能。（5）新生儿，婴幼儿，妊娠期，老年患者尽量避免使用。（6）本类药物不适当与其她有肾毒，耳毒，神经肌肉阻滞剂，或强利尿剂同用，与第一代头孢菌素同用可加重肾毒性。（7）本类药物不可用于眼内或结膜下给药，因也许引起黄斑坏死。 VI大环内酯类抗生素 当前沿用大环内酯类有红霉素，麦迪霉素，螺旋霉素，乙酰螺旋霉素等，新品种有阿奇霉素，克拉霉素，罗红霉素等，对流感嗜血杆菌，肺炎支原体，衣原体等有作用，口服运用度高，给药剂量小，不良反映较少，临床适应症有所扩大特点。 适应症：重要应用于革兰氏阳性菌所致呼吸道，皮肤，眼耳鼻喉及口腔感染。新大环内酯类还可用于支原体，衣原体感染，克拉霉素还是幽门螺杆菌联合用药之一。 注意事项：禁用于对此类药物过敏患者，对肝功能损害者，如有指证应恰当减量并定期查肝功，妊娠和哺乳期应慎用克拉霉素，确有指征应权衡利弊，并暂停哺乳。乳糖酸红霉素针剂静脉应用时必要先用注射用水完全溶解，再加入生理盐水或多或5%葡水中，浓度不适当超过0.1-0.5%，缓慢滴注。 VII林可霉素和克林霉素 克林霉素体外抗菌活性优于林可霉素。 1适应症：林可霉素合用于敏感肺炎链球菌，其她链球菌（肠球菌除外）及甲氧西林敏感金葡菌所致感染。克林霉素还可用于厌氧菌感染，常与其她抗菌药物联合用于腹腔，盆腔感染。 2注意事项：（1）禁用于对此类药物过敏者。（2）使用此类药物应注意假膜性肠炎发生，如可疑应及时停药。（3）本类药物有神经阻滞作用，应避免与其她神经阻滞剂合用。（4）有前列腺增生老年患者使用较大剂量时，偶可浮现尿潴留。（5）本类药物不推荐用于新生儿，妊娠期，哺乳期慎用。（6）肝功能损害者应减量。（7）静脉使用缓慢静滴，不推荐静脉推注。 VIII万古霉素和去甲万古霉素 此类属糖肽类抗生素，两者构造相近，抗菌谱及作用相仿。 适应症：万古霉素及去甲万古霉素用于耐药革兰氏阳性菌所致严重感染，特别是甲氧西林耐药金葡菌（MRSA）或甲氧西林耐药凝固酶阴性葡萄球菌（MRCNS），肠球菌属及耐青霉素肺炎链球菌感染，也可用于对青霉素过敏严重革兰氏阳性菌感染。用于粒细胞缺少症高度怀疑革兰氏阳性菌感染，且可用于经甲硝唑治疗无效艰难梭菌所致假膜性肠炎患者。 注意事项：（1）禁用于对此类药物过敏者；（2）不适当用于防止用药，MRSA带菌者，局部用药，粒细胞缺少伴发热者经验用药。（3）本类药有肾，耳毒性，避免与其她肾毒性药合用，注意用药期间监测，调节剂量，疗程不适当超过14天；（4）本类药物属妊娠期C类药，应慎用并权衡利弊；（5）与麻醉药合用时也许引起血压下降。 IX甲硝唑和替硝唑 甲硝唑，替硝唑对厌氧菌，滴虫，阿米巴如兰氏贾第鞭毛虫有强大抗微生物活性。 适应症：可用于积压种需氧菌与厌氧菌混合感染，涉及腹腔，盆腔感染，肺脓肿，脑脓肿等，但常需与其她抗需氧菌药物联合应用；口服可用于艰难梭菌所致假膜性肠炎，幽门螺杆菌感染，牙周感染，阴道炎等；亦可用于阿米巴病，阴道滴虫病，贾第虫病，结肠小袋纤毛虫等寄生虫病治疗；与其她抗菌药联合用于某些盆腔，肠道及腹腔等手术防止用药。 注意事项：禁用于对硝基咪唑类过敏患者；妊娠初期（3个月内）应避免使用；哺乳期应用需停止哺乳；本类药物也许引起粒细胞减少及周边神经炎等，神经系统基本疾患及血液病患者慎用；用药期间禁止饮酒；肝功能减退可使本药代谢减慢而导致药物体内蓄积，应减量应用。 X喹诺酮类抗菌药物 临床上惯用者为氟喹诺酮类，有诺氟沙星，依诺沙星，氧氟沙星，环丙沙星，加替沙星，莫西沙星等。 适应症：本类药物可用于肠杆菌科，铜绿假单胞菌所致尿路感染，细菌性前列腺炎，淋菌性和非淋菌性尿道炎，宫颈炎，尿路感染。环丙沙星，氧氟沙星等重要用于肺炎克雷伯菌，肠杆菌属等革兰氏阴性杆菌所致下呼吸道感染；左氧氟沙星，加替沙星，莫西沙星等可用于肺炎链球菌，溶血性链球菌所致上呼吸道感染和支原体，衣原体所致社区获得性肺炎；对伤寒沙门氏菌属感染可作为首选；腹腔，胆道，盆腔感染可与抗厌氧菌药物合用治疗；某些品种可与其她药物联合应用在耐药结核分枝杆菌治疗(二线药物)。 注意事项：对本类药物过敏者禁用；18岁如下未成年人应避免使用；与制酸剂如含钙，镁等离子药物同用将减少本药吸取；本类药物偶可引起抽搐，癫痫，神志变化，视力损害等，因而不适当用于有阗痫或其她中枢神经系统疾病患者；肾功能减退时亦减量用药；偶可引起心电图QT间期延长等，用药期间注意观测。 五.急危重病人抗生素应用 1.严格适应症：应用抗生素应竭力依照致病菌和药物敏感实验选用。经验用药也应提高其质量，选用时一方面要熟悉药物特性，另一方面应熟悉感染性疾病特点，进行仔细分析，作出对的诊断，分析其也许致病菌，选用恰当抗生素。 2.掌握抗生素作用特点：一是掌握不同抗生素特点，如抗菌谱，避免盲目用药；二是恰当剂量，给药办法，避免给药剂量过大或过小。为使血液或组织内较快地达到有效浓度，危重病人应静脉给药。 3.理解病人体质，肝，肾，心脏功能状态：选用抗生素时应依照患者详细状况，避免应用也许加重肝，肾等重要脏器损害药物，避免药物过敏反映发生，及不必要副反映发生。同步应严密监测心，肝，肾，血液等重要脏器，系统状况。 4.合理选取抗生素 （1）病原菌未明病人治疗：当前，临床上应用抗生素不少是依照病史,临床体现,及普及辅助检查来作出诊断，然后凭经验用药。如何选取好抗生素至关重要。一方面应判断系院外感染亦或医院内感染，院外感染普通以革兰氏阳性菌占多数，而医院内感染则以革兰氏阴性菌为主，分别选用其也许敏感抗生素；另一方面可依照感染部位推测也许感染病原菌进行选取，呼吸道感染，轻者可选用青霉素类，大环内酯类，中重度感染者还需考虑有革兰氏阴性菌感染，可选用第三代头孢菌素，或氟喹诺酮类药物;胆道感染以革兰氏阴性菌为多，还可伴厌氧菌感染，可选用氨基糖苷类，头孢类，喹诺酮类等并可联合应用替硝唑抗厌氧菌；腹，盆腔感染，多为混合感染，但革兰氏阴性菌较多见，可选用广谱青霉素或头孢菌素加氨基糖苷类，氟喹诺酮类也可应用。必要时亦可加用抗厌氧菌药物。 （2）病原菌拟定后治疗：对疑有感染病人，在抗生素治疗之前，采集标本，作培养如涂片及药物敏感实验对指引抗生素应用十分重要。致病菌拟定后应依照药物敏感实验及时调节用药，多数状况下，体外药敏成果和临床疗效是符合，符合率约约70-80%，但有潮流需结合临床原有治疗效果综合考虑。当前，肺炎链球菌对青霉素仍相称敏感，对金葡菌感染，耐青霉素可使用苯唑西林，氯唑西林等加一种氨基糖苷类药；耐甲氧西林金葡菌(MRSA)，因对大多数内酰胺类抗生素耐药，普通选万古霉素，每日1.5-2克，最多每日不超过4克，疗效5-7日，不超过14日；对绿脓杆菌感染可用哌拉西林或羧苄西林加用一种氨基糖苷类药物，第三代头孢对绿脓杆菌效果较好，尤以头孢她定更明显。 5联合应用抗生素： （1）抗生素分类：依照作用性质不同可分为四类：I类繁殖期杀菌药如青霉素，头孢菌素类；II类静止期杀菌药，如氨基糖苷类；III类速效抑菌药如大环内酯类，氯霉素，林可霉素；IV类慢效抑菌药如磺胺类。上述四类联合使用可发生协同，相加，无关和拮抗四种作用。I类+II类有抑同作用；I类+III类产生拮抗作用；II类或III类+IV有相加作用；I类+IV类普通无重要影响，但治疗流脑时青霉素透过血脑屏障较差，与易透过血脑屏障磺胺类，氯霉素联合应用，可提高疗效. (2)联合用药指征：联合用药目是增强疗效，减少毒性，减少和延缓耐药性产生。联合用药指征:严重感染，如败血症,细菌性心内膜炎，感染性休克等；混合感染如COPD，化脓性腹膜炎等；病情危重而感染因素未明者；为减少或延缓耐药性产生如结核病；中性粒细胞缺少或免疫缺陷者。除结核病外普通以二联为主。某些药物不能联合应用如氨基糖苷类之间，林可霉素与红霉素之间有拮抗作用，不能合用。 (3)惯用联合用药举例： 草绿色链球菌心内膜炎：青霉素+链霉素(或庆大霉素) 金葡菌感染：利福平+庆大霉素；利福平+万古霉素(或头孢唑林)；头孢唑林(或氯唑西林)+万古霉素. 肠球菌性心内膜炎或败血症：青霉素G+庆大霉素；万古霉素+链霉素(或庆大霉素) 革兰氏阴性杆菌感染：氨苄西林+氨基糖苷类；二,三代头孢+氨基糖苷类；酶抑制药+内酰胺类 绿脓杆菌感染：庆大霉素+哌拉西林(或羧苄西林)；头孢她啶+氨基糖苷类(或喹诺酮类)；头孢哌酮+酶抑制药 结核：异烟肼+链霉素+利福平 深部真菌病：两性霉素B+氟胞嘧啶（完） 药物副作用和不良反映有区别吗？ 药物能治病但也也许有有害反映，咱们经常把此类有害反映叫药物不良反映（英文AdverseDrugReaction，缩写为ADR）。国内对药物不良反映定义为合格药物在正惯用法用量下浮现与用药目无关或意外有害反映。它不涉及无意或故意超剂量用药引起反映以及用药不当引起反映。 药物副作用，也叫副反映，是指药物按正常剂量服用时所浮现与用药目无关其他作用。这些作用本来也是其药理作用一某些，例如阿托品具备解除胃肠道肌肉组织痉挛作用，同步也具备扩大瞳孔作用。当患者服用阿托品治疗胃肠道疼痛时，容易产生看物不清副作用。药物不良反映涉及药物副作用（副反映），还涉及药物毒性作用（毒性反映）等；副反映只是药物不良反映中一某些。 依照药物不良反映与药理作用关系，药物不良反映普通分为两种类型：A型反映和B型反映。A型反映为药物自身药理作用加强或延长，普通发生率较高、容易预测、死亡率也低，如阿托品引起口干等。而B型反映与药物自身药理作用无关，普通发生率较低但死亡率较高，在详细病人身上谁会发生、谁不会发生难以预测，有时皮肤实验阴性也会发生，如青霉素过敏反映等。 近年来，国外某些专家把某些潜伏期长、用药与反映浮现时间关系尚不清晰药物不良反映如致癌反映，或者药物提高常用病发病率反映列为C型反映，这种分类办法应用还不普遍。 普通状况下，药物副作用限度较轻，如果有人副作用限度很重，就要考虑改用别药。 患者初次服用某种药物，普通要从较低剂量开始，服用后仔细注意疗效如何，有无作用；如副作用不明显，可恰当增长剂量，但不能超过最大治疗剂量。增长剂量后要密切观测有无不良反映。