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WIG001化验室功课引诱书.ppt

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1、编制编制审核审核批准批准深圳市志合电子有限公司SHENZHENJIHUOELECTRONICSCO.,LTD文件分发状况:文件级别文件级别三级文件三级文件文件编号WI-G-001初始日期2006/12/01文件名称文件名称化验室化验室作业指导书作业指导书发行日期2010/07/16版本1.2页码1-30文件签署:部署总经理行政部工程部数量111部署数量篇殿蔑伤挫棺甥蛇度戒妻厨筛雅逃终圭狈扬菏呸歇渤湿牡海悸忽俺范赘椭WI-G-001化验室作业指导书WI-G-001化验室作业指导书ZHZH三级文件三级文件文件编号WI-G-001初始日期2006/12/01化验室化验室作业指导书作业指导书发行日期2

2、010/07/16版本1.2页码2-30修修 订订 履履 历历版本修订No.修订日期修订内容作成检讨承认1.109030102009-3-204.8.1追加进料检验流程图;5记录编号1.210070012010-7-154.8.2增加ST系列药水进料检验标准砚紧郧锌掉拂瑶疑清有壶刽卯罐嗓梁崭耗议藩窥由堵尝借晒康荐滤狸繁双WI-G-001化验室作业指导书WI-G-001化验室作业指导书ZHZH三级文件三级文件文件编号WI-G-001初始日期2006/12/01化验室化验室作业指导书作业指导书发行日期2010/07/16版本1.2页码3-301.目的:1.1各工序药水达到标准范围内,以保证生产之正

3、常。1.2当药水分析结果偏下限或超出标准时,需调整药水浓度使之达到标准(中间值最佳)后再通知正常生产。1.3通晓各标准溶液和指示剂的配制方法以确保化验的正常进行。2.职责:化验员:负责调配药水浓度以达到最佳生产标准,确保生产正常进行,确保所进各种物料各项参数达标。负责药品的进料检验等相关工作。工程师:负责对药品异常处理及新产品工艺判定。3.适用范围:生产各工序的药水浓度和进料检验4.作业指导:4.1化学镍金线分析标准书4.1.1PC-457分析(1)槽名:脱脂(2)药品:1N-NaOH标准溶液,0.1%溴百里香酚兰指示剂(3)器具:10ml移液管,25ml滴定管,250ml锥形瓶(4)分析步骤

4、:A.正确取槽液10ml放入250ml锥形瓶中,加纯水100ml。B.加入数滴溴百里香酚兰指示剂。C.用1N-NaOH标准溶液滴定至蓝绿色为终点并记下mls。终点:黄色蓝绿色D.计算公式:PC457(%)=5.11mlS瘤自臀祈脐淳膘态驳俭坎鱼樟郧酒远洪赘拘厚奉藤逮逸突帖异谈盎扰瓢怜WI-G-001化验室作业指导书WI-G-001化验室作业指导书ZHZH三级文件三级文件文件编号WI-G-001初始日期2006/12/01化验室化验室作业指导书作业指导书发行日期2010/07/16版本1.2页码4-304.1.2Ac-23分析(1)槽名:脱脂(2)药品:1N-NaOH标准溶液,PP指示剂(3)器

5、具:5ml移液管,25ml滴定管,250ml锥形瓶(4)分析步骤:A.正确取槽液5ml放入250ml锥形瓶中,加纯水100ml。B.加入数滴PP指示剂。C.用1N-NaOH标准溶液滴定至粉红色终点并记下mls。终点:无色粉红色D.计算公式:Ac23(%)=mls1.384.1.3SPS分析:(1)槽名:微蚀(2)药品:0.1N-KMnO4,100g/L硫酸亚铁铵,25ml/LH2SO4(3)器具:250ml锥形瓶,1ml、5ml移液管,25ml滴定管(4)分析步骤:A.用移液管取槽液1ml注入250ml锥形瓶中,加纯水至100ml。B.用移液管加入100g/L硫酸亚铁铵5ml,加入25ml/L

6、H2SO45ml。C.以0.1N-KMnO4滴定至暗红色并记录滴定mlS为A。D.同时作空白试验并计录滴定mlS为B。终点:无色暗红殷被兴握仗苏眉曲煤拴塌就辩龚芋唬空头重押陌芭疮捂诉曰寐瞒恼恭膏失WI-G-001化验室作业指导书WI-G-001化验室作业指导书ZHZH三级文件三级文件文件编号WI-G-001初始日期2006/12/01化验室化验室作业指导书作业指导书发行日期2010/07/16版本1.2页码5-30(5)计算公式:SPS(g/L)=(B-A)F11.9注:F为KMnO4之力价4.1.4Cu2+分析:(1)槽名:微蚀(2)药品:0.05N-EDTA标准溶液,紫脲酸铵混合指示剂,2

7、8%氨水(3)器具:2ml移液管,25ml滴定管,250ml锥形瓶,50ml量筒(4)分析步骤:A.正确以移液管取2ml微蚀液,注入250ml锥形瓶中。B.加纯水100ml,及加氨水直至生成的沉淀有略微溶解时停止。C.加入少许紫脲酸铵指示剂。D.以0.05N-EDTA标准溶液滴定至紫色,并记下mlS。终点:黄绿色紫色(5)计算公式:Cu2+(g/L)=1.586mlS4.1.5硫酸分析:(1)槽名:微蚀(2)药品:0.1N-NaOH标准溶液,甲基橙指示剂(3)器具:移液管(1ml、10ml),25ml滴定管,250ml锥形瓶、50ml容量瓶(4)分析步骤:A.正确取槽液10ml放入50ml容量

8、瓶中,加纯水至刻度,稀释倍。B.正确从50ml容量瓶中取溶液1ml放入250ml锥形瓶中,加水至100ml。C.加入数滴甲基橙指示剂。D.用0.1N-NaOH标准溶液滴定至黄色并记下mlS。终点:红色黄色幻峨蛰埔伟屋殊馆簧抓匠疚擂炬勘装饼胁趟范萝哥根孤晦叼朴扫班净侯底WI-G-001化验室作业指导书WI-G-001化验室作业指导书ZHZH三级文件三级文件文件编号WI-G-001初始日期2006/12/01化验室化验室作业指导书作业指导书发行日期2010/07/16版本1.2页码6-30(5)计算公式:H2SO4=13.6mlS4.1.6硫酸分析:(1)槽名:酸洗(2)药品:1N-NaOH标准溶

9、液,PP指示剂(3)器具:5ml移液管,25ml滴定管,250ml锥形瓶(4)分析步骤:A.正确取槽液5ml放入250ml锥形瓶中,加纯水至100ml。B.加入数滴PP指示剂。C.用1N-NaOH标准溶液滴定至红色并记下mlS。终点:无色红色(5)计算公式:酸度(ml/L)=5.43mlSF注:F为NaOH之力价4.1.7盐酸分析:(1)槽名:预浸、活化(2)药品:0.1N-NaOH标准溶液,0.1%甲基橙指示剂(3)器具:1ml移液管,250ml锥形瓶,25ml滴定管(4)分析步骤:A.正确取槽液1ml放入250ml锥形瓶中,加纯水至100ml。B.加入数滴甲基橙指示剂。C.用0.1N-Na

10、OH标准溶液滴定至橙色并记下mlS。终点:红色橙色(5)计算公式:酸度(ml/L)=85.92FmlS注:F为0.1N-NaOH之力价掇拂坡尊燎切拯爵淄看帧牛稠膛鹃诧铭柑嘴妨盛穴消仔咐冲惶嘲串宴少培WI-G-001化验室作业指导书WI-G-001化验室作业指导书ZHZH三级文件三级文件文件编号WI-G-001初始日期2006/12/01化验室化验室作业指导书作业指导书发行日期2010/07/16版本1.2页码7-304.1.8Ni2+分析:(1)槽名:镍槽(2)药品:0.05N-EDTA标准溶液,紫脲酸铵混合指示剂,28%氨水(3)器具:5ml移液管,25ml滴定管,250ml锥形瓶(4)分析

11、步骤:A.取5ml槽液放入250ml锥形瓶中,并加入纯水至100ml。B.加入少许紫脲酸铵混合指示剂。C.加入10ml氨水。D.用0.05N-EDTA标准溶液滴定至紫色并记下mls。终点:黄绿色紫色(5)计算公式:Ni(g/L)=0.587mlSF注:F为EDTA之力价4.1.9次磷酸钠分析(1)槽名:镍槽(2)药品:6N-HCL标准溶液,0.1N-碘标准溶液,0.1N-硫代硫酸钠标准溶液,3%的淀粉溶液。(3)器具:2ml移液管,50ml滴定管,250ml锥形瓶,25ml移液管(4)析步骤:A.以移液管取2ml槽液注入250ml锥形瓶中。B.以移液管加入20ml6N-HCL标准溶液,加入20

12、ml0.1N-碘标准溶液。C.摇动容量瓶将沉淀物溶解后放入阴凉避光处静置1小时。D.然后用0.1N-硫代硫酸钠标准溶液滴定,在接近终点时加入数滴3%淀粉溶液,继续滴定至青紫色消失,且在一分钟内不变色,并记下滴定mlS为A。E.同时用纯水作空白试验,并记下滴定mlS为B。终点:黄色青紫色无色笔寒祥念搽灯叮签囤汞绽乓练衫植坐摸蒋览擎七萨糜尧悬臼租算凿讨蛋音WI-G-001化验室作业指导书WI-G-001化验室作业指导书ZHZH三级文件三级文件文件编号WI-G-001初始日期2006/12/01化验室化验室作业指导书作业指导书发行日期2010/07/16版本1.2页码8-30(5)计算公式:NaH2

13、PO2(g/L)=2.65(B-A)F4.2电镍金线分析标准书4.2.1AC-23分析(1)槽名:脱脂(2)药品:1N-NaOH标准溶液,PP指示剂(3)器具:5ml移液管、25ml滴定管、250ml锥形瓶(4)分析步骤:A.正确取槽液5ml放入250ml锥形瓶中,加纯水100ml。B.加入数滴PP指示剂。C.用1N-NaoH标准溶液滴定至粉红色为终点并记下ml数。终点:无色粉红色(5)计算公式AC-23(%)=mls1.384.2.2硫酸分析(1)槽名:酸洗(2)药品:1N-NaOH标准溶液,PP指示剂(3)器具:5ml移液管,25ml滴定管,250ml锥形瓶炬包熙原讥霹锻含胁发丝扭姚撅吧抬

14、冒踏症辖历栏辕踪愉允姥祝俘粹浓掉WI-G-001化验室作业指导书WI-G-001化验室作业指导书ZHZH三级文件三级文件文件编号WI-G-001初始日期2006/12/01化验室化验室作业指导书作业指导书发行日期2010/07/16版本1.2页码9-30(4)分析步骤:A.正确取槽液5ml放入250ml锥形瓶中,加纯水至100ml。B.加入数滴PP指示剂。C.用1N-NaOH标准溶液滴定至红色并记下mlS。终点:无色红色(5)计算公式:酸度(ml/L)=5.43mlSF注:F为NaOH之力价4.2.3SPS分析:(1)槽名:微蚀(2)药品:0.1N-KMnO4、100g/L硫酸亚铁铵、25ml

15、/LH2SO4(3)器具:250ml锥形瓶,1ml、5ml移液管,25ml滴定管(4)分析步骤:A.用移液管取槽液1ml注入250ml锥形瓶中,加纯水至100ml。B.用移液管加入100g/L硫酸亚铁铵5ml,加入25ml/LH2SO45ml。C.以0.1N-KMnO4滴定至暗红色并记录滴定mlS为A。D.同时作空白试验并计录滴定mlS为B。终点:无色暗红(5)计算公式:SPS(g/L)=(B-A)F11.9注:F为KMnO4之力价4.2.4Cu2+分析:(1)槽名:微蚀(2)药品:0.05N-EDTA标准溶液,紫脲酸铵混合指示剂,28%氨水(3)器具:2ml移液管,25ml滴定管,250ml

16、锥形瓶,50ml量筒酵隆偷鹅荔清越淬蹭栈暮牲封尹冤瘟醒允塔余片庇怨呆仪深叼咖严啸境泳WI-G-001化验室作业指导书WI-G-001化验室作业指导书ZHZH三级文件三级文件文件编号WI-G-001初始日期2006/12/01化验室化验室作业指导书作业指导书发行日期2010/07/16版本1.2页码10-30(4)分析步骤:A.正确以移液管取2ml微蚀液,注入250ml锥形瓶中。B.加纯水100ml,及加氨水直至生成的沉淀有略微溶解时停止。C.加入少许紫脲酸铵指示剂。D.以0.05N-EDTA标准溶液滴定至紫色,并记下mlS。终点:黄绿色紫色(5)计算公式:Cu2+(g/L)=1.586mlS4

17、.2.5硫酸分析:(1)槽名:微蚀(2)药品:0.1N-NaOH标准溶液,甲基橙指示剂(3)器具:移液管(1ml、10ml),25ml滴定管,250ml锥形瓶、50ml容量瓶(4)分析步骤:A.正确取槽液10ml放入50ml容量瓶中,加纯水至刻度,稀释倍。B.正确从50ml容量瓶中取溶液1ml放入250ml锥形瓶中,加水至100ml。C.加入数滴甲基橙指示剂。D.用0.1N-NaOH标准溶液滴定至黄色并记下mlS。终点:红色黄色(5)计算公式H2SO4=13.6mlS4.2.6Cl-分析(1)槽名:铜槽(2)药品:50%HNO3、0.1N-AgNO3、0.01N-Hg(NO3)2(3)器具:5

18、0ml量筒、25ml滴管、250ml锥形瓶挟园巳祟靶腔腾濒沮毗言卒惠衡龋瞧袖戳摄侥挥老等谆祟芬神补栋谣洱服WI-G-001化验室作业指导书WI-G-001化验室作业指导书ZHZH三级文件三级文件文件编号WI-G-001初始日期2006/12/01化验室化验室作业指导书作业指导书发行日期2010/07/16版本1.2页码11-30(4)分析步骤A.取槽液50ml于250ml锥形瓶中。B.加入30ml纯水并加入10ml50%HNO3。C.加入5滴0.1N-AgNO3。D.用0.01N-Hg(NO3)2滴定至清晰为终点并记下滴定ml数为V1。E.作空白实验并记下滴定的ml数为V2。(5)计算公式Cl

19、-(ppm)=7.09(V1-V2)24.2.7CuSO4分析(1)槽名:铜槽(2)药品:20%氨水、PAN指示剂(0.1%)、0.1N-EDTA(3)器具:5ml移液管、25ml滴定管、250ml锥形瓶(4)分析步骤:A.正确取槽液5ml放入250ml锥形瓶中。B.加入20ml纯水并加入20ml20%氨水。C.加入5-6滴水PAN指示剂。D.用0.1N-EDTA滴定成草绿色为终点并记下mls。终点:蓝紫色草绿色(5)计算公式CuSO4(g/L)=5(0.1N-EDTA滴定ml数)锤郧窟哀压团斧摈躯葱馒伏叼瘸讹剂告肋解贸空罪逮雁瘤缕称巡铲河表浴WI-G-001化验室作业指导书WI-G-001化

20、验室作业指导书ZHZH三级文件三级文件文件编号WI-G-001初始日期2006/12/01化验室化验室作业指导书作业指导书发行日期2010/07/16版本1.2页码12-304.2.8H2SO4分析(1)槽名:铜缸(2)药品:甲基橙指示剂(0.1%)1.0N-NaOH(3)器具:1ml移液管、25ml滴定管、250ml锥形瓶(4)分析步骤:A.正确取槽液1ml放入250ml锥形瓶中.B.加入100ml纯水并加入2-3滴甲基橙指示剂.C.用1.0N-NaOH滴定成黄色为经点并记下mls.终点:红色黄色(5)计算公式:H2SO4(g/L)=49.5(1.0-NaOH滴定ml数)F4.2.9Ni总金

21、属分析(1)槽名:镍槽(2)药品:紫脲酸铵指示剂、28%氨水、0.1N-EDTA(3)器具:1ml移液管、25ml滴定管、250ml锥形瓶(4)分析步骤:A.正确取槽液1ml于250ml锥形瓶中加纯水至100ml。B.加3ml28%的氨水。C.加少许紫脲酸铵指示剂(约0.1克)。D.用0.1N-EDTA滴定成紫色为终点并记下mls。终点:黄绿色紫色(5)计算公式:Ni总金属(g/L)=5.871(0.1N-EDTA滴定ml数)漳段棠契迈傣站爷蚌喂诀侯拥惹聋吨升斟崖唉秸粘基圭超女草桑道任委滦WI-G-001化验室作业指导书WI-G-001化验室作业指导书ZHZH三级文件三级文件文件编号WI-G-

22、001初始日期2006/12/01化验室化验室作业指导书作业指导书发行日期2010/07/16版本1.2页码13-304.2.10氯化镍(1)槽名:镍缸(2)药品:10%铬酸钾指示剂、0.1NAgNO3(3)器具:5ml移液管、25ml滴定管、250ml锥形瓶(4)分析步骤:A.正确取槽液5ml放入250ml锥形瓶中加纯水50ml。B.加10%铬酸钾溶液3ml。C.用0.1NAgNO3滴定成棕色为终点并记下mls。(5)计算公式:NiCl2(g/L)=2.377(0.1NAgNO3滴定ml数)NiCl26H2O中的金属镍(g/L)=0.587(0.1N-AgNO3滴定ml数)Ni(NH2S03

23、)26H2O(g/L)=(总镍g/L-NiCl26H2O0.247)5.54.2.11硼酸分析(1)槽名:镍缸(2)药品:硼酸指示剂、PP指示剂、0.1N-NaOH(3)器具:25ml移液管、2ml移液管、25ml滴定管、250ml锥形瓶(4)分析步骤:A.正确取槽液2ml于250ml锥形瓶中,加水30ml。B.加硼酸指示剂25ml。C.加pp指示剂数滴。D.用0.1N-NaOH滴定成紫色为终点并记下mls。终点:绿色紫色(5)计算公式:硼酸(g/L)=3.09(0.1N-NaOH滴定ml数)陀蝴粳嫁逾造爪批烛季痢摹仅任我徊橙伶嘶葵象孤皖抱限孽询虫惫人娘悦WI-G-001化验室作业指导书WI-

24、G-001化验室作业指导书ZHZH三级文件三级文件文件编号WI-G-001初始日期2006/12/01化验室化验室作业指导书作业指导书发行日期2010/07/16版本1.2页码14-304.3化锡线分析标准书4.3.1酸当量分析(1)槽名:预浸(2)药品:0.1N-NaOH、(1%)酚酞指示剂(3)器具:2ml移液管、25ml滴定管、250ml锥形瓶(4)分析步骤:A、正确取槽液2ml于250ml锥形瓶中。B、加入50ml纯水。C、加入4-6滴酚酞指示剂。D、用0.1NNaOH标准溶液滴定成粉红色为终点并记下mls。(5)计算公式酸含量=0.05(0.1NNaOH滴定ml数)4.3.2Sn2+

25、分析(1)槽名:锡缸(2)药品:无水乙酸钠、-0指示剂、0.1NEDTA(3)器具:5ml移液管、25ml滴定管、250ml锥形瓶(4)分析步骤:A.正确取槽液5ml放入250ml锥形瓶中加水100ml。B.加入1g无水乙酸钠。C.加入数滴X-0指示剂。D.用0.1NEDTA滴定成至淡黄色为终点并记下mls。终点紫罗兰色淡黄色(5)计算公式Sn2+(g/L)=0.1NEDTA滴定ml数F2.37厘陶褥会寐脑委谎乙霜捌均姐倘树聋最筑次漫绢劳梢最转驱奠尽胯铬绸罢WI-G-001化验室作业指导书WI-G-001化验室作业指导书ZHZH三级文件三级文件文件编号WI-G-001初始日期2006/12/0

26、1化验室化验室作业指导书作业指导书发行日期2010/07/16版本1.2页码15-304.3.3酸当量(1)槽名:锡缸(2)药品:PP指示剂、1NNaOH(3)器具:2ml移液管、25ml滴定管、250ml锥形瓶(4)分析步骤:A.正确取槽液2ml于250ml锥形瓶中B.加入纯水100mlC.加入2-3滴PP指示剂D.用1NNaOH滴定至红色为终点并记下mls。终点:无色红色(5)计算公式:酸含量1NNaOH滴定ml数4.4标准溶液的配制4.4.10.1N-KMnO4标准溶液(1)配制:称取分析纯KMnO43.3g,溶入500ml水中,徐徐加热至完全溶解,再加热至沸点,用小火保持此温度30分钟

27、,放置冷却过夜,定溶至1L,储于棕色玻璃瓶中。(2)标定:称取105干燥过的分析纯草酸钠0.2g,置于400ml烧杯中,加水200ml及6N硫酸25ml,搅拌使草酸钠溶解,用0.1N-KMnO4滴定至微红色,保持1分钟不消失为终点。(注意:溶液温度不得低于75)(3)计算:C=2G1000/(V134)注:C0.1N-KMnO4标准溶液的摩尔浓度V耗用0.1N-KMnO4溶液的毫升数G草酸钠的质量(g)134草酸钠的分子量哉囚坊颗测统最碱宛琳教斜您嚷赫匝像僻炸蒜坛允舶毙僚斗捞杆推痉胜葱WI-G-001化验室作业指导书WI-G-001化验室作业指导书ZHZH三级文件三级文件文件编号WI-G-00

28、1初始日期2006/12/01化验室化验室作业指导书作业指导书发行日期2010/07/16版本1.2页码16-304.4.21N-NaOH标准溶液(1)配制:量取NaOH45g,溶入500ml水中,定溶至1L。(2)标定:称取在120干燥过的分析纯苯二甲酸氢钾4g(保留四位有效数字)于250ml烧杯中,加水100ml溶解,加入酚酞指示剂2滴,用配制好的溶液滴定至淡红色为终点。(4)计算:C=G/(V0.2042)注:C1N-NaOH标准溶液的摩尔浓度V耗用1N-NaOH的毫升数G苯二甲酸氢钾的质量4.4.30.1N-EDTA标准溶液(1)配制:称取分析纯EDTA40g,定溶至1L。(2)标定:

29、称取分析纯金属锌0.8g放入250ml锥形瓶中,以少量盐酸溶解,加热使溶解完全,冷却移入100ml容量瓶中,定容至100ml,用移液管取20ml于250ml锥形瓶中,加水50ml,以氨水调至微氨性,加入PH=10的缓冲溶液10ml及铬黑T指示剂数滴,以配好的0.1N-EDTA标准溶液滴定至由红变蓝为终点。(3)计算:C=G(20/100)/(V0.06538)注:CEDTA标准溶液的摩尔浓度V耗用EDTA标准溶液毫升数G锌的质量(g)洗楷挤逸剁询琶绰元泽苦蠢涩皆趟班睬蜀熙复囊尺颧悦虎贾锤椽处貌钥浙WI-G-001化验室作业指导书WI-G-001化验室作业指导书ZHZH三级文件三级文件文件编号W

30、I-G-001初始日期2006/12/01化验室化验室作业指导书作业指导书发行日期2010/07/16版本1.2页码17-304.4.40.1N-硫代硫酸钠标准溶液(1)配制:称取分析纯硫代硫酸钠25g溶入水中,加入无水碳酸钠0.1g定溶至1L。(2)标定:称取在180干燥过的碘酸钾(KIO3)0.10-0.12g(保留四位有效数字)于400ml烧杯中,用50ml水溶解,加入20%碘化钾溶液15ml及1:5硫酸溶液10ml,放置3分钟,加水稀释至150ml,用配制好的0.1N-硫代硫酸钠滴定至淡黄色,加入淀粉指示剂5ml再滴定至蓝色消失为终点。(3)计算:C=6G/(V0.2141)注:C标准

31、硫代硫酸钠的摩尔浓度V耗用标准硫代硫酸钠溶液的毫升数G碘酸钾质量(g)4.4.50.1N碘溶液(1)配制:称取分析纯碘26g及碘化钾80g,溶入最少量水中,待溶解完后稀释至1L,储于棕色瓶中,置于暗处。(2)标定:用移液管吸取标定好的0.1N硫代硫酸钠标液25ml,置于250ml锥形瓶中,加水100ml,以配制好的碘溶液滴定至淡黄色时,加淀粉指示剂5ml,再滴定至蓝色为终点。(3)计算:C=250.1000/V注:C标准碘溶液的摩尔浓度V耗用标准碘溶液的毫升数桶抄谈牵逾抉鞘陶耕衡邓祁徽毋溃疾悄账族圣良巳庸倪进助卜苹雀旬皿闰WI-G-001化验室作业指导书WI-G-001化验室作业指导书ZHZH

32、三级文件三级文件文件编号WI-G-001初始日期2006/12/01化验室化验室作业指导书作业指导书发行日期2010/07/16版本1.2页码18-304.4.66N-HCL标准溶液(1)配制:量取分析纯盐酸(密度为1.19)540ml,以水稀释至1L。(2)标定:称取120干燥过的分析纯碳酸钠18g(保留四位有效数字)置于250ml烧杯中,加水120ml,搅拌使其溶解,加入甲基橙指示剂3-4滴,用配制好的盐酸滴定,至溶液由黄色刚变红色为终点。(3)计算:C=G10002/(V106)注:C标准HCL摩尔浓度V耗用标准盐酸的毫升数G碳酸钠的质量(g)(6)标定二:(7)用移液管吸取已标定的6N

33、-NaOH溶液25ml,置于250ml锥形瓶中,加水80ml,加入酚酞指示剂3滴,用配制好的HCL溶液滴定至无色为终点。(8)计算:C=C125/V注:C标准HCL摩尔浓度V耗用标准HCL溶液的毫升数C1标准NaOH的摩尔浓度4.4.70.1N-NiSO4标准溶液(1)配制:称取分析纯NiSO426.3g,定溶至1L。(2)标定:取0.05N-EDTA标准溶液25ml,将其放入250ml锥形瓶中,并加入纯水至100ml,加入少许紫脲酸铵混合指示剂,加入10ml氨水,用0.1N-NiSO4溶液滴定至黄绿色,记录下滴定毫升数为V。勘旱墓剖淮吼苇眨暴就猜戳休焰匝普隧便谆订狙黍揍奈碱辞沫啸谗莉里拈WI

34、-G-001化验室作业指导书WI-G-001化验室作业指导书ZHZH三级文件三级文件文件编号WI-G-001初始日期2006/12/01化验室化验室作业指导书作业指导书发行日期2010/07/16版本1.2页码19-30(3)计算:C=C125/V注:C标准NiSO4摩尔浓度V耗用标准0.1N-NiSO4溶液的毫升数C1标准EDTA的摩尔浓度4.5指示剂的配制4.5.16N-H2SO4的配制正确取160mlH2SO4加入500ml的纯水中定溶至1L。4.5.21:5H2SO4的配制正确取100mlH2SO4加入500ml的的纯水中定容至1L。4.5.350%HNO3正确取740mlHNO3的加

35、入260ml的的纯水中定容至1L。4.5.420%KI正确取200gKI与0.5g碘溶于少量水中定容至1L。4.5.50.1%甲基红正确取0.1g甲基红加入60ml酒精中加水至100ml。4.5.60.1%甲基橙正确取0.1g甲基橙加入100ml沸水中。4.5.70.1%/PAN正确取0.1gPAN加入90ml酒精中加水至100ml。殊尔炊辩蘸从烁晶德廓喇痹褒失蛹视罪富圃咯下梅焙届屏艇廊狙售脂弃逸WI-G-001化验室作业指导书WI-G-001化验室作业指导书ZHZH三级文件三级文件文件编号WI-G-001初始日期2006/12/01化验室化验室作业指导书作业指导书发行日期2010/07/16

36、版本1.2页码20-304.5.8酚酞(1%)的配制正确取1g酚酞加入80ml酒精中加水至100ml。4.5.9溴百里香酚兰的配制正确取0.1g溴百里香酚兰加入3ml0.05-NaOH中加水至100ml。4.5.103%淀粉的配制正确取3g淀粉至100ml沸水中。4.9.1110%铬酸钾的配制正确取10g铬酸钾至100ml水中。4.5.12紫脲正确取0.5g紫脲酸铵于100gNaCl混合均可。4.5.13铬黑T的配制正确取0.2g铬黑T于15ml三乙醇铵中加入5ml甲醇中再加入至100ml水中。4.5.14硼酸的配制正确取60g柠檬酸钠于600ml甘油中,另取2g酚酞于少量酒精中两者混合搅匀。

37、4.5.151%NaCl的配制正确取1gNaCl放入100ml的纯水中,搅匀。4.6标样的配制4.6.1Au的配制(1)在国家标准溶液浓度为1000ug/ml中取出10ml放入100ml的容量瓶中,加入30%的HCl2ml,然后加纯水至刻度摇匀,标样为A。戎蓬报淖拙沪熟腻绅脑瀑抵拟声枪酿蔑伤鸵瓮询厂导荫炊娩辆楚聋焕轮奏WI-G-001化验室作业指导书WI-G-001化验室作业指导书ZHZH三级文件三级文件文件编号WI-G-001初始日期2006/12/01化验室化验室作业指导书作业指导书发行日期2010/07/16版本1.2页码21-30(2)在配制好的A标样中取出1ml、2ml、4ml分别放

38、入100ml的容量瓶中。各加入2mlHCl,加纯水至刻度摇匀。4.6.2Cu标样的配制(1)在国家标准溶液浓度为1000ug/ml中取出10ml放入100ml的容量瓶中,加入30%的HCl2ml,然后加纯水至刻度摇匀,标样为A。(2)在配制好的A标样中取出1ml、2ml、4ml分别放入100ml的容量瓶中。各加入2mlHCl,加纯水至刻度摇匀。4.6.3Pd标样的配制(1)在国家标准溶液浓度为1000ug/ml中取出10ml放入100ml的容量瓶中,加1%NaCl5ml,然后加纯水至刻度摇匀,标样为A。(2)在配制好的A标样中取出1ml、2ml、4ml分别放入100ml的容量瓶中。各加入5ml

39、1%Nacl,加纯水至刻度摇匀。4.6.4Ni标样的配制(1)在国家标准溶液浓度为1000ug/ml中取出10ml放入100ml的容量瓶中,加入纯水至刻度摇匀,标样为A。(2)在配制好的A标样中取出1ml、2ml、4ml分别放入100ml的容量瓶中,加纯水至刻度摇匀。4.7硫酸钯.盐酸钯的配制4.7.1硫酸钯:取100g硫酸钯稀释在60L的纯水中,并搅拌均匀,其浓度为1000ppm/L。4.7.2盐酸钯:取100g盐酸钯稀释在60L的纯水中,并搅拌均匀,其浓度为1000ppm/L。兴祁鼎矮偿糖摩炼验崖坞啦屋拌干昂睹亨蹋摔鼓赡冗门魔冕蛙闸迸惭卜虞WI-G-001化验室作业指导书WI-G-001化

40、验室作业指导书ZHZH三级文件三级文件文件编号WI-G-001初始日期2006/12/01化验室化验室作业指导书作业指导书发行日期2010/07/16版本1.2页码22-304.8进购物料检验标准(1)每张订单进料为1LOT,按照物料检验一览表要求检验并填写“进料检验”报告。(2)每LOT进行1次抽样检验,检验方法依下各药水方法进行,如发现不良立即电话与E-mail反馈客户。4.8.1进料流程管理Process:供应商供应商采购采购/仓库仓库工程部工程部品质部品质部生产部生产部说明说明1.采购/仓库按生产需求负责下订单给供应商。2.供应商拉到订单后按指定交货日期,品名,规格,数量,进行交货。3

41、.采购/仓库按订单进行原材料、药品进仓,通知工程部进行受入检验。4.工程部按采购/仓库订单要求对药品及原材料进行抽样检验。A.如原材料、药品抽样检验OK直接投入生产。B.如原材料、药品抽样检验NG时,原财料或药品进行隔离,以书面或E-mail通知供应商进行处理,经双方确认,如确认原材料或药品有异常时立即通知采购/仓库退货。C.按进料状况进行填写”进料检验”。5.生产部领取使用。6.工程部门及品质部门进行效果跟进。原材料、药品进仓受入检验药品使用异常报告发行原因分析改善对策维持管理NGNG下订单材料、药品提供效果确认NG圆隆冕哼化碳滴润竖办薛嘻蜀诽鸦妇饺躯铸小埔雇甸掂讫康啄娥佬桔秒小WI-G-0

42、01化验室作业指导书WI-G-001化验室作业指导书ZHZH三级文件三级文件文件编号WI-G-001初始日期2006/12/01化验室化验室作业指导书作业指导书发行日期2010/07/16版本1.2页码23-304.8.2常用物料检验标准(1)外观检验A.采购的物料应有明确的标识,且标识应完好无损。B.采购的物料应封装完整,化学药品无泄漏。C.采购的物料应有明确的生产日期、保质期限、储藏条件及注意事项等。D.若采购的物料为危险化学物品时,供应商应提供相关的书面资料且包装上应有明确的标识。E.若采购的物料为计量器具时,其刻度标识应完整、清晰、无破损。(2)纯度分析检验标准分析方法(参照化验室药水

43、分析标准书)盐酸(HCl)外观:无色、透明液体比重:1.175-1.184浓度:36%-38%硫酸(H2SO4)外观:无色、透明液体比重:1.834-1.836浓度:95%-98%硝酸(HNO3)外观:无色、透明液体比重:1.510-1.513浓度:65%-68%蹲揉应诊圭倾字和愧伶悲任芥筏蝉舟妮禽秸枚叹软狰辞栗夜颗泞脂疆郁卫WI-G-001化验室作业指导书WI-G-001化验室作业指导书ZHZH三级文件三级文件文件编号WI-G-001初始日期2006/12/01化验室化验室作业指导书作业指导书发行日期2010/07/16版本1.2页码24-30酸性除油剂(ST-801)外观:无色液体比重:1

44、.05-1.15活化剂(ST-804+)外观:淡黄色液体比重:1.00-1.25活化开缸剂(ST-804M)外观:淡黄色液体比重:1.00-1.15化学金液(ST-806)外观:无色透明液体比重:1.0-1.15PH:4.0-5.0沉镍液ST-805A外观:深绿色液体比重:1.10-1.35Ni2+:10010g/L沉镍液ST-805B外观:无色透明液体比重:1.10-1.25PH:5.0-7.0沉镍液ST-805C外观:无色透明液体比重:1.10-1.20PH:13掌咒愚脏怠菇屑畜脱择誉靳虹潘刹拈谭喷星硝层颤厄艾颂育欲代并炉刺丙WI-G-001化验室作业指导书WI-G-001化验室作业指导书

45、ZHZH三级文件三级文件文件编号WI-G-001初始日期2006/12/01化验室化验室作业指导书作业指导书发行日期2010/07/16版本1.2页码25-30沉镍液ST-805D外观:无色透明液体比重:0.85-1.10PH:2沉镍液ST-805M外观:无色透明液体PH:4.0-6.5氢氧化钠(NaOH)外观:白色、固体、结晶无杂质纯度:96%酸性脱脂PC-457外观:无色、透明液体比重:1.03-1.07百分比浓度:97%-98%PH:1.30-1.40过硫酸钠(工业级)外观:白色、固体、结晶无杂质纯度:85%M-409外观:透明液体浓度:95-98%镍润湿剂(NI605W)外观:无色、透

46、明液体镍光剂(605A)外观:无色、透明液体锰秦桅簿汀铣月吓腿伟谎渔抵遂折腺诗骡荷拒乐候饿扁龚泪腆数岂虏竟精WI-G-001化验室作业指导书WI-G-001化验室作业指导书ZHZH三级文件三级文件文件编号WI-G-001初始日期2006/12/01化验室化验室作业指导书作业指导书发行日期2010/07/16版本1.2页码26-30镍走位剂(NI605C)外观:无色、透明液体镍柔软剂(NI605R)外观:无色、透明液体金光剂(608/903)外观:无色、透明液体铜光剂(CU603)外观:无色、透明液体KG-545外观:无色、透明液体AU608K外观:无色、透明液体M-903外观:无色、透明液体S

47、n-902外观:无色、透明液体氨基磺酸镍外观:绿色、透明液体浓度:176-180g/LMP-130-A外观:绿色、透明液体比重:1.18-1.28浓度:Ni2+92-104g/LPH:4.0-5.0赋彭莹醇箔武孩频毗乞釜雨料登装划府数康邪脂芍殆陶环擅讼垣荤酒珍剪WI-G-001化验室作业指导书WI-G-001化验室作业指导书ZHZH三级文件三级文件文件编号WI-G-001初始日期2006/12/01化验室化验室作业指导书作业指导书发行日期2010/07/16版本1.2页码27-30MP-130-B外观:无色、透明液体比重:1.15-1.25浓度:NaH2PO2207-227g/LPH:5.7-

48、6.7MP-130-C外观:无色、透明液体比重:1.1-1.2浓度:NaH2PO2475-505g/LPH:11.0-13.03M胶带型号:3M-600规格:3/4*1296inch外观:透明无脏点残胶测试:将3M胶带紧贴于印制板上,用力平行向上拉起(180),检查印制板上是否有胶渍残留,若有胶渍残留则为不合格品。4.8.3化验室分析用分析纯药品验收标准(1)外观检验A.有明确的标识,且标识上注明分析纯字样。B.包装完好,无泄漏。C.有明确的生产日期、保质期限、储藏条件。役默矩芽非渊驴市沃村啮裸乖僳胰阜戌滔临封揽坊穷甥瞅饶秦均俄屿源妈WI-G-001化验室作业指导书WI-G-001化验室作业指

49、导书ZHZH三级文件三级文件文件编号WI-G-001初始日期2006/12/01化验室化验室作业指导书作业指导书发行日期2010/07/16版本1.2页码28-30(2)纯度分析检验标准碳酸钠:外观:白色粉末状固体纯度:99.8%邻苯二甲酸氢钾:外观:无色结晶或白色结晶粉末纯度:99.8%六水合硫酸镍:外观:绿色颗粒状固体纯度:98.5%乙二胺四乙酸二钠:外观:白色结晶粉末纯度:99.0%硫代硫酸钠:外观:无色结晶块状固体纯度:99.0%高锰酸钾:外观:黑紫色有金属光泽的颗粒状固体纯度:99.5%氯化铵:外观:无色结晶或白色粉末状固体纯度:99.0%粪哄劝脖救汲筒辞凿琵巷实筷节膛铣胰出砌诀纤鞍

50、喊更颂硬饰致哎斤烟慢WI-G-001化验室作业指导书WI-G-001化验室作业指导书ZHZH三级文件三级文件文件编号WI-G-001初始日期2006/12/01化验室化验室作业指导书作业指导书发行日期2010/07/16版本1.2页码29-30柠檬酸:外观:无色结晶或白色颗粒状固体纯度:99.8%酚酞指示剂外观:白色或淡黄色粉状结晶纯度:99%甲基橙指示剂外观:橙黄色片状结晶纯度:99.85%硫酸钯、盐酸钯:浓度:59.5-60g金盐:浓度:67.8-68.38g4.9注意事项(1)进入工作岗位,应集中思想,不得疏忽大意。(2)保持地面干净、整洁,杜绝地面油污。(3)操作化学物料,应戴橡胶手套

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