药物的管理与注意事项(已修改).ppt

药物的管理和注意事物的管理和注意事项宋倩彬宋倩彬1.医院用医院用药风险防范系防范系统管理管理 建立建立临床床药物治物治疗团队医生医生护士士药剂人人员工人工人信息科人信息科人员等等2.用用药管理管理五个五个“正确正确”正确正确药物物正确病人正确病人 正确途径正确途径 正确正确剂量量正确正确时间3.护士在士在预防用防用药失失误的作用的作用护士身居士身居临床第一床第一线是是药物治物治疗的的执行者行者是病人用是病人用药前后的前后的监督者督者 病人安全是病人安全是护士工作的核心士工作的核心在合理、安全用在合理、安全用药的的过程中担程中担负着非常重要的任着非常重要的任务4.如何做如何做怎么做怎么做-才能保障患者用才能保障患者用药安全安全5.病区用病区用药安全的安全的环节管理管理 1、病区、病区药品品储存管理存管理2、病区病区药品使用管理品使用管理3、药品品输液反液反应与不良反与不良反应管理管理二、用二、用药安全的安全的环节管理管理4、预防用防用药差差错管理管理 一、确保病区用一、确保病区用药安全的各安全的各项制度落制度落实管理管理6.给药制度制度一、护士必须严格根据医嘱给药，不得擅自更改，对有疑问的医嘱，应了解清楚后方可给药，避免盲目执行。二、了解患者病情及治疗目的，熟悉各种常用药物的性能、用法、用量及副作用，向患者进行药物知识的介绍。三、严格执行三查八对制度。三三查：操作前、操作中、操作后：操作前、操作中、操作后查 八八对：床号、姓名、：床号、姓名、药名、名、浓度、度、剂量、用法、量、用法、时间、药品有效期品有效期四、做治疗前，护士要洗手、戴帽子、口罩，严格遵守操作规程。五、给药前要询问患者有无药物过敏史(需要时作过敏试验)并向患者解释以取得合作。用药后要注意观察药物反应及治疗效果，如有不良反应要及时报告医师，并记录护理记录单，填写药物不良反应登记本。7.给药制度制度六、用药时要检查药物有效期及有无变质。静脉输液时要检查瓶盖有无松动、瓶口有无裂缝、液体有无沉淀及絮状物等。多种药物联合应用时，要注意配伍禁忌。七、安全正确用药，合理掌握给药时间、方法，药物要做到现配现用，避免久置引起药物污染或药效降低。八、治疗后所用的各种物品进行初步清理后，由中心供应室回收处理。口服药杯定期清洗消毒备用。九、如发现给药错误，应及时报告、处理，积极采取补救措施。向患者做好解释工作。8.二、用二、用药安全安全环节管理管理（一）病区（一）病区药品管理品管理 1、药品品储存管理存管理 2、效期管理、效期管理 3、特殊、特殊药品的管理品的管理 麻醉、精神麻醉、精神药品管理品管理 高危高危药品管理品管理9.病区病区药柜柜药品管理制度品管理制度全国医院工作制度与人员岗位职责(征求意见稿)三十一、病房小药柜管理制度1.病房小药柜所有药品，只能供应住院患者按医嘱使用，其他人员不得私自取用。2.病房小药柜，应指定专人管理，负责领药和保管工作。3.定期清点、检查药品，防止积压、变质，如发现有沉淀变色、过期、标签模糊等药品时，停止使用并报药剂科处理。4.毒、麻、限剧药品，应设专用抽屉存放，严格加锁，并按需要保持一定基数，动用后，由医师开专用处方，向药房领回。每日交接班时，必须交点清楚。5.药剂科对病房小药柜，要定期检查核对药品种类、数量是否相符，有无过期变质现象，毒、麻、限剧药品管理是否符合规定。10.影影响响因因素素环境因素境因素药品因素品因素人人为因素因素其他其他影响影响药品品质量的因素量的因素11.储存中存中应严格遵守：格遵守：1、内服药与外用药，必须分开存放；2、性能相互影响，容易串味，名称容易搞错的药品也应分开存放；3、药品按效期远近，按批号，依次摆放；4、需堆垛的大输液应严格遵守药品外包装标记的要求摆放，安全操作；5、使用中要严格贯彻“先进先出”，“近期先出”和“易变先出”的原则；6、把好药品使用关，变质和过期药品严禁使用。12.中国中国药典典有关有关药品品贮藏藏术语的含的含义 避光：避光：指用不透光的容器包装，如棕色容器或黑指用不透光的容器包装，如棕色容器或黑纸包裹的无色包裹的无色透明、半透明容器；透明、半透明容器；密密闭：指将容器密指将容器密闭，以防，以防尘土及异物土及异物进入；入；密封：密封：指将容器密封，以防指将容器密封，以防风化、吸潮、化、吸潮、挥发或异物或异物进入；入；熔封或熔封或严封：封：指将容器熔封存或用适宜材料指将容器熔封存或用适宜材料严封，以防空气与水封，以防空气与水分的侵入并防止分的侵入并防止污染；染；阴凉阴凉处：指不超指不超过20；凉暗凉暗处：指避光并不超指避光并不超过20；冷冷处：指指210。（。（说明明书一般是一般是2-8）相相对湿度：湿度：一般一般应保持在保持在45-75 药品品贮藏藏术语说明明13.药品品质量一般量一般识别药品的外品的外观质量量检查是通是通过人的人的视觉，触，触觉，嗅，嗅觉等感官来判断，等感官来判断，对药品的外品的外观性状性状进行行检查，检查时对药品的品的剂型，包括形型，包括形态、颜色、味道、气味等色、味道、气味等情况情况进行行检查。注射注射剂：注射注射剂一般（中成一般（中成药和少部分化学和少部分化学药除外）除外）是无色透明的，若出是无色透明的，若出现浅黄色，或乳白色、有沉淀浅黄色，或乳白色、有沉淀杂质者或有者或有结晶析出，晶析出，说明明药已已变质。片片剂：片片剂若若变色，出色，出现花斑，花斑，发霉、松散、表面霉、松散、表面粗糙、凹凸不平、潮解等，粗糙、凹凸不平、潮解等，说明已明已变质。丸。丸剂若出若出现发霉、粘霉、粘连、变色、松散，也表明已色、松散，也表明已变质等。等。14.抢救救药品、物品管理品、物品管理毒麻毒麻药品的管理品的管理高危高危药品的管理品的管理 五专管理特殊特殊药品的管理品的管理专柜加柜加锁专用用帐册册专册登册登记专用用处方方专人人负责15.抢救救药品、物品管理品、物品管理规定定1.抢救车清洁、规范、整齐，放置于固定位置。2.抢救仪器“五定两及时”定品种、定数量、定位置、定人保管、定期检查。完好率100%检查维修、及时请领报销。3.所有药品及一次性使用的医疗用品无过期。4.急救物品齐全、保证处于功能状态，每班清单有记录。5.抢救药品保证基数，标签清楚，无过期，用后及时补充，每日清点有记录。6.抢救药品如：舌钳、开口器等用后需高压灭菌。7.抢救药品及物品使用后应及时补充。8.护理部质控组定期检查抢救物品、药品。16.毒麻毒麻药品管理制度品管理制度l种类-杜冷丁、吗啡、罂粟碱l精二类药品安定、苯巴比妥那l麻醉类药品杜冷丁1.毒麻药品只能供急诊患者按医嘱使用，其他人员不能私自借用、取用。2.设专人负责、专柜加锁、专用账册、专册登记，专用处方并按需保持一定基数，钥匙由专人保管。3.医师开医嘱及专用处方后，方可给该病人使用，使用后保留空安瓿。使用后专人凭空瓶和专用处方领取。4.建立毒麻药登记本，注明患者姓名、门诊号使用的药名、剂量（余量处理方法）使用时间、批号、医嘱下达医生、护士签名。17.高危高危药品的管理品的管理规定定l根据医院自身情况建立并定期更新医院的高危药品目录l高危药品应单独集中存放，不能与其他药品混放，存放位置有警示标志l高危药品调配、发放要实行双复核，确保发放准确无误l加强高危药品的效期管理，保持先进先出，保持安全有效18.高危高危药物分物分类高浓度电解质制剂：如10%氯化钾，10%的氯化钠，10%葡萄糖酸钙肌肉松弛剂：如苯二氮卓类、巴比妥类细胞毒化药品：如阿霉素、环磷酰胺、卡铂、顺铂、丝裂霉素、阿柔比星、白消安、柔红霉素、异环磷酰胺等化疗药其他：如氨茶碱，多巴胺，20%甘露醇，脂肪乳，50%GS，西地兰等。19.临床主要使用的高危床主要使用的高危药物物20.临床常床常见高危高危药物的使用物的使用21.氯 化化 钾临床常用的电解质平衡调节药，主要用于治疗和预防进食不足、呕吐、严重腹泻等引起的低钾血症。使用不当时，可出现疲乏、肌张力减低、反射消失、周围循环衰竭、心率减慢，甚至心脏停搏等不良反应。临床使用时，不可直接静脉注射，稀释后才能使用，注射速度宜慢，浓度亦不可太高。高钾血症患者、急性肾功能不全、慢性肾功能不全者禁用。22.高高 浓 度度 氯 化化 钠一种电解质补充药物，可补充热能和体液，用于各种原因引起的进食不足或大量体液丢失。输注过多、过快，可致水钠潴留，引起水肿、血压升高、心率加快、胸闷、呼吸困难，甚至急性左心衰竭。高浓度使用时，还可致高钠血症、静脉炎、局部肿痛。老年人、婴幼儿生理功能低下，补液量和速度应严格控制。23.硫硫 酸酸 镁抗惊厥药，常用于妊娠高血压、降低血压、治疗先兆子痫和子痫。每次用药前和用药过程中定时做膝腱反射检查、测定呼吸次数、观察排尿量、出现膝腱反射明显减弱或消失或呼吸次数每分钟少1416次、每小时尿量少于2530ml或24小时少于600ml应及时停药。用药过程中突然出现胸闷、胸痛、呼吸急促应及时听诊，必要时行胸部X线摄片，以便及早发现肺水肿。如出现急性镁中毒现象，可用钙剂静注解救常用的为10%葡萄溏酸钙注射液10ml缓慢静脉注射。24.硝硝 普普 钠是治疗高血压急症及急性左心衰竭的常用药物。本品不可静脉注射，应缓慢点滴或使用微量输液泵，遮光使用，配制溶液变色后应弃用。在用药期间，应经常监测血压，药液有局部刺激性，谨防外渗。25.胰胰 岛 素素用于机体内降低血糖的激素。能促进全身组织对葡萄糖的摄取和利用，并抑制糖原的分解和糖原异生，用于治疗糖尿病、消耗性疾病，特别是胰岛素依赖型糖尿病。胰岛素过量可使血糖过低，出现饥饿感、精神不安、瞳孔散大、焦虑、头晕、震颤、昏迷。患者还可能有胰岛素抗药性、过敏、水肿等副作用，用量偏大，会出现高胰岛素血症。还会引起腹部肥胖，体重增加。建议每次注射部位都应轮换，避免因不同部位胰岛素吸收不同而造成血糖波动。每天自测血糖，了解血糖波动情况。26.孕孕妇禁用禁用药口服抗凝药可使宫内出血、死胎及流产 如：肝素、双香豆素类（双香豆素、华法林-苄丙酮香豆素、新抗凝-醋硝香豆素）、乙酰水杨酸阿司匹林抗甲状腺药物可使胎儿甲状腺肿胀，甚至可引起新生儿窒息 如：甲硫氧嘧啶（MTU）、丙硫氧嘧啶（PTU）、甲硫嘧唑（他巴唑）、卡比马唑（甲亢平）利血平和普萘洛尔（心得安）可使胎儿心动过缓，甚至在产后或产时发生新生儿循环障碍 链霉素等氨基甙类抗生素可损害胎儿第八对颅神经 如：链霉素、庆大霉素、卡那霉素、妥布霉素阿米卡星异烟肼可发生新生儿脑病，该药为抗结核病一线药四环素可影响胎儿骨骼和牙龈发育吗啡成瘾性镇痛药可使胎儿成瘾 同时也包括哌替定，即杜冷丁（毒性虽较吗啡弱些，但孕妇禁用）27.四相符四相符管理管理实实物与物与物与物与帐帐目相符目相符目相符目相符帐帐目与逐日消耗相符目与逐日消耗相符目与逐日消耗相符目与逐日消耗相符逐日消耗与逐日消耗与逐日消耗与逐日消耗与处处方相符方相符方相符方相符处处方与病方与病方与病方与病历历相符相符相符相符28.2、病区病区药品使用管理品使用管理（1）口服）口服药的合理的合理应用用（2）注射）注射剂的合理的合理应用用（3）预防差防差错管理管理严格格执行行药品使用品使用查对制度！制度！29.注射剂使用 混合用药 溶媒选择 配伍 输液速度使用前使用前请阅读说明明书，才是，才是“标准答案准答案”！30.药品不良反品不良反应与用与用药安全安全构成不良反构成不良反应有四个前提：有四个前提：第一第一 必必须是是合格合格药品品第二第二 必必须在在正常用法用量正常用法用量下出下出现第三第三 必必须与与用用药目的无关的或意外的反目的无关的或意外的反应第四第四 必必须是是有害有害的反的反应31.如何判断如何判断药品不良反品不良反应根据用根据用药后反后反应出出现的的时间顺序判断序判断在用在用药后后数秒数秒钟数分数分钟内内发生生过敏反敏反应。皮。皮疹、灼疹、灼热、胸、胸闷、心慌、面色、心慌、面色苍白、喉白、喉头紧塞、血塞、血压下降等。下降等。在用在用药仅数分数分钟数小数小时内内发生。固定性生。固定性药物疹。物疹。多在皮肤粘膜交界多在皮肤粘膜交界处，痒、起疱、紫，痒、起疱、紫红。在用在用药后后半小半小时2小小时内内发生。生。恶心、呕吐、心、呕吐、腹泻等。腹泻等。在用在用药后后12星期星期发生。多形性生。多形性红斑、剥脱性斑、剥脱性皮炎。皮炎。停停药后后较长时间发生生。链霉素等所致的耳霉素等所致的耳聋常在常在停停药6个月后个月后发生，生，氯素等引起的再生障碍性素等引起的再生障碍性贫血血常在停常在停药1年以上年以上发生，而非拉西汀所致的生，而非拉西汀所致的肾、膀、膀胱癌常在停胱癌常在停药后数十年后数十年发生生。32.本科室ADR监测员收集纸质报表并填报电子报表发现药品不良反应（医生、护士）填写纸质ADR报告（医生、护士）电子报表OA系统发至省、市FDA纸质报表严重ADR 药剂科临床药学室临床药学室汇总整理报表网上报省食品药品监督管理局药品不良反应监测中心省、市卫生行政部门 SFDA护士士处置置流流程程图33.西方哲学：西方哲学：人都是靠不住的人都是靠不住的 人都会犯人都会犯错误 因此，他犯的因此，他犯的错误 我也可能犯我也可能犯 你也可能犯你也可能犯 不回避，不不回避，不隐瞒，不歧，不歧视犯犯错误的个人的个人加加强病区病区药品和人品和人员管理，杜管理，杜绝用用药差差错34.小小结用用药安全很重要安全很重要 安全制度要做到！安全制度要做到！35.健康不能代表一切，健康不能代表一切，失去健康失去健康则失去一切失去一切让我我们共同努力，保障共同努力，保障临床床用用药安全安全36.谢 谢！放映结束 感谢各位的批评指导！让我们共同进步37.5/26/202438.