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(完整版)实验室废液处理方法
实验室废液处理方法

1.废液处理原则:对高浓度废酸、废碱液要经中和至中性时排放。对于含少量被测物和其他试剂的高浓度有机溶剂应回收再用。用于回收的高浓度废液应集中储存，以便回收；低浓度的经处理后排放,应根据废液性质确定储存容器和储存条件，不同废液一般不允许混合，避光、远离热源、以免发生不良化学反应.废液储存容器必须贴上标签、写明种类、储存时间等。
2.处理方法：
含汞、铬、铅、镉、砷、酚、氰的废液必须经过处理达标后才能排放，实验室处理方法如下：
2。1含汞废弃物的处理
  若不小心将金属汞散落在实验室里（如打碎温度计)必须及时清除.如用滴管或用在硝酸汞的酸性溶液中浸过得薄铜片、铜丝收集与烧杯中用水覆盖。散落在地面上的汞颗粒应撒上硫磺粉，生成毒性较小的硫化汞;或喷上用盐酸酸化过的高锰酸钾溶液(5：1000体积比）,过1至2小时后清除；或喷上20%三氯化铁水溶液,干后再清除（但该方法不能用于金属表面，会产生腐蚀)。
   对于含汞废液的处理，可先将废液调至PH8~10家入过量硫化钠，使其生成硫化汞沉淀，再加入硫酸亚铁作为共沉淀剂，生成硫化铁沉淀可将硫化汞微粒吸附沉淀，然后静止分离,清液可排放，残渣可用焙烧法回收汞或制成汞盐。
2.2铅、镉
用碱将废液PH调至8~10，生成Pb（OH)2和Cd(OH)2沉淀，再加入硫酸亚铁作为共沉淀剂,沉淀物可与其他无机物混合进行烧结处理,清液排放。
2.3铬
   含铬废液中加入还原剂，如硫酸亚铁、亚硫酸钠、铁屑，在酸性条件下将六价铬还原成三价铬,然后加入碱，如氢氧化钠、氢氧化钙碳酸钠等,使三价格形成Cr(OH)3沉淀,清液可排放.沉淀干燥后可用焙烧法处理，使其与煤渣一起焙烧，处理后可填埋。
2。4砷
   加入氧化钙，使PH为8,生成砷酸钙和亚砷酸钙沉淀,在Fe3+存在时共沉淀.或使溶液PH大于10，加入硫化钠，与砷反应生成难容、低毒的硫化砷沉淀。产生含砷气体的试验在通风橱中进行。
2.5酚
   低浓度含酚废液可加入次氯酸钠或漂白粉,使酚氧化城市和二氧化碳。高浓度可使用丁酸乙脂萃取，在用少量氢氧化钠溶液反复萃取。调解PH后，进行重蒸馏，提纯后使用.
2.6氰
  低浓度废液可加入氢氧化钠调节PH为10以上,再加入高锰酸钾粉末（3%）,使氰化物分解。若是高浓度的，可使用碱性氯化法处理，先用碱调至PH为10以上,加入次氯酸钠或漂白粉.经充分叫板，氢化物分解为二氧化碳和氮气，放置24小时排放。含氰化物费也不得乱倒或与酸混合，生成挥发性氰化氢气体有剧毒。
2。7混合废液
   互不作用的废液可用铁粉处理。调节废液PH3—4,加入铁粉，搅拌半小时，用碱调节PH 9左右，搅拌10分钟，加入高分子混凝剂沉淀，清液可排放，沉淀物作为废渣处理.
废酸碱可中和处理.
2。8 三氯甲烷的回收
   将三氯甲烷废液一次用水、浓硫酸(三氯甲烷量的十分之一）、纯水、盐酸羟胺溶液（0.5％AR）洗涤。用重蒸馏水洗涤两次，将洗好的三氯甲烷用污水氯化钙脱水，放置几天,过滤，蒸馏。蒸馏速度为每秒1～2滴，收集沸程为60～62摄氏度的馏出液（标框下），保存于棕色试剂瓶中（不可用橡胶塞）。

存放、排序方法

有机物

盐及氧化物：钠盐、钾盐、钙盐…

一般按元素周期表排序

碱类：氢氧化钠、氢氧化钾…

酸类：硫酸、盐酸、硝酸…

无机物

烃类、醇类、酚类、醛类、酮类…

按功能团分类排序

指示剂:酸、碱指示剂、氧化还原指示剂、

每一类的品种少则依序合放

络合滴定指示剂、荧光指示剂、染料…

有机试剂

按测定对象或功能团分类

生物染色素

按赤、橙、黄、绿、青、蓝、
紫顺序摆放

液体试剂和固体试剂应分柜存放；

强酸与强碱、氨水分开存放;

过氧化氢及过氧化物应存放在阴凉的地方;

液体试剂多是具有强氧化性或强腐蚀性、易燃的危险品，应严格按照危险品储存与管
理规定执行。