2022届高中生物基因和染色体的关系知识点总结全面整理.pdf

1 (每日一练每日一练)2022)2022 届高中生物基因和染色体的关系知识点总结全面整理届高中生物基因和染色体的关系知识点总结全面整理 单选题 1、从显微镜下看到一个正在分裂的动物细胞，如图所示，则此动物的初级卵母细胞中，四分体数、染色单体数、DNA 分子数，同源染色体对数依次是（）A3，6，6，1B3，12，12，3 C3，6，6，2D3，12，12，2 答案：B 解析：题图分析：图示为显微镜下看到的一个正在分裂的动物细胞，该细胞不含同源染色体，且染色体的着丝点都排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期。图示细胞处于减数第二次分裂中期，此时细胞（含 3 条染色体）所含染色体数目是体细胞的一半，说明该动物体细胞含有 6 条染色体（3 对同源染色体）。四分体是同源染色体联会后形成的，即一个四分体就是一对同源染色体，因此初级卵母细胞中含 3 个四分体。初级卵母细胞中所含染色体数目与体细胞相同，且每条染色体含有 2 条染色单体和 2 个 DNA 分子，因此，该动物初级卵母细胞中含有 12 条染色单体、12 个 DNA 分子，即此动物的初级卵母细胞中，四分体数、染色单体数、DNA 分子数，同源染色体对数依次是 3、12、12、3，B 正确。2 故选 B。小提示：2、下列关于基因在染色体上的相关叙述，不正确的是（）A最早发现基因和染色体存在平行关系的是摩尔根 B萨顿提出“基因在染色体上”的假说运用的是类比推理法 C证明基因位于染色体上的实验材料是果蝇 D基因在染色体上呈线性排列 答案：A 解析：1)、基因在染色体上，且一条染色体含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。2)、萨顿运用类比推理的方法提出基因在染色体的假说，摩尔根运用假说演绎法证明基因在染色体上。A、萨顿最早发现基因和染色体存在平行关系，提出基因在染色体上的假说，A 错误；B、萨顿利用类比推理法，观察分析基因和染色体的平行关系，提出“基因在染色体上”的假说，B 正确；C、摩尔根利用假说-演绎法，通过果蝇实验证明了基因在染色体上，C 正确；D、摩尔根及其学生发明了测定基因位于染色体上的相对位置的方法，绘出了果蝇多种基因在染色体上的相对位置图，证明基因在染色体上呈线性排列，D 正确。故选 A。3、下图所示为人体内的细胞在分裂过程中每条染色体上的 DNA 含量变化（部分）曲线。下列有关叙述正确的是（）3 A该图若对应有丝分裂，则处于 cd 时期的细胞都不含有染色单体 B该图若对应有丝分裂，则纺锤体在 ab 时期出现，细胞板在 cd 时期出现 C该图若对应减数分裂，则处于 cd 时期的细胞都含有 23 对同源染色体 D该图若对应减数分裂，则基因的分离和自由组合都发生在 cd 段某个时期 答案：A 解析：分析曲线图：在细胞中，每条染色体上的 DNA 含量为 1，在细胞分裂的间期，复制后变为 2；当着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，每条染色体上的 DNA 含量由 2 变为 1，bc 段形成的原因是着丝粒分裂，ab 表示有丝分裂的前中期、减数第一次分裂整个时期和减数第二次分裂的前中期，cd 表示减数第二次分裂的后、末期。AB、若题图对应有丝分裂，ab 时期表示有丝分裂间期 DNA 分子复制后、前期和中期，cd 时期表示分裂期的后期、未期，此时不存在染色单体，纺锤体在前期出现，人体细胞有丝分裂不出现细胞板，A 正确，B 错误；C、若乙图对应减数分裂，则 cd 时期对应减数分裂的后期和末期，由于同源染色体经减数分裂 I 已经分开，所以处于 cd 时期的细胞不含同源染色体，C 错误；D、减数分裂过程中基因分离和自由组合发生在减数分裂 I 的后期，此时存在染色单体，对应图中 ab 段某个时期，D 错误。4 故选 A。4、某男性基因型为 TtRr，其一个精原细胞进行有丝分裂得到两个子细胞为 A1和 A2；另一个精原细胞进行减数第一次分裂得到两个子细胞为 B1和 B2，其中一个次级精母细胞再经过减数第二次分裂产生两个子细胞为 C1和C2那么，在无交叉互换和其他变异的情况下，下列说法正确的是（）A染色体形态相同并有同源染色体的是 A1和 A2、C1和 C2 B染色体的数目关系式是 A1=A2=B1=B2=C1+C2 C核 DNA 分子数的关系式是 A1=A2=B1+B2=C1+C2 D就上述两对等位基因而言，遗传信息相同的是 A1和 A2、C1和 C2 答案：D 解析：1)、有丝分裂形成的两个子细胞与亲代细胞完全相同，因此 A1和 A2所含的遗传信息、DNA 分子数、染色体形态等完全相同；2)、减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，因此 B1和 B2中都不含同源染色体，且染色体的形态也不同，但两者所含的 DNA 分子数目、染色体组数完全相同；3)、减数第二次分裂类似于有丝分裂，因此 C1和 C2所含的遗传信息、DNA 分子数、染色体形态等完全相同。A、染色体形态相同并有同源染色体的是 A1和 A2，B1和 B2、C1和 C2都不含同源染色体，A 错误；B、染色体的数目关系式是 A1=A2=B1+B2=C1+C2，B 错误；C、核 DNA 分子数的关系式是 A1=A2=B1=B2=C1+C2，C 错误 D、有丝分裂形成的两个子细胞和减数第二次分裂形成的两个子细胞的遗传信息相同，即遗传信息相同的是 A1和 A2、C1和 C2，D 正确。故选 D。小提示：5 5、某昆虫口有个性染色体 X，性别与染色体的关系是：性染色体组成为 XX 是雌性，XO（只有一个 X）是雄性。红眼和白眼是一对相对性状，控制红眼和白眼的基因位于 X 染色体上，现有一只红眼雄性与一只红眼雌性交配，F1中有红眼雄性、红眼雌性和白眼雄性三种表现型。下列推断正确的是（）AF1中雌雄个体交配，子代中雌性个体较多 BF1中红眼雄性个体的雌性后代都是红眼 CF1中红眼雌性与白眼雄性个体交配，后代雄性都是白眼 DF1中有红眼雄性：红眼雌性：白眼雄性=1：1：1 答案：B 解析：题意分析，红眼和白眼是一对相对性状，控制红眼和白眼的基因位于 X 染色体上，现有一只红眼雄性与一只红眼雌性交配，F1中有红眼雄性、红眼雌性和白眼雄性三种表现型，说明红眼对白眼为显性，若相关基因用 A/a表示，则亲本的基因型为 XAOXAXa，后代的基因型和表现型为 XAXA、XAXa、XAO、XaO。A、亲本的基因型是 XAOXAXa，其中雄性个体产生两种类型的精子，一种含有 X 染色体，另一种不含 X 染色体，二者的比例为 11，因此，子代中雌、雄个体的比例应相对，A 错误；B、F1中有红眼雄性（XAO）个体产生的 XA类型的精子与正常的卵细胞（无论哪种基因型）受精后产生的子代均为雌性，且表现为红眼，B 正确；C、F1中红眼雌性（XAXA、XAXa）与白眼雄性（XaO）个体交配，后代雄性有红眼也有白眼，C 错误；D、亲本的基因型为 XAOXAXa，二者交配产生的 F1的基因型为 1XAXA、1XAXa、1XAO、1XaO，显然 F1中红眼雄性红眼雌性白眼雄性=121，D 错误。故选 B。小提示：多选题 6、对于二倍体生物减数分裂的描述，正确的是（）6 A魏斯曼预测在卵细胞和精子形成的过程中存在着染色体数目减半的过程 B在减数第一次分裂后期，来自父方和来自母方的染色体随机地组合 C四分体中非姐妹染色单体间的交叉互换实现了非等位基因的自由组合 D减数第二次分裂过程中染色体的形状、大小都不相同 答案：AB 解析：减数分裂是进行有性生殖的生物，在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂。在减数分裂前，染色体复制一次，而细胞在减数分裂过程中连续分裂两次。减数分裂的结果是，成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。在减数第一次分裂中，同源染色体联会形成四分体，彼此分离，非同源染色体自由组合；在减数第二次分裂中，着丝粒分裂，姐妹染色单体分离。A、魏斯曼从理论上预测了在卵细胞和精子形成的过程中存在着染色体数目减半的过程，A 正确；B、在减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，而每一对同源染色体中，一条来自父方，另一条来自母方，因此来自父方染色体和来自母方染色体是随机组合的，B 正确；C、四分体是由一对同源染色体配对形成的，其中非姐妹染色单体间的交叉互换实现了非等位基因的重新组合，而不是自由组合，C 错误；D、二倍体生物减数第二次分裂中，无同源染色体，在减数第二次分裂后期，染色体的着丝粒分裂，分离的姐妹染色单体的形状、大小完全相同，D 错误。故选 AB。7、图是某动物细胞（2n4）进行分裂时细胞内同源染色体对数的变化曲线。下列叙述错误的是（）7 Acd 段处于有丝分裂后期 Bgh 发生于减数分裂后期 C联会发生于 ab 段或 fg 段 D同源染色体的分离发生于 hi 段 答案：BCD 解析：减数分裂是有性生殖生物在生殖细胞成熟过程中发生的特殊分裂方式。在这一过程中，DNA 复制一次，细胞连续分裂两次，结果形成 4 个子细胞的染色体数目只有母细胞的一半，故称为减数分裂。图中，af 区段表示有丝分裂，fh 区段表示减数第一次分裂，hi 区段表示减数第二次分裂阶段。A、该动物细胞体细胞中含有 2 对同源染色体，只有在有丝分裂后期才会出现 2n 对同源染色体，因此 cd 段处于有丝分裂后期，A 正确；B、gh 段同源染色体对数变为 0，发生于减数分裂完成后，B 错误；CD、联会发生于减数第一次分裂的前期，同源染色体的分离发生于减数第一次分裂的后期，因此都发生于 fg段，C、D 错误。故选 BCD。8、下图是两种遗传病的某家庭遗传系谱图，甲病由 A/a 控制，乙病由 B/b 控制，其中一种遗传病的致病基因位于 X 染色体上，乙病在人群中的发病率为 1/2500。下列叙述正确的是（）A甲遗传病的特点是交叉遗传、男患者多于女患者 BI-2 和-3 基因型相同的概率是 1 8 C若-2 为男孩，患两种病的概率是 1/102 D-1 和-2 所生孩子，患病男孩和患病女孩的概率相同 答案：BCD 解析：据图分析，对于乙病，-3、-4 正常，他们的女儿有乙病，说明乙病为常染色体隐性遗传病；由题意可知，其中一种遗传病的致病基因位于 X 染色体上，故甲病为伴 X 遗传病，由于 II-1 患甲病，而其父亲 I-1 不患病，故甲病不可能是伴 X 隐性遗传病，应为伴 X 显性遗传病。A、由分析可知，甲病为伴 X 显性遗传病，其特点是代代遗传，女性患者多于男性，A 错误；B、-2 基因型为 bbXaY，则 I-1、I-2 基因型分别是 BbXaY、BbXAXa，其女儿-3 基因型为 BbXAXa，即 I-2 和-3基因型相同的概率是 1，B 正确；C、-1 基因型为 B-XaXa，其父亲-2 基因型为 bbXaY，母亲-1 基因型为 B-XAXa，由于乙病在人群中的发病率为 1/2500，即 bb 基因型频率=1/2500，根据遗传平衡定律，b=1/50，B=49/50，BB=49/5049/50，Bb=21/5049/50，人群中表现型正常的基因型为 BB 和 Bb，杂合子在正常人中的比例为 Bb=249（249+4949）=2/51，若-2 为男孩，患两种病（bbXAY）的概率是 2/511/21/2=1/102，C 正确；D、-1、-2 基因型分别是 BbXAXa、bbXaY，患病男孩（bbXAY、bbXaY、BbXAY）的概率为1/21/4+1/21/4+1/21/4=3/8，患病女孩（bbXAXa、bbXaXa、BbXAXa）的概率为 1/21/4+1/21/4+1/21/4=3/8，故患病男孩和患病女孩的概率相同，D 正确。故选 BCD。