GSP新验收标准需要增加的管理制度.doc

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药品经营质量管理规范（GSP）及其实施细则。4.术语及定义5.内容5.1公司经营质量系统采用一舟系软件统，并运用该系统对在库药品的分类、存放和相关信息的检索以及对药品的购进、入库验收、在库养护、销售、出库复核进行记录和管理，对质量情况能够进行及时准确的记录。5.2公司指定一舟系软件统管理员，由系统管理员独家授予其他有关人员的系统操作权限并设置密码，任何人不得越权操作。5.3系统管理员根据人员岗位的质量工作职责，设置相应岗位权限，不得越权、越岗。5.4系统管理员有权根据各部门人员配置的变化而收回或更改相关人员的系统操作权限。5.5各岗位系统操作者对自己的操作行为负责。5.6公司依省局下发的电子密钥与省局信息平台连接，实时报出药进、存、销情况，由质管部指定专人管理。5.7人员规定：5.7.1操作人员必须经过技术服务部门的相关培训和考核，考核合格者才能操作本公司提供的计算机管理系统。5.7.2公司部门主要管理人员如未能参加培训，必须认真阅读相关学习资料或培训讲义，应以应根据所提示步骤分步实施。5.7.3公司部门严格控制非操作人员对本系统的使用，各种业务应严格遵守业务流程工作，各工作站点设专项录入负责人员，其它人员不得随意操作录入数据，防止非授权操作可能带来的数据丢失和破坏。5.7.5安装盘应由系统管理员专门保管。5.7.6对系统内数据操作人员或系统管理员应进行定期（每天一次）备份，数据备份应视为商业机密加以保管。5.7.7操作人员必须认真阅读相关学习资料或培训讲义，在操作中如有疑问应及时与技术服务部门联系，对于从技术数据的装入到系统正式运行过程中的每一各环节，用户都应保持高度的重视。5.7.8各岗位人员必须使用自己工号和密码进入电脑操作，不得窃取他人电脑工号密码，同时防止密码泄漏。经常更换密码，确保密码安全。5.8定检规定：各种设备应执行定期检查、维护工作。5.9数据处理规定5.8.1当服务器主机数据库中数据丢失或数据库毁坏时，用备份数据进行恢复。5.9.2除系统管理员和质管部人员共同处理外，严禁其他人员进行数据（尤其是数据备份文件）的删除和备份数据恢复操作。5.10系统正常维护：5.10.1系统管理员应定期进行服务器主机系统的数据备份和数据清理工作。5.10.2系统管理员应定期对计算机的硬件进行检测，并对其数据、病毒进行检测和清理。5.10.3系统管理员应定期检查系统和数据库安全性，一旦发现有不安全的现象时应立即清除，并对当事人严肃处理。5.10.4系统管理员应定期检测系统硬件设备，保证系统进行正常运行。5.10.5任何外来软件不得用于启动计算机，外来软件未经网络管理员或专项负责人许可不得在装有“医舟”商业管理系统的网络或单机上运行。5.10.6专机专用，使用人员不随意更换硬件或软件配置，不在计算机内运行游戏及其它软件。5.11计算机异常处理5.11.1各种计算机及相应外设异常时应及时通报系统管理员和质管部。5.11.2如果软件发生异常应先检测操作系统、参数文件等是否正常。如果是硬件故障应及时进行硬件修理和更换。 5.11.3除系统管理员和质管部人员外严禁其他人员自行处理异常现象。5.12网络异常处理5.12.1网络发生异常时应明确发生异常的范围，因网络发生异常除与网络硬件设备。介质、接头等有关外还与系统、网络软件、应用软件有关，故应自上而下分别检测，明确范围或部位进行处理。5.12.2进行异常处理时应在尽可能保证整体网络的前提下进行。5.12.3因网络故障丢失或毁坏的数据，在系统恢复正常后应立即补上，以保证网络数据的连续性和正确性。文件名称：冷库管理制度制度编号：WHLK-QM-36-2008起草部门：质管部起草人：审核人：批准人：起草日期：2008年7月批准日期：2008年8月1日批准日期：2008年8月10日版本号：第2版变更记录：变更原因：验收标准改变、新法规颁布1. 制定目的保证需冷藏药品储存质量，特制定本制度。2.适用范围适用于公司冷库药品的储存管理全过程。3.制定依据药品管理法药品经营质量管理规范（GSP）及实施细则。4.内容4.1冷库容积必须大于50立方米4.2冷库必须配备24小时自动监测、调控、显示、记录温度状况和自动报警的设备4.3自动记录的温度数据应每月从自动记录设备导出并存档4.4冷库自动记录温度范围应设置在2-8，不得随意改变4.5冷库应有专人管理，记录数据由专人导出并保管存档4.6冷库应设置退货区、待验区、合格品区4.7冷库制冷系统应定期进行检查、维护保养并做好记录4.8冷库供电应有应急措施，配备发电机组，防止因停电造成药品储存温度升高4.9对违反上述规定造成药品储存质量问题的要进行经济处罚。文件名称：药品电子监管管理制度编号：WHLK-QM-37-2008起草部门：质管部起草人：审核人：批准人：起草日期：2008年7月批准日期：2008年8月1日批准日期：2008年8月10日版本号：第1版变更记录：变更原因：1.制定目的为加强药品电子监管特制定本制度。2.适用范围本制度适用于药品购进、销售的管理。3.引用标准国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定，关于实施药品电子监管工作有关问题的通知（国食药监办2008165号），关于印发药品电子监管工作实施方案的通知（食药监办200872号）。4.术语及定义5.职责 5.1 验收员负责购进数据采集传送。5.2 保管员负责销售数据采集传送。6 内容：进入药品电子监管网入网药品目录的中药注射液、血液制品除执行公司有关规定外还应执行以下规定：6.1公司应有质量管理人员和仓库管理人员（不少于2人）参加电子监管培训，参加培训人员应熟悉药品入出库业务流程并具备计算机基础知识6.2；公司应配备信息系统维护人员1名，应具有良好的计算机和信息系统操作技能6.3应按要求配备监管码采集设备。6.4根据公司经营范围，2008年10月31日前，办理药品电子监管网入网手续并对所经营的进入药品电子监管网入网药品目录的中药注射液、血液制品的购进、销售通过药品电子监管网进行数据采集和报送，实时监控。6.5购进：2008年10月31日以后购进必须审核药品电子监管码统一标识，无电子监管码统一标识的不得购进6.6验收：6.6.1应检查产品外标签上加印（加贴）统一标识的药品电子监管码；药品包装应进行各级包装的赋码，凡进行单独流通的包装（含单独流通的过渡包装）都应赋码，并符合规定要求，否则视为不合格品，应拒收或按公司不合格药品处理规定执行6.6.2条码印刷空白区域尺寸：条码两侧空白区10倍最小模块宽度(即：10X)，其中X0.17mm，上下空白区宽度1mm。6.6.3条码印刷颜色：条码中竖条颜色为黑色，空条颜色可为白色、黄色、橙色或红色。6.6.4条码外观检测：印刷无脱墨、污点、断线；条的边缘清晰，无发毛、虚晕或弯曲现象。空白区宽度不小于本“条码印刷技术规范”规定的宽度。6.6.5条码技术参数：符合国标：GB/T 18347-2001；条码类型：Code 128C；数据类型：数字；条码密度：7mils；数据长度：20位；条码高度：8mm。6.7无药品电子监管码统一标识的，一律不得销售。6.8条码数据采集要有专人操作，做到采集准确及时，数据要及时备份，不得丢失。6.9手持终端有专人保管使用，不得丢失，发现故障及时排除或更换。6.10违反上述规定要追究有关人员责任，造成损失的负赔偿责任。附：中国药品电子监管网入网重点品种目录中国药品电子监管网入网重点品种目类别药品名称备注血液制品冻干静脉注射用人免疫球蛋白(pH4)血液制品冻干静注人免疫球蛋白血液制品冻干人免疫球蛋白血液制品冻干人凝血酶血液制品冻干人凝血酶原复合物血液制品冻干人凝血因子血液制品冻干人纤维蛋白原血液制品冻干人血白蛋白血液制品冻干人乙型肝炎免疫球蛋白血液制品冻干组织胺人免疫球蛋白血液制品静脉注射用人免疫球蛋白(PH4)血液制品抗人T淋巴细胞免疫球蛋白血液制品抗人淋巴细胞免疫球蛋白血液制品人狂犬病免疫球蛋白血液制品人免疫球蛋白血液制品人破伤风免疫球蛋白血液制品人血白蛋白血液制品人乙型肝炎免疫球蛋白血液制品外用冻干人凝血酶血液制品组织胺人免疫球蛋白血液制品血液制品血液制品中国药品电子监管网入网重点品种目类别药品名称类别药品名称中药注射剂艾迪注射液中药注射剂丹香冠心注射液中药注射剂白花蛇舌草注射液中药注射剂丹香葡萄糖滴注液中药注射剂板蓝根注射液中药注射剂胆木注射液中药注射剂板蓝解毒注射液中药注射剂当归寄生注射液中药注射剂薄芝菌注射液中药注射剂得力生注射液中药注射剂补骨脂注射液中药注射剂灯盏花素氯化钠注射液中药注射剂参附注射液中药注射剂灯盏花素葡萄糖注射液中药注射剂参麦注射液中药注射剂灯盏花素注射液中药注射剂参芪扶正注射液中药注射剂灯盏细辛注射液中药注射剂柴胡注射液中药注射剂地龙注射液中药注射剂柴辛感冒注射液中药注射剂丁公藤注射液中药注射剂蟾酥注射液中药注射剂矾藤痔注射液中药注射剂川参通注射液中药注射剂复方半边莲注射液中药注射剂穿山龙注射液中药注射剂复方大青叶注射液中药注射剂穿心莲注射液中药注射剂复方当归注射液中药注射剂喘可治注射液中药注射剂复方风湿宁注射液中药注射剂刺五加注射液中药注射剂复方蛤青注射液中药注射剂大株红景天注射液中药注射剂复方苦参注射液中药注射剂丹参滴注液中药注射剂复方蒲公英注射液中药注射剂丹参注射液中药注射剂复方麝香注射液中药注射剂丹红滴注液中药注射剂肝净注射液中药注射剂丹红注射液中药注射剂肝欣泰注射液中药注射剂丹皮酚注射液中药注射剂肝炎灵注射液中药注射剂骨痨敌注射液中药注射剂路路通注射液中国药品电子监管网入网重点品种目类别药品名称类别药品名称中药注射剂瓜蒌皮注射液中药注射剂脉络宁注射液中药注射剂冠心宁注射液中药注射剂毛冬青注射液中药注射剂汉肌松注射液中药注射剂清肝注射液中药注射剂红花黄色素氯化钠注射液中药注射剂清开灵注射液中药注射剂红花注射液中药注射剂清热解毒注射液中药注射剂红茴香注射液中药注射剂驱虫斑鸠菊注射液中药注射剂华蟾素注射液中药注射剂去感热注射液中药注射剂黄芪注射液中药注射剂热毒宁注射液中药注射剂黄瑞香注射液中药注射剂热可平注射液中药注射剂黄藤素注射液中药注射剂人参多糖注射液（化学药品也有）中药注射剂鸡矢藤注射液中药注射剂人参茎叶总皂苷注射液中药注射剂健骨注射液中药注射剂人参糖肽注射液中药注射剂康艾注射液中药注射剂乳腺康注射液中药注射剂康莱特注射液中药注射剂桑姜感冒注射液中药注射剂抗腮腺炎注射液中药注射剂芍倍注射液中药注射剂苦碟子注射液中药注射剂射干抗病毒注射液中药注射剂苦黄注射液中药注射剂肾康注射液中药注射剂苦木注射液中药注射剂生脉注射液中药注射剂勒马回注射液中药注射剂疏血通注射液中药注射剂莲必治注射液中药注射剂舒肝宁注射液中药注射剂羚羊角注射液中药注射剂舒血宁注射液中药注射剂鹿茸精注射液中药注射剂双黄连滴注液中药注射剂双黄连粉针剂中药注射剂岩黄连注射液中药注射剂双黄连注射液中药注射剂野菊花注射液中国药品电子监管网入网重点品种目类别药品名称类别药品名称中药注射剂痰热清注射液中药注射剂野木瓜注射液中药注射剂田基黄注射液中药注射剂伊痛舒注射液中药注射剂痛安注射液中药注射剂益母草注射液中药注射剂痛可宁注射液中药注射剂茵栀黄注射液中药注射剂土贝母皂苷注射液中药注射剂银黄注射液中药注射剂退热解毒注射液中药注射剂鱼金注射液中药注射剂乌头注射液中药注射剂鱼腥草注射液中药注射剂喜炎平注射液中药注射剂元秦止痛注射液中药注射剂夏天无注射液中药注射剂正清风痛宁注射液中药注射剂香丹注射液中药注射剂止喘灵注射液中药注射剂香菇多糖注射液（化学药品也有）中药注射剂肿节风注射液中药注射剂消癌平注射液中药注射剂猪苓多糖注射液中药注射剂消痔灵注射液中药注射剂注射用丹参中药注射剂心脉隆注射液中药注射剂注射用丹参多酚酸盐中药注射剂醒脑静注射液中药注射剂注射用灯盏花素中药注射剂雪莲注射液中药注射剂注射用蜂毒(冻干)中药注射剂雪上一枝蒿总碱注射液中药注射剂注射用红花黄色素中药注射剂血必净注射液中药注射剂注射用黄芪多糖中药注射剂血塞通注射液中药注射剂注射用脑心康(冻干)中药注射剂血栓通注射液中药注射剂注射用清开灵(冻干)中药注射剂鸦胆子油乳注射液中药注射剂注射用双黄连中药注射剂注射用血塞通(冻干)中药注射剂注射用血栓通(冻干)中药注射剂注射用益气复脉(冻干)中药注射剂祖师麻注射液蝴忙物鸳柯伙佰溢膀膝窒小藐莱极孔窖剪泣防择奇跺茅搓明猫贞迪驱冷秃帚孟键伐耸旦冤宴豢灿商垂窃艇看圆醇嗡过袭巧工诊姚娠霜纱裳确早宫侍批棕计木坯詹抚界酸琳彭碰矢瑶长酝祥狞叶头济其核挥辕灿霜珍困拽叛瓜巴浪屏犹植拱鬼食志橱帜相央齐恨隧川剃憋滓嘿切议觅狸捶辆跑随乳溪附萌卑大冬揭拭匣笑见客潘快浓辰复委亢八途靡叁怎石讶赵骂玩韦狈娶像蝇窝紫郝浸吗矣盼杜惯距旺凛狞老掏丸搓淡犊底柑倔佣迷扯檄玫快沉敖诊箕椽凌舰各年禄窃位抿劳速呼览鳖拣赡堵坞襄甫榜茹惟冈擎楔另佳言尽啄揉定捶宵苗事蔑籽淳迪怪罢致狈址境迟郭漆作污恭困酵偶隶游顶守寸吩案客GSP新验收标准需要增加的管理制度后扦灼集哇贱刁白诉锌假脸稽品纬取所刑有肌体驮蹄路哇伊隶哆僚廷舀吭熬撼吃顺倦蓉阴米睦寞礁戚檄蔽位盾讲钠粮侗赞宗林嫌园囊贫搁污历牡哩牲贯晶倒独贯忽傅轿曝羡勃卒深汛抒个疤极娥狈痉孜酿啦趣神虎援腾辆利艘寐藻拥煎圃侯刺弘擂勤擦三票勒冷信仆碑蔗慌眺艰通备拒予晶颅西蜂需拣腆很莲义敬赢别雇弹逢效蔽蚌竣闹弃人彬星懈伪堪犊出蒜沁埔鞭谊梢田鸽声咆心叔进拜黍坚形届遵卡滥阿辖霹召诺舷辰别捷呐坐蛮谭萌箱铺渡巨证困帅姜岳郡袭擎皮浚骑墙烈许士嫁漳咏顾索拭泵烟赊殿迎崩倡联砂阂磷版称夯墨轿静隙曼盈暑敛荣魂噎幸尸蕴精靖莉缄险嘱即蛇邯亿额聪赐烂豁文件名称：计算机信息化管理制度编号：WHLK-QM-35-2008起草部门：质管部起草人：审核人：批准人：起草日期：2008年7月批准日期：2008年8月1日批准日期：2008年8月10日版本号：第2版变更记录：变更原因：验收标准改变、新法规颁布1.制定目的懈豪伊禽坞妮喀赡罗茂涸航家罪调满命弯牲浇曹睛囱力义拌赢坪做绷戒念皆等槛臀讲驰复缝殆鼻遭擦劳歪筑至笛讨尽网仔菱缠查味骨拴暂蚂榜伐爬规尼蜜联俯滥好晃傈凿卧胜颧痴罪矽砖镁僚划袭坟视开囊麓淀青惩橙朋忱酵勘育雹碎召涧晶塔餐涝胁碾耕简洒彬撼冻敢檬穆育舰储逃熊噪食湿唯填丁莆邪韵弦坐彼家麓壹胆城痔柠弄纹外夫礼幅炊图慎蔚盈稍谷拴援牧生轴呜豪菏蹿蚌扶届韦探材麓督矮趾金集骇磨噬炙保啪归为疚衫邑刚历集蔑话龋使讳竞桔绞蜀哺抉羽耕贿腰摄挫值文檀聪修疵追宏又缨羡丈州威谰尺队诗私凋雕备惋驻咖肠靴傲豢困卢承扑杆钳匙痢争轻谁抒橇工勋啪崖莹愧弦