医药公司(连锁店)药品质量验收操作规程模版.doc

文件名称：药品质量验收操作规程编号：DSL-GC-003-*起草部门：起草人：审阅人：批准人：起草日期：批准日期：执行日期：版本号：*版变更记录：变更原因：药品质量验收操作规程1.目的：为确保购进药品的质量，把好药品的入库质量关，防止不合格药品入库。2.范围：适用于公司购进药品及配送退回药品的验收操作。3.定义：3.1.批号：用于识别“批”的具有唯一性的一组数字或字母加数字，用于追溯或审查该批药品的生产历史。3.2.包装：为保护产品，方便运输，促进销售，按一定技术方法采用的容器、材料和辅助物的总称。3.3.验收：是指验收人员依据国家药典标准、相关法津法规和有关规定、及企业验收标准对采购或销售退回药品的质量状况进行检查的过程。4.内容：4.1药品待验区域及验收药品的设施设备，应当符合以下要求：4.1.1待验区域有明显标识，并与其他区域有效隔离；4.1.2待验区域符合待验药品的储存温度要求；4.1.3保持验收设施设备清洁，不得污染药品；4.2药品验收：4.2.1验收的内容：外观、包装、标签、说明书及有关证明文件的检查。4.2.2验收的标准：4.2.2.1国家药品标准：中国药典、中国生物制品规程、局（部）颁标准等。4.2.2.2与供应商签订的购货合同或质量保证协议。4.2.3验收原则：验收人员应对购进药品和销后退回药品进行逐批抽样验收；4.2.4抽样的原则：验收抽取的样品应具有代表性，采用逐批随机原则抽取。4.2.5抽样检查的方法：4.2.5.1对到货的同一批号的整件药品按照堆码情况随机抽样检查，整件数量在2件及以下的应当全部抽样检查；整件数量在2件以上至50件以下的至少抽样检查3件；整件数量在50件以上的每增加50件，至少增加抽样检查1件，不足50件的按50件计。到货的非整件药品应当逐箱检查。4.2.5.2对抽取的整件药品应当开箱抽样检查，从每整件的上、中、下不同位置随机抽样检查至最小包装；每整件药品中至少抽取3个最小包装。对发现被抽取样品存在封口不牢、标签污损、有明显重量差异或外观异常等情况的，应当加倍抽样检查。4.2.5.3对整件药品存在破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装。4.2.5.4同一批号的药品至少检查一个最小包装，但生产企业有特殊质量控制要求或打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装；实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查。4.2.5.5对配送退回的药品进行逐批检查验收，并开箱抽样检查；整件包装完好的按抽样原则和抽样检查的方法加倍抽样检查，无完好外包装的每件应当抽样检查至最小包装，必要时应当送药品检验机构检验。4.2.6验收的场所：购进药品在待验区，销后退回药品在退货区进行验收。4.2.7验收的内容4.2.7.1按照批号逐批查验药品合格证明文件：1）应当按照药品批号查验同批号的检验报告书：供货单位为生产企业的，应当提供药品检验报告书原件；供货单位为批发企业的，检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章，检验报告书的传递和保存可以采用电子数据形式，但应当保证其合法性和有效性。2）验收实施批签发管理的生物制品时，应当有加盖供货单位质量管理专用章原印章的生物制品批签发合格证复印件。3）验收进口药品应当有加盖供货单位原印章或质量管理专用章原印章的相关证明文件的复印件：A、进口药品注册证（或者医药产品注册证）、进口药品批件复印件；B、进口药品检验报告书或者注明“已抽样”并加盖公章的进口药品通关单复印件；C、国家食品药品监督管理局规定批签发的生物制品，需要同时提供口岸药品检验所核发的批签发证明复印件。对于相关证明文件不全或内容与到货药品不符的,不得验收，并通知质量管理人员处理。4.2.7.2检查药品外观、包装、标签、说明书是否符合有关规定。符合规定的，予以记录。1）应当检查运输储存包装的封条有无损坏，包装上是否清晰注明品名、规格、生产厂商、生产批号、生产日期、有效期、批准文号、贮藏、包装规格及储运图示标志或特殊管理的药品、外用药品、非处方药的标识等标记。2）最小包装应当检查封口是否严密、牢固，有无破损、污染或渗液，包装及标签印字是否清晰，标签粘贴是否牢固。3）每一最小包装的标签、说明书是否符合以下规定：1、标签应当有品名、规格、用法用量、批准文号、生产批号、生产厂商等内容。对注射剂瓶、滴眼剂瓶等因标签尺寸限制无法全部注明上述内容的，至少应标明品名、规格、批号3项；中药蜜丸蜡壳至少注明品名。2、化学药品与生物制品说明书应当列有以下内容：药品名称（通用名称、商品名称、英文名称、汉语拼音）、成分活性成分的化学名称、分子式、分子量、化学结构式(复方制剂可列出其组分名称）、性状、适应症、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、孕妇及哺乳期妇女用药、儿童用药、老年用药、药物相互作用、药物过量、临床试验、药理毒理、药代动力学、贮藏、包装、有效期、执行标准、批准文号、生产企业（企业名称、生产地址、邮政编码、电话和传真）。3、中药说明书应当列有以下内容：药品名称（通用名称、汉语拼音）、成分、性状、功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、药物相互作用、贮藏、包装、有效期、执行标准、批准文号、说明书修订日期、生产企业（企业名称、生产地址、邮政编码、电话和传真）。4、外用药品的包装、标签及说明书上均应当有规定的标识和警示说明，处方药和非处方药的标签和说明书上有相应的警示语或忠告语；非处方药的包装有国家规定的专有标识；胰岛素及含兴奋剂类成分的药品应标明“运动员慎用”警示标识。5、进口药品包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号，并有中文说明书。6、中药饮片的包装或容器应当与药品性质相适应及符合药品质量要求。中药饮片的标签应当注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期；整件包装上应当有品名、产地、日期、供货单位等，并附有质量合格的标志。实施批准文号管理的中药饮片，还需注明批准文号。4）外观质量检查，详细内容见附件。4.3购进药品验收后，对符合规定要求的已开箱药品进行复原并加贴验收标志。4.4在验收过程中,凡发现有不符合规定要求的购进药品经质管部确认为不合格品后，放入不合格品区，再退回相应供应商；4.5药品验收，应做好药品验收记录：4.5.1药品验收记录的内容应包括：供货单位、药品通用名称、剂型、规格、批号、生产日期、有效期、批准文号、生产厂商、到（退）货数量、到（退）货日期、验收合格数量、验收结果等内容。4.5.2中药饮片验收记录应当包括品名、规格、批号、产地、生产日期、生产厂商、供货单位、到货数量、验收合格数量等内容，实施批准文号管理的中药饮片还应当记录批准文号。4.5.3配送退回药品验收记录应当包括：退货单位、药品通用名称、剂型、规格、批号、生产日期、有效期、批准文号、生产厂商、退货数量、退货日期、验收合格数量、验收结果等内容。4.5.4验收不合格的药品应注明不合格事项及处置措施。4.5.5验收人员应在验收记录上签署姓名和验收日期。4.6药品验收记录应按验收日期顺序装订，至少保存5年。4.7验收的时限：购进药品和销后退回药品应随到随验，一般情况下不超过到货的24小时，冷藏药品应在药品到货的2个小时内验收完毕。4.8对验收合格的，与保管员办理药品入库交接手续。